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Vorwiegend epidermale Dermatosen

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Part of the book series: Spezielle pathologische Anatomie ((SPEZIELLE,volume 7))

Zusammenfassung

Bei diesen Erkrankungen liegen die histopathologischen Veränderungen vorwiegend in der Epidermis. Der Grund, sie hier zu besprechen, ist somit rein topographischer Art, wie überhaupt in diesem Buch die Hautkrankheiten unbekannter oder unklarer Ätiologie nach topographischen Gesichtspunkten zusammengefaßt und abgehandelt werden, was dem Pathologen, der mit der Systematik der Hautkrankheiten meist wenig vertraut ist, die Orientierung erleichtern dürfte. Die vorwiegend epidermalen Dermatosen lassen sich zwanglos folgenden vier Gruppen zuordnen:

  1. A.

    Ichthyosen.

  2. B.

    Follikuläre Verhornungsstörungen.

  3. C.

    Mit Parakeratose einhergehende Verhornungsstörungen.

  4. D.

    Mit Dyskeratose einhergehende Verhornungsstörungen.

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Literatur

A. Ichthyosen

  • Anton-Lamprecht, I.: Zur Ultrastruktur hereditärer Verhornungsstörungen. Proceedings of the 4th Dermatology Symposion Brno/CSSR, June 1970.

    Google Scholar 

  • Feinstein, A., Ackerman, A. B., Ziprkowski, L.: Histology of autosomal dominant ichthyosis vulgaris and X-linked ichthyosis. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 101, 524 (1970).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Ishabashi, Y., Klingmüller, G.: Erythrodermia ichthyosisformis congenita bullosa Brocq: III. Elektronenmikroskopische Untersuchung der Granularschicht. Arch. klin. exp. Derm. 233, 11 (1968).

    Article  Google Scholar 

  • Klaus, S., Weinstein, G. D., Frost, Ph.: Localized epidermolytic hyperkeratosis. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 101, 272 (1970).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Kuokkanen, K.: Ichthyosis vulgaris. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 49, Suppl. 62 (1969).

    Google Scholar 

  • Lapière, S.: Epidermolyse ichthyosiforme congénitale (Erythrodermie ichthyosiforme congénitale forme bulleuse de Brocq). Ann. Derm. Syph. (Paris) 3, 401 (1932).

    Google Scholar 

  • Lapière, S.: Les génodermatoses hyperkératosiques de type bulleux. Ann. Derm. Syph. (Paris) 80, 597 (1953).

    Google Scholar 

  • Schnyder, U. W.: Zur Histogenetik der granulösen Degeneration. Path. et Microbiol. (Basel) 27, 486 (1964).

    CAS  Google Scholar 

  • Schnyder, U. W., Konrad, B.: Zur Histogenetik der Ichthyosen. Hautarzt 18, 445 (1967).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Schnyder, U. W.: Inherited Ichthyoses. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 102, 240 (1970).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Voerner, A.: Zur Kenntnis des Keratoma hereditarium palmare et plantare. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 56, 3 (1901).

    Article  Google Scholar 

  • Weibel, E., Schnyder, U. W.: Zur Histochemie und Elektronenmikroskopie der bullösen Erythrodermie congénitale ichthyosiforme. Arch. klin. exp. Derm. 225, 286 (1966).

    Article  Google Scholar 

  • Wells, R. S., Kerr, C. B.: The histology of ichthyosis. J. invest. Derm. 46, 530 (1966).

    Google Scholar 

B. Follikuläre Keratosen

  • Brunsting, L. A., Sheard, C.: Dark adaption in pityriasis rubra pilaris. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 43, 42 (1941).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Delbanco, E., Unna, P., jr.: Zur Klinik und Histologie der Pityriasis rubra pilaris Devergie. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 135, 133 (1921).

    Article  Google Scholar 

  • Hecht, H.: Keratosis pilaris rubra atrophicans faciei. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 58, 41 (1948).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Kierland, R. R., Kulwin, M. H.: Pityriasis rubra pilaris: A clinical study. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 61, 925 (1950).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Leitner, Z. A.: Vitamin A and pityriasis rubra pilaris. Brit. J. Derm. 59, 407 (1947).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Marx, W.: Beitrag zur Histologie des Ulerythema ophryogenes. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 163, 6 (1931).

