Zusammenfassung
Die Regierungen der Mitgliedstaaten überwachen jeden Schritt der Entwicklung, Prüfung, Produktion und Vermarktung von Arzneimitteln, weshalb diese zu den am extensivsten regulierten Verbrauchsgütern überhaupt gehören.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Preview
Unable to display preview. Download preview PDF.
Author information
Authors and Affiliations
Corresponding author
Rights and permissions
Copyright information
© 2017 Springer Fachmedien Wiesbaden GmbH
About this chapter
Cite this chapter
Kröll, R. (2017). Zulassungsverfahren. In: Das europäische Arzneimittelrecht. Springer, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-658-17203-9_4
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-658-17203-9_4
Published:
Publisher Name: Springer, Wiesbaden
Print ISBN: 978-3-658-17202-2
Online ISBN: 978-3-658-17203-9
eBook Packages: Social Science and Law (German Language)