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Hereditäre Leukocytenanomalien und deren Phänokopien

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Erkrankungen der Stützgewebe Erkrankungen des Blutes und der Blutbildenden Organe

Part of the book series: Handbuch der Kinderheilkunde ((HDB KINDERHEIL,volume 6))

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Zusammenfassung

Die Aldersche Granulationsanomalie wird im amerikanischen Schrifttum oft als Reillysche Anomalie und in Europa auch als Alder-Reillysche Anomalie bezeichnet.

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Literatur

  • Abernathy, M. R.: Döhle bodies associated with uncomplicated pregnancy. Blood 27, 380 (1966).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Alder, A.: Über eine konstitutionelle Granulations-anomalie der weißen Blutkörperchen. Dtsch. Arch, klin. Med. 183, 372 (1938).

    Google Scholar 

  • Alder, A.: Über konstitutionell bedingte Granulationsveränderungen der Leukocyten. Helv. med. Acta 11, 161 (1944).

    Google Scholar 

  • Alder, A.: Die konstitutionell bedingte Granulationsanomalie (Aldersche Anomalie). In: Handbuch der ges. Hämatologie, Bd. I, S. 354. München: Urban & Schwarzenberg 1957.

    Google Scholar 

  • Althoff, H.: Zur Panmyelopathie Fanconi als Zustandsbild multipler Abartungen. Z. Kinderheilk. 72, 267 (1953).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Astaldi, G., u. E. Strosselli: Histochemische Untersuchungen an Leukoblasten und Leukocyten der konstitutionellen Alderschen Anomalie. Schweiz. med. Wschr. 88, 991 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Astaldi, G., u. E. Strosselli: Über die Struktur der Riesengranula bei der Chediak-Anomalie. Schweiz, med. Wschr. 91, 1198 (1961).

    CAS  Google Scholar 

  • Baltzer, Y.: Pelger oder Pelgeroid ? Schweiz, med. Wschr. 83, 1031 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  • Beguez Cesar, A.: Neutropenia crónica maligna familiar con granulationes atipicas de los leucocitos. Bol. Soc. Cubana Pediat. 15, 900 (1943).

    Google Scholar 

  • Bernard, J., M. Bessis, M. Seligmann, J. Chassigneux et J. Chome: Un cas de maladie de Chediak-Steinbrinck-Higashi. Etude clinique et cytologique. Presse méd. 68, 563 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Bernard, J., E. Undritz, Bru, G. Mathe et J. Toulouse: Anomalie de Pelger chez l’homme. Sang 27, 819 (1956).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Bessis, M., J. Bernard et M. Seligmann: Etude cytologique d’un cas de maladie de Chediak. Nouv. Rev. franç. Hémat. 1, 422 (1961).

    Google Scholar 

  • Carper, H. A., and PH. L. Hoffman: The intravascular survival of transfused canine Pelger-Huet neutrophils and eosinophils. Blood 27, 739 (1966).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Chediak, M.: Nouvelle anomalie leucocytaire de caractère constitutionnel et familial. Rev. Hémat. 7, 362 (1952).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Ciplea, A. G. et Ciorapciu: Anomalie leukocytaire Pelger-Huet homozygote humaine. Presse méd. 66, 554 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Davidson, W. M., S. D. Lawler, and A. G. Ackerley: The Pelger-Huet anomaly: investigation of family A. Ann. hum. Genet. 19, 1 (1954).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Davis, J. W., and S. J. Wilson: Platelet survival in the May-Hegglin anomaly. Brit. J. Haemat. 12, 61 (1966).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Degenhardt, K. H., u. H.R. Wiedemann: Zum Problem menschlicher Pelger. Klin. Wschr. 31, 26 (1953).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Donohue, W. L., and H. W. Bain: Chediak-Higashi syndrome. A lethal familial disease with anomalous inclusions in the leucocytes and constitutional stigmata: report of a case with necropsy. Pediatrics 20, 416 (1957).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Dorr, A. D., and W. C. Moloney: Acquired pseudo-Pelger anomaly of granulocytic leukocytes. New Engl. J. Med. 261, 742 (1959).