    Article  Google Scholar 

C. Mit Parakeratose einhergehende Verhornungsstörungen

  • Anderson, D. A., Chernosky, M. E.: Disseminated superficial actinic porokeratosis. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 99, 408 (1969).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Bopp, C.: Paraceratose de Mibelli. Tese da Faculdade de Medicina da Universidade de Pôrto Alegre 1953.

    Google Scholar 

  • Crefeld, W.: Zur Histogenese der Parakeratosis Mibelli. Z. Haut- u. Geschl.-Kr. 44, 453 (1969).

    CAS  Google Scholar 

  • Kúta, A.: Porokeratosis Mibelli-Resphighi. Z. Tschechosl. Akad. Wiss. 75, Heft 4 (1965) Prag.

    Google Scholar 

  • Mibelli, V.: Beitrag zum Studium der Hyperkeratosen der Knäueldrüsengänge (Porokeratosis). Mh. prakt. Derm. 17, 417 (1893).

    Google Scholar 

  • Miescher, G.: Über „Porokeratosis Mibelli“. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 181, 532 (1941).

    Article  Google Scholar 

  • Reed, R. J., Leone, Ph.: Porokeratosis — A mutant clonal? Keratosis of the epidermis. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 101, 340 (1970).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Saunders, Th. S.: Porokeratosis. A disease of epidermal eccrine sweatduct units. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 84, 980 (1961).

    Article  CAS  Google Scholar 

D. Mit Dyskeratose einhergehende epidermale Dermatosen I. Dyskeratosis follicularis Darier (Dariersche Krankheit)

  • Caulfield, J. B., Wilgram, G. F.: An electron microscope study of dyskeratosis and acantholysis in Darier’s disease. J. invest. Derm. 41, 57 (1963).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Charles, A.: An electron microscope study of Darier’s disease. Dermatologica (Basel) 122, 107 (1961).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Darier, F. J.: Note sur l’anatomie pathologique de la maladie dite la psorospermose folliculaire végétante à propos d’un cas nouveau. Ann. Derm. Syph. (Paris) VII, 742 (1896).

    Google Scholar 

  • Douwes, F. R.: Zur Histologie und Histochemie des Morbus Darier. Arch. klin. exp. Derm. 233, 309 (1968).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Forssmann, W. G., Holzmann, H., Hoede, N.: Elektronenmikroskopische Untersuchungen an der Haut beim Morbus Darier. Z. Haut- u. Geschl.-Kr. 42, 175, 211 (1967).

    CAS  Google Scholar 

  • Hopf, G.: Über die bei der Darierschen Krankheit an Händen und Füßen vorkommenden Keratosen. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 13, 720 (1932).

    Google Scholar 

  • Jordan, P., Spier, H. W.: Morbus Darier’ Veränderungen als Späterscheinungen bei Akrokeratosis verruciformis. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 189, 441 (1949).

    Google Scholar 

  • Kint, A., Piérard, J.: Maladie de Darier. Aspects au microscope électronique. Arch. belges Derm. 20, 40 (1964).

    CAS  Google Scholar 

  • Krause, W., Ehlers, G.: Über die Beziehung zwischen Akrokeratosis verruciformis Hopf und Dyskeratosis follicularis vegetans Darier. Hautarzt 20, 397 (1969).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Mu, J. W.: Beitrag zur Untersuchung der Pigmentverhältnisse beim M. Darier. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 11, 365 (1931).

    Google Scholar 

  • Neumann, H.: Über die Primäreffloreszenz beim M. Darier. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 180, 204 (1940).

    Article  Google Scholar 

  • Niordson, A. M., Sylvest, B.: Dyskeratosis follicularis and acrokeratosis verruciformis. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 92, 166 (1965).

    Article  Google Scholar 

  • Piérard, J., Kint, A.: Die Darier’sche Krankheit. Arch. klin. exp. Derm. 231, 382 (1968).

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • Waisman, M.: Verruciform manifestations of keratosis follicularis: Including a reappraisal of hard nevi (Unna). Arch. Derm. Syph. (Chic.) 81, 1 (1960).

    Article  Google Scholar 

D. Mit Dyskeratose einhergehende epidermale Dermatosen II. Pemphigus chronicus benignus hereditarius (Hailey-Hailey)

  • Degos, R., Civatte, J.: Pemphigus bénin de Hailey-Hailey et maladie de Darier bulleuse. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 67, 854 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Douwes, F. R.: Zur Histologie und Histochemie des Pemphigus benignus chronicus hereditarius. Arch. klin. exp. Derm. 234, 399 (1969).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Dupont, A.: Note sur l’histologie du pemphigus familial héréditaire bénin. Ann. Derm. Syph. (Paris) 78, 703 (1951).

