Skip to main content

Part of the book series: Handbuch der Kinderheilkunde ((HDB KINDERHEIL,volume 6))

  • 24 Accesses

Zusammenfassung

Nach der klassischen Beschreibung Oppenheims handelt es sich bei der Myasthenia gravis pseudoparalytica (M. g. ps.) um eine „bulbäre Lähmung ohne anatomische Befunde“, die auf einer Dysfunktion der quergestreiften Muskulatur beruht und bei der Acetylcholin eine Rolle spielt (Feldberg und Schilf). „Myasthenie ist keine Krankheit, sondern ein Syndrom, das vermutlich exogen sein kann“ (P. E. Becker).

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this chapter

Chapter
USD 29.95
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
eBook
USD 54.99
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever

Tax calculation will be finalised at checkout

Purchases are for personal use only

Institutional subscriptions

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  • Adams, R. D., Denny-Brown, and C. M. Pearson: Diseases of muscle. New York: Paul B. Hoeber 1962.

    Google Scholar 

  • Althoff, H., u. I. Floer: Zur Myasthenia gravis pseudoparalytica im Kindesalter und über ihre Kombination mit der Basedowschen Erkrankung. Dtsch. med. Wschr. 78, 1262 (1953).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Berryman, I. S., D. N. Buchmanan, R. S. Schwab, and L. M. Eaton: Clinico-therapeutic discussions: Acute generalized muscular weakness in an eleven year old girl. Neurology (Minneap.) 469, 72 (1954).

    Google Scholar 

  • Beutner, E. H., E. Witebsby, D. Richen u. R. H. Adler: Über Autoantikörper bei Myasthenia gravis. J. Amer. med. Ass. 182, 46 (1962).

    CAS  Google Scholar 

  • Birkner, R., J. Trautmann u. J.G. Frey: Neue Gesichtspunkte bei der Behandlung der Myasthenia gravis pseudoparalytica mit Röntgenstrahlen. Ärztl. Wschr. 9, 557 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Broser, F.: Das Verhalten der Serumcholinesterase im Verlauf der Myasthenia gravis pseudoparalytica. Ein Beitrag zur Unterscheidung verschiedener Formen des myasthenischen Syndroms. Nervenarzt 35, 49 (1964).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Desmedt, J. E.: Neuromuscular defect in myasthenia gravis: Electrophysiological and histopathological evidence. In: Myasthenia gravis: The second Internat. Symposium (H. R. Viets and R. S. Schwab ) 1962, vol. 3, p. 150.

    Google Scholar 

  • Dorndorf, W., u. E. Kaemmerer: Zur Behandlung der Myasthenie und der paroxysmalen Lähmung mit Spironolactone (Aldactone). Nervenarzt 33, 416 (1962).

    Google Scholar 

  • Erb, W.: Zur Kasuistik der bulbären Lähmungen. Arch. Psychiat. Nervenkr. 9, 325 (1879).

    Article  Google Scholar 

  • Fenichel, G. M., and G. M. Shy: Muscle biopsy experience in myasthenia gravis. Arch. Neurol. (Chic.) 6, 237 (1963).

    Article  Google Scholar 

  • Fischer, K., H. G. Mertens u. K. Schimrigk: Ein Beitrag zur Immunpathologie bei Myasthenia gravis. Dtsch. med. Wschr. 90, 1 (1965).

    Google Scholar 

  • Geld, H. van der, T. E. W. Feltkamp, J. J. van Logheim, H. J. G. H. Oosterhuis, and A. Biemond: Multiple antibody production in myasthenia gravis. Lancet 1963 II, 373–375.

    Google Scholar 

  • Graefe, A. v.: Pathologisches zur Accomodations- lehre. Fall von Paralyse sämtlicher Augenmuskeln bei vollständiger Integrität der Accomodation. Albrecht von Graefes Arch. Ophthal. 2, 299 (1856).

    Google Scholar 

  • Head, J. M.: Ateminsuffizienz nach Thymusextirpa- tion bei Myasthenia gravis. Ann. Surg. 160, 123 (1964).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Heinzen, H., u. E. Baasch: Ophthalmoplegie bei kongenitaler Myasthenia gravis. Ophthalmologica (Basel) 129, 335 (1955).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Jolly, F.: Über Myasthenia gravis pseudoparalytica. Berl. klin. Wschr. 32, 1 (1895).

