Zusammenfassung
Die erblichen Störungen der Blutgerinnung sind vom genetischen Standpunkt aus besonders interessant, da die Verfeinerung der gerinnungsphysiologischen Untersuchungstechnik es heutzutage erlaubt, die meisten der bisher bekannten Gerinnungsfaktoren quantitativ zu bestimmen. Dadurch wird es möglich, bei hereditären Blutgerinnungsstörungen die phänotypische Auswirkung einer pathologischen Erbanlage mit ziemlicher Genauigkeit zu erfassen.
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Literatur
Bachmann, F.: Familienuntersuchungen beim kongenitalen Stuart-Prower-Faktor-Mangel (daselbst ausführliches Literaturverzeichnis über kongenitale Faktor-V-, Faktor-VII-und Stuart-Prower-Faktor-Mangelfälle). Arch. Klaus-Stiftg Vererbungsforsch. usw. (1958) (im Druck).
Zollinger, W., u. W. Hitzig: Familienuntersuchungen beim kongenitalen Faktor-VII-Mangel. Helv. med. Acta (1958) (im Druck).
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© 1959 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
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Koller, F., Bachmann, F., Zollinger, W. (1959). Über den Erbgang des kongenitalen Stuart-Prower-Faktor- und Faktor-VII-Mangels. In: Kauffmann, F. (eds) Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin. Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin, vol 64. J.F. Bergmann-Verlag, Munich. https://doi.org/10.1007/978-3-642-96025-3_30
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Publisher Name: J.F. Bergmann-Verlag, Munich
Print ISBN: 978-3-8070-0247-7
Online ISBN: 978-3-642-96025-3
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