    CAS  Google Scholar 

  • Ebbing, H. C.: Beiträge zur Genetik der Pelger-Anomalie. Schweiz, med. Wschr. 89, 1082 (1959).

    CAS  Google Scholar 

  • Eichenberger, K.: Kann die Dysostosis Morquio als selbständiges Krankheitsbild vom Gargoylismus abgetrennt werden ? Diss. Univ. Basel 1954.

    Google Scholar 

  • Fricker-Alder, H.: Die Aldersche Granulations-anomalie. Nachuntersuchungen des erstbeschriebenen Falles und Überblick über den heutigen Stand der Kenntnisse. Schweiz, med. Wschr. 88, 989 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Gasser, C.: Granulationsanomalien und cytologische Speicherungseinschlüsse bei Dysostosis multiplex Pfaundler-Hurler. Schweiz, med. Wschr. 80, 1097 (1950).

    Google Scholar 

  • Grgic, Z., u. Z. Kalafatic: Drei Fälle von inkompletter Aider-Anomalie. Schweiz, med. Wschr. 88, 994 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Hansson, H., F. Linell, L. R. Nilsson, L. Soederhjelm u. E. Undritz: Die Chediak-Steinbrinck-Anomalie resp. erblich-konstitutionelle Riesengranulation (Granulagiganten) der Leukocyten in Nordschweden. Folia haemat. (Frankfurt) 3, 152 (1959).

    CAS  Google Scholar 

  • Harm, H.: Zur Klassifizierung und Vererbung der Neutrophilen-Kernform bei Mensch und Kaninchen. Blut 1, 3 (1955).

    Article  Google Scholar 

  • Haverkamp Begemann, N., u. A. van Lookeren Campagne: Homozygote Vorm der Kernanomalie van Pelger-Huet. Maandschr. Kindergeneesk. 19, 338 (1951).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Haverkamp Begemann, N., u. A. van Lookeren Campagne: Homozygous form of Pelger-Huet’s nuclear anomaly of man. Acta heamat. (Basel) 7, 295 (1952).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Heckner, F.: Toxisch-reaktive Kernveränderungen der Leukozyten (Pseudopelger). Dtsch. med. Wschr. 73, 47 (1948).

    CAS  Google Scholar 

  • Hegglin, R.: Über eine besondere Form gleichzeitiger konstitutioneller Veränderungen der Neutrophilen und Thrombocyten (konstitutionelle polyphyle Reifungsstörung). Arch. Klaus-Stift. Vererb.- Forsch. 20, 1 (1945a).

    Google Scholar 

  • Hegglin, R.: Gleichzeitige konstitutionelle Veränderungen an Neutrophilen und Thrombocyten. Helv. med. Acta 12, 439 (1945b).

    CAS  Google Scholar 

  • Hegglin, R., R. Gross u. G. W. Lohr: Anomalie Hegglin-May (polyphyleReifungsstörung). Schweiz, med. Wschr. 94, 1357 (1964).

    CAS  Google Scholar 

  • Heilmeyer, L., u. H. Begemann: Die Pelger-Huetsche familiäre Kernanomalie. In: Handbuch der Inneren Medizin, Bd. II, S. 550, 4. Aufl. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1951.

    Google Scholar 

  • Higashi, O.: Congenital gigantism of Peroxydase granules. Tohoku J. exp. Med. 59, 315 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Huet, G. J.: Over eene familiaire anomalie der leucocyten. Ned. T. Geneesk. 4, 5956 (1931).

    Google Scholar 

  • Huet, G. J.: Über eine bisher unbekannte familiäre Anomalie der Leukozyten. Klin. Wschr. 11, 1264 (1932).