    CAS  Google Scholar 

  • Dupont, A.: Sind Dyskeratosis follicularis Darier und Pemphigus familiaris benignus Hailey-Hailey zwei verschiedene Krankheiten ? Hautarzt 11, 75 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Feuerman-Pogorzelski, E. J.: Zur Frage des Pemphigus familiaris chronicus benignus Hailey-Hailey. Hautarzt 13, 210 (1962).

    Google Scholar 

  • Finnerud, C. W., Szymansky, F. J.: Chronic benign familial pemphigus, a probable variant of keratosis follicularis. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 61, 737 (1950).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Ganor, S., Sagher, F.: Keratosis follicularis (Darier) and familial benign chronic pemphigus (Hailey-Hailey) in the same patient. Brit. J. Derm. 77, 24 (1965).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Gottlieb, S. K., Lutzner, M. A.: Hailey-Hailey disease — An electron microscopic study. J. invest. Derm. 54, 368 (1970).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Hailey, H., Hailey, H.: Familial benign chronic pemphigus. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 39, 679 (1939).

    Article  Google Scholar 

  • Herzberg, J. J.: Pemphigus Gougerot/Hailey-Hailey. Arch. klin. exp. Derm. 202, 21 (1955).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Jablonska, S., Chorzelski, T.: Zur Klassifikation des Pemphigus Hailey-Hailey. Seine Beziehungen zum Pemphigus vulgaris und zur vesikulösen Variante des Morbus Darier. Dermatologica (Basel) 117, 24 (1958).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Nürnberger, F., Müller, G.: Elektronenmikroskopische Untersuchungen über die Akantholyse bei Pemphigus familiaris benignus. Arch. klin. exp. Derm. 228, 208 (1967).

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • Piérard, J., Kint, A.: Pemphigus familial bénin chronique (Maladie de Hailey-Hailey). Etude au microscope électronique. Dermatologica (Basel) 139, 1 (1969).

    Article  Google Scholar 

  • Polano, M. K.: Pemphigus benignus familiaris (with special reference to the histopathological diagnosis). Dermatologica (Basel) 135, 66 (1967).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Winer, I. H., Leeb, A. J.: Benign familial pemphigus. Cytology and nosology. Arch. Derm. Syph. (Chic.) 67, 77 (1953).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Wilgram, G. F., Caulfield, J. B., Lever, W. F.: An electron microscopic study of acantholysis in pemphigus vulgaris. J. invest. Derm. 36, 373 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

E. Acanthosis nigricans

  • Curth, H. O., Hilberg, A. W., Machacek, G. F.: The site and histology of the cancer associated with malignant acanthosis nigricans. Cancer 15, 364 (1962).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Curth, H. O.: Die Probleme der Akanthosis nigricans. Hautarzt 14, 433 (1964).

    Google Scholar 

  • Darier, F. J.: Dystrophie papillaire et pigmentaire. Ann. Derm. Syph. (Paris) IV, 865 (1893).

    Google Scholar 

  • Heite, H. J., Hintz, H.: „Papillomatosis cutis“, eine analytisch-nosologische Studie. Arch. klin. exp. Derm. 222, 254 (1965).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Janovsky, N. A.: Acanthosis nigricans. Internationaler Atlas seltener Hautkrankheiten 1890. Zit. nach Gans, O., Steigleder, G. K.: Histologie der Hautkrankheiten, Bd. I. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1955.

    Google Scholar 

  • Masson, J. C., Montgomery, H.: Relationship of acanthosis nigricans to abdominal malignancy: Report of cases, including one in which the primary growth was in the pelvis. Amer. J. Obstet. Gynec. 32, 717 (1936).

    Google Scholar 

  • Wysocki, R.: Paraneoplastische Dermatosen bei viszeralen Karzinomen. Schweiz. med. Wschr. 101, 475 (1971).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

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Schnyder, U.W. (1973). Vorwiegend epidermale Dermatosen. In: Haut und Anhangsgebilde. Spezielle pathologische Anatomie, vol 7. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-96129-8_10

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