Zusammenfassung
Viele Objekte, wie Trichome von Cyanophyceen, Grünalgen oder Fruchtkörperanlagen von Pilzen, lassen sich im Hellfeld-Durchlichtmikroskop im allgemeinen gut untersuchen, weil sie sich vom umgebenden Medium durch Färboder Durchlässigkeitsunterschiede abheben (Amplitudenpräparat). Sehr kleine Objekte, wie Bakterienzellen, zeigen gegenüber dem umgebenden Medium nur so geringe Absorptionsunterschiede, daß sie als lebende, ungefärbte Zellen kaum wahrzunehmen sind. Man kann sowohl diese Organismen als auch cytologische Feinheiten größerer Zellem im Mikroskop durch Verwendung des Phasenkontrastverfahrens kontrastreich abbilden. Reine Phasenobjekte ändern nur die Phase, nicht aber die Amplitude des sie durchsetzenden Lichtes. Die durch das Objekt hervorgerufenen Phasenunterschiede werden im Phasenkontrastmikroskop in Amplitudenunterschiede umgewandelt. Man erreicht das in der Praxis dadurch, daß das am Objekt vorbeigehende oder das Objekt ungebeugt durchsetzende Licht des O. Beugungsmaximums durch einen phasenändernden Belag in der hinteren Brennebene des Objektives in der Phase um 90° gedreht wird. Der phasenändernde Belag ist so angeordnet, daß er mit dem durch das Objektiv entworfenen Beugungsbild der ringförmigen Kondensor-Aperturblende zur Deckung gebracht werden kann.
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Literatur
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Drews, G. (1974). Die Untersuchung der Morphologie und Cytologie von Mikroorganismen. In: Mikrobiologisches Praktikum. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-96204-2_3
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