Spaltung des Leucins in die optisch-aktiven Komponenten mittels der Formylverbindung

Zusammenfassung

Die früher beschriebene Zerlegung des racemischen Leucins mittels der Benzoylverbindung¹) ist recht unbequem, da die Rückverwandlung des aktiven Benzoylkörpers in die Aminosäure durch längeres Kochen mit 100-fachen Menge Salzsäure bewerkstelligt wird, und die Darstellung der Benzoylverbindung selbst schon einige Mühe bereitet. Auch die Zerlegung des Leucinäthylesters mittels Pankreasferment ist für die Bereitung reiner Präparate nicht besonders geeignet²). Da wir aber für den Aufbau aktiver Leucinpeptide größere Mengen der aktiven Aminosäure nötig hatten, so haben wir ein bequemeres Darstellungsverfahren für dieselbe gesucht und durch Benutzung des Formylderivates an Stelle der Benzoylverbindung gefunden.