Zusammenfassung
Mit der Zulassung eines Arzneimittels findet die klinische Prüfung der Phasen I bis III ihr Ende. Der nach der Zulassung eines Arzneimittels weiterbestehende Bedarf an Forschung zur Erweiterung des Wissensstandes über dessen Nutzen und Risiken wurde in den letzten Jahren von verschiedenen Seiten, darunter auch der pharmazeutischen Industrie, stärker beachtet. Trotzdem sollte die Arzneimittelforschung nach der Zulassung auch im öffentlichen Interesse noch weiter intensiviert und verbreitert werden. Wissenschaftliche und andere Studienziele sollten besser entflochten werden. Auch kann die pharmazeutische Industrie den Bedarf nicht alleine abdecken, schon deshalb, weil viele Fragen produktübergreifend formuliert werden müssen.
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Victor, N. et al. (1991). Einleitung. In: Arzneimittelforschung nach der Zulassung. Medizinische Informatik und Statistik, vol 73. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-95655-3_1
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