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Synthese von Depsiden, Flechtenstoffen und Gerbstoffen I

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Untersuchungen über Depside und Gerbstoffe (1908–1919)

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Zusammenfassung

Die im Titel genannten Stoffe sind esterartige Derivate der Phenolcarbonsäuren, zu denen die im Pflanzenreich weit verbreitete und schon 1786 von C. W. Scheele entdeckte Gallussäure, sowie die als Heilmittel berühmte Salicylsäure gehören, und die deshalb als Körperklasse nicht allein den Chemiker, sondern auch den Pflanzenphysiologen und Mediziner interessieren.

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Literatur

  1. Der Vorstand der deutschen chemischen Gesellschaft hat vor mehreren Monaten im Einverständnis mit der Geschäftsleitung der Deutschen Naturforscher-Gesellschaft in Aussicht genommen, sich in Zukunft an den Versammlungen dieser Gesellschaft durch Veranstaltung von zusammenfassenden Vorträgen zu beteiligen. Ich habe den ersten dieser Vorträge um so lieber übernommen, als es ohnehin mein Wunsch war, den Fachgenossen eine Zusammenstellung der Versuche zu geben, die ich seit 5 Jahren über Depside, Flechtenstoffe und Gerbstoffe anstellte. Dazu kam noch eine freundliche Einladung, die mir von der Geschäftsführung in Wien, insbesondere von Herrn Guido Goldschmidt, direkt zuging.

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  19. Berichte d. d. chem. Gesellsch. 43, 223 [1909]. (S. 88.)

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  20. Iviebigs Annal. d. Chem. 371, 306 [1910]. (S. 225.)

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  21. E. Fischer und H. Strauß, Berichte d. d. chem. Gesellsch. 46, 2400 [1913]. (S. 199.) Vgl. auch S. 200 ff.

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  22. *) In der Tabelle sind der Kürze halber die „Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft“mit „B.“und „Liebigs Annalen der Chemie“mit „A.“bezeichnet.

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  23. Berichte d. d. chem. Gesellsch. 42, 222 und 224 [1909]. (S. 87 u. S. 89.)

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  24. E. Fischer und K. Hoesch, Liebigs Annal. d. Chem. 391, 364 [1912]. (S. 169.)

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  25. E. Fischer und K. Freudenberg, Berichte d. d. chem. Gesellsch. 45, 2716 [1912]. (S. 294.)

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  26. Liebigs Annal. d. Chem. 371, 306 [1910]. (S. 225.)

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  27. E. Fischer und K. Freudenberg, Liebigs Annal. d. Chem. 384, 235 [1911]. (S. 136.)

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  28. B. Fischer, Berichte d. d. chem. Gesellsch. 41, 2885 [1908] (S. 73);

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  29. ferner E. Fischerund K. Freudenberg, Liebigs Annal. d. Chem. 384, 240 [1911]. (S. 140.)

    Google Scholar 

  30. Vgl. B. Fischer und O. Pfeffer, ebenda 389, 211–214 [1912]. (S. 153–155.)

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  31. B. Fischer und K. Freudenberg, ebenda 384, 236 [1911]. (S. 137.)

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  32. B. Fischer und O. Pfeffer, ebenda 389, 199 [1912]. (S. 144.)

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  33. B. Fischer und O. Pfeffer, ebenda 389, 199ff. [1912]. (S. 144 ff.)

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  34. B. Fischer und K. Hoesch, ebenda 391, 372 [1912]. (S. 171.)

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  35. B. Fischer und K. Freudenberg, Berichte d. d. chem. Gesellsch. 45, 2717 [1912]. (S. 295.)

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  39. Für die Acetylkörper gilt dieser Satz nicht mehr; denn wie sich nachträglich herausgestellt hat, sind sie für die Synthese von Depsiden ebenso gut geeignet wie die Carbomethoxykörper (S. 259 u. S. 432).

    Google Scholar 

  40. Berichte d. d. chem. Gesellsch. 42, 1022 [1909]. (S. 101.)

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  44. T. Kametaka, Berichte d. d. chem. Gesellsch. 42, 1482 [1909].

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  45. E. Fischer und K. Freudenberg, Liebigs Annal. d. Chem. 372, 66 [1910]. (S. 113.)

    Google Scholar 

  46. Die Chloride der beiden mit *) bezeichneten Säuren sind nachträglich krystallisiert gewonnen worden, vgl. Berichte d. d. chem. Gesellsch. 47, 320 und 321 (S. 204 u. S. 205).

    Google Scholar 

  47. Berichte d. d. chem. Gesellsch. 43, 1017 [1909]. (S. 95.)

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  48. E. Fischer und H. O. L. Fischer, Berichte d. d. chem. Gesellsch. 46, 1147 [1913]. (S. 185.)

