Zusammenfassung
Nach der klassischen Beschreibung Oppenheims handelt es sich bei der Myasthenia gravis pseudoparalytica (M. g. ps.) um eine „bulbäre Lähmung ohne anatomische Befunde“, die auf einer Dysfunktion der quergestreiften Muskulatur beruht und bei der Acetylcholin eine Rolle spielt (Feldberg und Schilf). „Myasthenie ist keine Krankheit, sondern ein Syndrom, das vermutlich exogen sein kann“ (P. E. Becker).
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Preview
Unable to display preview. Download preview PDF.
Literatur
Adams, R. D., Denny-Brown, and C. M. Pearson: Diseases of muscle. New York: Paul B. Hoeber 1962.
Althoff, H., u. I. Floer: Zur Myasthenia gravis pseudoparalytica im Kindesalter und über ihre Kombination mit der Basedowschen Erkrankung. Dtsch. med. Wschr. 78, 1262 (1953).
Berryman, I. S., D. N. Buchmanan, R. S. Schwab, and L. M. Eaton: Clinico-therapeutic discussions: Acute generalized muscular weakness in an eleven year old girl. Neurology (Minneap.) 469, 72 (1954).
Beutner, E. H., E. Witebsby, D. Richen u. R. H. Adler: Über Autoantikörper bei Myasthenia gravis. J. Amer. med. Ass. 182, 46 (1962).
Birkner, R., J. Trautmann u. J.G. Frey: Neue Gesichtspunkte bei der Behandlung der Myasthenia gravis pseudoparalytica mit Röntgenstrahlen. Ärztl. Wschr. 9, 557 (1954).
Broser, F.: Das Verhalten der Serumcholinesterase im Verlauf der Myasthenia gravis pseudoparalytica. Ein Beitrag zur Unterscheidung verschiedener Formen des myasthenischen Syndroms. Nervenarzt 35, 49 (1964).
Desmedt, J. E.: Neuromuscular defect in myasthenia gravis: Electrophysiological and histopathological evidence. In: Myasthenia gravis: The second Internat. Symposium (H. R. Viets and R. S. Schwab ) 1962, vol. 3, p. 150.
Dorndorf, W., u. E. Kaemmerer: Zur Behandlung der Myasthenie und der paroxysmalen Lähmung mit Spironolactone (Aldactone). Nervenarzt 33, 416 (1962).
Erb, W.: Zur Kasuistik der bulbären Lähmungen. Arch. Psychiat. Nervenkr. 9, 325 (1879).
Fenichel, G. M., and G. M. Shy: Muscle biopsy experience in myasthenia gravis. Arch. Neurol. (Chic.) 6, 237 (1963).
Fischer, K., H. G. Mertens u. K. Schimrigk: Ein Beitrag zur Immunpathologie bei Myasthenia gravis. Dtsch. med. Wschr. 90, 1 (1965).
Geld, H. van der, T. E. W. Feltkamp, J. J. van Logheim, H. J. G. H. Oosterhuis, and A. Biemond: Multiple antibody production in myasthenia gravis. Lancet 1963 II, 373–375.
Graefe, A. v.: Pathologisches zur Accomodations- lehre. Fall von Paralyse sämtlicher Augenmuskeln bei vollständiger Integrität der Accomodation. Albrecht von Graefes Arch. Ophthal. 2, 299 (1856).
Head, J. M.: Ateminsuffizienz nach Thymusextirpa- tion bei Myasthenia gravis. Ann. Surg. 160, 123 (1964).
Heinzen, H., u. E. Baasch: Ophthalmoplegie bei kongenitaler Myasthenia gravis. Ophthalmologica (Basel) 129, 335 (1955).
Jolly, F.: Über Myasthenia gravis pseudoparalytica. Berl. klin. Wschr. 32, 1 (1895).
Kilbrick, S.: Myasthenia in the newborn. Pediatrics 14, 365 (1954).
Kiloh, J. G., and S. Nervin: Progressive dystrophy of the external ocular muscles (ocular myopathy). Brain 74, 115 (1951).
Kohn, P. M., H. J. Tucker, and N. J. Kozokoff: The cardiac manifestations of myasthenia gravis with particular reference to electrocardiographic abnormalities. Amer. J. med. Sei. 249, 101 (1965).
Kurland, L. T., and M. Alter: Current status of the epidemiology and genetics of myasthenia gravis. Myasthenia gravis (H. R. Viets), p. 317. Springfield (111.): Ch. C. Thomas 1961.
Moore, H.: Advantages of pyridostigmine bromide (Mestinon) and edrophonium chloride (Tensilon) in the treatment of transitory myasthenia gravis in the neonatal period. New England J. Med. 253, 1075 (1955).
Ossermann, K. E.: Progress report on mestinone bromide (pyridostigmine). Amer. J. Med. 19, 737 (1955).
