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Klinische Chemie

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Zusammenfassung

Alle in der klinisch-chemischen Analytik verwendeten Chemikalien müssen einen definierten Reinheitsgrad aufweisen. Die maximalen Konzentrationen der noch im Präparat enthaltenen Verunreinigungen sind vom Hersteller anzugeben, der die Garantie übernimmt, daß diese Konzentrationen nicht überschritten werden. Solche Chemikalien werden allgemein mit dem Zusatz „zur Analyse“ gekennzeichnet. Chemikalien, die als „kristallisiert“, „rein“, „reinst“ o. ä. bezeichnet werden, ohne daß exakte Angaben über den Gehalt an Verunreinigungen vorliegen, sind für analytische Zwecke nicht geeignet.

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Rick, W. (1976). Klinische Chemie. In: Klinische Chemie und Mikroskopie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-96326-1_4

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