Advertisement

Altersdisposition für Blutkrankheiten

  • J. Oehme
Part of the Handbuch der Kinderheilkunde book series (HDB KINDERHEIL, volume 6)

Zusammenfassung

Die Diagnose von Blutkrankheiten setzt die Kenntnis der physiologischen Besonderheiten der Blutzusammensetzung im Kindesalter voraus. Diese weicht beim Säugling am meisten von der im späteren Leben ab. So sprechen wir trotz erniedrigter — gegenüber der „Norm“ — Werte von Erythrocyten und Hämoglobin im 3. Lebensmonat nicht von Anämie; der gleiche hämatologische Befund beim älteren Kind und Erwachsenen würde diese Diagnose verlangen.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  1. Betke, K.: Icterus neonatorum gravis als Manifestation einer Sphärocytose. Z. Kinderheilk. 78, 359 (1956).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  2. Betke, K.: In: Haemoglobin-Colloquium. Stuttgart: Georg Thieme 1962.Google Scholar
  3. BÜrger, M.: Altern und Krankheit, 3. Aufl. Leipzig: Georg Thieme 1957.Google Scholar
  4. Cooke, J. V.: The incidence of acute leukemia in children. J. Amer. med. Ass. 119, 547 (1942).CrossRefGoogle Scholar
  5. Damerow, R.: Die Autosensibilisierung gegen die Blutzellen bei Kindern und Erwachsenen. Med. Klin. 56, 1123 (1961).Google Scholar
  6. Davidson, C. S., R. D. Epstein, G. F. Miller, and F. H. L. Taylor: Hemophilia, clinical study of 40 patients. Blood 4, 97 (1949).PubMedGoogle Scholar
  7. Derham, R. J., and M. M. Rogerson: The Schönlein-Henoch syndrome. With particular reference to renale sequelae. Arch. Dis. Childh. 31, 364 (1956).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  8. Deutsch, E.: In: F. Linneweh, Erbliche Stoffwechselkrankheiten. München u. Berlin: Urban & Schwarzenberg 1962.Google Scholar
  9. Diamond, L. K.: The blood. In: Mitchell-Nelson, Textbook of pediatrics. Philadelphia: W. B. Saunders Co. 1952.Google Scholar
  10. Duncan, P. A.: Acute infectious lymphocytosis in joung adults. New Engl. J. Med. 233, 177 (1945).Google Scholar
  11. Fonio, A.: Die erblichen und die sporadischen Bluterstämme in der Schweiz. Bull. Schweiz. Akad. med. Wiss. 10, 299 (1954).Google Scholar
  12. Hartman, J. R., and L. K. Diamond: Natural history of 73 patients with haemophilia and related haemorrhagic diseases. Amer. J. Dis. Child. 90, 595 (1955).Google Scholar
  13. Hrodek, O., u. F. Hermannsky: Zur Klinik und Diagnostik der Haemophilie. Folia haemat. (Lpz.) 75, 188 (1957).Google Scholar
  14. Huth, E.: Besonderheiten der Lymphogranulomatose im Kindesalter. Kinderärztl. Prax. 24, 306 (1956).Google Scholar
  15. Kostmann, R.: Infantile genetic agranulocytosis. Acta paediat. (Uppsala) 45, Suppl. 105, 6 (1956).Google Scholar
  16. KÜnzer, W., u. B. Kottenhoff: Handbuch der Haematologie, Bd. V. München u. Berlin: Urban & Schwarzenberg 1964.Google Scholar
  17. KÜnzer, W. u. D. Schneider: Zur Aktivität der reduzierenden Fermentsysteme in den Erythrocyten junger Säuglinge. Acta haemat. (Basel) 9, 346 (1953).Google Scholar
  18. Lahey, M. E.: Pediatric haematology. Philadelphia and London: W. B. Saunders Co. 1957.Google Scholar
  19. Lewis, I. C.: The Schönlein-Henoch syndrome (Anaphylactoide purpura). Compared with certain features of nephritis and rheumatismus. Arch. Dis. Childh. 30, 212 (1955).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  20. Oehme, J.: Eisenmangelanämie im Kindesalter. In: Handbuch der gesamten Hämatologie, Bd. III. München u. Berlin: Urban & Schwarzenber 1960.Google Scholar
  21. Oehme, J., W. Janssen u. CH. Hagitte: Leukämie im Kindesalter. Beiträge zur Morphologie, Klinik, Pathophysiologic und Therapie. Stuttgart: Georg Thieme 1958.Google Scholar
  22. Opitz, H.: Erkrankungen des Blutes und der blutbildenden Organe. In: Handbuch der Kinderheil-kunde, 4. Aufl., Bd. I. Berlin: Vogel 1931.Google Scholar
  23. Rebuck, J. W., F. H. Bethell, and R. W. Monto: The leukemias. New York: Academic Press Inc. Publ. 1957.Google Scholar
  24. Shimskin, M. B.: Hodgkin’s disease: Mortality in United States 1921–1925, Race, sex and age distribution, comparison with leukemia. Blood 10, 1214 (1955).Google Scholar
  25. Simrock, W., H. HÖrner, A. Borsche u. H. G. Hausmann: Beiträge zum Problem der infektiösen Mononukleose. Z. ges. Hyg. 10, 492 (1954).CrossRefGoogle Scholar
  26. Waller, H. D.: In: F. Linneweh, Erbliche Stoff-wechselkrankheiten. München u. Berlin: Urban & Schwarzenberg 1962.Google Scholar
  27. Wedgwood, R. J. P., and M. Klaus: Anaphylactoid purpura (Schönlein-Henoch syndrome). A long- term follow-up study with special reference to renal involvement. Pediatrics 16, 196 (1955).PubMedGoogle Scholar
  28. Wiedemann, H. R.: Der konstitutionelle familiäre hämolytische Ikterus im Kindesalter. Jena: Gustav Fischer 1946.Google Scholar
  29. Wintrobe, M. M., E. M. Hanrahan, and C. B. Thomas: Purpura haemorrhagica. J. Amer. med. Ass. 109, 1170 (1937).CrossRefGoogle Scholar
  30. Witts, L. J.: Zit. nach Rebuck Rebuck.Google Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag Berlin · Heidelberg 1967

Authors and Affiliations

  • J. Oehme
    • 1
  1. 1.BraunschweigDeutschland

Personalised recommendations