Zusammenfassung
Seit der Darstellung von Leo v. Zumbusch (1935) wurden beachtliche Fortschritte in bezug auf Diagnostik und Klassifikation der bläschen- und blasenbildenden Erkrankungen erzielt. Auf Grund einer derzeit fast allgemeingültigen Anschauung, die auf vergleichenden Studien von Histologie, Cytologie, elektronenmikroskopischen Untersuchungen sowie Klinik und Verlauf der bläschen- und blasenbildenden Erkrankungen basiert, werden diese Krankheiten heute in 3 Gruppen eingeteilt: 1. die Pemphigus-Gruppe, 2. die Dermatitis herpetiformis-Gruppe und 3. die bullösen Genodermatosen. Der ersten Gruppe zugehören der Pemphigus vulgaris, — vegetans, — foliaceus und — erythematosus, zur (heterogenen) zweiten Gruppe die Dermatitis herpetiformis, die Dermatitis herpetiformis senilis (bullöses Pemphigoid) und der Pemphigus conjunctivae (benignes Schleimhautpemphigoid) und zur dritten Gruppe der Pemphigus familiaris benignus und die Epidermolysis bullosa und ihre Varianten.
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Schimpf, A. (1968). Bläschen- und blasenbildende Erkrankungen (Pemphigus, Dermatitis herpetiformis). In: Mai, H., et al. Pädiatrische Grenzgebiete Augen · Ohren · Zähne · Haut. Handbuch der Kinderheilkunde, vol 9. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-95040-7_29
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