    Article  Google Scholar 

  • Jonsson, E., L. Bostroem, and B. Bringel: Pelger-Huet’s anomaly of the nuclei of the leucocytes. Acta med. scand. 131, 380 (1948).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Jordan, S. W., and W. E. Larsen: Ultrastructural studies of the May-Hegglin anomaly. Blood 25, 921 (1965).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Kosenow, W., u. H.R. Wiedemann: Cytologische Untersuchungen über die Alder-Anomalie der Leukocyten. Z. Kinderheilk. 76, 4 (1955).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Leitner, S. J.: Weitere Untersuchungen über Pelger-Huetsche familiäre Kernanomalie der Leukozyten. Folia haemat. (Lpz.) 60, 329 (1938).

    Google Scholar 

  • Leitner, S. J., u. J. J. van Leeuwen: Die Pelger-Huetsche familiäre Kernanomalie der Leukocyten (Pseudo-regeneratives weißes Blutbild). Klin. Wschr. 14, 17 (1935).

    Article  Google Scholar 

  • Luers, T., H. Nachtsheim u. G. Petzel: Phänokopie des Blutbildes des homozygoten Pelgers infolge reaktiver Linksverschiebung bei einem hetero-zygoten Pelger. Blut 2, 177 (1956).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Luers, T., u. G. Petzel: Zellkernmorphologische Geschlechts-diagnose bei Pelger-Anomalie der Blutkörperchen. Blut. 4, 185 (1958).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Mauri, C., and V. Silingardi: A cytological and cytochemical study of Chediak’s leukocytic anomaly. Acta haemat. (Basel) 32, 114 (1964).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Mauri, C., u. M. Soldati: Cytochemische Untersuchungen über die azurophilen Leukocyten-Granula in Fällen von Alderscher konstitutioneller Granulationsanomalie der Leukocyten und von Gargoylismus. 5. Kongr. Europ. Ges. Hämatol. Freiburg i. Br. 1955, S. 285. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1956.

    Google Scholar 

  • Mauri, C., u. M. Soldati: Les caractéristiques cytochimiques des granulations cellulaires de Alder. Définition de la dysostose enchondrale multiple en tant que polysaccharidose. Schweiz, med. Wschr. 88, 992 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • May, R.: Leukocyteneinschlüsse. Kasuistische Mitteilung. Dtsch. Arch. klin. Med. 96, 1 (1909).

    Google Scholar 

  • Nachtsheim, H.: Die Pelger-Anomalie und ihre Vererbung bei Mensch und Tier. Erbarzt 10, 175 (1942).

    Google Scholar 

  • Nachtsheim, H.: Vergleichende Erbpathologie der Blutkrankheiten, am Beispiel der Pelger-Anomalie betrachtet. Arch. Klaus-Stift. Vererb.-Forsch. 25, 566 (1950a).

    Google Scholar 

  • Nachtsheim, H.: The Pelger-anomaly in man and rabbit. A Men- delian character of the nuclei of the leucocytes. J. Hered. 41, 131 (1950b).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Nachtsheim, H.: Der Modellversuch am Tier in seiner Bedeutung für das Verständnis menschlicher Erbleiden. Experientia (Basel) 10, 317 (1954a).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Nachtsheim, H.: Die Mutabilität menschlicher Gene. Caryologia, Suppl. 6, 139 (1954b).

    Google Scholar 

  • Nachtsheim, H.: Mutation und Phänokopie bei Säugetier und Mensch. Ihre theoretische und praktische Bedeutung für Genetik und Eugenik. Experientia (Basel) 13, 57 (1957).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Nachtsheim, H.: Zusammenspiel und Gegenspiel von Genen und exogenen Faktoren bei der Entstehung angeborener Anomalien. Dtsch. med. Wschr. 86, 330 (1961).