    Google Scholar 

  • Kilbrick, S.: Myasthenia in the newborn. Pediatrics 14, 365 (1954).

    Google Scholar 

  • Kiloh, J. G., and S. Nervin: Progressive dystrophy of the external ocular muscles (ocular myopathy). Brain 74, 115 (1951).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Kohn, P. M., H. J. Tucker, and N. J. Kozokoff: The cardiac manifestations of myasthenia gravis with particular reference to electrocardiographic abnormalities. Amer. J. med. Sei. 249, 101 (1965).

    Google Scholar 

  • Kurland, L. T., and M. Alter: Current status of the epidemiology and genetics of myasthenia gravis. Myasthenia gravis (H. R. Viets), p. 317. Springfield (111.): Ch. C. Thomas 1961.

    Google Scholar 

  • Moore, H.: Advantages of pyridostigmine bromide (Mestinon) and edrophonium chloride (Tensilon) in the treatment of transitory myasthenia gravis in the neonatal period. New England J. Med. 253, 1075 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  • Ossermann, K. E.: Progress report on mestinone bromide (pyridostigmine). Amer. J. Med. 19, 737 (1955).

    Article  Google Scholar 

  • Ossermann, K. E.: Studies in myasthenia gravis. N.Y. St. J. Med. 56, 2512, 2672 (1956).

    Google Scholar 

  • Ossermann, K. E.: Über die Myasthenia gravis. Klin. Wschr. 37, 7 (1959).

    Article  Google Scholar 

  • Ossermann, K. E., and L. B. Weiner: Studies in myasthenia gravis: Immunofluorescent tagging of muscle striation with antibody from serums of 256 myasthenic patients. Ann. N.Y. Acad. Sei. 124, 730 (1965).

    Article  Google Scholar 

  • Rowland, C. P.: Prostigmine — Responsiveness and diagnosis of myasthenia gravis. Neurology (Min- neap.) 5, 612 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  • Rowland, L. P., P. F. A. Hoefer, H. Aranow jr., and H. H. Merritt: Fatalities in myasthenia gravis: A review of 39 cases with 26 autopsies. Neurology (Minneap.) 6, 307 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  • Rowland, L. P., M. C. Korengold, J. A. Jaffe, L. Berg, and G. M. Shy: Prostigmin-induced muscle weakness in myasthenia gravis patients. Neurology (Minneap.) 5, 89 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  • Strickroot, F. L., R. L. Schaeffer, and H. L. Bergs: Myasthenia gravis occurring in an infant born of a myasthenia mother. J. Amer. med. Ass. 120, 1207 (1942).

    Article  Google Scholar 

  • Teng, O., and K. E. Ossermann: Studies in myasthenia gravis: neonatale and juvenile types. A report of 21 and a review of 188 cases. J. Mt Sinai Hosp. 23, 711 (1956).

    Google Scholar 

  • Tunnestram, N.: Myasthenia gravis and the thymus: A survey and the case of a 9-year-old girl. Acta paediat. (Uppsala) 39, 395 (1950).

    Article  Google Scholar 

  • Viets, H. R.: A historical review of myasthenia gravis from 1672 to 1900. J. Amer. Med. Ass. 153, 1273 (1953).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Wiesendanger, M., u. E. Baasch: Myasthenia gravis im Kindesalter. Kongenitale, infantile und juvenile Form. Dtsch. Z. Nervenheilk. 184, 23 (1962).

    Article  Google Scholar 

  • Aitken, R. S., E. N. Allott, L. I. M. Castleden, and M. Walker: Observations on a case of familial periodic paralysis. Clin. Sei. 3, 47 (1937).

    CAS  Google Scholar 

  • Allsop, J. L., K. Goulston, C. Johnston, D. Kelly, and R. Rail: Familial hyperkalaemic periodic paralysis. Aust. Ann. Med. 13, 55 (1964).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • BekÉny, C. T., Hasznos u. F. Solti: Hypokali- ämische Form der paroxysmalen Lähmung. Dtsch. Z. Nervenheilk. 182, 69 (1961).

    Article  Google Scholar 

  • Biemond, A., and A.P. Daniels: Familial periodic paralysis and its transition into spinal muscular atrophy. Brain 57, 91 (1934).

