Zusammenfassung
Die leicht darstellbaren Chloride der Carbomethoxy-phenolcarbonsäuren zeigen manche Verwandlungen des Benzoylchlorids und sind deshalb ein geeignetes Material für recht verschiedenartige Synthesen. Den früher beschriebenen Beispielen1) dafür kann ich zwei neue anreihen, welche die Gewinnung von Oxybenzophenonen betreffen. Das p-Carbomethoxy-oxybenzoylchlorid2) verbindet sich bei Gegenwart von Aluminiumchlorid mit Benzol, und das hierbei in guter Ausbeute entstehende p-Carbomethoxy-oxybenzophenon, CH3OOC.O.C6H4.CO.C6H5, wird durch Verseifung in das schon bekannte p-Oxybenzophenon3) verwandelt.
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Literatur
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Dieses Kapitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieses Kapitel ist aus einem Buch, das in der Zeit vor 1945 erschienen ist und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
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Fischer, E. (1919). Über die Carbomethoxyderivate der Phenolcarbonsäuren und ihre Verwendung für Synthesen. III. In: Untersuchungen über Depside und Gerbstoffe (1908–1919). Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-99500-2_5
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