Die myelogenen Anämien (ohne Mangelanämien)

Zusammenfassung

Wir fassen hier unter dem Begriff der myelogenen Anämien jene Anämieformen zusammen, welche durch eine absolute Insuffizienz des Knochenmarks entstehen. Strenggenommen gehören hierher alle Mangelanämien, also die Eisenmangelanämien, die megaloblastisehen Anämien soweit sie auf B₁₂- oder Folsäuremangel beruhen, die B₆-Mangelanämien u.a. Diese Formen sind ’aber bereits in früheren Kapiteln dieses Handbuches als ätiologisch klare Einheiten abgehandelt worden. Da eine Markinsuffizienz im allgemeinen nicht auf die rote Blutbildung allein beschränkt ist, sondern meist alle Zellstränge des Knochenmarkparenchyms umfaßt, also auch die Leukocyten- und Blutplättchenbildung mit einschließt, so werden diese Formen nicht in diesem Teüband, sondern am Schluß der Erkrankungen des leukocytären Systems abgehandelt. Dort sind diese Formen von myelogener Markstörung unter dem Begriff der Panmyelopathien oder aplastischen Anämien zusammengefaßt, da es sich um ein Gesamtversagen des Knochenmarks handelt. Dadurch schränkt sich der Kreis der hier zu behandelnden Formen sehr stark ein. Es werden hier also nur die isolierten Störungen der Erythrocytenbildung behandelt. Man faßt sie unter dem Begriff der „Isolierten aplastischen Anämie“ oder „Erythroblastophthise“ zusammen. Anschließend fügen wir noch die seltene Anämie bei der Marmorknochenkrankheit (Osteopetrosis) an. Wenn auch diese Anämieform nicht selten von einer leichten Verminderung der Leukocyten begleitet ist, so steht doch die Störung der Erythropoese dabei so eindeutig im Vordergrund, daß ihre Behandlung an dieser Stelle gerechtfertigt erscheint.