    CAS  Google Scholar 

  • Page, A. R., H. Berendes, J. Warner, and R. A. Good: The Chediak-Higashi syndrome. Blood 20, 330 (1962).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Pelger, K.: Demonstratie van een paar zeldzam voorkomende typen van bloedlichaampjes en bespreking der patienten. Ned. T. Geneesk. 72, 1278 (1928).

    Google Scholar 

  • Petz, A., I. Smith, and N. Nelson: The May-Hegglin anomaly: a study of three cases. Clin. Res. Proc. 8, 215 (1960).

    Google Scholar 

  • Petzel, G., u. E. Undritz: Ein Teilträger der Pelger-Huetschen Blutkörperchenanomalie mit heterozygoten Pelgerzellen vom Typ Stodtmeister. Folia haemat. (Frankfurt) 1, 268 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  • Reilly, W. A.: The granules in the leucocytes in gargoylism. Amer. J. Dis. Child. 62, 489 (1941).

    Google Scholar 

  • Reilly, W. A., and S. Lindsay: Gargoylism (Lipochondrodystrophy). Amer. J. Dis. Child. 75, 595 (1948).

    CAS  Google Scholar 

  • Rohr, K.: Die Pelger-Huetsche familiäre Anomalie. In: Das menschliche Knochenmark, S. 296, 2. Aufl. Stuttgart: Georg Thieme 1949.

    Google Scholar 

  • Rosse, W. F., and C. W. Gurney: The Pelger-Huet anomaly in three families and its use in determining the disappearance of transfused neutrophils from the peripheral blood. Blood 14, 170 (1959).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Sadan, N., D. Yafee, L. Rozenszajn, H. Adar, B. Soroker, and P. Efrati: Cytochemical and genetic studies in four cases of Chediak-Higashi-Steinbrinck syndrome. Acta haemat. (Basel) 34, 20 (1965).

    CAS  Google Scholar 

  • Saraiva, L. G., M. Azevedo, J. M. Correa, G. Carvalho, and J. D. Prospero: Anomalous pan- leukocytic granulation. Blood 14, 1112 (1959).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Schalm, O. W.: Interesting features in canine leukocytes. Calif. Veterinarian 19, 25 (1965).

    Google Scholar 

  • Schilling, V.: Neue Fälle der Pelgerschen familiären Kernanomalie der Leukozyten. Dtsch. med. Wschr. 59, 724 (1933).

    Google Scholar 

  • Scholer, H., H. Imhop u. M. Schnoes: Beobachtungen an einem weiteren Träger der May-Hegglinschen Anomalie der Leukocyten und Blutplättchen. Schweiz, med. Wschr. 90, 1269 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Schuster, R. J.: Myeloische Reaktionen bei der Pelger-Huetschen Kernanomalie. Wien. Z. inn. Med. 30, 155 (1949).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Steinbrinck, W.: Über eine neue Granulationsanomalie der Leukocyten. Dtsch. Arch. klin. Med. 193, 577 (1948).

    Google Scholar 

  • Stobbe, H.: Ein weiterer homozygoter Merkmalsträger der Pelger-Huetschen Anomalie und ein Fall von pseudo-homozygotem Pseudo-Pelger bei chronischer Myelose. Folia haemat. (Frankfurt) 4, 1 (1959a).

    Google Scholar 

  • Stobbe, H.: Beobachtungen an vitalen Pelgerzellen. Schweiz, med. Wschr. 89, 1085 (1959b).

    CAS  Google Scholar 

  • Stobbe, H., u. D. Jorke: Befunde an homozygoten Pelger-Merkmalsträgern. Schweiz, med. Wschr. 95, 1524 (1965).

    CAS  Google Scholar 

  • Stodtmeister, R.: Neuere Erhebungen zur Pelgerschen familiären Kernanomalie. II. Teil. Das Verhalten des Knochenmarks. Dtsch. Arch. klin. Med. 179, 159 (1936).

    Google Scholar 

  • Thiele, H.: Pelgersche Kernanomalie und aleukämische Myelose. Folia haemat. (Lpz.) 71, 250 (1952).

