Zusammenfassung

Das in verschiedenen Ländern gewonnene Erdöl ist meistens dunkelbläulichgrün, dunkelbraun bis tief braunschwarz gefärbt, vereinzelt aber auch, z. B. in Pennsylvanien, hellgelb bis rötlichbraun und wechselt auch in der Konsistenz von leichtpetroleum-artig bis zu dickteerig, bei hohem Paraffingehalt sogar salbenartig. Am häufigsten sind zwei Haupttypen von Erdölen, nämlich 1. naph-thenreiche, paraffinarme, welche 0 bis höchstens 1% Paraffin und wenig Benzin sowie verhältnismäßig wenig Petroleum (Leuchtöl), dagegen viel schwer erstarrendes Schmieröl enthalten (z. B. Bakuer und schweres Wietzer Erdöl), und 2. naphthenärmere, paraffinreichere Öle mit 3–8% Paraffin, welche gewöhnlich auch erhebliche Mengen Benzin, Leuchtpetroleum und dünnflüssigere, das Paraffin begleitende Schmierölfraktionen enthalten (z. B. pennsylvanisches, galizisches Öl von Boryslaw und Tustano-wice, leichtes Wietzer und Elsasser Öl). Es gibt aber auch Zwischenstufen, z. B. enthält Bustenari-Öl trotz sehr geringen Paraffingehalts erhebliche Mengen Benzin (25 %). Nach Mabery fallen kalifornische, Wyoming- und viele Kansasöle nicht unter diese Klassifikation.

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    Zentralbl. für das Deutsche Reich 1898, S. 279 und Mitteilungen 17, 36 (1899). Eigentümlicherweise werden, soweit ich unterrichtet bin, von der Zollbehörde die in Tab. 23 angegebenen Korrektionen für den herausragenden Faden bei zollamtlichen Destillationen nicht angebracht. Eine Klärung dieser Verhältnisse erscheint in Rücksicht auf die hohe zahlenmäßige Bedeutung der Korrektionen erwünscht. Der Verf.Google Scholar
  49. 1).
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    Die Fällbarkeit von Paraffin durch Alkohol in ätherischer Lösung, zuerst von Grotowsky aufgefunden, haben Engler u. Böhm [Dinglers polyt. Journ. 262, 473 (1886)] und Höland [Chem.-Ztg. 17, 1473 (1893)] zur Prüfung von Vaselinen auf Paraffin benutzt. Holde hat die Methode zu einer für alle Produkte der Petroleum- und Braunkohlenteerindustrie brauchbaren quantitativen Paraffinbestimmung gestaltet [Mitteilungen 14, 211 (1896)]. Die Verfahren von Pawlewsky und Filemonowicz, beruhend auf der Schwerlöslichkeit des Paraffins in Eisessig [Ber. 21, 2973 (1888)], von Höland [Chem.-Ztg. 17, 1473 (1893)], beruhend auf der Schwerlöslichkeit des Paraffins in starkem Alkohol, sowie das Verfahren von Zaloziecki [Dinglers polyt. Journ. 267, 274 (1888)], beruhend auf der Fällbarkeit des Paraffins in amylalkoholischer Lösung durch Äthylalkohol von 75° Tralles, haben sich nur für besondere Materialien der Mineralölindustrie, nicht aber als allgemein anwendbar erwiesen.Google Scholar
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    Eine zum Filtrieren in der Kälte scheinbar recht geeignete Vorrichtung haben Eisenstein und Ziffer [Chem.-Ztg. 33, 1330 (1909)] konstruiert; Lieferant: Vereinigte Fabriken für Laboratoriumsbedarf, Berlin.Google Scholar
  60. 1).
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    Petrol. 9, 862 (1913/14).Google Scholar
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  93. 2).