    Article  Google Scholar 

  • Charvat, J., u. O.KÜchel: Die Behandlung der paroxysmalen Muskellähmung mit Triamcinolon. Endocrinology 41, 142 (1961).

    CAS  Google Scholar 

  • Conn, J. W., and D. H. P. Streeten: Periodic paralysis. In: The metabolic basis of inherited disease, ed. von J. B. Stanbury, J. B. Wyngaarden, and D. S. Fredrickson, p. 867. New York-Toronto- London: McGraw-Hill Book Co. 1960.

    Google Scholar 

  • Creutzfeldt, O. D.: Die episodische Adynamie (Adynamia episodica hereditaria Gamstorp), eine familiäre hyperkalämische Lähmung. Z. ges. Neurol. Psychiat. 29, 529 (1961).

    CAS  Google Scholar 

  • Gamstorp, I.: Adynamia episodica hereditaria. Acta paediat. (Uppsala) 108, 1 (1956).

    Google Scholar 

  • Gamstorp, I., M. Hauge, H. F. H.Llweg-Larsen, H. Mjoenes, and U. Sagild: Adynamia episodica hereditaria: A disease clinically resaubling familial periodic paralysis but characterized by an increasing serum potassium during the paralytical attacks. Amer. J. Med. 23, 385 (1957).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Goldflam, S.: Über eine eigentümliche Form von periodischer familiärer, wahrscheinlich auto- intoxikatorischer Paralyse. Wien. med. Presse 31, 1418, 1457, 1500, 1536 (1890).

    Google Scholar 

  • Goldflam, S.: Über eine eigentümliche Form von periodischer familiärer, wahrscheinlich autointoxicatorischer Paralyse. Z. klin. Med. 19, 240 (1891).

    Google Scholar 

  • Jaffurs, W. J., R. H. Herman, M. K. Mcdowell, and J. M. Blumberg: Hyperkalemic paralysis (Adynamia episodica hereditaria): Ultrastructural studies of muscle in two cases. Metabolism 12, 740 (1963).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Jantz, H.: Stoffwechselstörungen bei paroxysmaler Lähmung. Dtsch. Z. Nervenheilk. 173, 517 (1955).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Kaplan, M., P. Straus, R. Grumbach et B. Aymard: L’adynamie episodique héréditaire. Forme particulière de paralysie périodique familiale avec hyperkaliémie. Press, méd. 65, 1305 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  • Klein, B.T. Egan, and P. Usher: Changes in sodium, potassium and water in hyperkalemic familial periodic paralysis. Metabolism 9, 1005 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Mcardle, B.: Potassium paresis. In: Clinical effects of electrolyte disturbances, p. 104–112 (ed. E. J. Ross ). London: Pitnam Med. Publ. Co. 1959.

    Google Scholar 

  • Mertens, H. G., K. Schimrigk, U. Volkwein u. K. D. Voigt: Elektrolyt- und Aldosteronstoff- weehsel bei der Adynamia episodica hereditaria, der hyperkaliämischen Form der periodischen Lähmung. Klin. Wschr. 42, 65 (1964).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Musgrave, W.: A periodical palsy. The philosophical transactions and collections to the end of the year 1700. London 33 (1727).

    Google Scholar 

  • Poskanzer, D. C., and D. N. S. Kerr: A third type of periodic paralysis, with normokaliämia and favourable response to sodium chloride. Amer. J. Med. 31, 328 (1961).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Satoyoshi, E., Y. Suzuki, and T. Abe: Periodic paralysis: A study of carbohydrate and thiamine metabolism. Neurology (Minneap.) 18, 24 (1963).

    Google Scholar 

  • Schwabtzkopff, W., u. K. Oeff: Stoffwechselver-änderungen und K42-Austausch bei paroxysmaler Lähmung. Klin. Wschr. 41, 6 (1963).

    Article  Google Scholar 

  • Shy, G. M., H. Wanke, P. T. Rowley, and A. G. Engel: Studies in familial periodic paralysis. Exp. Neurol. 3, 53 (1961).

    Article  Google Scholar 

  • Tyler, E. W.: Family periodic paralysis: with a report of case hither to published. J. nerv. ment. Diss. 25, 637, 719 (1898).