Ossermann, K. E.: Studies in myasthenia gravis. N.Y. St. J. Med. 56, 2512, 2672 (1956).
Ossermann, K. E.: Über die Myasthenia gravis. Klin. Wschr. 37, 7 (1959).
Ossermann, K. E., and L. B. Weiner: Studies in myasthenia gravis: Immunofluorescent tagging of muscle striation with antibody from serums of 256 myasthenic patients. Ann. N.Y. Acad. Sei. 124, 730 (1965).
Rowland, C. P.: Prostigmine — Responsiveness and diagnosis of myasthenia gravis. Neurology (Min- neap.) 5, 612 (1955).
Rowland, L. P., P. F. A. Hoefer, H. Aranow jr., and H. H. Merritt: Fatalities in myasthenia gravis: A review of 39 cases with 26 autopsies. Neurology (Minneap.) 6, 307 (1956).
Rowland, L. P., M. C. Korengold, J. A. Jaffe, L. Berg, and G. M. Shy: Prostigmin-induced muscle weakness in myasthenia gravis patients. Neurology (Minneap.) 5, 89 (1955).
Strickroot, F. L., R. L. Schaeffer, and H. L. Bergs: Myasthenia gravis occurring in an infant born of a myasthenia mother. J. Amer. med. Ass. 120, 1207 (1942).
Teng, O., and K. E. Ossermann: Studies in myasthenia gravis: neonatale and juvenile types. A report of 21 and a review of 188 cases. J. Mt Sinai Hosp. 23, 711 (1956).
Tunnestram, N.: Myasthenia gravis and the thymus: A survey and the case of a 9-year-old girl. Acta paediat. (Uppsala) 39, 395 (1950).
Viets, H. R.: A historical review of myasthenia gravis from 1672 to 1900. J. Amer. Med. Ass. 153, 1273 (1953).
Wiesendanger, M., u. E. Baasch: Myasthenia gravis im Kindesalter. Kongenitale, infantile und juvenile Form. Dtsch. Z. Nervenheilk. 184, 23 (1962).
Aitken, R. S., E. N. Allott, L. I. M. Castleden, and M. Walker: Observations on a case of familial periodic paralysis. Clin. Sei. 3, 47 (1937).
Allsop, J. L., K. Goulston, C. Johnston, D. Kelly, and R. Rail: Familial hyperkalaemic periodic paralysis. Aust. Ann. Med. 13, 55 (1964).
BekÉny, C. T., Hasznos u. F. Solti: Hypokali- ämische Form der paroxysmalen Lähmung. Dtsch. Z. Nervenheilk. 182, 69 (1961).
Biemond, A., and A.P. Daniels: Familial periodic paralysis and its transition into spinal muscular atrophy. Brain 57, 91 (1934).
Charvat, J., u. O.KÜchel: Die Behandlung der paroxysmalen Muskellähmung mit Triamcinolon. Endocrinology 41, 142 (1961).
Conn, J. W., and D. H. P. Streeten: Periodic paralysis. In: The metabolic basis of inherited disease, ed. von J. B. Stanbury, J. B. Wyngaarden, and D. S. Fredrickson, p. 867. New York-Toronto- London: McGraw-Hill Book Co. 1960.
Creutzfeldt, O. D.: Die episodische Adynamie (Adynamia episodica hereditaria Gamstorp), eine familiäre hyperkalämische Lähmung. Z. ges. Neurol. Psychiat. 29, 529 (1961).
Gamstorp, I.: Adynamia episodica hereditaria. Acta paediat. (Uppsala) 108, 1 (1956).
Gamstorp, I., M. Hauge, H. F. H.Llweg-Larsen, H. Mjoenes, and U. Sagild: Adynamia episodica hereditaria: A disease clinically resaubling familial periodic paralysis but characterized by an increasing serum potassium during the paralytical attacks. Amer. J. Med. 23, 385 (1957).
Goldflam, S.: Über eine eigentümliche Form von periodischer familiärer, wahrscheinlich auto- intoxikatorischer Paralyse. Wien. med. Presse 31, 1418, 1457, 1500, 1536 (1890).
Goldflam, S.: Über eine eigentümliche Form von periodischer familiärer, wahrscheinlich autointoxicatorischer Paralyse. Z. klin. Med. 19, 240 (1891).
Jaffurs, W. J., R. H. Herman, M. K. Mcdowell, and J. M. Blumberg: Hyperkalemic paralysis (Adynamia episodica hereditaria): Ultrastructural studies of muscle in two cases. Metabolism 12, 740 (1963).
Jantz, H.: Stoffwechselstörungen bei paroxysmaler Lähmung. Dtsch. Z. Nervenheilk. 173, 517 (1955).