    Grundsätzlich können kleinere Ladungen als sogenannte elektrische Rückstandsbildungen, wie sie im Dielektrikum bei Leidener Flaschen und anderen Kondensatoren beobachtet wurden, auch beim Benzin vorkommen, wenn dieses als Dielektrikum im geladenen Kondensatorsystem benutzt wird. So fanden H. Hertz (Wiedemanns Ann. d. Phys. 20, 279 [1883]CrossRefGoogle Scholar
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    und L. Arons (ebenda 35, 291 [1888]) solche elektrischen Rückstände in schwach verunreinigtem Benzin (Hertz) und in mit Öl verunreinigtem Paraffin (Arons), Diese Rückstände wurden von den genannten Autoren auf Inhomogenität des Dielektrikums infolge der erwähnten kleinen Verunreinigungen zurückgeführt und bei reinen Substanzen nicht beobachtet (siehe auch Wüllner, ebenda 31 [1887]). Nach Ulfilas Meyer, Zur Theorie der dielektrischen Nachwirkung (Verhandl. der Deutschen Physik. Gesellsch. 19, 139 [1917]) verschwinden dielektrische Nachwirkungserscheinungen mit zunehmender Reinheit des Isolators, so-daß bei flüssigen Stoffen, bei denen eine vollkommene Mischung der Grundsubstanzen eintritt, keine Nachwirkung stattfindet. Die Annahme Meyers erstreckt sich nach Obigem offenbar auf ganz reine Substanzen.Google Scholar
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  175. 1).
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  176. 1).
    Fabrikant Lahmeyer & Co., Frankfurt a. M., s. a. H. Dettmar, Neue Versuche über Lagerreibung usw., Dinglers Polyt. J. 1900, 88.Google Scholar
  177. 2).
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  178. 3).
    Elektrotechn. Z. 1904, Heft 7.Google Scholar
  179. 1).
    Lieferant: Paul Altmann, Berlin N.W., Luisenstr. 21.Google Scholar
  180. 1).
    Z. angew. Chem. 23, 99 (1910).Google Scholar
  181. 2).
    Mitteil. des Intern. Verb. f. d. Materialprüfungen d. Technik, 15, 186 (1910).Google Scholar
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  183. 1).
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  186. 1).
    Z. angew. Chem. 26, 385 (1913).Google Scholar
  187. 1).
    Die bei längerer Benutzung von Dampfturbinenölen sich bildenden Niederschläge bestehen nach Conrads on (Chem. Ztg. 36, 1220 [1912]) aus Metallseifen, die sich bei der gleichzeitigen Einwirkung von Luft, Wasser und mehreren Metallen aus den Ölen bilden. Gegenwart eines Metalles bedingt kaum merkliche Veränderung des Öles, sodaß die Bildung elektrischer Potentiale anscheinend die Ursache der Säure- und Seifenbildung ist.Google Scholar
  188. 1).
    Chem.-Ztg. 30, 932 (1906); 31, 328 (1907); 33, 529 (1909); Chem. Umsch. 13, 302 (1906); 16, 3 (1909); Petrol. 3, 108, 938 (1907/08).Google Scholar
  189. 1).
    Z. angew. Chem. 26, 385 (1913).Google Scholar
  190. 1).
    Z. angew. Chem. 26, 432 (1913).Google Scholar
  191. 1).
    Tonindustrie-Ztg. 1912, Nr. 100.Google Scholar
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  194. 1).
    Chem.-Ztg. 30, 266 (1906).Google Scholar
  195. 2).
    Chem. Umsch. 14, 112 (1907).Google Scholar
  196. 1).
    Z. angew. Chem. 26, 528 (1913).Google Scholar
  197. 2).
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  198. 1).
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  199. 1).
    Vgl. Holde, Mitteilungen 22, 175 (1904); Chem. Umsoh. 12, 137 187 (1905); Schlüter, Chem.-Ztg. 37, 222 (1913).Google Scholar
  200. 1).
    Chem. Umsch. 12, 137, 187 (1905).Google Scholar
  201. 2).
    Chem. Umsch. 13, 54, 79 (1906).Google Scholar
  202. 1).