    Article  Google Scholar 

  • Tyler, F. H., F. E. Stephens, F. D. Gunn, and G. T. Pebkoff: Studies in disorders of muscle. VII. Clinical manifestations and inheritance of a type periodic paralysis without hypopotassemia. J. clin. Invest. 30, 492 (1951).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Becker, P. E.: Die Heterogenie der Myotonien. Proc. second. Int. Congr. Hum. Genet. 1961, p. 1547.

    Google Scholar 

  • Becker, P. E.: Zur Genetik der Myotonien. (Eine vorläufige Übersicht.) Internist (Berl.) 9, 384 (1963).

    Google Scholar 

  • Bochnik, H. J., u. R. Magun: Über den Einfluß des sympathischen Nervensystems auf die Tätigkeit der Skelettmuskulatur. Z. ges. exp. Med. 116, 117 (1950).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Boeters, H.: Über Myotonie. Leipzig: Georg Thieme 1935.

    Google Scholar 

  • Erb, W.: Die Thomsensche Krankheit. Leipzig: F. C. Vogel 1886.

    Google Scholar 

  • Eulenburg, A.: Über eine familiäre, durch 6 Generationen verfolgbare Form kongenitaler Paramyotonie. Neurol. Zbl. 5 (1886).

    Google Scholar 

  • Eulenburg, A.: Über Paramyotonia congenita. Med. Klin. 1916, 505.

    Google Scholar 

  • Franceschetti, A., D. Klein u. K. M. Walthard: Klinisch genealogische Untersuchungen über drei Fälle von Myotonia congenita (Thomsen) und 8 neue Fälle von Dystrophia myotonica (Steinert- Batten) unter besonderer Berücksichtigung der Differentialdiagnose der beiden Krankheitsformen. Schweiz. Arch. Neurol. Psychiat. 60, 48 (1957); 61, 152 (1948).

    CAS  Google Scholar 

  • GrÜttner, R., u. H. G. Mertens: Über eine erfolgreiche Behandlung der Myotonia (Thomsen) mit Kationenaustauschern. Klin. Wschr. 31, 868 (1953).

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • Hoff, F.: Die idiomuskuläre Wulstbildung als klinisches Symptom. Dtsch. med. Wschr. 88, 869 (1963).

    CAS  Google Scholar 

  • Magee, K. R.: A study of paramyotonia congenita. Arch. Neurol. (Chic.) 8, 461 (1963).

    Article  Google Scholar 

  • Nissen, K.: Beiträge zur Kenntnis der Thomsenschen Krankheit (Myotonia congenita) mit besonderer Berücksichtigung des hereditären Momentes und seiner Beziehungen zu den Mendelschen Ver-erbungsregeln. Z. klin. Med. 97, 58 (1923).

    Google Scholar 

  • Nissen, R. G.: Myotonia congenita (Thomsensche Krankheit). Diss. Marburg 1953.

    Google Scholar 

  • Örndahl, G., and D. Stenberg: Myotonie human musculature: Stimulation with depolarizing agents. Mechanical registration of the effects of succinyldicholine, succinylmonocholine and decamethonium. I. Petersen, K. Stenberg and G. ÖRndahl: Simultaneous mechanical and electromyographic registration. Göteborg 1962.

    Google Scholar 

  • Orbeli, L. A.: Festschrift für Pawlow. Leningrad 1924 (zit. nach Wawersik).

    Google Scholar 

  • Schimrigk, K., H.G. Mertens u. F. Balzereit: Differentialdiagnose und Therapie der funktionellen Myopathien. Internist (Berl.) 7, 187 (1966).

    CAS  Google Scholar 

  • StrÖder, J., u. H. I. Hufschmidt: Über den idio-muskulären Wulst bei Kindern. Eine klinisch ex-perimentelle Studie. Z. Kinderheilk. 87, 93 (1962).

    Article  Google Scholar 

  • StrÜmpell, A.: Tonische Krämpfe in willkürlich bewegten Muskeln (Myotonia congenita). Berl. klin. Wschr. 18, 119 (1881).

    Google Scholar 

  • Thomasen, E.: Myotonia. Aarhus 1948.

    Google Scholar 

  • Thomsen, J.: Tonische Krämpfe in willkürlich beweglichen Muskeln in Folge von ererbter psychischer Disposition (Ataxia muscularis). Arch. Psychiat. Nervenkr. 6, 706 (1875/76).

