Angeborene nichtsphärocytäre hämolytische Anämie bei familiärem Glutathionreduktasemangel der Erythrocyten

  • G. Brittinger
  • G. Löffler
  • E. König
Conference paper
Part of the Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin book series (VDGINNERE, volume 71)

Zusammenfassung

In den letzten Jahren wurde festgestellt, daß korpuskuläre hämolytische Anämien häufig durch genetisch fixierte Enzymdefekte der Erythrocyten bedingt sind. Bisher ist ein Mangel an Methämoglobinreduktase (1), Glucose-6-Phosphatdehydrogenase (2, 3), 2, 3-Diphosphoglyceroniutase (4), Pyruvatkinase (5, 6), Glutathionreduktase (7, 8), 6-Phosphogluconatdehydrogenase (9), Adenosintriphosphatase (10) und Triosephosphatisomerase (11) beschrieben worden.

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Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1965

Authors and Affiliations

  • G. Brittinger
    • 1
  • G. Löffler
    • 1
  • E. König
    • 1
  1. 1.II. Medizinische Universitätsklinik und Poliklinik665 Homburg/SaarDeutschland

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