    Schlüter, a. a. O.Google Scholar
  203. 1).
    In einem Fall — es handelte sich um einen mit Preßluft in einem Bergwerk betriebenen Steinbohrer — war an Stelle von Mineralöl Rüböl aushilfsweise zum Schmieren des Kompressorzylinders benutzt worden. Es trat Explosion ein, und zwei Arbeiter wurden durch die in den Arbeitsschacht strömenden gasförmigen Zersetzungsprodukte (Kohlenoxyd und Kohlensäure) vergiftet, der eine tödlich. Bei letzterem wurde Kohlenoxyd als Ursache des Todes festgestellt (Z. f. d. Berg-, Hütten- u. Salinenwesen 1900, 178). Nach den Versuchen Englers über die Zersetzung von Fetten [Ber. 22, 592 (1889)] ist die Möglichkeit der Bildung von CO aus Fetten durch starke Erhitzung gegeben.Google Scholar
  204. 1).
    Z. d. Bayer. Rev. Vereins 11, 107 (1907), s. a. Graefe, Petrol. 5, 419 (1909/10) und A. Goldberg, Chem. Ztg. 41, 543 (1917).Google Scholar
  205. 2).
    J. Soc. Chem. Ind. 29, (1909).Google Scholar
  206. 1).
    Dingler, 95, Bd. 329, Heft 21/22 (1914).Google Scholar
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    Über einen Fall von elektrolytischem Sättigungsstrom, W. [4] 36, 25 (1911).Google Scholar
  208. 3).
  209. 1).
    Ber. 48, 14 (1915).Google Scholar
  210. 2).
    Ebenda, s. a. D.R.P. 261070.Google Scholar
  211. 1).
    Holde, Z. angew. Chem. 21, 41, 2138 (1908); Z. Ind.d.Koll. 1908, 6.CrossRefGoogle Scholar
  212. 2).
    Apparate von Pfleiderer, Cannstadt und von Osterloh, Lübeck.Google Scholar
  213. 1).
    Holde, loc. cit.Google Scholar
  214. 2).
    Laboratoriumsbuch S. 26.Google Scholar
  215. 1).
    Laboratoriumsbuch S. 133; Chem. Umsch. 20, 43 (1913).Google Scholar
  216. 2).
    Mandel und Neuberg, Bioch. Zeitschr. 71, 214 (1915).Google Scholar
  217. 1).
    S. die, wie schon der Titel andeutet, nicht immer genügend objektive Abhandlung von C. F. Otto „Die Komödie des Graphits“, Seifensiederzeitung (Augsburg) 40, 1198, 1239, 1384, 1418, 1446, (1913), 41, 146, (1914). Eine Monographie über Graphit, in der auch seine Verwendung behandelt wird, hat Ed. Donath 1907 im Verlag von Fr. Deuticke in Wien und Berlin publiziert. Derselbe Autor hat neuerdings im Berg- und Hütten-männ. Jahrbuch Bd. 65, Heft 2 (1917) S. 53 ff. in Gemeinschaft mit A. Lang über die neueren Fortschritte in der Kenntnis und Verwertung des Graphits berichtet (s. a. Gmelin Kraut, 7. Aufl. 1–3 Kohlenstoff; und Abegg, Handb. d. anorg. Chem. III. Bd. Kohlenstoff).Google Scholar
  218. 2).
    Chem. Ztg. Rep. 1897, Nr. 56 und Österreichische Zeitschr. d. Berg- und Hüttenwesens 45, 57 (1897).Google Scholar
  219. 1).
    K. Arndt, Z. f. Elektrochemie 23, 120 (1917), sagt, daß Graphit, der sich zwischen den Fingern fettig anfühlt, als Schmiermittel geeignet ist. Natürliche Graphite aber, die unter dem Mikroskop zackige Quarzkristalle zeigen, sind für diesen Zweck nicht geeignet. S. auch Holde: Zur Frage der Graphitschmierung. Der Motorfahrer, Nr. 6, S. 3 (1917).Google Scholar
  220. 2).