    Google Scholar 

  • Tobler, R.: Myotonia congenita Thomsen. Klinische Beobachtungen bei zwei Geschwistern. Helv. paediat. Acta 9, 351 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Wawersik, F.: Zur Kasuistik der Paramyotonie. Nervenarzt 18, 378 (1947).

    Google Scholar 

  • Bowler, D.: The „stiff man syndrome“ in a boy. Arch. Dis. Childh. 35, 289 (1960).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Huhnstock, K, R. Brock u. E. Kuhn: Über das Stiffman-Syndrom. Bericht über einen Fall und Übersicht über die Literatur. Dtsch. med. Wschr. 87, 1388 (1962).

    CAS  Google Scholar 

  • Khalil, M., A. H. Ibrahim, and S. El-Khateeb: The stiff man syndrome. Report of a case. Alexandria med. J. 7, 434 (1961).

    Google Scholar 

  • Moersch, F. P., and M. W. Woltman: Progressive fluctuating muscular rigidity and spasm („Stiffman“syndrome). Proc. Mayo Clin. 31, 421 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  • Olafson, R. A., D. W. Mulder, and F. M. Howard: „Stiffman“ syndrome: a review of the literature, report of three cases and discussion of pathophysiology and therapy. Proc. Mayo Clin. 39, 131 (1964).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Trethowan, W. H., J. L. Allsop, and B. Turner: The „Stiffman“-syndrome. Arch. Neurol. (Chic.) 2, 448 (1960).

    Article  Google Scholar 

  • Broser, F.: Generalisierte Muskelhypoplasie und Muskelatonie nach Icterus neonatorum. Ein seltener Fall von Encephalo-Myelopathia posticterica infantum. Nervenarzt 28, 518 (1957).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • ÄStrÖm, K. E., E. Kugelberg, and R. Muller: Hypothyroid myopathy. Arch. Neurol. (Chic.) 5, 472 (1961).

    Article  Google Scholar 

  • Becker, V., u. P. KÖrtge: Über das gemeinsame Vorkommen von Dystrophia musculorum progressiva Erb und Morbus Basedow. Virchows Arch. path. Anat. 380, 1 (1957).

    Article  Google Scholar 

  • Beckmann, R.: Zur Differentialdiagnose primärer Myopathien, insbesondere der Dystrophia mus-culorum progressiva Erb. Medizinische 49, 1 (1957).

    Google Scholar 

  • Graig, F. A., and G. Ross: Serum creatine-phospho- kinase in thyroid disease. Metabolism 12, 57 (1963).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Hetzel, H., u. E. Niedermeyeb: Hypothyreose mit Muskeldystrophie von ungewöhnlicher Lokalisation und ohne sichere myotonische Komponente. Schweiz. Arch. Neurol. Neurochir. Psychiat. 88, 137 (1961).

    CAS  Google Scholar 

  • Jesserer, H.: Erkrankungen und Probleme aus den Grenzgebieten der Inneren Medizin. Med. Klin. 1, 1 (1961).

    Google Scholar 

  • Logothetis, J.: Neurologie and muscular manifestations of hyperthyroidism. Arch. Neurol. (Chic.) 5, 533 (1961).

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Nickel, S. N., B. Fbame, J. Bebin, W. W. Toutellotte, J. A. Pabkeb, and B.R. Hughes: Myxedema neuropathy and myopathy. Neurology (Minneap.) 11, 125 (1961).

    CAS  Google Scholar 

  • Sanghvi, L. M., K. D. Gupta, K. Banebjee, and K. Bose Bose: Paraplegia, hypokalemia and nephropathy with muscle lesions of potassium deficiency associated with thyrotoxicosis. Amer. J. Med. 27, 817 (1959).

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Editor information

Editors and Affiliations

Rights and permissions

Reprints and permissions

Copyright information

© 1967 Springer-Verlag Berlin · Heidelberg

About this chapter

Cite this chapter

Beckmann, R. (1967). Metabolisch-symptomatische und andere Myopathien. In: Weicker, H., et al. Erkrankungen der Stützgewebe Erkrankungen des Blutes und der Blutbildenden Organe. Handbuch der Kinderheilkunde, vol 6. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-94992-0_34

Download citation

  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-94992-0_34

  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

  • Print ISBN: 978-3-642-94993-7

  • Online ISBN: 978-3-642-94992-0

  • eBook Packages: Springer Book Archive

Publish with us

Policies and ethics