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Durchführung

  • Irina GeibelEmail author
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Zusammenfassung

Die Synthese des β-Oxoesters 3d mit einem Schwefelatom im Sechsring erfolgte anhand einer literaturbekannten Vorschrift mittels einer Dieckmann-Kondensation (Schema 9).[23] Der käuflich erwerbbare Diester 15 wurde dazu mit Natriummethanolat in einem Gemisch aus THF und Et2O über Nacht bei 23°C gerührt. Nach saurer Aufarbeitung konnte der Tetrahydrothiopyran-β-oxoester 3d ohne weitere Reinigung in einer Ausbeute von 81% erhalten werden.

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© Springer Fachmedien Wiesbaden 2016

Authors and Affiliations

  1. 1.Institut für ChemieCarl von Ossietzky Universität OldenburgOldenburgGermany

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