Skip to main content

Teilungsstörungen der Erythropoese: Perniciosa-Syndrom und Erythroblastopenie-Syndrom

Perniciosa-Syndrom

  • Chapter
Erkrankungen der Stützgewebe Erkrankungen des Blutes und der Blutbildenden Organe

Part of the book series: Handbuch der Kinderheilkunde ((HDB KINDERHEIL,volume 6))

  • 24 Accesses

Zusammenfassung

Wir sprechen von einem Perniciosa-Syndrom, wenn im Knochenmark die Erythroblasten durch Megaloblasten und im peripheren Blut die Erythrocyten durch Megalocyten ersetzt oder verdrängt sind; auch die Granulopoese weist Charakteristika auf: Riesenstabkernige im Knochenmark und hochsegmentierte Granulocyten im peripheren Blut. Außer einer hyperchromen Anämie besteht eine Granulocytopenie und eine Thrombopenie.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this chapter

Chapter
USD 29.95
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
eBook
USD 54.99
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever

Tax calculation will be finalised at checkout

Purchases are for personal use only

Institutional subscriptions

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

Perniciosa-Syndrom

  • Weicker, H.: Haemo-Cytomorphologie des B12-Mangels in vivo. In: Vitamin B12 und Intrinsic Factor. 1. Europ. Symposium, Hamburg 1956. Stuttgart: Ferdinand Enke 1957, S. 361.

    Google Scholar 

  • Weicker, H., u. H. Scharfenberger: Das Megaloblasten- Erythroblasten-Problem unter karyo- und cytometrischen Gesichtspunkten. Dtsch. Arch. klin. Med. 202, 133 (1955).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

Perniziöse Anämie

  • Mollin, D. L.: Radioactive vitamin B12 in the study of blood diseases. Brit. med. Bull. 15, 8 (1959).

    CAS  Google Scholar 

  • Nelp, W. B., J. G. Mcafee u. H. N. Wagner jr.: Einzelmessung der Vitamin B12-Plasmaradioaktivität als ein Test für die perniziöse Anämie. J. Lab. clin. Med. 61, 158–165 (1963).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Pribilla, W.: Der Vitamin B12-Stoffwechsel und seine Störungen. Blut 8, 487–501 (1962).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Reisner jr., E. H.: The nature and significance of megaloblastic blood formation. Blood 13, 313 (1958).

    Google Scholar 

Genetik

  • Kaufmann, O., u. K. Thiessen: Zur Erbbiologie der perniciösen Anämie. Z. klin. Med. 136 (1939).

    Google Scholar 

  • Lamy, M., et F. Besancon: Nouvelle classification des anémies megaloblastiques infantiles par avitaminose B12 primitive. Arch, franç. Pédiat. 18, 1117 (1961).

    Google Scholar 

  • Mcintyre, O. R., L. W. Sullivan, G. H. Jeffries, and R. H. Silver: Pernicious anemia in childhood. New Engl. J. Med. 272, 981 (1965).

    CAS  Google Scholar 

  • Mcintyre, P. A., R. Hahn, C. L. Conley, and B. Glass: Genetic factors in predisposition to pernicious anemia. Bull. Johns Hopk. Hosp. 104, 309–342 (1959).

    CAS  Google Scholar 

  • Schemm, F.: A pernicious anemia. Five authenticated cases in the same generation. Amer. J. med. Sci. 199, 167 (1940).

    Article  Google Scholar 

  • Stamos, H. F.: Hereditary in pernicious anemia. Amer. J. med. Sci. 200, 586 (1940).

    Google Scholar 

Anaemia perniciosa infantum

  • Benjamin, B.: Addisonian pernicious anemia in infancy. Amer. J. Dis. Child. 50, 1336 (1935).

    Google Scholar 

  • Benjamin, B.: Infantile form of pernicious anemia. Report of a long term study of a case. Amer. J. Dis. Child. 75, 143 (1948).

    CAS  Google Scholar 

  • Brunecky, Z.: Hyperchromic megaloblastic anemia in a child. Z. Pediat. Listy 5, 32 (1950).

    CAS  Google Scholar 

  • Clement, D.H., C. A. Nichol, and A.D. Welch: A case of juvenile pernicious anemia: Study of the effects of folic acid and vitamin B12. Blood 17, 618 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Davis, R. W., R. M. Christian, D. M. Ervin, and L.E. Young: Pernicious anemia in childhood. Report of case in six year old girl responding to refined liver extract, folic acid and vitamin B12 in successive relapses. Blood 4, 1361 (1949).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Dedichen, J.: Anémie à type pernicieux chez un enfant de 9 mois. Acta med. scand. Ill, 90 (1942).

    Google Scholar 

  • DelbÉke, M.-J.: Anémie pernicieuse de l’enfant constatée chez deux frères. Arch, franç. Pédiat. 9, 837 (1952).

    Google Scholar 

  • Giuntini, R.: L’anemia perniciosa nell’ eta infantile. Riv. Clin, pediat. 44, 207 (1946).

    Google Scholar 

  • Herbert, V., R. R. Streiff, and L. W. Sullivan: Notes on vitamin B12 absorption: auto-immunity and pernicious anemia: relation of intrinsic factor to blood group substance. Medicine (Baltimore) 48, 679–687 (1964).

    Google Scholar 

  • Jonsson, B. J.: Pernicious anaemia in children. Acta paediat. (Uppsala) 32, 485 (1945).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Kaplan, M., et J. Bernard: Maladie de Biermer chez un enfant des deux ans. Arch, franç. Pédiat. 3, 161 (1946).

    Google Scholar 

  • KarlstrÖm, P., and G. Nordensen: Hyperchronic (pernicious ?) anaemia in infants. Acta paediat. (Uppsala) 32, 58 (1944).

    Google Scholar 

  • Lambert, H. P., T. A. J. Prankerd, and J. M. Smellie: Pernicious anaemia in childhood. Quart. J. Med. 30, 71 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Langmead, F. S., and I. Doniach: Pernicious anaemia in an infant. Lancet 19381, 1048.

    Google Scholar 

  • Leikin, S. L.: Pernicious anemia in childhood. Pediatrics 25, 91 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Mollin, D. L., S. J. Baker, and I. Doniach: Addisonian pernicious anaemia without gastric atrophy in a young man. Brit. J. Haemat. 1, 278 (1955).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Neimann, N., M. Pierson et M. Manciaux: Anémie de Biermer chez, l’enfant. Arch, franç. Pédiat. 11, 361 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Oehme, J., H. Hundeshagen u. U. Willenbockel: Über die perniziöse Anämie des Kindes: zugleich ein Beitrag zur Brauchbarkeit des Urinexkretions- testesnach Schilling. Z. Kinderheilk. 87, 289–298 (1962).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Pearson, H. A., R. Vinson, and R. T. Smith: Pernicious anemia with neurologic involvement in childhood: Report of a case with emphasis on dangers of folic acid therapy. J. Pediat. 65, 334–339 (1964).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Peterson, J. C.: Pernicious anemia in childhood. II. Response to folic acid. Amer. J. Dis. Child. 73, 578 (1947).

    CAS  Google Scholar 

  • Peterson, J. C., and S. C. Dunn: Pernicious anemia in childhood. Amer. J. Dis. Child. 71, 252 (1946).

    CAS  Google Scholar 

  • Stevenson, T. D., J. A. Little, and L. Langley: Pernicious anemia in childhood. New Engl. J. Med. 255, 1219 (1956).

    Google Scholar 

  • Waagstein, P. H. D.: A case of perniciosiform anemia in a child nineteen months old. Acta med. scand. 121, 547 (1948).

    Google Scholar 

  • Waters, A. H., and M. E. B. Murphy: Familial juvenile pernicious anaemia: A study of the hereditary basis of pernicious anaemia. Brit. J. Haemat. 9, 1–12 (1963).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

Anaemia perniciosa adolescentium

  • Adams, J. M., and I. Macquarrie: Severe functional anemia in a child resembling pernicious anemia of adults. A case study. J. Pediat. 12, 176 (1938).

    Article  Google Scholar 

  • Andreasen, J. P.: Anaemia perniciosa hos et aars barn. Ugeskr. Laeg. 103, 783 (1941).

    Google Scholar 

  • Birnboim, H.: Pernicious anemia in 19-year-old girl. Canad. med. Ass. J. 87, 561–564 (1962).

    CAS  Google Scholar 

  • Birke, E.: Perniciöse Anaemie bei einem 13jährigen Jungen. Kinderärztl. Prax. 28, 69 (1960).

    CAS  Google Scholar 

  • BrÜckner, M.: Zur Kasuistik der Biermerschen Anaemie im Kindesalter. Jb. Kinderheilk. 114, 376 (1926).