    Holde, Z. f. Elektrochemie 23, 121 (1917).Google Scholar
  221. 3).
    Holde, Chem.-techn. Wochenschr. 1, 1 (1918).Google Scholar
  222. 2).
    Petrol. 7, 938 (1911/12); 8, 683/84 (1912/13).Google Scholar
  223. 1).
    Z. f. Elektrochemie 23, 181 (1917).Google Scholar
  224. 1).
    Z. f. Elektrochemie 23, 120 (1917).Google Scholar
  225. 2).
    Siche E. Donath, loc. cit.Google Scholar
  226. 1).
    Chem.-Ztg. 40, 358 (1916) u. Physikal. Zeitschr. 1916, Heft 7, S. 124.Google Scholar
  227. 2).
    Z. Elcktrochem. 23, 116 (1917).Google Scholar
  228. 2).
  229. 1).
    Z. d. Bayer. Revis.-Vereins; Petrol. 7, 939 (1912/13).Google Scholar
  230. 3).
    Z. Ver. D. Ing. 1914, S. 1174.Google Scholar
  231. 4).
    Petrol. 7, 938 (1911/12).Google Scholar
  232. 6).
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  234. 2).
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    Mitteilungen der Westphälischen Berggewerkschaftskasse Bochum, Februar 1917.Google Scholar
  236. 2).
    Petrol. 8, 681–684 (1912/13).Google Scholar
  237. 3).
    Techn. Rundschau d. Berliner Tageblatt Nr. 32, 249 (1916).Google Scholar
  238. 1).
    Bechhold-Wegelin, Kolloid-Ztschr. 18, 226 (1916).Google Scholar
  239. 2).
    Holde und Steinitz, Z. Elektrochem. 23, 116 (1917).Google Scholar
  240. 1).
    Chem.-Ztg. 40, 358 (1916).Google Scholar
  241. 2).
    Z. Elektrochem. 23, 116 (1917).Google Scholar
  242. 1).
    Z. Elektischem. 23, 116 (1917).Google Scholar
  243. 1).
    Z. Nähr.- u. Genußm. 27, 469 (1914).Google Scholar
  244. 1).
    Z. angew. Chem. 30, 288, 291 (1917).Google Scholar
  245. 1).
    Seifensiederztg. 34, 509 (1907).Google Scholar
  246. 2).
  247. 3).
    Marcusson, a. a. O. s. a. Löffl, Seifensiederzeitung 44, 7 (1917).Google Scholar
  248. 1).
    Seifensiederztg. 44, 7 (1917).Google Scholar
  249. 1).
    Z. angew. Chem. 1, 261–318 (1888).Google Scholar
  250. 2).
    Holde, Chem.-Ztg. 37, 54, 86 (1913).Google Scholar
  251. 1).
    Braunkohle 1910, 748.Google Scholar
  252. 1).
    Petrol. 9, 1637 (1913/14).Google Scholar
  253. 2).
    Chem. Umsch. 24, 116 (1917).Google Scholar
  254. 3).
    Die amerikanischen Schwitzverfahrens. Holde, Chem.-Ztg. 37, 54, 87 (1913).Google Scholar
  255. 1).
    Chem. Umsch. 2, Nr. 11 (1895).Google Scholar
  256. 1).
    Chem. Umsch. 2, Nr. 15 (1895).Google Scholar
  257. 2).
    Petrol. 2, 14 (1906/07).Google Scholar
  258. 1).
    Chem.-Ztg. 28, Nr. 95 (1904).Google Scholar
  259. 2).
    Graefe, Laboratoriumsbuch S. 76.Google Scholar
  260. 1).
    Chem. Umsch. 17, 3 (1910).Google Scholar
  261. 2).
    Chem. Umsch. 24, 71 (1917).Google Scholar
  262. 1).
    Laboratoriumsbuch S. 78.Google Scholar
  263. 1).
