Zusammenfassung
Die Ellbogengelenkaplasie ist recht selten. 1928 waren nur etwa ein Dutzend derartige Fälle in der Literatur beschrieben (Siwon). Die vielfach gebrauchte Bezeichnung Ellenankylose ist falsch. Es handelt sich nicht um einen Versteifungsvorgang, sondern um das Ausbleiben einer entwicklungsgeschichtlich vorgesehenen Anlagetrennung innerhalb des Gliedmaßenmesenchyms. Das Leiden ist dominant erblich (Joachimsthal) und kommt vor als totale Blockbildung aller Knochenelemente am Ellenbogen, als humero-ulnare Gelenkaplasie und am seltensten als humero-radiale Gelenkagenesie. Doppelseitigkeit des Leidens ist häufig. Gelegentlich findet sich auch eine einseitige Ellbogengelenkaplasie kombiniert mit einer angeborenen Dysplasie oder Luxation des Radiusköpfchens der Gegenseite. Relativ häufig ist die Ellbogengelenkaplasie mit Verkürzungen und Defekten der Ulna, der Finger und mit Aplasien der Interphalangealgelenke kombiniert.
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Thomas, G. (1967). Angeborene Gelenkdefekte. In: Weicker, H., et al. Erkrankungen der Stützgewebe Erkrankungen des Blutes und der Blutbildenden Organe. Handbuch der Kinderheilkunde, vol 6. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-94992-0_30
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