Elektronenverteilung und isotrope Hyperfeinstruktur von π-Radikalen

  • Klaus Scheffler
  • Hartmut B. Stegmann
Part of the Organische Chemie in Einzeldarstellungen book series (ORGCHEMIE, volume 12)

Zusammenfassung

Der weitaus größte Teil der HFS organischer Radikale (in Lösung) beruht auf der isotropen Wechselwirkung des freien Elektrons mit den Kernmomenten der Wasserstoffatome des Moleküls. An diesem Beispiel sei daher auch das Zustandekommen der isotropen HFS erläutert. Im gleichen Zusammenhang wird die Bedeutung der experimentell bestimmten a-Faktoren für die Elektronenverteilung im Molekül behandelt. Damit ist ein Kapitel angeschnitten, dessen Inhalt eines der Hauptanwendungsgebiete der Elektronenresonanz in der Chemie ist.

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Copyright information

© Springer-Verlag Berlin · Heidelberg 1970

Authors and Affiliations

  • Klaus Scheffler
    • 1
  • Hartmut B. Stegmann
    • 2
  1. 1.CERNGenfSchweiz
  2. 2.Organisch-Chemisches InstitutUniversität TübingenDeutschland

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