Skip to main content

Selbstbestimmung braucht Vertrauen – Entscheidungsfindung am Lebensende

  • Chapter
  • First Online:
Autonomie und Vertrauen

Zusammenfassung

Bereits Norbert Elias macht in seinem Aufsatz ‚Über die Einsamkeit der Sterbenden in unseren Tagen‘ (1983) darauf aufmerksam, dass die allmähliche Verdrängung des Todes ein Phänomen moderner hochzivilisierter Gesellschaften sei. Durch den stetig voranschreitenden medizinischen Fortschritt, die steigende Lebenserwartung und die Möglichkeiten durch Präventivmaßnahmen Krankheiten vorzubeugen, habe der Tod mit der Zeit an Bedrohlichkeit verloren. Die Vorstellung vom Tod sei häufig an ein Bild ‚friedlichen‘ Sterbens gebunden (ebd. 75).

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this chapter

Chapter
USD 29.95
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
eBook
USD 54.99
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
Softcover Book
USD 64.99
Price excludes VAT (USA)
  • Compact, lightweight edition
  • Dispatched in 3 to 5 business days
  • Free shipping worldwide - see info

Tax calculation will be finalised at checkout

Purchases are for personal use only

Institutional subscriptions

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  • Alheit, P.: Reading Body Stories. Zur „leibhaften“ Konstruktion der Biographie. In: P. Alheit/B. Dausien/W. Fischer-Rosenthal/A. Keil (Hg.): Biographie und Leib. Gießen 2002, 223–244.

    Google Scholar 

  • Beauchamp, T. L./ Childress, J. F.: Principles of biomedical ethics. Oxford 2009 [1979].

    Google Scholar 

  • Billings, A. J./ Krakauer, E. L.: On Patient Autonomy and physician responsibility in endof- life-care. In: ARCH Intern Med 171/9 (2011), 849–853.

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • Braddock, C. H./ Snyder, L.: The Doctor Will See You Shortly. The Ethical Significance of Time for the Patient-Physician Relationship. In: J Gen Intern Med 20 (2005), 1057–1062.

    Article  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Charles, C./ Gafni, A./ Whelan, T.: Shared decision-making in the medical encounter: What does it mean? (Or it takes at least two to tango). In: Social Science & Medicine 44 (1997), 681–692.

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Corbin, J./ Strauss, A.: Weiterleben lernen. Verlauf und Bewältigung chronischer Krankheit. Bern 2004.

    Google Scholar 

  • Corbin, J./ Strauss, A.: Weiterleben lernen. Chronisch Kranke in der Familie. München 1993 [1988].

    Google Scholar 

  • Deber, R. B./ Kraetschmer, N./ Urowitz, S./ Sharpe, N.: Do people want to be autonomous patients? Preferred roles in treatment decision-making in several patient populations. In: Health Expect 10/3 (2007), 248–258.

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • Degner, L. F./ Sloan, J. A.: Decision making during serious illness: What role do ptaintes really want to play?, In: J Clin Epidemiol 45/9 (1992), 941–950.

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Elias, N.: Über die Einsamkeit des Sterbenden in unseren Tagen. Frankfurt a.M. 1983.

    Google Scholar 

  • Emanuel, E. J./ Emanuel, L. L.: Four Models of the Physician-Patient Relationship. In: JAMA 267 (1992), 2221–2226.

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Endress, M.: Vertrauen. Bielefeld 2002.

    Google Scholar 

  • Feldmann, K.: Soziologie kompakt. Eine Einführung. Wiesbaden 2006.

    Google Scholar 

  • Fischer, W.: Soziale und biographische Konstitution chronischer Krankheit. In: B. Lutz (Hg.): Soziologie und gesellschaftliche Entwicklung. Frankfurt a.M. 1985, 559–569.

    Google Scholar 

  • Fischer, W.: Körper und Zwischenleiblichkeit als Quelle und Produkt von Sozialität. In: ZBBS 1 (2003), 9–31.

    Google Scholar 

  • Fischer-Rosenthal, W.: Biographie, Leib und chronische Krankheit. In: D. Nittel/A. Seltrecht (Hg.): Krankheit. Lernen im Ausnahmezustand? Berlin/Heidelberg 2013, 185–198.

    Google Scholar 

  • Fischer-Rosenthal, W.: Biographie und Leiblichkeit. Zur biographischen Arbeit und Artikulation des Körpers. In: P. Alheit/B. Dausien/W. Fischer-Rosenthal/A. Keil (Hg.): Biographie und Leib. Gießen 2002, 15–43.

