Zusammenfassung
Bekanntlich entstehen die Phenylhydrazide gerade so wie die Amide durch Einwirkung der Base auf die Chloride, Anhydride und Ester der organischen Säuren, sowie durch bloßes Erhitzen der freien Säuren mit Phenylhydrazin1). Die letztere Methode hat Bülow2) benutzt um die Hydrazide der Äpfelsäure, Weinsäure, Schleimsäure und Phenylessigsäure zu gewinnen. Ferner bilden sich Hydrazide beim Erwärmen von Lactonen mit essigsaurem Phenylhydrazin in wässeriger Lösung3). Unter denselben Bedingungen erhielt Maquenne4) die Doppelhydrazide der Zuckersäure und Schleimsäure und dasselbe beobachtete endlich Michael5) für die Citraconsäure.
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Literatur
W. Wislicenus, Berichte d. d. chem. Gesellsch. 20, 401 [1887].
Vgl. auch V. Meyer und Münchmeier, Berichte d. d. chem. Gesellsch., 19, 1707 [1886].
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Fischer, E., Passmore, F. (1909). Über die Bildung der Phenylhydrazide. In: Untersuchungen Über Kohlenhydrate und Fermente (1884–1908). Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-99501-9_18
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