Zusammenfassung
Die PCR (Polymerasekettenreaktion) dient der Vervielfältigung bestimmter DNA-Sequenzen (Templates) in vitro. Eine PCR umfasst standardmäßig etwa 20-40 Zyklen, die sich jeweils in drei Abschnitte unterteilen lassen. Zuerst erfolgt eine Denaturierung, bei der die doppelsträngige DNA auf 95-98 °C erhitzt wird, um die Stränge zu trennen. Häufig wird vor Beginn der PCR-Zyklen bereits ein initialer Denaturierungsschritt durchgeführt, um sicherzustellen, dass sich sowohl die Ausgangs-DNA als auch die Primer vollständig voneinander getrennt haben und nur noch Einzelstränge vorliegen.
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Vallet, C. (2015). Methoden. In: Analyse des tumorrelevanten Proteins Survivin. BestMasters. Springer Spektrum, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-658-08541-4_3
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DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-658-08541-4_3
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Publisher Name: Springer Spektrum, Wiesbaden
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