    Google Scholar 

  • Fischer-Rosenthal, W./ Rosenthal, G.: Narrationsanalyse biographischer Selbstpräsentationen. In: R. Hitzler/A. Honer (Hg.): Sozialwissenschaftliche Hermeneutik. Opladen 1997, 133–164.

    Google Scholar 

  • General Medical Council: Treatment and care towards the end of life. Good practice in decision-making. Guidance for doctors, 2010. Im Internet: http://www.gmcuk.org/End_of_life.pdf_32486688.pdf.

  • Giddens, A.: Modernity and self-identity: Self and society in the late modern age. Cambridge 1991.

    Google Scholar 

  • Glaser, B./ Strauss, A. L.: Betreuung von Sterbenden. Eine Orientierung für Ärzte, Pflegepersonal, Seelsorger und Angehörige. Göttingen/Zürich 1995.

    Google Scholar 

  • Glaser, B./ Strauss, A. L.: Grounded Theory. Strategien qualitativer Forschung. Bern 2010 [1998].

    Google Scholar 

  • Goffman, E.: Stigma. Über Techniken der Bewältigung beschädigter Identität. Frankfurt a.M. 2010 [1975].

    Google Scholar 

  • Knoblauch, H./ Zingerle, A.: Thanatosoziologie. Tod, Hospiz und die Institutionalisierung des Sterbens. In: dies. (Hg.), Thanatosoziologie. Berlin 2005, 11–27.

    Google Scholar 

  • Kunz, R.: Palliative Care – schwierige Entscheidungen am Lebensende. In: Therapeutische Umschau 66 (2009), 601–605.

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • Kübler-Ross, E.: On death and dying. New York 1969.

    Google Scholar 

  • Kübler-Ross, E./ Kessler, D. A.: On grief and grieving. Finding the Meaning of Grief Through the Five Stages of Loss. New York 2005.

    Google Scholar 

  • Lavoie, M./ Blondeau, D./ Picard-Morin, J.: The Autonomy experience of patients in palliative care. In: Journal of Hospice and Palliative Nursing 13/1 (2011), 47–53.

    Article  Google Scholar 

  • Lazarus, R. S.: Psychological stress and coping in adaptation and illness. In: International Journal of Psychiatry in Medicine, 5 (1974), 321–333.

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Lazarus, R. S./ Folkman, S.: Stress, appraisal, and coping. New York 1984.

    Google Scholar 

  • Lazarus, R. S./ Launier, R.: Stress-related transactions between person and environment. In: L. A. Pervin/M. Lewis (Hg.): Perspectives in interactional psychology. New York 1978, 287–327.

    Google Scholar 

  • Marx, G.: Bluthochdruck (er) leben. Patientenperspektive und Interaktionspräferenzen in der hausärztlichen Bluthochdruckbehandlung. Göttingen 2013.

    Google Scholar 

  • Marx, G./ Nauck, F.: Autonomie und Vertrauen in der modernen Medizin: am Lebensende Entscheidungen treffen. In: Niedersächsisches Ärzteblatt 10 (2012), 12–14.

    Google Scholar 

  • Marx, G./ Owusu Boakye, S./ Jung, A./ Nauck, F.: Trust and autonomy in end of life: considering the interrelation between patients and their relatives. In: Curr Opin Support Palliat Care (4) (2014), 394–8.

    Google Scholar 

  • Manson, N. C./ O’Neill, O.: Rethinking informed consent in bioethics. Cambridge u.a. 2007.

    Google Scholar 

  • Möllering, G.: Trust: Reason, Routine, Reflexivity. Oxford 2006.

    Google Scholar 

  • Murtagh, F. E. M./ Throns, A.: Evaluation and ethical review of a tool to explore patient preferences for information and involvement in decision making. In: J Med Ethics 32 (2006), 311–315.

    Article  PubMed  CAS  PubMed Central  Google Scholar 

  • Müller-Mundt, G.: Bewältigungsherausforderungen des Lebens mit chronischem Schmerz – Anforderung an die Patientenedukation. In: Pflege & Gesellschaft 13/H1 (2008), 32–47.

    Google Scholar 

  • Nauck, F./ Jaspers, B.: Patientenverfügung als Vertrauensbildende Maßnahme. In: G. Höver/H. Baranzke/A. Schaeffer (Hg.): Sterbebegleitung: Vertrauenssache. Würzburg 2011, 175–192.

