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Pharmaka zur Behandlung von Stoffwechselerkrankungen

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Pharmakologie und Toxikologie

Part of the book series: Springer-Lehrbuch ((SLB))

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Zusammenfassung

Die Glucose ist der wichtigste Energielieferant für die Aufrechterhaltung der Funktion des Zentralnervensystems und muß Tag und Nacht in ausreichender Menge verfügbar Scin. Da die nutritive Bereitstellung von Glucose jedoch diskontinuierlich erfolgt, müssen Mechanismen existieren, die die Blut-glucosekonzentration in engen Grenzen konstant halten. Für die Regulation der Glucosekonzentration im Blut sind Insulin, Glucagon, Adrenalin, Wachstumshormon und die Glucocorticoide die entscheidenden interzellulären Signalmoleküle. Insulin erniedrigt die Glucosekonzentration, indem es die Glucoseaufnahme in die Zellen und die Glykogenbildung stimuliert. Glucagon, Adrenalin, Wachstumshormon und Glucocorticoide sind funktionelle Antagonisten von Insulin und erhöhen die Blutglucosekonzentration. Dies erfolgt v.a. durch Stimulation der Glykogenolyse. Das Wachstumshormon hemmt die Glucoseaufnahme in die Zellen.

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Seifert, R. (1999). Pharmaka zur Behandlung von Stoffwechselerkrankungen. In: Oberdisse, E., Hackenthal, E., Kuschinsky, K. (eds) Pharmakologie und Toxikologie. Springer-Lehrbuch. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-98030-5_29

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  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

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