Zusammenfassung
Bekanntlich werden Schleimsäure und Zuckersäure durch Erhitzen mit konzentrierten Mineralsäuren teilweise in Dehydroschleimsäure (Furan-2,5-dicarbonsäure) umgewandelt. Andererseits entstehen aus dem schleimsauren Ammoniak durch Erhitzen Pyrrol und Carbopyrrol-amid (Amid der Pyrrol-2-carbonsäure).
Hr. Stahlschmidt hat die Entstehung der Oxy-pyridin-carbonsäure und ihre Verwandlung in Oxy-pyridin bearbeitet, Hr. Heß führte die Umwandlung in Picolinsäure aus und stellte die Amide der Dihydrofuran-dicarbonsäure dar. E. F.
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Literatur
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Diese Reaktion verläuft schon bei 0° rasch und liefert gute Ausbeute, während die Brenzschleimsäure von Natriumamalgam in schwach alkalischer Lösung sehr langsam angegriffen wird und Produkte liefert, deren Untersuchung noch nicht abgeschlossen ist. Ähnliches habe ich in der Pyrrolreihe beobachtet. Im Gegensatz zu der Pyrrol-2-carbonsäure läßt sich die von Ciamician und Silber (Berichte d. Deutsch. Chem. Gesellsch. 19, 1959 [1886]) dargestellte Pyrrol — 2,5-dicar-bonsäure durch das Amalgam leicht reduzieren. Dabei entsteht eine Dihydro-verbindung, die ich bei späterer Gelegenheit beschreiben werde. E. Fischer.
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Fischer, E., Heß, K., Stahlschmidt, A. (1922). Verwandlung der Dihydrofuran-dicarbonsäure in Oxy-pyridin-carbonsäure. In: Bergmann, M. (eds) Untersuchungen Über Kohlenhydrate und Fermente II (1908 – 1919). Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-99497-5_43
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