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Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin pp 727–732Cite as

Angeborene nichtsphärocytäre hämolytische Anämie bei familiärem Glutathionreduktasemangel der Erythrocyten

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Part of the book series: Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin ((VDGINNERE,volume 71))

Zusammenfassung

In den letzten Jahren wurde festgestellt, daß korpuskuläre hämolytische Anämien häufig durch genetisch fixierte Enzymdefekte der Erythrocyten bedingt sind. Bisher ist ein Mangel an Methämoglobinreduktase (1), Glucose-6-Phosphatdehydrogenase (2, 3), 2, 3-Diphosphoglyceroniutase (4), Pyruvatkinase (5, 6), Glutathionreduktase (7, 8), 6-Phosphogluconatdehydrogenase (9), Adenosintriphosphatase (10) und Triosephosphatisomerase (11) beschrieben worden.

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Authors and Affiliations

  1. II. Medizinische Universitätsklinik und Poliklinik, 665 Homburg/Saar, Deutschland

    Dr. G. Brittinger, G. Löffler & E. König

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  1. Dr. G. Brittinger
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  2. G. Löffler
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  3. E. König
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  1. Wiesbaden, Deutschland

    B. Schlegel (Ständigen Schriftführer) (Ständigen Schriftführer)

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© 1965 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

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Brittinger, G., Löffler, G., König, E. (1965). Angeborene nichtsphärocytäre hämolytische Anämie bei familiärem Glutathionreduktasemangel der Erythrocyten. In: Schlegel, B. (eds) Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin. Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin, vol 71. J.F. Bergmann-Verlag, Munich. https://doi.org/10.1007/978-3-642-96031-4_124

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-96031-4_124

  • Publisher Name: J.F. Bergmann-Verlag, Munich

  • Print ISBN: 978-3-8070-0259-0

  • Online ISBN: 978-3-642-96031-4

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