Zusammenfassung
2005, ein Jahrzehnt nach Arduengos Durchbruch mit der Isolierung des ersten freien NHCs, wurde eine weitere Klasse stabiler Carbene von Bertrand beschrieben: Cyclische (Amino)(Alkyl)Carbene (CAACs). Durch Substitution eines σ-elektronenziehenden und π-donierenden Stickstoffsubstituenten durch eine σ-donierende, aber nicht π-donierende Alkylgruppe sind CAACs sowohl stärkere σ-Donoren als auch π-Akzeptoren im Vergleich zu NHCs. Dies wurde experimentell durch TEP-Messungen sowie P-NMR- und Se-NMR-Untersuchungen belegt.
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Wollenburg, M. (2019). Synthese neuartiger CAACs und CAArCs. In: Neuartige Carbenliganden für die selektive Hydrierung von Aromaten. BestMasters. Springer Spektrum, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-658-24608-2_3
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DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-658-24608-2_3
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Publisher Name: Springer Spektrum, Wiesbaden
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