    Google Scholar 

  • DebrÉ, R., F. M. Levy et J. P. Soulier: A propos d’une anémie de type Biermérien à debut aigu fébrile chez une adolescente. Arch, franç. Pédiat. 7, 161 (1950).

    Google Scholar 

  • Eckman, P. F., and O. W. Rowe: Pernicious anemia in boy age 11. Minn. Med. 12, 788 (1929).

    Google Scholar 

  • Furno, M., e G. M. Mongilardi: Du si un caso di anemia perniciosa in un bambino di 7 anni. Minerva pediat. 8, 1615 (1956).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Hamilton, H. E., and W. M. Fowler: Pernicious anemia in early adolescence. Arch, intern. Med. 84, 445 (1949).

    CAS  Google Scholar 

  • Harris-Jones, J. N., H. T. Swan, and C. R. Tudhope: Pernicious anemia without gastric atrophy and in the presence of free hydrochloric acid. Blood 12, 461 (1957).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Herbert, V., R. R. Streiff, and L. W. Sullivan: Notes on vitamin B12 absorption: autoimmunity and pernicious anemia: relation of intrinsic factor to blood group substance. Medicine (Baltimore) 43, 679–687 (1964).

    CAS  Google Scholar 

  • Hotz, A.: Über Anaemia perniciosa und perniciosa- ähnliche Anämien im Kindesalter. Jb. Kinderheilk. 105, 161 (1924).

    Google Scholar 

  • Jonsson, B. J.: Pernicious anaemia in children. Acta paediat. (Uppsala) 32, 485 (1945).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Kade, M.: Perniciöse Anämie im Kindesalter. Z. Kin- derheilk. 65, 47 (1948).

    Article  Google Scholar 

  • Murphy, W. P.: Anaemia in practice, p. 197. Philadelphia 1939.

    Google Scholar 

  • Pohl, C.: Über perniciöse Anämie im Kindesalter. Mschr. Kinderheilk. 84, 192 (1940).

    Google Scholar 

  • Reisner, E. H., J. A. Wolff, R. J. Mckay, and E. F. Doyle: Juvenile pernicious anemia. Pediatrics 8, 1 (1951).

    Google Scholar 

  • Rosenzweig, L., and O. C. Bruton: Pernicious anemia in an eight year old girl. Pediatrics 6, 269 (1950).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Vecchio, F.: L’anemia perniciosa nell’infanzia. Haematologica 24, 815 (1942).

    Google Scholar 

  • Wilkins, L. A.: The diagnosis and treatment of endocrine disorders in childhood and adolescence, 2nd ed., 556 p. Springfield (111.): Ch. C. Thomas 1957, p. 430.

    Google Scholar 

Perniziöse Anämie bei Hypoparathyreoidismus

  • Hurwitz, L. J.: Spontaneous hypoparathyroidism with megaloblastic anemia. Lancet 19561, 234–235.

    Google Scholar 

  • Mcintyre, P. A., R. Hahn, C. L. Conley, and B. Glass: Genetic factors in predisposition to pernicious anemia. Bull. Johns Hopk. Hosp. 104, 309–342 (1959).

    CAS  Google Scholar 

  • Morse, W. I., W. A. Cochrane, and P. L. Landrigan: Familial hypoparathyreoidism with pernicious anemia, steatorrhoe, adrenocortical insufficiency. A variant mucoviscidosis. New Engl. J. Med. 264, 1021 (1961).

    CAS  Google Scholar 

  • Quinto, M. G., S. L. Leikin, and W. Hung: Pernicious anemia in a young girl associated with idiopathic hypoparathyroidism, familial Addison’s disease and moniliasis. J. Pediat. 64, 241–247 (1964).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Reisner, D. J., and R. M. Ellsworth: Co-existent idiopathic hypoparathyroidism and pernicious anemia in a young girl. Ann. intern. Med. 43, 1116 (1955).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

B12-Malabsorptionsperniciosa

  • BjÖrnstad, P., and O. Imerslund: Studies of patients with familial vitamin B12 malabsorption. The lack of effect of normal intestinal juice on the absorption of vitamin B12. Acta haemat. (Basel) 30, 340 (1963).

    Google Scholar 

  • Bousser, J., R. Zittoun et P. Boivin: Anémie mé- galoblastique symptomatique de malabsorption occulte. Nouv. Rev. franç. Hémat. 4, 557 (1964).

    CAS  Google Scholar 

  • Chavelet, F., Y. Najean, J. Ravailleau, P. Grenet et J. Bernard: Etude d’un cas d’anémie pernicieuse de l’enfant avec activité facteur intrinsèque normale du suc gastrique. Nouv. Rev. franç. Hémat. 4, 311 (1964).

    Google Scholar 

  • Colle, E., L. Greenberg, and W. Krivit: Studies of a patient with selective deficiency in malabsorption of vitamin B12. Blood 18, 48 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • DebrÉ, R., M. Lamy, M. Aussanaire, M. L. Jammet et Ch. Nezelof: Anémie pernicieuse de Biermer chez deux frères. Arch, franç. Pédiat. 8, 175 (1951).

    Google Scholar 

  • DebrÉ, R., M. Lamy, M. Aussanaire, M. L. Jammet et CH. Nezelof: L’anémie pernicieuse de l’enfance. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 67, 1149 (1951).

    PubMed  Google Scholar 

  • DebrÉ, R., J. Marie, M. Lamy et G. Lendoux-Lebard: Un cas d’anémie pernicieuse observé chez un enfant de six ans. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 26, 1286 (1939).

    Google Scholar 

  • GrÄsbeck, R., R. Gordin, R. Kantero, and B. KuhlbÄck: Selective vitamin B12 malabsorption and proteinuria in young people. A syndrome. Acta med. scand. 167, 289 (1960).

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • GrÄsbeck, R., and I. Kantero: A case of juvenile vitamin B12 deficiency. Acta paediat. (Uppsala) 48, Suppl. 118, 140 (1959).

    Google Scholar 

  • Imerslund, O.: Idiopathic chronic megaloblastic anemia in children. Acta paediat. (Uppsala) 49, Suppl. 119, 1 (1960).

    Google Scholar 

  • Imerslund, O., and P. BjÖrnstad: Familial vitamin B12 malab-sorption. Acta haemat. (Basel) 30, 1 (1963).

    CAS  Google Scholar 

  • Lamy, M., F. Besancon, A. Loverdo et F. Afifi: Le mal absorption spécifique de la vitamine B12 avec Proteinurie. L’anémie megaloblastique d’Imers- lund-Najman- Gräsbeck. Étude de quatre cas. Arch, franç. Pédiat. 18, 1109 (1961).

    CAS  Google Scholar 

  • Movitt, E. R., J. F. Magnum, J. I. Cohen, and W. R. Porter: Selective malabsorption of vitamin B12. Amer. J. med. Sci. 245, 699 (1963).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Najman, E., u. B. Brausil: Megaloblastische Anämie mit Relapsen ohne Achylia gastrica im Kindesalter. Ann. paediat. (Basel) 178, 47 (1952).

    CAS  Google Scholar 

  • Nja, A.: Et tilfelle av hyperkrom anemi behandlet med folic acid. T. norske Laegeforen. 66, 738 (1946).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Nja, A.: Pernicious anemia in childhood. Acta paediat. (Uppsala), Suppl. 77, 174 (1949).

    Article  Google Scholar 

  • Schraagen, M. J. C.: Rezidivierende megaloblastische Anämie bei Kindern infolge einer spezifischen Resorptionsstörung für Vitamin B12. Maandschr. Kindergeneesk. 24, 81 (1961).

    Google Scholar 

  • Sievers, C. J.: Megaloblastaer anaemi hos et 3 — ars barn. Ugeskr. Laeg. 125, 1744 (1963).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Smrhova, I., M. Wiedermann u. B. Wiedermann: Megaloblastische Anämie als Folge einer selektiven Vitamin-B12-Malabsorption. Syndrom Imerslund- Gräsbeck. Folia haemat. (Lpz.) 86, 70 (1966).

    CAS  Google Scholar 

  • Spurling, C. L., M. S. Sacks, and R. M. Jui: Juvenile pernicious anemia. New Engl. J. Med. 271, 995–1003 (1964).

    CAS  Google Scholar 

  • Telegina, E.: Rezidivierende kindliche Megalo- blastenanämie. Vnitrni Lek. 2, 794 (1950).

    Google Scholar 

Orotacidurie-Perniciosa

  • Becroft, D. M. O., and L. I. Phillips: Hereditary orotic aciduria and megaloblastic anaemia: a second case, with response to uridine. Brit. med. J. 19651, 547.

