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Elektronenverteilung und isotrope Hyperfeinstruktur von π-Radikalen

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Elektronenspinresonanz

Part of the book series: Organische Chemie in Einzeldarstellungen ((ORGCHEMIE,volume 12))

Zusammenfassung

Der weitaus größte Teil der HFS organischer Radikale (in Lösung) beruht auf der isotropen Wechselwirkung des freien Elektrons mit den Kernmomenten der Wasserstoffatome des Moleküls. An diesem Beispiel sei daher auch das Zustandekommen der isotropen HFS erläutert. Im gleichen Zusammenhang wird die Bedeutung der experimentell bestimmten a-Faktoren für die Elektronenverteilung im Molekül behandelt. Damit ist ein Kapitel angeschnitten, dessen Inhalt eines der Hauptanwendungsgebiete der Elektronenresonanz in der Chemie ist.

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  242. siehe Fußnote 12, S. 182.

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  244. siehe Fußnote 51.

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  248. siehe Fußnote 53.

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  251. siehe Fußnote 45, S. 190.

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  252. siehe Fußnote 47, S. 190.

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  253. siehe Fußnote 12, S. 182.

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  254. siehe Fußnote 52.

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  256. siehe Fußnote 46, S. 190.

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  259. siehe Fußnote 53.

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  260. siehe Fußnote 39, S. 190.

    Google Scholar 

  261. siehe nächste Seite.

    Google Scholar 

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Authors and Affiliations

  1. CERN, Genf, Schweiz

    Klaus Scheffler Dr., Dipl. Phys.

  2. Organisch-Chemisches Institut, Universität Tübingen, Deutschland

    Hartmut B. Stegmann Dr., Dipl. Chem. (Privatdozent)

Authors
  1. Klaus Scheffler Dr., Dipl. Phys.
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  2. Hartmut B. Stegmann Dr., Dipl. Chem.
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Scheffler, K., Stegmann, H.B. (1970). Elektronenverteilung und isotrope Hyperfeinstruktur von π-Radikalen. In: Elektronenspinresonanz. Organische Chemie in Einzeldarstellungen, vol 12. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-95170-1_2

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