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  49. Berichte d. d. chem. Gesellsch. 42, 1018 [1909]. (S. 97.)

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  50. Liebigs Annal. d. Chem. 371, 317 [1910]. (S. 233.)

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  51. B. Fischer und M. Rapaport, Berichte d. d. chem. Gesellsch. 46, 2393 [1913]. (S. 192.)

    Google Scholar 

  52. Berichte d. d. chem. Gesellsch. 42, 216 [1909]. (S. 81.)

    Google Scholar 

  53. E. Fischer und K. Hoesch, Liebigs Annal. d. Chem. 391, 348 [1912]. (S. 156.)

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  54. E. Fischer und K. Hoesch, ebenda S. 355 [1912]. (S. 162.)

    Google Scholar 

  55. E. Fischer und K. Hoesch, ebenda S. 359 [1912]. (S. 165.)

    Google Scholar 

  56. Berichte d. d. chem. Gesellsch. 41, 2888 [1908]. (S. 76.)

    Google Scholar 

  57. E. Fischer und H. O. L. Fischer, ebenda 46, 1138 [1913]. (S. 176.)

    CAS  Google Scholar 

  58. E. Fischer, ebenda 41, 2890 [1908] (S. 78);

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  59. K. Fischer und K. Freudenberg, Liebigs Annal. d. Chem. 384, 242 [1911]. (S. 141.)

    Google Scholar 

  60. E. Fischer und K. Freudenberg, Berichte d. d. chem. Gesellsch. 46, 1120 [1913]. (S. 310.)

    Google Scholar 

  61. E. Fischer und K. Freudenberg, Berichte d d. chem. Gesellsch. 46, 1124 [1913]. (S. 312–314.)

    Google Scholar 

  62. K. Fischer und K. Freudenberg, Liebigs Annal. d. Chem. 384, 238 [1911]. (S. 138.)

    Google Scholar 

  63. E. Fischer und H. O. L. Fischer, Sitzungsber. d. Berliner Akad. 1913, 507; Berichte d. d. chem. Gesellsch. 47, 505 [1914]. (S. 215.)

    Google Scholar 

  64. K. Fischer und K. Freudenberg, Liebigs Annal. d. Chem. 384, 225 [1911]. (S. 129.)

    Article  Google Scholar 

  65. Berichte d. d. chem. Gesellsch. 41, 2885 [1908]. (S. 73.)

    Google Scholar 

  66. E. Fischer und K. Freudenberg, Berichte d. d. chem. Gesellsch. 46, 1127 [1913]. (S. 317.)

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  67. K. Fischer und K. Freudenberg, Lyiebigs Annal. d. Chem. 372, 32 [1910]. (S. 102.)

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  68. Berichte d. d. chem. Gesellsch. 45, 2712 [1912]. (S. 290.)

    Google Scholar 

  69. B. Fischer und K. Freudenberg, Liebigs Annal. d. Chem. 372, 32 [1910]. (S. 102.)

    Article  CAS  Google Scholar 

  70. Berichte d. d. chem. Gesellsch. 15, 2588 [1882].

    Google Scholar 

  71. Wegen der Abkürzungen „B.“und „A.“-vgl. die Anmerkung auf S. 7.

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  72. Berichte d. d. chem. Gesellsch. 46, 1138 [1913]; ferner Sitzungsber. d. Berliner Akad. 1913, S. 507; Berichte d. d. chem. Gesellsch. 47 , 505 [1914]. (S. 215.)

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  73. Berichte d. d. chem. Gesellsch. 46, 886 [1913].

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  74. Liebigs Annal. d. Chem. 373, 68 [1910]. (S. 128.)

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  75. Berichte d. d. chem. Gesellsch. 47, 505 [1914]. (S. 221.)

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  76. B. Fischer und K. Hoesch, Liebigs Annal. d. Chem, 391, 351 [1912]. (S. 158)

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  80. H. Schiff, Liebigs Annal. d. Chem. 170, 43 [1873];

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  89. Vgl. Dekker, B. 39, 2497 [1906] und Nierenstein, Berichte d. d. chem. Gesellsch. 43, 628 [1910].

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  93. ferner E. Fischer und K. Freudenberg, Liebigs Annal. d. Chem. 384, 225 [1911]. (S. 129.)

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  109. Die frühere Gewohnheit, alle natürlichen Derivate der Glucose, die keine bloßen Kohlenhydrate sind, Glucoside zu nennen, läßt sich nicht beibehalten. Ich verstehe unter Glucosiden nur die Stoffe, welche den Methyl- oder den Phenolglucosiden ähnlich konstituiert sind.

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    Google Scholar 

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  1. Emil Fischer
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Fischer, E. (1919). Synthese von Depsiden, Flechtenstoffen und Gerbstoffen I. In: Untersuchungen über Depside und Gerbstoffe (1908–1919). Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-99500-2_1

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