    Google Scholar 

  • Fallon, H. J., M. Lotz, and L. H. Smith jr.: Congenital orotic aciduria: Demonstration of an enzyme defect in leukocytes and comparison with drug-induced orotic aciduria. Blood 20, 700 (1962).

    Google Scholar 

  • Haggard, M. E.: Unpublished observations.

    Google Scholar 

  • Haurani, F. I., G. Wang, and L. M. Tocantins: Megaloblastic anemia probably caused by defective utilization of folinic acid. Blood 16, 1546 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Hugttley jr., C. M., J. A. Bain, S. Kivers, and R. Scoggins: Refractory megaloblastic anemia associated with excretion of orotic acid. Blood 14, 615 (1959).

    Google Scholar 

  • Krooth, R. S.: Properties of diploid cell strains developed from patients with an inherited abnormality of uridine biosynthesis. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 29, 189 (1964).

    CAS  Google Scholar 

  • Smith jr., L. H., M. Sullivan, and C. M. Huguley jr.: Pyrimidine metabolism in man. IV. The enzymatic defect of orotic aciduria. J. clin. Invest. 40, 656 (1961).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

Perniziosiforme Anämie (Gesamtdarstellungen)

  • Gelin, G., et M. Iborra: Les anémies megaloblastiques de l’enfance et les problèmes de la megaloblastose. Paris: Masson & Cie. 1955.

    Google Scholar 

  • Girdwood, R. H.: Role of folic acid in blood disorders. Brit. med. Bull. 15, 14 (1959).

    CAS  Google Scholar 

  • Maciver, J. E.: Megaloblastic Anaemias. Pediat. Clin. N. Amer. 9, 727 (1962).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Silber, R.: Recent developments in non-Addisonian megaloblastic anemias. Sem. Hemat. 1, 250 (1964).

    CAS  Google Scholar 

  • Zuelzer, W. W., and J. Rutzky: Megaloblastic anemia of infancy. Advanc. Pediat. 6, 243 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  • Ziegenmilchanämie

    Google Scholar 

  • Baar, H.: Ein Fall von Ziegenmilchanämie. Mitt. Ges. inn. Med. Kinderheilk. 28, 106 (1924).

    Google Scholar 

  • Baar, H.: Pathogenese und Therapie alimentärer Klein-kinderanämien mit besonderer Berücksichtigung der sogenannten Ziegenmilchanämie. Abh. Kinderheilk. Grenzgeb. 16, 1 (1927).

    Google Scholar 

  • Baar, H.: Zur Frage der Ziegenmilchanämie. Bemerkungen zur Arbeit von W. GrÄvinghoff, Untersuchungen über die Ziegenmilchanämie. Jb. Kinderheilk. 20, 242 (1928).

    Google Scholar 

  • Barbacci, P.: Contributo alio studio delle anemie da latte di capra. Riv. Clin, pediat. 26, 489 (1928).

    Google Scholar 

  • Bentegeat, J., M. Traissac, Y. Marc et Y. Mortureux: Un cas d’anémie mégaloblastique du lait de chèvre. Ann. Pédiat. 37, 258 (1961).

    Google Scholar 

  • Betke, K., u. L. Gantert: Zur Ätiologie und Therapie der Ziegenmilchanämie. Dtsch. med. Wschr. 76, 1341 (1951).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Beumer, H., u. G. Wieczoreck: Zur Pathogenese der Ziegenmilchanämie. Jb. Kinderheilk. 107, 311 (1924).

    Google Scholar 

  • BlÜhdorn, B.: Über alimentäre Anämien im Säuglings- und frühen Kindesalter. Berl. klin. Wschr. 1919, 169.

    Google Scholar 

  • BlÜhdorn, B.: Zur Frage der Ziegenmilchanämie des Säuglings. Münch, med. Wschr. 69, 1220 (1922).

    Google Scholar 

  • Brouwer, E.: Geitenmelkanaemie. Ned. Maandschr. Geneesk. 11, 115 (1922).

    Google Scholar 

  • Brouwer, E.: Ziegenmilchanämie mit Ziegenmilchernährung. Jb. Kinderheilk. 102, 257, 357 (1923); 103, 51 (1923).

    Google Scholar 

  • BrÜning, H., u. W. Fischer: Zur Frage der Ziegen-milchanämie im Säuglingsalter. Med. Klin. 21, 12 (1925).

    Google Scholar 

  • Buffoni, L., e A. M. Piga: Considerazione su due casi di latte di dapra. Minerva pediat. 7, 1514 (1955).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Cap, J.: Beitrag zum klinischen Bild der Ziegenmilch-anämie. Cs. Pediat. 12, 788 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  • Chaptal, J., et P. Cazal: Sur les anémies nutri- tionnelles; l’anémie au lait de chèvre, etude hématologique. Arch, franç. Pédiat. 7, 680 (1950).

    CAS  Google Scholar 

  • Collins, R. A.: Goats’ milk anemia in retrospect. Amer. J. clin. Nutr. 11, 169 (1902).

    Google Scholar 

  • Czerny, A.: Vortrag auf dem Kongr. der Ass. internat. de Pédiatrie. Paris 1912.

    Google Scholar 

  • Czickeli, H.: Beitrag zur Therapie der Ziegenmilch-anämie im Säuglingsalter. Wien. klin. Wschr. 37, 895 (1924).

    Google Scholar 

  • Dettweiler: Über Ziegenmilchanämie. Münch. med. Wschr. 69, 1013 (1922).

    Google Scholar 

  • Gargye, A. K., and D. V. Datta: Infantile megalo- blastic anaemia. Indian J. Pediat. 27, 288 (1960).

    CAS  Google Scholar 

  • Gasser, C.: Folsäure bei perniciosiformer Ziegen-milchanämie. Hämatologische und blutchemische Beobachtungen. Helv. paediat. Acta 3, 301 (1948).

    CAS  Google Scholar 

  • Glanzmann, E.: Klinische und experimentelle Studien über Ziegenmilchanämie. Jb. Kinderheilk. 111, 127 (1926).

    Google Scholar 

  • GrÄvinghoff, W.: Über Säuglingsanämie. Fortschr. Med. 42, 97 (1924).

    Google Scholar 

  • GrÄvinghoff, W.: Untersuchungen über die Ziegenmilchanämie. Abh. Kinderheilk. Grenzgeb. 18, 1 (1928).

    Google Scholar 

  • GrÄvinghoff, W., u. C. Neuhaus: Über Ziegenmilchanämie. Ein Beitrag zu ihrem klinischen und pathologischanatomischen Bild. Mschr. Kinderheilk. 40, 71 (1928).

    Google Scholar 

  • GyÖrgy, P.: Beobachtungen bei Ziegenmilchernährung. Mschr. Kinderheilk. 54, 330 (1932).

    Google Scholar 

  • GyÖrgy, P.: Beitrag zur Pathogenese der Ziegenmilchanämie. Z. Kinderheilk. 56, 1 (1934).

    Article  Google Scholar 

  • Hyland, C. M.: Goats’ milk anemia. Arch. Pediat. 46, 1313 (1929).

    Google Scholar 

  • Kirsch-Hoffer, E., u. O. Kirsch: Über Ziegenmilch-anämie im Säuglingsalter. Wien. klin. Wschr. 37, 568 (1924).

    Google Scholar 

  • Kirsch-Hoffer, E., u. O. Kirsch: Zur Kuhmilchtherapie der Ziegenmilchanämie. Bemerkungen zu der Arbeit von H. Czickeli. Wien. klin. Wschr. 37, 1290 (1924).

    Google Scholar 

  • Kleinschmidt, H.: Über alimentäre Anämie und ihre Stellung unter den Anämien des Kindesalters. I. und II. Jb. Kinderheilk. 83, 97 u. 221 (1916).

    Google Scholar 

  • Kohler, G. O., C. A. Elvehjem, and E. B. Hart: Goats’ milk anemia. Ann. J. Physiol. 113, 279 (1935).

    Google Scholar 

  • Korteweg, R.: Over alimentaire anaemieën. Ned. Maandschr. Verlosk. Vrouwenz. 5, 337 (1916).

    Google Scholar 

  • Launay, C., et J. Bern ARD: Anémie mégaloblastique grave du nourrisson au lait du chèvre, échec de la vitamine B12, guérison par l’acide folique. Presse méd. 58, 872 (1950).

    Google Scholar 

  • Letterer, E.: Das pathologisch-anatomische Bild der Ziegenmilchanämie. Jb. Kinderheilk. 130, 1 (1930).

