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Polyglobulie und Polycythaemia vera

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Blut und Blutkrankheiten

Part of the book series: Handbuch der Inneren Medizin ((INNEREN 2,volume 2 / 2))

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Zusammenfassung

Eine Erhöhung der Erythrocytenzahl stellt das gemeinsame Charakteristikum von Polyglobulien und Polycythaemia vera dar. Dem Wesen nach sind beide zu unterscheiden. Während eine Polyglobulie eine reaktive Erythrocytenvermehrung ist, die durch einen Stimulus hervorgerufen wird und sich nach Ausschalten desselben zurückbildet, ist die Polycytaemia vera eine selbständige Blutkrankheit noch unbekannter Ätiologie. Die Diagnose einer Polyglobulie gründet sich dementsprechend auf die Feststellung einer Erythrocytenvermehrung und den Nachweis ihrer Ursache; zur Diagnose der Polycythaemia vera sind neben der erhöhten Erythrocytenzahl andere typische Symptome wie eine Vermehrung der Leukooder Thrombocyten, eine Erhöhung der alkalischen Leukocytenphosphatase, eine Vergrößerung der Milz oder das meist weniger beachtete Hautjucken erforderlich. Eine Polyglobulie kann Symptom einer Krankheit sein oder wie die Höhenpolyglobulie einen physiologischen AnpassungsVorgang darstellen.

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Stecher, G., Reinhardt, G. (1970). Polyglobulie und Polycythaemia vera. In: Heilmeyer, L., et al. Blut und Blutkrankheiten. Handbuch der Inneren Medizin, vol 2 / 2. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-95145-9_11

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