    Google Scholar 

  • Undritz, E.: Über das Vorkommen einer Familie im Wallis mit pseudoregenerativem weißem Blutbild, bedingt durch eine erbliche Kernform- und Kernstruktur-Varietät der Leukozyten. Schweiz, med. Wschr. 63, 286 (1933).

    Google Scholar 

  • Undritz, E.: Über das Vorkommen einer Familie im Wallis mit „pseudoregenerativem“ Blutbild (Pelgersche Varietät). Folgerungen für die Hämatologie. Schweiz, med. Wschr. 64, 10 (1934).

    Google Scholar 

  • Undritz, E.: Die Pelgersche Varietät nebst Mitteilung über eine bisher noch nicht beschriebene besondere Form (Teilträger). Folia haemat. (Lpz.) 56, 416 (1937a).

    Google Scholar 

  • Undritz, E.: Blut- und Knochenmarksuntersuchungen. Neue Ergebnisse von Blut- und Knochen-marksuntersuchungen bei Vollträgern und dem Teilträger der Pelger-Huetschen Varietät. Dtsch. med. Wschr. 63, 1686 (1937b).

    Google Scholar 

  • Undritz, E.: Das Pelger-Huetsche Blutbild beim Tier und seine Bedeutung für die Entwicklungsgeschichte des Blutes. Schweiz, med. Wschr. 69, 1177 (1939).

    Google Scholar 

  • Undritz, E.: Das ausschließliche Vorkommen reifer rundkerniger Leukocyten bei der reingezüchteten Pelger- Huetschen Anomalie des Kaninchens und die Bedeutung der Pelger-Leukozyten in der verglei-chenden Hämatologie. Folia haemat. (Lpz.) 67, 249 (1943).

    Google Scholar 

  • Undritz, E.: Diskussionsbemerkung zu A. A.DER: Über kon-stitutionell bedingte Granulationsveränderungen der Leukocyten. Helv. med. Acta 11, 161 (1944).

    Google Scholar 

  • Undritz, E.: Eine neue Sippe mit erblich-konstitutioneller Hochsegmentierung der Neutrophilenkerne. Schweiz, med. Wschr. 88, 1000 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Undritz, E.: Ein extremer Fall der konzentrierten Variante der heterozygoten Pelger-Zellen Typ Stodtmeister. Schweiz, med. Wschr. 89, 1084 (1959).

    Google Scholar 

  • Undritz, E.: Die Alius-Grignaschi Anomalie: der erblich-konstitutionelle Peroxydasedefekt der Neutrophilen und Monocyten. Blut 13, (1966a) (im Druck).

    Google Scholar 

  • Undritz, E.: Die Alius-Grignaschi Anomalie: der erblich-konstitutionelle Peroxydasedefekt der Neutrophilen und Monocyten. Schweiz, med. Wschr. 96, (1966b) (im Druck).

    Google Scholar 

  • Undritz, E., u. H. SchÄli: Eine neue Sippe mit erblich-konstitutioneller Hochsegmentierung der Neutrophilenkerne und das Knochenmarkbild beim homozygoten Träger dieser Anomalie. Schweiz, med. Wschr. 94, 1365 (1964).

    CAS  Google Scholar 

  • Undritz, E., u. C. de Sepibus: Das Resultat der Nachuntersuchung der vor 25 Jahren im Wallis gefundenen ersten Schweizer Sippe mit Pelger-Huetscher Kernanomalie der Blutkörperchen und derzeitiger Stand der Erforschung der Anomalie. Schweiz, med. Wschr. 87, 1258 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  • Wassmuth, D. R., J. W. de Groote, H. E. Hamilton, and R. F. Sheets: An anomaly of granulocytes and platelets: A newly established hereditary entity. J. Lab. clin. Med. 58, 969 (1961).