    Google Scholar 

  • MÖdlinger, P.: Ein Fall von Ziegenmilchanämie. Kinderärztl. Prax. 9, 425 (1938).

    Google Scholar 

  • Ockel, G.: Über die Polychromasie im roten Blutbild des Säuglings und neue Gesichtspunkte zur Frage der Säuglingsanämie und der Wirkungsweise intravenöser Bluttransfusionen. Münch, med. Wschr. 71, 1356 (1924).

    Google Scholar 

  • Ockel, G.: Ist die Ziegenmilchanämie ein selbständiges Krankheitsbild? Ergänzende Bemerkung zu der gleichnamigen Arbeit von Opitz in Bd. 108. Jb. Kinderheilk. 110, 62 (1925).

    Google Scholar 

  • Opitz, H.: Zur Pathogenese der Anämien im Kindes-alter. Klin. Wschr. 1, 1769 (1922).

    Article  Google Scholar 

  • Opitz, H.: Ist die Ziegenmilchanämie ein selbständiges Krankheitsbild? Jb. Kinderheilk. 108, 311 (1925).

    Google Scholar 

  • Orten, J. M., and A. H. Smith: Goats’ milk anemia. Yale J. Biol. Med. 8, 637 (1936).

    CAS  Google Scholar 

  • Ragaz, L.: Lassen sich bei Kindern, die eine Ziegen-milchanämie durchgemacht haben, später Blutveränderungen nachweisen ? Diss. Zürich 1939.

    Google Scholar 

  • Reale, V., e T. Feliciangeli: L’anemia de latte di dapra (considerazioni su due casi). Lattante 29, 743 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Ren, G. DE: Les hémopathies megaloblastiques. Thèse méd. Nancy 1948.

    Google Scholar 

  • Rominger, E., H. Meyer u. C. Bomskov: Anämiestudien am wachsenden Organismus: Über die Pathogenese der Ziegenmilchanämie. Z. ges. exp. Med. 89, 786 (1933).

    CAS  Google Scholar 

  • Rudder, B. DE: Über Ziegenmilchanämie. Klin. Wschr. 3, 876 (1924).

    Article  Google Scholar 

  • Scheltema, G.: Geitemelk als zuigelingenvoedsel. Ned. Maandschr. Verlosk. Vrouwenz. 5, 407 (1916).

    Google Scholar 

  • Schwenke, J.: Über schwere Anämien im frühen Kindesalter. Jb. Kinderheilk. 88, 181, 284, 356 (1919).

    Google Scholar 

  • Stettner, E.: Über Ziegenmilchanämie. Mschr. Kinderheilk. 29, 587 (1925).

    Google Scholar 

  • Stoeltzner, W.: Über Ziegenmilchanämie. Münch, med. Wschr. 69, 4 (1922).

    Google Scholar 

  • Veeneklaas, G. M. H.: Over megalocytaire deficientie-anaemien. Ned. T. Geneesk. 84, 3860, 4517 (1940).

    Google Scholar 

  • Veeneklaas, G. M. H.: Über megalocytäre Mangelanämien bei Klein-kindern. Folia haemat. (Lpz.) 65, 303 (1942).

    Google Scholar 

  • Verger, P., J. Bentegeat, Y. Marc, M. L. Etcheverry et M. Lassere: Une nouvelle Observation d’anémie du lait de chévre. Arch. fran§. Pédiat. 17, 1376 (1960).

    CAS  Google Scholar 

Perniziosiforme Anämie des Brustkindes (Gerbasi)

  • Amato, M.: Rilievi anamnestico-clinici, ematologici e biochemici e considerazioni patogenetiche su 25 casi di anemie iperchromiche megaloblastiche osservate in bambini della prima infanzia. Pediatria (Napoli) 54, 71 (1946).

    Google Scholar 

  • Amato, M.: Tentativi di impiego terapeutico di dose unica massiva di estratto epatico nelle anemie megaloblastiche della prima infanzia. Riv. Clin, pediat. 45, 53 (1947).

    Google Scholar 

  • Amato, M.: Die neurologischen Erscheinungen der reversiblen Megaloblastenanämie im Kleinkindesalter. Helv. paediat. Acta 7, 291 (1952).

    CAS  Google Scholar 

  • Amato, M., e G. DE Gruttola: Sull’impegio dell’acido folinico (citrovorum factor) nella terapia dell’anemia megaloblastica reversibile dell’infanzia. Pediatria (Napoli) 64. 1 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  • Bentivoglio, G. C.: L’anemia di Biermer nell’infanzia. Haematologia 10, 531 (1929).

    Google Scholar 

  • Buccellato, G., e A. Consello: Considerazione patogenetiche sulle sindromi nervose dell’anemia perniciosiforme del lattante. Contributo clinico. Riv. pediat. sicil. 4, 73 (1949).

    Google Scholar 

  • Burgio, G. R.: Considerazione su una sindrome nervosa in corso di anemia perniciosiforme del lattante. Atti Acc. Science Mediche, Palermo, 3 marzo 1945.

    Google Scholar 

  • Burgio, G. R.: Sull’anemia perniciosiforme del lattante. Considerazioni ezio patogenetiche e nosografiche. Minerva pediat. 4, 130 (1952).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Burgio, G. R.: Anémie pseudopernicieuse et autres anémies megaloblastiques du nourrison. Acta haemat. (Basel) 11, 355 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Burgio, G. R.: Osservazioni sulla morfologica ematica e midollare in alcuni stati distrofico-carenziali della infanzia (in eollab. con il Dott. E. F. Fonti). Pediatria (Napoli) 68, 337 (1960).

    CAS  Google Scholar 

  • Burgio, G. R., e F. Lo Jacono: La sideremia nell’anemia perniciosiforme del lattante. Boll. Soc. ital. Biol. sper. 28, 1948 (1952).

    CAS  Google Scholar 

  • Burgio, G. R., e F. Lo Jacono: Sul comportamento del ferro serico e della transferrina nell’anemia perniciosiforme del lattante, con riferimento ai valori del lattante sano. Clin, pediat. (Bologna) 36, 323 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Burgio, G. R., e G. Russo: Effetti della vitamina B12 a piccole dosi, per via orale nella anemia perniciosiforme del lattante. Minerva pediat. 4, 872 (1952).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Burgio, G. R., G. Russo, u. F. Lo Jacono: Die hämatologische Reaktion auf kleine perorale Dosen von Vitamin B12 bei der perniciosiformen Anämie des Säuglings. Arch. Kinderheilk. 152, 109 (1956).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Cassorla, E., G. Ducach y N. Avodovsky: Anemia megaloblastica della infanzia. Rev. chil. Pediat. 31, 237 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Fonti, F. E.: Considerazioni su 102 casi di anemia perniciosiforme del lattante, osservati nel decenio 1950–1959. Pediatria (Napoli) 68, 574 (1960).

    CAS  Google Scholar 

  • Gatto, I.: Perniciosiforme Anämie des Säuglings (Gerbasi-Anämie). Blut 3, 31 (1957).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Gerbasi, M.: Anemia perniciosa rigenerativa tipo Biermer in un lattante. Pediatria Riv. 37, 1343 (1929).

    Google Scholar 

  • Gerbasi, M.: Anemia perniciosiforme in lattanti alimentati in modo esclusivo e protrato alseno materno. Pediatria (Napoli) 48, 505 (1940).

    Google Scholar 

  • Gerbasi, M.: L’anemia perniciosiforme del lattante. Helv. paediat. Acta 5, 299 (1950).

    CAS  Google Scholar 

  • Gerbasi, M.: Le anemie megaloblastiche nell’infanzia. Pediatria int. (Roma) 9, 355 (1955).

    Google Scholar 

  • Gerbasi, M.: Le anemie megaloblastiche nell’infanzia. Arch. ital. Pediat. 20, 395 (1960).

    CAS  Google Scholar 

  • Gerbasi, M., e G. R. Burgio: Observations et recherches sur la hyporiboflavinose de l’enfance. Sci. med. ital. 4, 49 (1955).

    Google Scholar 

  • Iborra, M.: Contribution à l’étude des chémies mégaloblastiques, les anémies mégaloblastiques de la première enfance. Diss. Algier 1955.

    Google Scholar 

  • La Grutta, A.: Le proteine del plasma nell’anemia perniciosiforme del lattante. Lattante 27, 335 (1956).

    Google Scholar 

  • Lo Jacono, F.: Curve glicemiche da carico orale di glucosi nell’anemia perniciosiforme del lattante. Pediatria (Napoli) 63, 45 (1955).

    Google Scholar 

  • Lo Jacono, F.: L’eliminazione dei grassi nella anemia perniciosiforme dell lattante. Pediatria (Napoli) 63, 260 (1955).

