Ergebnisse und Diskussion

Zusammenfassung

Als Modellsubstrat für die zu entwickelnde kupferkatalysierte dehydrierende Kupplung von Arenen mit freien Alkoholen wurde 2-Phenylpyridin (1a), ein Aren mit einer stickstoffhaltigen dirigierenden Gruppe, ausgewählt. Diese ist im Vergleich zur Carboxylgruppe, die unerwünschte Nebenreaktionen, wie beispielsweise eine Veresterung mit freien Alkoholen, eingehen kann, chemisch inert. Dadurch ist es sinnvoller 1a zur Demonstration der prinzipiellen Durchführbarkeit eines solchen neuen Konzeptes ohne Edelmetallkatalysatoren zu verwenden. Zusätzlich eignen sich 1a und verwandte Verbindungen, wie in weit mehr als in der Einleitung präsentierten Literatur demonstriert werden konnte, sehr gut für C–H-Funktionalisierungen zur C–O Bindungsbildung.