    Google Scholar 

  • Wassmuth, D. R., H. E. Hamilton, and R. F. Sheets: May-Hegglin anomaly. Hereditary affection of granulocytes and platelets. J. Amer. med. Ass. 183, 737 (1963).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • White, J. G.: The Chediak-Higashi syndrome: a possible lysosomal disease. Blood 27, 407 (1966).

    Google Scholar 

  • Wiedemann, H. R.: Ausgedehnte und allgemeine erblich bedingte Bildungs- und Wachstumsfehler des Knochengerüstes. Mschr. Kinderheilk. 102, 136 (1954).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Zellweger, H., R. Mulhim, and H. Doumanian: Hurler’s disease in infancy and early childhood. Helv. paediat. Acta 12, 606 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  • Zuendel Zuendel, W.: Neuere Erhebungen zur Pelgerschen familiären Kernanomalie. Dtsch. Arch. klin. Med. 179, 151 (1936).

    Google Scholar 

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  1. Aarau, Switzerland

    H. R. Marti

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  1. Institut für Humangenetik der Universität, Dyroffstr. 4, 5300, Bonn, Deutschland

    H. Weicker

  2. Altonaer Kinderkrankenhaus, Bleickenallee 36, 2000, Hamburg 50, Deutschland

    H. Althoff

  3. Abteilung für klinische Neurophysiologie der Universität, Hansastr. 9a, 7800, Freiburg i. Br., Deutschland

    G. Baumgartner

  4. Universitäts-Kinderklinik, Mathildenstr. 1, 7800, Freiburg i. Br., Deutschland

    R. Beckmann , H. Jacobi  & W. Künzer ,  & 

  5. Universitäts-Kinderklinik, Lindwurmstr. 4, 8000, München, Deutschland

    K. Betke

  6. Jennersches Kinderspital, Universitäts-Kinderklinik, CH 3000, Bern, Switzerland

    M. Bettex

  7. Clinica Pediatrica, Universita di Pavia, Pavia, Italia

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  8. Pathologisches Institut der Universität, Freiburgstr. 30, CH 3000, Bern, Switzerland