    Google Scholar 

  • Lo Jacono, F.: Citometria della serie bianca midollare nella anemia perniciosiforme del lattante. Haematologica 41, 269 (1956).

    Google Scholar 

  • Orsini, M., e G. Maggioni: Anemia megaloblastica con steatorrea in bambini allattati al guarita con acido folico. Haematologica 36, 877 (1952).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Pecorella, F., G. R. Burgio e T. Aversa: Osservazioni cliniche ed etiopatogenetiche su 18 casi di anemia perniciosiforme megaloblastica nel lattante. Riv. Clin, pediat. 45, 65 (1947).

    Google Scholar 

  • Piovanelli, G.: Osservazioni su di un caso anemia perniciosiforme del lattante a porpora nodulare. Lattante 31, 162 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Riecke, H.: Perniciosiforme Anämie (Gerbasi) im Säuglingsalter. Arch. Kinderheilk. 148, 71 (1954).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Russo, G.: Evoluzione in anemia perniciosiforme del lattante di tre casidi malattia carenziale. Haematologica 39, 821 (1955).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

Sonstige nutritiv bedingte perniziosiforme Anämien

  • Bachmann, A. L.: Macrocytic hyperchromic anemia in early infancy. Amer. J. Dis. Child. 52, 633 (1936).

    Google Scholar 

  • Baker, S. J., and H. J. Sinn: Megaloblastic anaemia of infancy. Med. J. Aust. 19521, 750.

    Google Scholar 

  • Bass, M. H.: Deficiency anemia in infants. Amer. J. Dis. Child. 67, 341 (1944).

    Google Scholar 

  • Carrier, J. W.: Megaloblastic anemia in infancy. Arch. Pediat. 69, 225 (1952).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Chen, Y. S. et al.: Megaloblastic anemia in infancy. China med. J. 67, 519 (1949).

    Google Scholar 

  • Colebatch, J. H., and A. L. Williams: Megaloblastic anaemia of infancy. Med. J. Aust. 1952II, 151.

    Google Scholar 

  • Cooley, T. D., and P. Lee: Pernicious blood pictures in infancy. J. Pediat. 1, 184 (1932).

    Article  Google Scholar 

  • Davis, L. J.: Macrocytic anemia in children. Arch. Dis. Childh. 19, 147 (1944).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Gelin, G., G. Roux et P. Bougeot: Anemie mégaloblastique aigue chez une enfant de 19 mois — Syndrome biermérien ou anémie megaloblastiques nutritionelle ? Sang 24, 447 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  • Hutchison, J. H., and P. Macabthub: Megaloblastic anaemia in an infant. Lancet 19491, 916.

    Google Scholar 

  • Kho, L.-K., and O. Odang: Megaloblastic anemia in infancy and childhood. Amer. J. Dis. Child. 97, 209 (1959).

    Google Scholar 

  • Kho, L.-K., S. D. Poesponegbo, and P.S. Hin: The bone marrow picture of Kwashiorkor in Djakarta. Docum. Med. geogr. trop. (Amst.) 9, 69 (1957).

    Google Scholar 

  • Kho, L.-K., and W. A. F. J. Tumbelaka: The pathogenesis of anaemia in Kwashiorkor. Ann. paediat. (Uppsala) 194, 257 (1960).

    CAS  Google Scholar 

  • Luhby, A. L.: Megaloblastic anemia in infancy. III. Clinical considerations and analysis. J. Pediat. 54, 617 (1959).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Luhby, A. L., J. M. Coopebman, D. N. Telleb, and A. M. Donnenfeld: Excretion of formiminoglutaminic acid in folic acid deficiency states. J. clin. Invest. 37, 915 (1958).

    Google Scholar 

  • Luhby, A. L., and W. E. Wheeleb: Megaloblastic anemia of infancy. II. Failure of response to vitamin B12 and the metabolic role of folic acid and vitamin C. Hlth Centre J. Ohio State Univ. 3, 1 (1949).

    Google Scholar 

  • Maciver, J. E., and E. H. Back: Megaloblastic anaemia of infancy in Jamaica. Arch. Dis. Childh. 35, 134 (1960).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Maurus, R., H. Vis et R. Denolin-Reubens: Les anémies mégaloblastiques de l’enfant. Acta paediat. belg. 14, 26 (1960).

    Google Scholar 

  • May, C. D., E. N. Nelson, R. A. Aldbich, R. J. Salmon, and R. I. Lienke: Megaloblastic anemia in infancy. Amer. J. Dis. Child. 77, 127 (1949).

    Google Scholar 

  • May, C. D., E. N. Nelson, C. U. Lowe, and R. J. Salmon: Pathogenesis of megaloblastic anaemia in infancy. Amer. J. Dis. Child. 80, 191 (1950).

    CAS  Google Scholar 

  • May, C. D., R. D. Sundbebg, F. Schaab, C. U. Lowe, and R. J. Salmon: Experimental nutritional megaloblastic anemia. Relation of ascorbic acid and pteroylglutaminic acid. Nutritional data and manifestations of animals. Amer. J. Dis. Child. 82, 282 (1951).

    CAS  Google Scholar 

  • Mcpherson, A. Z., U. Jonsson, and R. W. Rundles: Vitamin B12 therapy in megaloblastic anemia of infancy. J. Pediat. 34, 529 (1949).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Metz, J., V. Bbandt, and K. Stevens: Vitamin B12 and megaloblastic anemias in South African Bantu. Brit. med. J. 19621, 24.

    Google Scholar 

  • Moore, W., R. Vilteb, U. Monnich, and T. D. Spies: Nutritional macrocytic anemia in patients with pellagra or deficiency of the vitamin B-complex. J. Lab. clin. Med. 29, 1226 (1944).

    Google Scholar 

  • Mouriquand, C.: Contribution a l’étude des anémies nutritionelles du nourrisson. Thèse de Lyon 1952.

    Google Scholar 

  • Navarro, R. L.: Anemias por deficiencia de la nutrición. Revision de la entitad (Estudio basado en 160 medulogramms). Rev. cuba. med. trop. 12, 15 (1956).

    Google Scholar 

  • Parsons, L. G.: Studies in anaemias of infancy and early childhood. Arch. Dis. Childh. 8, 85 (1933).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Parsons, L. G., and J. C. Hawksley: Studies in anemias of infancy and early childhood: anhaemopoietic anaemias (deficiency diseases of the erythron); nutritional anaemia and anaemias of prematurity, scurvy and coeliac disease. Arch. Dis. Childh. 8, 117 (1933).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Rickards, A. C.: Megaloblastic anaemia of infancy. Brit. med. J. 1962 II, 1220.

    Google Scholar 

  • Scott, R. B.: Discussion on the pathogenesis of the megaloblastic anaemias. Proc. roy. Soc. Med. 43, 953 (1950).

    CAS  Google Scholar 

  • Shnier, M. H., and J. Metz: Megaloblastic anaemia in infancy with special reference to treatment with vitamin B12. S. Afr. med. J. 33, 1009 (1959).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Siebenthal, B. J.: Megaloblastic anemia in infancy. J. Pediat. 32, 188 (1948).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Stubgeon, P., and G. Cabpenteb: Megaloblastic anemia of infancy. Blood 5, 458 (1950).

    Google Scholar 

  • Sundberg, R. D., F. Schaab, and C.D. May: Experimental nutritional megaloblastic anemia: II. Hematology. Blood 7, 1143 (1952).

    CAS  Google Scholar 

  • Taylor, F. M., and R. A. Hettig: Megaloblastic anemia of infancy. Texas St. J. Med. 45, 558 (1949).

    CAS  Google Scholar 

  • Veeneklaas, G. M.: Megaloblastic deficiency anaemia cured by small amounts of fresh endive. Arch. Dis. Childh. 27, 209 (1952).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Walt, F., S. Holman, and R. C. Hendrickse: Megaloblastic anaemia of infancy in Kwashiorkor and other diseases. Brit. Med. J. 19561, 1199.

    Google Scholar 

  • Walt, F., S. Holman, and P. Naidoo: Megaloblastic anaemia of infancy treated with folic acid. Brit. med. J. 195 7 II, 1464.

    Google Scholar 

  • Watson, G. M.: Discussion on the pathogenesis and treatment of the megaloblastic anemias. Proc. roy. Soc. Med. 43, 957 (1950).

    Google Scholar 

  • Witts, L. J.: Pathogenesis of the megaloblastic anaemias. Lancet 1951II, 367.

