Zusammenfassung
Aus den bisher vorliegenden Beobachtungen kann man schließen, daß Asparaginsäure und ihr Amid, das Asparagin, in den Proteïnstoffen polypeptidartig gebunden sind. Bei ihrer weiten Verbreitung in der Natur schien es uns interessant, solche peptidartige Derivate der Säure und des Amids künstlich darzustellen. Für diesen Zweck haben wir zunächst die Methode benutzt, welche bei den einbasischen Aminosäuren zum Ziele führte, d. h. die Kombination der Asparaginsäure und des Asparagins mit halogenhaltigen Säurechloriden, wie Chloracetylchlorid oder α-Bromisocapronylchlorid, und nachträglichen Ersatz des Halogens durch Amid.
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Literatur
E. Fischer und Erich Otto, Berichte d. d. chem. Gesellsch. 36, 2113 [1903]. (S. 321.)
E. Fischer, Berichte d. d. chem. Gesellsch. 34, 452 [1901]. (S. 193.)
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© 1906 Verlag von Julius Springer
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Fischer, E., Koenigs, E. (1906). Synthese von Polypeptiden. VIII. Polypeptide und Amide der Asparaginsäure. In: Untersuchungen über Aminosäuren, Polypeptide und Proteïne (1899–1906). Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-99499-9_33
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