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Erbliche — plasmatische und thrombocytogene — Gerinnungsstörungen

  • Wolfgang Lehmann
Conference paper
Part of the Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin book series (VDGINNERE, volume 64)

Zusammenfassung

Mit der ständigen Vervollkommnung der gerinnungsphysiologischen und biochemischen Untersuchungsmethoden ist es in den letzten beiden Jahrzehnten gelungen, immer tiefer in die Pathogenese vieler Blutungsübel und Blutungskrankheiten einzudringen. Eine Anzahl von neuen Gerinnungsfaktoren sind dabei entdeckt worden, bei deren Mangel ein jeweils wohl definiertes Krankheitsbild erkennbar ist. Die durch den Mangel einzelner Gerinnungsfaktoren bedingten hämorrhagischen Diathesen werden nicht selten sporadisch in sonst gesunden Familien angetroffen, oft findet sich aber bei eingehender Untersuchung der Familien das betreffende Blutungsübel auch noch bei anderen Angehörigen des Probanden. Die Vererbungsweise der schon lange bekannten Hämophilie hat auf die Bedeutung pathogener Gene in der Ätiologie dieser hämorrhagischen Diathese hingewiesen. Die sich mehrenden Beobachtungen, daß auch bei zahlreichen anderen hämorrhagischen Diathesen mit Erblichkeit gerechnet werden kann, unterstreichen die hervorragende bzw. ausschließliche Rolle genabhängiger Gerinnungsdefekte in der Ätiologie der Blutungsübel. Unbeschadet hiervon wird jedoch ein Mangel einzelner Gerinnungsfaktoren auch bei anderen Erkrankungen, etwa bei Leberkrankheiten, beobachtet.

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Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1959

Authors and Affiliations

  • Wolfgang Lehmann
    • 1
  1. 1.KielDeutschland

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