    Google Scholar 

  • Woodruff, C. W., W. R. Howard, J. C. Peterson, and J. D. Darby: Variable response to vitamin B12 of megaloblastic anemia of infancy. Pediatrics 4, 723 (1949).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Woodruff, C. W., J. C. Peterson, and W. J. Darby: Citrovorum factor and folic acid in treatment of megaloblastic anemia in infancy. Proc. Soc. exp. Biol. (N.Y.) 77, 16 (1951).

    CAS  Google Scholar 

  • Zuelzer, W. W., L. Hutaff, and L. Apt: The relationship of anemia and scurvy. Amer. J. Dis. Child. 77, 127 (1949).

    Google Scholar 

  • Zuelzer, W. W., A. Newhall, and L. Hutaff: Changes in the bone marrow in megaloblastic anemias of infancy before and after folic therapy. J. Lab. clin. Med. 32, 1217 (1947).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Zuelzer, W. W., and F. N. Ogden: Folic acid therapy in macrocytic anemias of infancy. Proc. Soc. exp. Biol. (N.Y.) 61, 76 (1946).

    Google Scholar 

  • Zuelzer, W. W., and F. N. Ogden: Megaloblastic anemia in infancy: a common syndrome responding specifically to folic acid therapy. Amer. J. Dis. Child. 71, 211 (1946).

    CAS  Google Scholar 

Resorptiv und konsumtiv bedingte perniziosiforme Anämien

  • BarbÉ, P.: Anémie du type pernicieux avec hypogranulocytose chez un jeune enfant atteint mégacolôn. Bull. Soc. Pédiat. Paris 87, 47 (1939).

    Google Scholar 

  • Bonsdorff, B. v.: Pathogenesis of vitamin B12 deficiency, with special reference to tapeworm pernicious anaemia. In: Vitamin B12 und Intrinsic Factor. 1. Europ. Symp. Hamburg. Stuttgart: Ferdinand Enke 1956, S. 311.

    Google Scholar 

  • Chanarin, I., J. V. Dacie, and D. L. Mollin: Folic acid deficiency in haemolytic anaemia. Brit. J. Haemat. 5, 245 (1959).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Delamore, I. W., J. Richmond, and S. H. Davies: Megaloblastic anaemia in congenital spherocytosis. Brit. med. J. 19611, 543.

    Google Scholar 

  • Ghosal, S. P., U. S. Sarkar, and J. Nagchandhuri: Megaloblastic anaemia associated with thalassaemia. Indian J. Pediat. 28, 239 (1961).

    CAS  Google Scholar 

  • Haenel, U.: Diskussion zu Gasser. Sang 21, 244 (1950).

    Google Scholar 

  • Helge, H.: Vitamin B12-Mangel nach Ileumresektion. Mschr. Kinderheilk. 111, 131 (1963).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Knowles, J. P., and T. A. Prankerd: Megaloblastic anaemias of gastro-intestinal origin. Postgrad, med. J. 37, 755 (1961).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Levy, W., and S. A. Widrow: A case of megaloblastic anemia associated with steatorrhea and celiac syndrome. J. Pediat. 47, 100 (1955).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Maciver, J. E., and L. N. Went: Sickle-cell anaemia complicated by megaloblastic anaemia in infancy. Brit. J. Med. 1, 775 (1960).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Magnusson, J. H., and B. Hamne: Macrocytic hyperchromic anemia in children. Report of a case. Acta paediat. (Uppsala) 25, 189 (1939).

    Article  Google Scholar 

  • May, C. D., C. D. Stewart, A. Hamilton, and R. J. Salmon: Infection as a cause of folic acid deficiency and megaloblastic anemia. Amer. J. Dis. Child. 84, 718 (1952).

    CAS  Google Scholar 

  • Mikulowski, W.: Beitrag zu der durch Bothriocephalus latus verursachten perniciösen Anaemie. Pediat. pol. 6, 349 (1926).

    Google Scholar 

  • Parsons, L. G., and J. C. Hawksley: Studies in anaemias of infancy and early childhood: anhaemopoietic anaemias (deficiency diseases of the erythron); nutritional anaemia and anaemias of prematurity, scurvy and coeliac disease. Arch. Dis. Childh. 8, 117 (1933).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Plum, K.: Generalisierte Lymphdrüsentuberkulose im Kindesalter als Ursache einer haemolytischen Anämie mit achrestischer Megaloblastose. Mschr. Kinderheilk. 102, 309 (1954).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Quinby, W. C., and J. J. Macgovern: Surgical correction of defective absorption of vitamin B12 in a child. New Engl. J. Med. 159, 755 (1958).

    Google Scholar 

  • Royston, N.J., and T. E. Parry: Megaloblastic anaemia complicating dietary treatment of phenylketonuria in infancy. Arch. Dis. Childh. 37, 430 (1962).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Shaldon, S.: Megaloblastic erythropoiesis associated with sickle-cell anaemia. Brit. med. J. 19611, 640.

    Google Scholar 

  • Watson, G. M., and L. J. Witts: Intestinal macrocytic anaemia. Brit. med. J. 19521, 13.

    Google Scholar 

  • Wegelius, R., and E. Malm: Pernicious tapeworm anaemia in a child. Ann. Paediat. Fenn. 1, 208 (1955).

    CAS  Google Scholar 

Toxisch bedingte perniziosiforme Anämien

  • Bass, B. H.: Megaloblastic anaemia due to nitro-furantoin. Lancet 19631, 530.

    Google Scholar 

  • Bethell, F. H., and D. S. Thompson: Treatment of leukemia and related disorders with 6-mercaptopurine. Ann. N.Y. Acad. Sci. 60, 436 (1954).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Brennan, M. J., V. K. Vaitcevicius, and J. W. Rebuck: Megaloblastic anemia associated with inhibition of thymine synthesis. Blood 16, 1535 (1960).

    CAS  Google Scholar 

  • Cardoso, S. S., P. Calabresi, and R. E. Handschumacher: Alterations in human pyrimidine metabolism as a result of therapy with 6-azauridine. Cancer Res. 21, 1551 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Chanarin, I.: Studies in drug-induced megaloblastic anaemia. Scand. J. Haemat. 1, 280 (1964).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Condit, P. T., N.I. Berlin, and D.G. Nathan: Studies on the folic acid vitamins. VI. The effect of amethopterin on erythropoiesis in man. Scand. J. Haemat. 13, 245 (1960).

    CAS  Google Scholar 

  • Druskin, M. S., M. H. Wallen, and L. Bonagura: Anticonvulsant associated megaloblastic anemia: response to 25 micrograms of folic acid administered by mouth daily. New Engl. J. Med. 267, 483 (1962).

    CAS  Google Scholar 

  • Fallon, H. J., E. Frei III, and E. J. Freireich: Correlations of the biochemical and clinical effects of 6-azauridine in patients with leukemia. Amer. J. Med. (in press).

    Google Scholar 

  • Gasser, C., u. R. Cramer: Leukämie im Kindesalter unter Cortison und Aminopterin. Helv. paediat. Acta 8, 10 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  • Handschumacher, R. E.: Orotidylic acid decarboxylase: inhibition studies with azauridine-5′-phosphate. J. biol. Chem. 235, 2917 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Hawkins, C. F., and M. J. Meynell: Macrocytosis and macracocytic anaemia caused by anticonvulsant drugs. Quart. J. Med. 27, 45 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Klipstein, F. A.: Subnormal serum folate and macro-cytosis associated with anticonvulsant drug therapy. Blood 23, 68 (1964).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Levy, D., and A. Porgess: Hemolytic anaemia in a child receiving nitro furantoin. Arch. Dis. Childh. 33, 527 (1958).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Mannheimer, E., F. Pakesch, E. E. Reimer u. H. Vetter: Die hämatologischen Komplikationen der Epilepsiebehandlung mit Hydantoinkörpern. Med. Klin. 47, 1397 (1952).

    CAS  Google Scholar 

  • Penny, J. L.: Megaloblastic anemia during anticonvulsant drug therapy. Arch, intern. Med. Ill, 744 (1963).

    Google Scholar 

  • Speck, B., J. M. Kiely, and Gertrude L. Pease: Hematopoietic effects of folate antagonist in man. Cancer (Philad.) 20, 225 (1967).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Talley, R. W., and V. K. Vaitkevicius: Megaloblastosis produced by a cytosine antagonist 1-ß-D-arabinofuranosylcytosine. Blood 21, 352 (1963).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Thiersch, J. B.: Marrow changes in man after treatment with aminopterin, amethopterin and aminoanfol, with special reference to megaloblastosis and tumor remission. Cancer (Philad.) 2, 877 (1949).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Veber, L. L. DE, and G. H. Valentine: Nitrofurantoin and megaloblastic anaemia. Lancet 1964II, 697.

