Zusammenfassung
Bei dem Versuch, einen Zusammenhang zwischen spezifischen Aspekten des menschlichen Genoms und dem Phänotyp Sprechen und/oder Sprache herzustellen, wurden deutliche Fortschritte gemacht. Der vorliegende Überblick verdeutlicht aber auch, dass wir erst am Anfang sind, die angeborenen Mechanismen, die dem sprachlichen und kognitiven Verhalten zugrunde liegen, besser zu verstehen. Verschiedene Genom-Projekte zum modernen Menschen (einschließlich Variationen), Neandertaler und Schimpansen wurden erfolgreich durchgeführt. Unter Berücksichtigung von Verhaltensdaten ist uns bekannt, dass es sich bei dem Foxp2-Transkriptionsfaktor um ein mit der Lautartikulation verbundenes Gen handelt und dass Alpha-Tectorin eine Rolle bei der Hörfunktion spielt. Andere Gene wie ASPM und GLUD2 werden auch mit Sprache in Verbindung gebracht und GNPTAB und NAGPA mit Stottern. Komparative Studien sowie Studien mit der KE-Familie weisen darauf hin, dass Foxp2 einen Gen-Satz steuert, der für die Entwicklung (sub)corticaler Strukturen, die für das Sprechen zuständig sind, verantwortlich ist. Die Suche nach den genetischen Grundlagen eines „symbolischen Erwerbsalgorithmus“ (SAA), mit dem Kleinkinder sich instinktiv eine Sprache in wenigen Jahren aneignen können, bleibt bestehen.
Stichwörter
ASPM Basalganglien DNA Foxp2 Gene Genome GLUD2 Sprechen KE-Familie Mikrocephalie NAGPA R553HPreview
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