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Hämolyse und Hämoglobinabbau

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Erkrankungen der Stützgewebe Erkrankungen des Blutes und der Blutbildenden Organe

Part of the book series: Handbuch der Kinderheilkunde ((HDB KINDERHEIL,volume 6))

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Zusammenfassung

Trotz zahlreicher Untersuchungen, die allerdings besonders bei den verschiedenen Formen hämolytischer Anämien durchgeführt wurden, ist es auch heute noch nicht genau bekannt, auf welche Weise die Erythrocyten am Ende ihrer Lebenszeit beim normalen Individuum aus der Zirkulation verschwinden und abgebaut werden. Man hat berechnet, daß in der Sekunde ungefähr 3 Mill. Zellen zugrunde gehen. Dennoch sind die morphologischen Anzeichen für diesen Abbau außerordentlich spärlich. Besser bekannt sind die verschiedenen Veränderungen, die sowohl im Hinblick auf den Stoffwechsel wie auf Zusammensetzung und Form der Erythrocyten mit zunehmender Alterung auftreten. Es liegt nahe, diese Veränderungen mit dem schlußendlichen Abbau in Beziehung zu setzen. Auf Grund der Verhältnisse bei pathologischen Hämolyseformen bestehen im wesentlichen folgende Abbaumechanismen: osmotische Lyse, Lyse durch chemische, bakterielle oder Antikörper-Einwirkung, mechanische Schädigung, Phagocytose und Beeinträchtigung von Enzymen, die für die Aufrechterhaltung des Zellstoffwechsels und der Zellform von Bedeutung sind.

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  1. Basel, Switzerland

    M. Vest

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  1. M. Vest
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    H. Althoff

  3. Abteilung für klinische Neurophysiologie der Universität, Hansastr. 9a, 7800, Freiburg i. Br., Deutschland

    G. Baumgartner

  4. Universitäts-Kinderklinik, Mathildenstr. 1, 7800, Freiburg i. Br., Deutschland

    R. Beckmann , H. Jacobi  & W. Künzer ,  & 

  5. Universitäts-Kinderklinik, Lindwurmstr. 4, 8000, München, Deutschland

    K. Betke

  6. Jennersches Kinderspital, Universitäts-Kinderklinik, CH 3000, Bern, Switzerland

    M. Bettex

  7. Clinica Pediatrica, Universita di Pavia, Pavia, Italia

    G. R. Burgio

  8. Pathologisches Institut der Universität, Freiburgstr. 30, CH 3000, Bern, Switzerland

    H. Cottier , J. Laissue  & B. Roos ,  & 

  9. Universitäts-Kinderklinik, Loschgestr. 15, 8520, Erlangen, Deutschland

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  10. Institut für Humangenetik und Erbpathologie der Universität, Paul-Ehrlich-Str. 41, 6000, Frankfurt/M., Deutschland

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  11. Universitäts-Kinderklinik, Adenauerallee 119, 5300, Bonn, Deutschland

    K. Diemer , H. Fichsel  & K. Ofteringer ,  & 

  12. Herdweg 101, 6100, Darmstadt, Deutschland

    R. Emrich

  13. Institut für experimentelle Krebsforschung der Akademie, Lindenberger Weg 70, X 1115, Berlin-Buch, Deutschland

    F. Fey

  14. z. Z. Chiengmai University Hospital, P. O. Box 116, Chiengmai, Thailand

    G. Flatz

  15. Department of Pediatrics, University Hospital, Uppsala, Schweden

    L. Garby

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    C. Gasser

  17. Universitäts-Kinderklinik Inselspital, Freiburgstr. 23/25, CH 3000, Bern, Switzerland

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  18. Kinderklinik, Medizinischen Akademie, Kronsforder Allee 71/73, 2400, Lübeck, Deutschland

    H. G. Hansen

  19. Innere Abteilung, Universitäts-Kinderklinik, Koblenzer Str. 119, 5300, Bonn, Deutschland

    H. Hauke

  20. Universitäts-Kinderklinik, Hufelandstr. 55, 4300, Essen, Deutschland

    H. Haupt

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  22. Universitäts-Kinderklinik, Ludwig-Rehn-Str. 14, 6000, Frankfurt/M., Deutschland

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  35. Universitäts- und Poliklinik „Jussuf Ibrahim“, Kochstr. 2, X 69, Jena, Deutschland

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Vest, M. (1967). Hämolyse und Hämoglobinabbau. In: Weicker, H., et al. Erkrankungen der Stützgewebe Erkrankungen des Blutes und der Blutbildenden Organe. Handbuch der Kinderheilkunde, vol 6. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-94992-0_44

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