    Petrol. 7, 409 (1911/12).Google Scholar
  264. 2).
    Chem. Umsch. 13, 30 (1906).Google Scholar
  265. 1).
    Mitteilungen 20, 5, 241 (1902).Google Scholar
  266. 2).
    Z. angew. Chem. 10, 300, 332 (1897); 11, 549 (1898).Google Scholar
  267. 1).
    Singer, Petrol. 4, 1038 (1909/10); Chem. Umsch. 16, 202 (1909).Google Scholar
  268. 1).
    Holde, Chem.-Ztg. 37, 87 (1913).Google Scholar
  269. 1).
    Dingl. Polyt. Journ. 236, 503 (1880).Google Scholar
  270. 1).
    Siehe Kissling, Das Erdöl, S. 149.Google Scholar
  271. 2).
    3, 772/73.Google Scholar
  272. 3).
    Das Erdöl, S. 150.Google Scholar
  273. 1).
    Chem. Ind. 1903, 55.Google Scholar
  274. 1).
    Petrol. 7, 158 (1911/12).Google Scholar
  275. 2).
    Chem.-Ztg. 38, 822 (1914).Google Scholar
  276. 3).
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  277. 1).
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  278. 1).
    Hubbard u. Reeve, loc. cit.Google Scholar
  279. 1).
  280. 1).
    Donath, Chem.-Ztg. 17, 1788 (1893).Google Scholar
  281. 1).
    Chem.-Ztg. 31, 675 (1907).Google Scholar
  282. 2).
    Z. angew. Chem. 24, 1297 (1911).Google Scholar
  283. 1).
    Chem. Ind. 1904, 224.Google Scholar
  284. 1).
    Chem. Ind. 1904, 224.Google Scholar
  285. 1).
    Anal. Chem. 16, 61.Google Scholar
  286. 2).
    Ann. Chem. Pharm. 212, 65.Google Scholar
  287. 1).
    Chem.-Ztg. 30, 298 (1906).Google Scholar
  288. 2).
    Chem.-Ztg. 32, 965 (1908).Google Scholar
  289. 1).
    Chem. Umsch. 18, 47 (1911).Google Scholar
  290. 1).
  291. 2).
    Chem. Umsch. 18, 107 (1911).Google Scholar
  292. 1).
    Z. angew. Chem. 19, 21 (1916.)Google Scholar
  293. 2).
    Chem.-Ztg. 32, 965 (1908).Google Scholar
  294. 1).
    Graefe, Z. angew. Chem. 29, 21 (1916).CrossRefGoogle Scholar
  295. 2).
    Marcusson a. a. O.Google Scholar
  296. 3).
    Holde und Meister, Chem.-Ztg. 35, 793 (1911).Google Scholar
  297. 1).
    Ohem.-Ztg. 33, 917, 926 (1909).Google Scholar
  298. 1).
    Chem.-Ztg. 24, 535, 553 (1900).Google Scholar
  299. 1).
    Vgl. Graefe, Laboratoriumsbuch, S. 12.Google Scholar
  300. 1).
    Chem. Umsch. 19, 211 (1912).Google Scholar
  301. 2).
    Neftjanoje Djelo Nr. 4, 28 (1907).Google Scholar
  302. 1).
    Schwarz u. Marcusson, Mitteilungen 27, 17 (1909).Google Scholar
  303. 2).
    Petrol. 9, 1373 (1913/14).Google Scholar
  304. 1).
    Petrol. 9, 1373 (1913/14). — Z. angew. Chem. 27, I, 407 (1914).Google Scholar
  305. 2).
    Chem. Umsch. 9, 134 (1902).Google Scholar
  306. 3).
    Marcusson u. Schwarz, loc. cit.Google Scholar

Copyright information

© Julius Springer in Berlin 1918

Authors and Affiliations

  • D. Holde
    • 1
  1. 1.Technischen Hochschule Berlin-CharlottenburgDeutschland

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