Summary
Familial polyposis coli is a classical premalignant disease. Maliganancy has been observed as early as the 2nd decade of life. The probability of the development of colorectal cancer rises with age. The problem of prophylactic colectomy in childhood and adolescence is discussed using the example of two sisters whose father died of colorectal cancer at the age of 32.
Zusammenfassung
Die familiäre Polyposis coli stellt eine klassische Präkanzerose dar. Eine maligne Entartung kommt gelegentlich bereits am Ende der 2. Lebensdekade zur Beobachtung. Mit zunehmenden Alter steigt die Wahrscheinlichkeit, daß sich ein kolorektales Karzinom entwickelt. Am Beispiel eines Geschwisterpaares wird die Problematik der pophylaktischen Kolektomie im Kindes- bzw. Adoleszentenalter besprochen. Der ebenfalls betroffene Vater war im Alter von 32 Jahren an einem kolorektalen Karzinom verstorben.
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Literatur
Bodmer WF, Bailey CJ, Bodmer J, Bussey HJR, Ellis A, Gorman P, Lucibello FC, Murday VA, Rider SH, Scambler P, Sheer D, Solomon E, Spurr NK(1987) Localization of the gene for Familial adenomatous polyposis on chromosome 5. Nature 328:614–616
Bülow S (1986) Clinical features in Familial polyposis coli. Results of the danish polyposis register. Dis Colon Rectum 29:102–107
Day DW, Morson BC (1982) The adenoma-carcinoma-sequence. In: Morson BC (ed) The pathology of colorectal cancer. (Major problems in pathology). Saunders, Philadelphia, pp 58–714.
Dunlop MG, Wyllie AH, Steel CM, Piris J, Evans HJ (1991) Linked DNA markers for presymptomatic diagnosis of Familial adenomatous polyposis. Lancet 337:313–316
Friedel W, Möslein G, Jaeger K, Herfarth C, Propping P (1991) Familiäre adenomatöse Polyposis. Paradigma einer therapierbaren genetischen Krankheit. Dtsch Ärzteblatt 88:1261–1276
v. Herbay A (1990) Pathologische Anatomie von Colitis ulcerosa und familiärer adenomatöser Polyposis coli. In: Herfarth Ch, Stern J (Hrsg) Colitis ulcerosa, Adenomatosis coli. Funktionserhaltende Therapie. Springer, Berlin Heidelberg New York Tokyo, S 49–62
Herfarth Ch, Stern J (1990) Colitis ulcerosa. Adenomatosis coli. Funktionserhaltende Therapie. Springer, Berlin Heidelberg New York Tokyo, S 97–132
Lehner M (1982) Polypen des Magen-Darm-Traktes. In: Bettex M, Genton N, Stockmann M (Hrsg) Kinderchirurgie: Diagnostik, Indikaton, Therapie, Prognose. Thieme, Stuttgart New York, S 7.171–7.172
Traboulsi EI, Maumenee IH, Krush AJ, Alcorn D, Giardiello FM, Burt RW, Hughes JP, Hamilton SR (1990) Congenital hypertrophy of the retinal pigment epithelium predicts colorectal polyposis in Gardner’s syndrome. Arch Ophthalmol 108:525–526
Wesson DE (1988) Early results with the J-Pouch procedure in children. Can J Surg 31:182–184
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Roth, H., Daum, R., Benz, G., Herbay, A.V. (1991). Familial Polyposis Coli and Colorectal Cancer:Prophylactic Colectomy in Childhood?. In: Die Chirurgie und ihre Spezialgebiete Eine Symbiose. Deutsche Gesellschaft für Chirurgie, vol 1991. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-95662-1_132
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