Zusammenfassung
Von familiär auftretenden genetisch bedingten Krankheiten beschriebenes Sinken des Erstmanifestationsalters bei Merkmalsträgern aufeinanderfolgender Generationen. Bei einigen dominant bedingten Erkrankungen z. B. bei Huntington-Syndrom und Martin-Bell-Syndrom durch Repeatsequenz-Expansion (s.d.) zu erklären. Zu einer scheinbaren A. kann es auch durch Selektion kommen, indem bei schweren Schäden nur relativ leicht betroffene Merkmalsträger mit hohem Erstmanifestationsalter zur Fortpflanzung kommen, deren Kinder jedoch wieder ein durchschnittliches und damit niedrigeres Erstmanifestationsalter aufweisen (Beispiel: Bloch- Sulzberger-Syndrom). Siehe auch Progression.
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Witkowski, R., Prokop, O., Ullrich, E. (1999). Fachworterklärungen. In: Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-98007-7_5
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