Skip to main content

Osteosklerose und Hyperostose

  • Chapter
  • 29 Accesses

Part of the book series: Handbuch der Kinderheilkunde ((HDB KINDERHEIL,volume 6))

Zusammenfassung

Die bis heute noch sehr mangelhafte Kenntnis der Grundprozesse zahlreicher Ossifikationsstörungen bedingt es, daß eine Reihe gebräuchlicher Bezeichnungen vielfach uneinheitlich und z. T. in sachlich unzutreffender Weise verwendet wird. Das Verständnis von Morphogenese und resultierendem histopathologischen Bild setzt daher eine Definition der wichtigsten Begriffe voraus.

This is a preview of subscription content, log in via an institution.

Buying options

Chapter
USD   29.95
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
eBook
USD   54.99
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever

Tax calculation will be finalised at checkout

Purchases are for personal use only

Learn about institutional subscriptions

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

Marmorknochenkrankheit

  • Albers-Schönberg, H. E.: Röntgenbilder einer seltenen Knochenerkrankung. Münch, med. Wschr. 51, 365 (1904).

    Google Scholar 

  • Albers-Schönberg, H. E.: Eine bisher nicht beschriebene Allgemeinerkrankung des Skelettes im Röntgenbild. Fortschr. Röntgenstr. 11, 261 (1907).

    Google Scholar 

  • Albrecht, A., u. O. Geiser: Beitrag zur Marmor-knochenkrankheit (Albers-Schönberg). Ann. pae- diat. (Basel) 153, 84 (1939).

    Google Scholar 

  • Alexander, W. G.: Report of a case of so-called „marble bones“, with a review of the literature and translation of an article. Amer. J. Roentgenol. 10, 280 (1923).

    Google Scholar 

  • Back, E.H., and W.R. Cole: Osteopetrosis associated with rickets and scurvy. Brit. J. Radiol., N.S. 31, 709 (1958).

    Google Scholar 

  • Becker, W.: Familiäre Albers-Schönbergsche Marmorknochenerkrankung mit angeborener Spon-dylolysis des 5. Lendenwirbels. Fortschr. Röntgenstr. 85, 79 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  • Bodart, J.: La maladie d’Albers-Schönberg. Présentation de deux nouveaux cas. J. belge Radiol. 41, 645 (1958).

    Google Scholar 

  • Boehncke, H., A. Lassrich, C. Krauspe u. W. Meyer: Marmorknochenkrankheit mit „Rachitis“ und Aminoacidurie. Z. Kinderheilk. 75, 365 (1954).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Bonomini, B.: Osteosclerosi generalizzata familiare benigna di tipo nuovo. Radiol, med. (Torino) 40, 273 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Chawla, S.: Intra-uterine osteopetrosis with hydrocephalus (prenatal diagnosis). Brit. J. Radiol. 36, 765 (1963).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Clément, R., A. Combes-Hamelle, C. Bichir, M. Designolle, J. Pougol et J. Flieder: Ostéo- pétrose généralisée du nourrisson avec adéno- megalies du type Hodgkinien. Arch, franç. Pédiat. 14, 201 (1957).

    Google Scholar 

  • Clifton, W. A., and A. A. Frank: Osteopetrosis. In: Brennemann’s practice of pediatrics, vol. 4/II, chapt. 23. Hagerstown, Maryland: W.F.Prior Co. Inc. 1945.

    Google Scholar 

  • Clifton, W. A., A. A. Frank, and S. Freeman: Osteopetrosis (marblebones). Amer. J. Dis. Child. 56, 1020 (1938).

    Google Scholar 

  • Cocchi, U.: Sippentafeln bei Marmorknochenerkran-kung mit dominantem polyphänem Erbgang. Fortschr. Röntgenstr. 73, 77 (1950).

    CAS  Google Scholar 

  • Cohen, J.: Osteopetrosis. Case report, autopsy findings, and pathological interpretation: failure of treatment with vitamin A. J. Bone Jt Surg. A 33, 923 (1951).

