Zusammenfassung
In der täglichen Praxis steht dem Arzt ein kranker Mensch in seiner körperlichen und seelischen Gesamtheit mit allen seinen persönlichen Bezügen zur Umwelt gegenüber. An dieser Persönlichkeit als Ganzem mißt der Arzt den Erfolg seiner Behandlung und damit auch die Wirksamkeit der von ihm eingesetzten therapeutischen Maßnahmen — ein Arzneimittel besitzt in der Hand des Arztes die Funktion eines Instrumentes. Aber selbst unter den Ärzten besteht kein Konsens über den Wert verschiedener Instrumentarien; denken wir z. B. an die unterschiedliche Bewertung anthroposophischer, homöopathischer oder schulmedizinischer Arzneimittel — seien diese synthetischer oder natürlicher Herkunft. Das geltende Arzneimittelgesetz trägt dieser Pluralität bestehender Heilverfahren Rechnung. Ärzte sollten mit den Grundzügen arzneimittelrechtlicher Bestimmungen vertraut sein, um Möglichkeiten und Grenzen behördlicher Entscheidungen abschätzen zu können.
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Literatur
Claußen A (1984) Die Arzneimittel der besonderen Therapierichtungen und ihr arzneimittelrechtlicher Status. Pharma-Recht 7: 247–263
Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelrechts vom 24. August 1976 (AMG76) (BGBl Jg 1976, Teil I, S 2445–2448); geändert durch Zweites Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes vom 16. August 1986 (BGBl Jg 1987, Teil I, 5.1296) und Drittes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes vom 20. Juli 1988 (BGBl Jg 1988, Teil I Nr34, S 1050–1051)
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© 1991 Dr. Dietrich Steinkopff Verlag, GmbH & Co. KG, Darmstadt
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Schnieders, B. (1991). Arzneimittelzulassung — Arzneimittelverkehr. In: Rietbrock, N., Staib, A.H., Loew, D. (eds) Klinische Pharmakologie. Steinkopff. https://doi.org/10.1007/978-3-642-97783-1_1
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DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-97783-1_1
Publisher Name: Steinkopff
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Online ISBN: 978-3-642-97783-1
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