    Google Scholar 

  • Wickes, I. G.: Megaloblastic anaemia and anticon-vulsants. Brit. med. J. 1961 II, 1435.

    Google Scholar 

Literatur

  • Barber, H.: Familial acholuric jaundice: family with 4 members affected. Guy’s Hosp. Rep. 84, 35 (1934).

    Google Scholar 

  • Battle, J. D.: Hereditary spherocytosis (congenital hemolytic jaundice): Pathogenesis of the hemolytic crisis. Amer. J. med. Sci. 224, 82 (1952).

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • Betke, K., F. Debutin u. R. Sauthoff: Aplastische Krise bei konstitutionellem hämolytischem Ikterus. Dtsch. med. Wschr. 1955, 1358.

    Google Scholar 

  • Bousser, J.: Episode érythroblastopénique prolongé ayant marqué le debut d’une anémie hémolytique chronique avec auto-anticorps. Sang 26, 804 (1955).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Burston, J., O. A. Husain, M. S. Hutt, and E. I. Tanner: TWO cases of auto-immune haemolysis and aplasia. Brit. med. J. 19591, 83.

    Google Scholar 

  • Cazal, P., P. Izarn et J. M. Emberger: Erythroblastopénie aiguë de Gasser: Étude caryométrique. Sang 30, 1 (1959).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Chanarin, I., P. Barkhan, M. Peacock, and T. C. B. Stamp: Acute arrest of haemopoiesis. Brit. J. Haemat. 10, 43 (1964).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Chanarin, I., D. Burman, and D. Bennett: The familial aplastic crisis in hereditary spherocytosis. Urocanic acid and formiminoglutamic acid excretion studies in a case with megaloblastic arrest. Blood 20, 33 (1962).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Chernoff, A. I., and A. M. Josephson: Acute erythroblastopenia in sickle cell anemia. Amer. J. Dis. Child. 82, 310 (1951).

    CAS  Google Scholar 

  • Choremis, C. B., H. A. Megas, A. A. Liaromati, and S. C. Michael: Aplastic crisis in the course of infectious diseases. Report of 10 cases. Helv. paediat. Acta 16, 134 (1961).

    CAS  Google Scholar 

  • Crosby, W. H.: Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: Report of a case complicated by an aregenerative (aplastic) crisis. Ann. intern. Med. 39, 1107 (1953).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Crosby, W. H., and H. Rappaport: Reticulocytopenia in autoimmune hemolytic anemia. Blood 11, 929 (1956).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Dameshek, W.: Familial hemolytic crisis. New Engl. J. Med. 224, 52 (1941).

    Google Scholar 

  • Dameshek, W.: The hemolytic crisis. Blood 3, 307 (1948).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Dameshek, W., and M. L. Bloom: The events in the hemolytic crisis of hereditary spherocytosis with particular reference to the reticulocytopenia, pancytopenia and an abnormal splenic mechanism. Blood 3, 1381 (1948).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Davis, L. J., A. C. Kennedy, A. G. Baikie, and A. Brown: Haemolytic anaemias of various types treated with ACTH and cortisone. Glasg. med. J. 33, 263 (1952).

    CAS  Google Scholar 

  • Dedichen, H. G.: Hollasyken epidemisk optreden av anemiske kriser vel icterus haemolyticus. Norsk Mag. Laegevidensk. 98, 279 (1937).

    Google Scholar 

  • Denny, W. F., R. M. Bird, and M. K. Duval: Hereditary spherocytosis. Is the duration of the aplastic crisis influenced by splenectomy ? Arch. intern. Med. 101, 894 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Emberger, J.-M.: Cytogénèse des cellules sanguines normales et pathologiques. Étude caryométrique. Diss. Montpellier 1960.

    Google Scholar 

  • Fessas, P.: In: Abnormal hemoglobins (ed. by J. H. P. Jonxis and J. F. Delafres-Naye), p. 134. Oxford 1959.

    Google Scholar 

  • Gasser, C.: Akute Erythroblastopenie. 10 Fälle akuter Ery throb] astenkrisen mit Riesenproerythro- blasten bei allergisch toxischen Zustandsbildern. Helv. paediat. Acta 4, 107 (1949).

    CAS  Google Scholar 

  • Gasser, C.: Akute Erythroblastopenie. Schweiz, med. Wschr. 79, 838 (1949).

    CAS  Google Scholar 

  • Gasser, C.: Erythroblastopénie aiguë dans les anémies hémolytiques. Sang 21, 237 (1950).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Gasser, C., u. W. Adank: Akute Erythroblastopenie mit Auftreten abnormer Riesenproerythroblasten im Knochenmark. Helv. paediat. Acta 5, 37 (1950).

    Google Scholar 

  • Ginsburg, S. M.: Acute erythroid aplasia (erythroblastopenia) and vascular purpura in an otherwise hematologically normal child. Ann. intern. Med. 55, 317 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Gordon, R. R., and S. Varadi: Congenital hypoplastic anaemia (pure red cell anaemia) with periodic erythroblastopenia. Lancet 19621, 296.

    Google Scholar 

  • Greig, H. B. W., J. Metz, B. A. Bradlow, J. J. Theron, and R. W. Morris: The familial crisis in hereditary spherocytosis: Report of five cases. A. Afr. J. med. Sci. 23, 17 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Grunke, W.: Vorübergehende Hemmung der Erythropoese bei einem haemolytischen Ikterus. Folia haemat. (Lpz.) 63, 213 (1940).

    Google Scholar 

  • Haase, K. E.: Beitrag zur aplastischen Krise der Erythropoese bei konstitutioneller haemolytischer Anaemie. Z. Kinderheilk. 75, 443 (1954).

    Article  Google Scholar 

  • Hennemann, H.H., u. I. Falck: Über Kombinationen von aplastischen und hämolytischen Syndromen. Acta haemat. (Basel) 18, 219 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  • Hilkovitz, G.: Sickle cell disease. The aplastic crisis and erythroid maturation defect occuring simultaneously in three members of a family. Arch. intern. Med. 105, 76 (1960).

    Article  Google Scholar 

  • Horne, J. L., H. Lederer, H. J. R. Kirkpatrick, and D. G. Leys: Familial crises in congenital hemolytic disease. Lancet 1945II, 33.

    Google Scholar 

  • Horsfall, W. R.: A case of congenital non-spherocytic haemolytic anaemia presenting with an aplastic crisis. Med. J. Aust. 1956II, 340.

    Google Scholar 

  • Ingham, W. N.: The familial crisis in congenital a jaundric. Arch. Dis. Childh. 27, 34 (1952).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Jandl, J. N., and M. S. Greenberg: Bone marrow failure due to relative nutritional deficiency in Cooley’s hemolytic anaemia. Painful erythropoetic crisis in response to folic acid. New Engl. J. Med. 260, 461 (1959).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Jepson, J. H., and L. Lowenstein: Inhibition of erythropoiesis by a factor present in the plasma of patients with erythroblastopenia. Blood 27, 425 (1966).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Kho, L. K.: Erythroblastopenia with giant proerythroblasts in Kwashiorkor. Blood 12, 171 (1957).

    Google Scholar 

  • Kho, L. K., O. Odang, and A. H. Markum: Acute erythro-blastopenia (aplastic crisis) in children with megaloblastic anemia. Ann. paediat. (Basel) 196, 379 (1961).

    Google Scholar 

  • Kho, L. K., O. Odang, S. Thajeb, and A. H. Markum: Erythroblastopenia (pure red cell aplasia) in childhood in Djakarta. Blood 19, 168 (1962).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • KÖlbl, H.: Subsepsis allergic mit akuter Erythro-blastopenie und abnormer Riesenproerythro- blastenbildung. Z. Kinderheilk. 75, 525 (1954).

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • Leikin, S. L.: The aplastic crisis of sickle-cell disease. Amer. J. Dis. Child. 93, 128 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  • Linke, A.: Klinische und experimentelle Beobachtungen über aplastische Krisen der Erythropoese bei hämolytischen Anämien. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 58, 724 (1952).

    Google Scholar 

  • Lyngar, E.: Samtidig optreden av anaemiske kriser hos 3 barn i en familie med haemolytisk ikterus. Nord. Med. 14, 1246 (1942).

    Google Scholar 

  • Maciver, J. E., and E. J. Parker-Williams: The aplastic crisis in sickle-cell anaemia. Lancet 19611, 1086.

    Google Scholar 

  • Maggioni, G.: Sull’eritroblastopenia acuta transitoria; praesentazione di 3 casi. Arch. ital. Pediat. 18, 260 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  • Maggioni, G., e C. Sbraccia: Crisis eritroblastopenia transitoria in due fratelli con ittero emolitico costituzionale. Pediat. int. (Roma) 7, 1 (1957).

