Zusammenfassung
Für jeden Arzt ist ein gewisses Basiswissen auf dem Gebiet der Humangenetik für diagnostische Zwecke unerläßlich. Viele Fälle geistiger Retardation, Infertilität, Zwergwuchs, habitueller Abort und viele kongenitale Anomalien hängen mit Chromosomendefekten zusammen. Auch in Zellen verschiedener Tumoren findet man abnormale Chromosomenkomplemente, in vereinzelten Fällen sogar ganz bestimmte Veränderungen. Viele Stoffwechselstörungen sind erblich. Vereinzelt sind auch Arzneimittelschäden nicht durch die Droge, sondern durch den Patienten bedingt, der über einen ererbten Enzymdefekt nicht in der Lage ist, ein Medikament entsprechend zu detoxieren. Genetische Untersuchungen sollen unser Verständnis für Gründe und Mechanismen individueller Reaktionen auf Krankheiten wecken.
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Literatur: Kapitel 28. Humangenetik
Becker, P. E. (Hrsg.): Kurzes Handbuch der Human-genetik. Stuttgart: Thieme 1964.
Bresch, C., Hausmann, R: Klassische und molekulare Genetik. Berlin-Heidelberg-New York: Springer 1972.
Fuhrmann, W.: Taschenbuch der Humangenetik. Darmstadt: Dtsch. Verlagsanstalt 1966.
Fuhrmann, W., Vogel, F.: Genetische Familienberatung. Berlin-Heidelberg-New York: Springer 1968.
Hienz, H. A.: Chromosomen-Fibel. Stuttgart: Thieme 1971.
Kalmus, H.: Genetik. Stuttgart: Thieme 1966.
Lenz, W.: Medizinische Genetik. Stuttgart: Thieme 1970.
Pfeiffer, R. A.: Karyotyp und Phänotyp der autosomalen Chromosomenaberrationen beim Menschen. Stuttgart: Fischer 1968.
Rieger, R.: Die Genommutationen (Ploidiemutationen). In: Genetik. Grundlagen, Ergebnisse und Probleme in Einzeldarstellungen, Bd. 3. Hrsg.: Stubbe, H. Jena: Fischer 1963.
Rieger, R., Michaelis, A.: Chromosomenmutationen. In: Genetik. Grundlagen, Ergebnisse und Probleme in Einzeldarstellungen, Bd. 6. Hrsg.: Stubbe, H. Jena: Fischer 1967.
Starck, D.: Embryologie. Stuttgart: Thieme: 1965.
Stern, C.: Grundlagen der Humangenetik. Jena: Fischer 1967.
Swanson, C. P.: Cytologie und Cytogenetik. Stuttgart: Fischer 1960.
Valentine, G. H.: Die Chromosomenstörungen. Berlin-Heidelberg-New York: Springer 1968.
Vogel, F.: Lehrbuch der allgemeinen Humangenetik. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1961.
Vogel, F., Röhrborn, G.: Mutationsvorgänge bei der Entstehung von Hämoglobinvarianten. Humangenetik 1, 635 (1965).
Witkowski, R., Prokop, O.: Genetik erblicher Syndrome und Mißbildungen. Wörterbuch für die Familienberatung. Berlin: Akademie-Verlag 1973.
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Huhnstock, KH., Kutscha, W. (1974). Humangenetik. In: Huhnstock, KH., Kutscha, W. (eds) Diagnose und Therapie in der Praxis. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-96187-8_28
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