    H. Cottier , J. Laissue  & B. Roos ,  & 

  9. Universitäts-Kinderklinik, Loschgestr. 15, 8520, Erlangen, Deutschland

    R. Damerow

  10. Institut für Humangenetik und Erbpathologie der Universität, Paul-Ehrlich-Str. 41, 6000, Frankfurt/M., Deutschland

    K.-H. Degenhardt

  11. Universitäts-Kinderklinik, Adenauerallee 119, 5300, Bonn, Deutschland

    K. Diemer , H. Fichsel  & K. Ofteringer ,  & 

  12. Herdweg 101, 6100, Darmstadt, Deutschland

    R. Emrich

  13. Institut für experimentelle Krebsforschung der Akademie, Lindenberger Weg 70, X 1115, Berlin-Buch, Deutschland

    F. Fey

  14. z. Z. Chiengmai University Hospital, P. O. Box 116, Chiengmai, Thailand

    G. Flatz

  15. Department of Pediatrics, University Hospital, Uppsala, Schweden

    L. Garby

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    C. Gasser

  17. Universitäts-Kinderklinik Inselspital, Freiburgstr. 23/25, CH 3000, Bern, Switzerland

    E. Gugler

  18. Kinderklinik, Medizinischen Akademie, Kronsforder Allee 71/73, 2400, Lübeck, Deutschland

    H. G. Hansen

  19. Innere Abteilung, Universitäts-Kinderklinik, Koblenzer Str. 119, 5300, Bonn, Deutschland

    H. Hauke

  20. Universitäts-Kinderklinik, Hufelandstr. 55, 4300, Essen, Deutschland

    H. Haupt

  21. Universitäts-Kinderklinik, Steinwiesstr. 75, CH 8000, Zürich, Switzerland

    W. H. Hitzig

  22. Universitäts-Kinderklinik, Ludwig-Rehn-Str. 14, 6000, Frankfurt/M., Deutschland

    O. Hövels  & G. Wilhelm  & 

  23. Universitäts-Kinderklinik, CH 4000, Basel 5, Switzerland

    S. Jéquier

  24. Rijksstraatweg 65, Haren, Groningen, Niederlande

    J. H. P. Jonxis

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    H. J. Kaufmann

  26. z. Zt. 1110 Azalea-Drive, 30904, Augusta, Georgia, USA

    E. F. Kleihauer

  27. Physiologisches Institut der Universität, Nußallee 11, 5300, Bonn, Deutschland

    E. Kuhnke

  28. Universitäts-Kinderklinik, 6000, Frankfurt/M., Deutschland

    B. Leiber

  29. Theodor-Kocher-Institut der Universität, Freiestr. 1, CH 3000, Bern, Switzerland

    E. F. Lüscher

  30. Chirurgisch-orthopädische Abteilung, Kinderklinik der Städtischen Krankenanstalten, Karl-Wilhelm-Str. 1, 7500, Karlsruhe, Deutschland

    W. A. Maier

  31. Medizinische Klinik, Kantonsspital, CH 5001, Aarau, Switzerland

    H. R. Marti

  32. Medizinische Universitätsklinik, Hugstetter Straße 55, 7800, Freiburg i. Br., Deutschland

    H. Merker

  33. Universitäts-Kinderklinik, Pettenkoferstr. 8a, 8000, München 15, Deutschland

    J.-D. Murken

  34. Kinderklinik, Holwedestr. 16, 3300, Braunschweig, Deutschland

    J. Oehme

  35. Universitäts- und Poliklinik „Jussuf Ibrahim“, Kochstr. 2, X 69, Jena, Deutschland

    W. Plenert  & G. Rogner  & 

  36. Städtisches Krankenhaus, 6400, Fulda, Deutschland

    H. J. Rind

  37. St. Hedwig-Klinik, 8400, Regensburg, Deutschland

    G. Ruhrmann

  38. Städtische-Kinderklinik, Am Hasenkopf 1, 8750, Aschaffenburg, Deutschland

    F. Schmid

  39. Kinderklinik, Rhein.-Westf. Techn. Hochschule, Goethestr. 27/29, 5100, Aachen, Deutschland

    H. Schönenberg

  40. Bultkamp 69, 4800, Bielefeld, Deutschland

    G. Schröder

  41. Universitäts-Kinderklinik, Fröbelstr. 15/17, 2300, Kiel, Deutschland

    J. Spranger  & H.-R. Wiedemann  & 

  42. Hämatologisches Labor, Medizinische Klinik der Charité, Schumannstr. 20/21, X 1000, Berlin NW 7, Deutschland

    H. Stobbe

  43. Anatomisches Institut der Universität, Cloriastr. 19, CH 8000, Zürich 7, Switzerland

    K. Theiler

  44. Orthopädische Universitäts-Klinik, Venusberg, 5300, Bonn, Deutschland

    G. Thomas

  45. Kinderklinik, Kantonsspitals, CH 6000, Luzern, Switzerland

    O. Tönz

  46. Abeggstraße 62, 6200, Wiesbaden, Deutschland

    H. Versé

  47. Universitäts-Kinderklinik, Römergasse 8, CH 4000, Basel, Switzerland

    M. Vest

  48. Universitäts-Kinderklinik, Lazarettgasse 14, A 1000, Wien IX, Austria

    G. Weippl

  49. Am Erlenteich, 2160, Stade, Deutschland

    H. Weyers

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Marti, H.R. (1967). Hereditäre Leukocytenanomalien und deren Phänokopien. In: Weicker, H., et al. Erkrankungen der Stützgewebe Erkrankungen des Blutes und der Blutbildenden Organe. Handbuch der Kinderheilkunde, vol 6. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-94992-0_61

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