Kaplan, M., P. Straus, R. Grumbach et B. Aymard: L’adynamie episodique héréditaire. Forme particulière de paralysie périodique familiale avec hyperkaliémie. Press, méd. 65, 1305 (1957).
Klein, B.T. Egan, and P. Usher: Changes in sodium, potassium and water in hyperkalemic familial periodic paralysis. Metabolism 9, 1005 (1960).
Mcardle, B.: Potassium paresis. In: Clinical effects of electrolyte disturbances, p. 104–112 (ed. E. J. Ross ). London: Pitnam Med. Publ. Co. 1959.
Mertens, H. G., K. Schimrigk, U. Volkwein u. K. D. Voigt: Elektrolyt- und Aldosteronstoff- weehsel bei der Adynamia episodica hereditaria, der hyperkaliämischen Form der periodischen Lähmung. Klin. Wschr. 42, 65 (1964).
Musgrave, W.: A periodical palsy. The philosophical transactions and collections to the end of the year 1700. London 33 (1727).
Poskanzer, D. C., and D. N. S. Kerr: A third type of periodic paralysis, with normokaliämia and favourable response to sodium chloride. Amer. J. Med. 31, 328 (1961).
Satoyoshi, E., Y. Suzuki, and T. Abe: Periodic paralysis: A study of carbohydrate and thiamine metabolism. Neurology (Minneap.) 18, 24 (1963).
Schwabtzkopff, W., u. K. Oeff: Stoffwechselver-änderungen und K42-Austausch bei paroxysmaler Lähmung. Klin. Wschr. 41, 6 (1963).
Shy, G. M., H. Wanke, P. T. Rowley, and A. G. Engel: Studies in familial periodic paralysis. Exp. Neurol. 3, 53 (1961).
Tyler, E. W.: Family periodic paralysis: with a report of case hither to published. J. nerv. ment. Diss. 25, 637, 719 (1898).
Tyler, F. H., F. E. Stephens, F. D. Gunn, and G. T. Pebkoff: Studies in disorders of muscle. VII. Clinical manifestations and inheritance of a type periodic paralysis without hypopotassemia. J. clin. Invest. 30, 492 (1951).
Becker, P. E.: Die Heterogenie der Myotonien. Proc. second. Int. Congr. Hum. Genet. 1961, p. 1547.
Becker, P. E.: Zur Genetik der Myotonien. (Eine vorläufige Übersicht.) Internist (Berl.) 9, 384 (1963).
Bochnik, H. J., u. R. Magun: Über den Einfluß des sympathischen Nervensystems auf die Tätigkeit der Skelettmuskulatur. Z. ges. exp. Med. 116, 117 (1950).
Boeters, H.: Über Myotonie. Leipzig: Georg Thieme 1935.
Erb, W.: Die Thomsensche Krankheit. Leipzig: F. C. Vogel 1886.
Eulenburg, A.: Über eine familiäre, durch 6 Generationen verfolgbare Form kongenitaler Paramyotonie. Neurol. Zbl. 5 (1886).
Eulenburg, A.: Über Paramyotonia congenita. Med. Klin. 1916, 505.
Franceschetti, A., D. Klein u. K. M. Walthard: Klinisch genealogische Untersuchungen über drei Fälle von Myotonia congenita (Thomsen) und 8 neue Fälle von Dystrophia myotonica (Steinert- Batten) unter besonderer Berücksichtigung der Differentialdiagnose der beiden Krankheitsformen. Schweiz. Arch. Neurol. Psychiat. 60, 48 (1957); 61, 152 (1948).
GrÜttner, R., u. H. G. Mertens: Über eine erfolgreiche Behandlung der Myotonia (Thomsen) mit Kationenaustauschern. Klin. Wschr. 31, 868 (1953).
Hoff, F.: Die idiomuskuläre Wulstbildung als klinisches Symptom. Dtsch. med. Wschr. 88, 869 (1963).
Magee, K. R.: A study of paramyotonia congenita. Arch. Neurol. (Chic.) 8, 461 (1963).
Nissen, K.: Beiträge zur Kenntnis der Thomsenschen Krankheit (Myotonia congenita) mit besonderer Berücksichtigung des hereditären Momentes und seiner Beziehungen zu den Mendelschen Ver-erbungsregeln. Z. klin. Med. 97, 58 (1923).
Nissen, R. G.: Myotonia congenita (Thomsensche Krankheit). Diss. Marburg 1953.
Örndahl, G., and D. Stenberg: Myotonie human musculature: Stimulation with depolarizing agents. Mechanical registration of the effects of succinyldicholine, succinylmonocholine and decamethonium. I. Petersen, K. Stenberg and G. ÖRndahl: Simultaneous mechanical and electromyographic registration. Göteborg 1962.
Orbeli, L. A.: Festschrift für Pawlow. Leningrad 1924 (zit. nach Wawersik).
