Zusammenfassung
In einem ersten Schritt werden die vom Gesetzgeber vorgeschriebenen Verfahren, die ein Arzneimittel und ein Medizinprodukt durchlaufen müssen, bevor sie Patienten oder Konsumenten zur Verfügung stehen, beschrieben. Auf dieser Basis werden relevante Indikatoren für den Vergleich der beiden Prozesse identifiziert sowie Gemeinsamkeiten und Unterschiede beschrieben. Daraufhin werden verschiedene Experten befragt, um ein besseres Verständnis über die tatsächlichen Abläufe zu gewinnen und Schwachstellen zu identifizieren.
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Reinhardt, D. (2017). Methodik. In: Inverkehrbringen von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Springer, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-658-16367-9_2
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Publisher Name: Springer, Wiesbaden
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