    Google Scholar 

  • Nauck, F./ Jaspers, B.: Die Arztrolle in unterschiedlichen klinischen Kontexten. Der Arzt als Begleiter in der Palliativmedizin. In: Bundesgesundheitsblatt 55 (2012), 1154–1160.

    Article  CAS  Google Scholar 

  • O’Neill, O.: Autonomy and Trust in Bioethics. Cambridge u.a. 2002.

    Google Scholar 

  • O’Neill, O.: Some limits of informed consent. In: J Med Ethics 29 (2003), 4–7.

    Article  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  • Pfeffer, S.: Krankheit und Biographie. Bewältigung von chronischer Krankheit und Lebensorientierung. Erlangen/Nürnberg 2010.

    Google Scholar 

  • Quante, M.: Menschenwürde und personale Autonomie: Demokratische Werte im Kontext der Lebenswissenschaften. Hamburg 2010.

    Google Scholar 

  • Quante, M.: Personales Leben und menschlicher Tod. Personale Identität als Prinzip der biomedizinischen Ethik. Berlin 2002.

    Google Scholar 

  • Rosenthal, G.: Interpretative Sozialforschung. Eine Einführung. Weinheim/München 2005.

    Google Scholar 

  • Rosenthal, G.: Erlebte und erzählte Lebensgeschichte. Frankfurt a.M./NewYork 1995.

    Google Scholar 

  • Scholer-Everts, R./ Klaschik, E./ Eibach, U.: Patientenautonomie und Patientenverfügung: Ergebnisse einer Befragung bei stationären Palliativpatienten. In: Zeitschrift für Palliativmedizin 3/3 (2002), 77–84.

    Article  Google Scholar 

  • Schütz, A.: Das Problem der sozialen Wirklichkeit. In: ders. (Hg.): Gesammelte Ausätze. Den Haag 1971, 3–31.

    Google Scholar 

  • Schütze, F.: Biographieforschung und narratives Interview. In: Neue Praxis 3 (1983), 283–293

    Google Scholar 

  • Siegriest, J.: Medizinische Soziologie. München 2005.

    Google Scholar 

  • Strauss, A. L./ Corbin, J.: Grounded Theory: Grundlagen Qualitativer Sozialforschung. Weinheim 2010 [1996].

    Google Scholar 

  • Steinfath, H./ Pindur, A.-M.: Patientenautonomie im Spannungsfeld philosophischer Konzeptionen von Autonomie. In: C. Wiesemann/A. Simon (Hg.): Patientenautonomie. Theoretische Grundlagen, Praktische Anwendungen. Paderborn 2013, 27–41.

    Google Scholar 

  • Thom, D. H./ Hall, M. A./ Pawlson, L. G.: Measuring Patients’ Trust in physicians when assessing quality of care. In: Health Affairs 23/4 (2004), 124–132.

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • Thom D. H./Standford Trust Physicians: Physicians behaviors that predict patient trust. In: The Journal of Family Practice 50/4 (2001), 323–328.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Thompson, A. G. H.: The meaning of patient involvement and participation in health care consultations. In: Soc Sci Med 64/6 (2007), 1297–1310.

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • Völter, B./ Dausien, L./ Helma, L./ Rosenthal, G. (Hg.): Biographieforschung im Diskurs. Wiesbaden 2005.

    Google Scholar 

  • Yalom, I. D.: Existentielle Psychotherapie. Köln 2000 [1989].

    Google Scholar 

  • Ziegeler, G./ Friedrich, H.: Multiple Sklerose – Das einzig sichere an ihr ist ihre Unzuverlässigkeit! Eine Langzeitstudie über Formen der psychosozialen Bewältigung einer chronischen Krankheit. Frankfurt a.M. 2002.

    Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Corresponding author

Correspondence to Sonja Owusu Boakye M.A. .

Editor information

Editors and Affiliations

Rights and permissions

Reprints and permissions

Copyright information

© 2016 Springer Fachmedien Wiesbaden

About this chapter

Cite this chapter

Boakye, S., Nauck, F., Alt-Epping, B., Marx, G. (2016). Selbstbestimmung braucht Vertrauen – Entscheidungsfindung am Lebensende. In: Steinfath, H., Wiesemann, C. (eds) Autonomie und Vertrauen. Springer VS, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-658-11074-1_3

Download citation

  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-658-11074-1_3

  • Published:

  • Publisher Name: Springer VS, Wiesbaden

  • Print ISBN: 978-3-658-11073-4

  • Online ISBN: 978-3-658-11074-1

  • eBook Packages: Medicine (German Language)

Publish with us

Policies and ethics