Schimrigk, K., H.G. Mertens u. F. Balzereit: Differentialdiagnose und Therapie der funktionellen Myopathien. Internist (Berl.) 7, 187 (1966).
StrÖder, J., u. H. I. Hufschmidt: Über den idio-muskulären Wulst bei Kindern. Eine klinisch ex-perimentelle Studie. Z. Kinderheilk. 87, 93 (1962).
StrÜmpell, A.: Tonische Krämpfe in willkürlich bewegten Muskeln (Myotonia congenita). Berl. klin. Wschr. 18, 119 (1881).
Thomasen, E.: Myotonia. Aarhus 1948.
Thomsen, J.: Tonische Krämpfe in willkürlich beweglichen Muskeln in Folge von ererbter psychischer Disposition (Ataxia muscularis). Arch. Psychiat. Nervenkr. 6, 706 (1875/76).
Tobler, R.: Myotonia congenita Thomsen. Klinische Beobachtungen bei zwei Geschwistern. Helv. paediat. Acta 9, 351 (1954).
Wawersik, F.: Zur Kasuistik der Paramyotonie. Nervenarzt 18, 378 (1947).
Bowler, D.: The „stiff man syndrome“ in a boy. Arch. Dis. Childh. 35, 289 (1960).
Huhnstock, K, R. Brock u. E. Kuhn: Über das Stiffman-Syndrom. Bericht über einen Fall und Übersicht über die Literatur. Dtsch. med. Wschr. 87, 1388 (1962).
Khalil, M., A. H. Ibrahim, and S. El-Khateeb: The stiff man syndrome. Report of a case. Alexandria med. J. 7, 434 (1961).
Moersch, F. P., and M. W. Woltman: Progressive fluctuating muscular rigidity and spasm („Stiffman“syndrome). Proc. Mayo Clin. 31, 421 (1956).
Olafson, R. A., D. W. Mulder, and F. M. Howard: „Stiffman“ syndrome: a review of the literature, report of three cases and discussion of pathophysiology and therapy. Proc. Mayo Clin. 39, 131 (1964).
Trethowan, W. H., J. L. Allsop, and B. Turner: The „Stiffman“-syndrome. Arch. Neurol. (Chic.) 2, 448 (1960).
Broser, F.: Generalisierte Muskelhypoplasie und Muskelatonie nach Icterus neonatorum. Ein seltener Fall von Encephalo-Myelopathia posticterica infantum. Nervenarzt 28, 518 (1957).
ÄStrÖm, K. E., E. Kugelberg, and R. Muller: Hypothyroid myopathy. Arch. Neurol. (Chic.) 5, 472 (1961).
Becker, V., u. P. KÖrtge: Über das gemeinsame Vorkommen von Dystrophia musculorum progressiva Erb und Morbus Basedow. Virchows Arch. path. Anat. 380, 1 (1957).
Beckmann, R.: Zur Differentialdiagnose primärer Myopathien, insbesondere der Dystrophia mus-culorum progressiva Erb. Medizinische 49, 1 (1957).
Graig, F. A., and G. Ross: Serum creatine-phospho- kinase in thyroid disease. Metabolism 12, 57 (1963).
Hetzel, H., u. E. Niedermeyeb: Hypothyreose mit Muskeldystrophie von ungewöhnlicher Lokalisation und ohne sichere myotonische Komponente. Schweiz. Arch. Neurol. Neurochir. Psychiat. 88, 137 (1961).
Jesserer, H.: Erkrankungen und Probleme aus den Grenzgebieten der Inneren Medizin. Med. Klin. 1, 1 (1961).
Logothetis, J.: Neurologie and muscular manifestations of hyperthyroidism. Arch. Neurol. (Chic.) 5, 533 (1961).
Nickel, S. N., B. Fbame, J. Bebin, W. W. Toutellotte, J. A. Pabkeb, and B.R. Hughes: Myxedema neuropathy and myopathy. Neurology (Minneap.) 11, 125 (1961).
Sanghvi, L. M., K. D. Gupta, K. Banebjee, and K. Bose Bose: Paraplegia, hypokalemia and nephropathy with muscle lesions of potassium deficiency associated with thyrotoxicosis. Amer. J. Med. 27, 817 (1959).
Author information
Authors and Affiliations
Editor information
Editors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 1967 Springer-Verlag Berlin · Heidelberg
About this chapter
Cite this chapter
Beckmann, R. (1967). Metabolisch-symptomatische und andere Myopathien. In: Weicker, H., et al. Erkrankungen der Stützgewebe Erkrankungen des Blutes und der Blutbildenden Organe. Handbuch der Kinderheilkunde, vol 6. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-94992-0_34
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-94992-0_34
Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-642-94993-7
Online ISBN: 978-3-642-94992-0
eBook Packages: Springer Book Archive