    Google Scholar 

  • Manios, S.: Acute benign erythroblastopenia. Thesis Saloniki 1956.

    Google Scholar 

  • Marson, F. G., J. M. Meynell, and H. Tabush: Familial crisis in acholuric jaundice. Brit. med. J. 1950II, 760.

    Google Scholar 

  • Martoni, L.: La mieloaplasia eritroblastica acuta. Clin, pediat. (Bologna) 39, 887 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  • Martoni, L., e S. Musioni: Anemia emolitica acquisita idio- patica autoimmune compienta di mieloaplasia eritroblastica in un lattante di 6 mesi. Clin, pediat. (Bologna) 38, 483 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  • Megas, H., E. Papadaki, and B. Constaninides: Sal-monella septicemia and aplastic crisis in a patient with sickle-cell anemia. Acta paediat. (Basel) 50, 517 (1961).

    CAS  Google Scholar 

  • Meyer, L. M., and R. W. Bertcher: Acquired hemolytic anemia and transient erythroid hypoplasia of bone marrow. Amer. J. Med. 28, 606 (1960).

    Article  Google Scholar 

  • Miesch, D. C., R. Baxter, and W. C. Levin: Acute erythroblastopenia, pathogenesis, manifestation and management. Arch, intern. Med. 99, 461 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  • Murray-Lyon, R. M.: Familial acholuric jaundice simulating Lederers anaemia. Brit. med. J. 19351, 50.

    Google Scholar 

  • Owren, P.A.: Congenital hemolytic jaundice: The pathogenesis of the “hemolytic crisis”. Blood 3, 231 (1948).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Prats-Vinas, J., y J. Sauleda-Parés: Eritroblastopenia aguda. Boi. Soc. catal. Pediat. 20, 281 (1959).

    Google Scholar 

  • Reerink, H.: Rhythmic erythroblastopenia. Vortrag auf dem 10. Internat. Kongr. f. Pädiatrie, Lissabon 1962.

    Google Scholar 

  • RÉvol, L., et Bianco: Anémie aigue curable (type Lederer-Brill) à la fois hémolytique et érythroblastopénique. Róle déclenchant possible d’une vermifuge. Pédiatrie 9, 504 (1954).

    PubMed  Google Scholar 

  • Richet, G., D. Alagille et E. Fournier: L’érythro-blastopénie aigue de l’anurie. Presse méd. 62, 50 (1954).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Sansone, G., e A. M. Piga: L’eritroblastopenia acuta nel bambino senza costituzione emolitica. Haematologica 43, 41 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Scott, A.M.: Acholurie jaundice: Serial onset of acute blood crises in entire family. Lancet 1935II, 873.

    Google Scholar 

  • Seip, M.: Aplastic crisis in a case of immuno-hemolytic anemia. Acta med. scand. 153, 137 (1955).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Shaw, S.: Congenital spherocytic anaemia with temporary reticulocytopenia and secondary dificiency of maturation factor. Proc. 7th Internat. Congr. Haemat. Rome, p. 437. New York: Grune & Stratton 1958.

    Google Scholar 

  • Singer, K., A. G. Motulsky, and S.A. Wile: Aplastic crisis in sickle-cell anemia: A study of its mechanism and its relationship to other types of hemolytic crises. J. Lab. clin. Med. 35, 721 (1950).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Smith, E. W., and C. L. Conley: In: Conference on hemoglobin. Publication 557 National Academy of Sciences, Washington 1958, p. 276.

    Google Scholar 

  • Tsevkenis, H., A. Papaspyrou, and N. Vorias: The aplastic crisis in sickle-cell anemia. Lancet 1961II, 56.

    Google Scholar 

  • Undritz, E.: Diskussion zu Gasser. Schweiz, med. Wschr. 79, 840 (1949).

    Google Scholar 

  • Vaughan, J.: Familial crises in haemolytic anaemia. Lancet 19381, 133.

    Google Scholar 

  • Veras, S., et S. Manios: Anémie hémolytique acquise par autoimmunisation ayant présenté dans son évolution une aplasie érythroblastique aigue. Arch, franç. Pédiat. 13, 1096 (1956).

    Google Scholar 

  • Walt, F., J. E. D. Taylor, F.B. Magill, and A. Nestadt: Erythroid hypoplasia in Kwashiorkor. S. Afr. J. med. Sci. 27, 73 (1962).

    Google Scholar 

  • Weicker, H.: Die Morphogenese der Anämien als Ergebnis der metrisch-kombinatorischen Analyse der Erythroblasten. Ärztl. Wschr. 9, 1017 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Weicker, H.: Metrische Analyse und kombinatorische Logik als Methoden zur Aufschlüsselung erythropoetischer Probleme. Schweiz, med. Wschr. 84, 1124 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Weicker, H.: Entstehung, Erkennung und Behandlung der Anämien des Kindes. Mschr. Kinderheilk. 105, 281 (1957).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Weicker, H., u. H. Fichsel: Durch Masern ausgelöste Umwandlung einer subakuten Erythroblastopenie in eine aplastische Anämie. Schweiz, med. Wschr. 91, 1213 (1961).

    CAS  Google Scholar 

Literatur

  • Berman, L.: The clinical significance of cellular gigantism in human erythropoiesis. J. Lab. clin. Med. 32, 793 (1947).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Guglielmo, G. DI: Les hemipathies aigues dans le benzenisme chronique. Sang 16, 244 (1955).

    Google Scholar 

  • Guglielmo, G. DI, and A. Iannaccone: Inhibition of mitosis and regressive changes of erythroblasts in acute erythropathy caused by occupational benzene poisoning. Acta haemat. 19, 144 (1958).

    Article  Google Scholar 

  • Limarzi, L. R., and S. A. Levinson: An undescribed type of erythropoiesis observed in human sternal marrow. Arch. Path. 36, 127 (1943).

    Google Scholar 

  • Lozzio, C. B. DE, J.I. Valencia, and E. Acame: Chromosomal study in erythroblastic endopolyploidy. Lancet 19621, 1004.

    Google Scholar 

  • Roberts, P. D., P. G. Wallis, and A. D. M. Jackson: Haemolytic anaemia with multinucleated normo-blasts in the marrow. Lancet 19621, 1186.

    Google Scholar 

  • Rothlin, E., u. E. Undritz: Analyse und Bedeutung der polyploiden Zellen in Blut, Knochenmark und Tumoren. Arch. Klaus-Stift. Vererb.-Forsch. 28, 280 (1953).

    Google Scholar 

  • SchÄrer, K., H. R. Marti u. TH. Baumann: Konstitutionelle Anämie mit Kernteilungsstörung der Ery- throblasten. Schweiz, med. Wschr. 95, 1511 (1965).

    Google Scholar 

  • Schleicher, E. M.: Giant orthochromatic erythroblasts. J. Lab. clin. Med. 29, 127 (1944).

    Google Scholar 

  • Schwarz, E.: Cellular gigantism and pluripolar mitoses in human hematopoiesis. Amer. J. Anat. 79, 75 (1949).

    Article  Google Scholar 

  • Undritz, E.: Zwillings- und Mehrlingsmißbildungen, die Natur der Riesen, Zwillinge und Amitosen der Blutzellen. Folia haemat. (Lpz.) 68, 225 (1944).

    Google Scholar 

  • Weicker, H.: Zellteilung und Zellteilungsstörungen. In: Heilmeyer-Hittmair, Handbuch der allgemeinen und speziellen Hämatologie, 2. Aufl., Bd. 1, S. 148. München-Berlin-Wien: Urban & Schwarzenberg 1957.

    Google Scholar 

  • Wolff, J. A., and F. H. von Hofe: Familial erythroid multinuclearity. Blood 6, 1274 (1951).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Editor information

Editors and Affiliations

Rights and permissions

Reprints and permissions

Copyright information

© 1967 Springer-Verlag Berlin · Heidelberg

About this chapter

Cite this chapter

Weicker, H. (1967). Teilungsstörungen der Erythropoese: Perniciosa-Syndrom und Erythroblastopenie-Syndrom. In: Weicker, H., et al. Erkrankungen der Stützgewebe Erkrankungen des Blutes und der Blutbildenden Organe. Handbuch der Kinderheilkunde, vol 6. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-94992-0_54

Download citation

  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-94992-0_54

  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

  • Print ISBN: 978-3-642-94993-7

  • Online ISBN: 978-3-642-94992-0

  • eBook Packages: Springer Book Archive

Publish with us

Policies and ethics