    Google Scholar 

  • Coletta, A., L. Esposito e D. Rolando: Ulteriori osservazioni sulla malattia di Albers-Schönberg nel lattante. Pediatria (Napoli) 70, 1046 (1962).

    CAS  Google Scholar 

  • Creveld, S. van, and N. I. Heybroek: On Albers-Schönberg’s disease (marble bones). Acta paediat. (Uppsala) 27, 462 (1939/40).

    Google Scholar 

  • Czitober, H., u. H. Jesserer: Über das Verhalten der sauren Serumphosphatase bei verschiedenen Osteopathien. (Vorläufige Mitteilung.) Klin. Wschr. 41, 1068 (1963).

    CAS  Google Scholar 

  • Dent, C. E., J. M. Smellie, and L. Watson: Studies in osteopetrosis. Arch. Dis. Childh. 40, 7 (1965).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Enell, H., andM. Pehrson: Studies on osteopetrosis. I. Clinical report of 3 cases with genetic considera-tions. Acta paediat. (Uppsala) 47, 279 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Engfeldt, B., C. M. Farjers, H. Lodin, and M. Pehrson: Studies on osteopetrosis. III. Roentgenological and pathologic-anatomical investigations on some of the bone changes. Acta paediat. (Uppsala) 49, 391 (1960).

    CAS  Google Scholar 

  • Engfeldt, B., P. Karlberg, and R. Zetterström: Studies on the skeletal changes and on the etiology of the anaemia in osteopetrosis. Acta path, microbiol. scand. 36, 10 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  • Enticknap, J. B.: Albers-Schönberg disease (marble bones). Report of a case with a study of the chemical and physical characteristics of the bone. J. Bone Jt Surg. B 36, 123 (1954).

    Google Scholar 

  • Fairbank, H. A. T.: Osteopetrosis. Osteopetrosis generalisata, marble bones, Albers-Schönberg disease, osteosclerosis fragilitas generalisata. J. Bone Jt Surg. B 30, 339 (1948).

    Google Scholar 

  • Frank, G.: Eine seltene Form der Marmorknochen-erkrankung. Z. Orthop. 89, 118 (1957/58).

    Google Scholar 

  • Gamsu, H., J. Lorber, and J. Rendle-Short: Hemolytic anaemia in osteopetrosis. A report of two cases. Arch. Dis. Childh. 36, 494 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Ghormley, R. K.: A case of congenital osteosclerosis. Bull. Johns Hopk. Hosp. 33, 444 (1922).

    Google Scholar 

  • Hanhart, E.: Über die Genetik der einfach-rezessiven Formen der Marmorknochenkrankheit und 2 ent-sprechende Stammbäume aus der Schweiz. Helv. paediat. Acta 3, 113 (1948).

    CAS  Google Scholar 

  • Harnapp, G. 0.: Zum Bilde der Marmorknochenkrankheit. Die familiäre gutartige Form der dif-fusen Osteosklerose. Mschr. Kinderheilk. 69, 1 (1937).

    Google Scholar 

  • Hasenhuttl, K.: Osteopetrosis. Review of the literature and comparative studies on a case with a twenty-four-year follow-up. J. Bone Jt Surg. A 44, 359 (1962).

    Google Scholar 

  • Heine, J.: Beitrag zur Marmorknochenkrankheit. Fortschr. Röntgenstr. 64, 121 (1941).

    Google Scholar 

  • Herscher, H., and J. J. Stein: Osteopetrosis associated with Hodgkin’s disease. Amer. J. Roentgenol. 43, 74 (1940).

    Google Scholar 

  • Hesseling, W.: Zur Klinik und Erbbiologie der Marmorknochenkrankheit. Mschr. Kinderheilk. 96, 195 (1948).

    Google Scholar 

  • Hinkel, C. L., and D. D. Beiler: Osteopetrosis in adults. Amer. J. Roentgenol. 74, 46 (1955).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Jackson, W. P. U., F. Albright, G. Drewry, J. Hanelin, and M. I. Rubin: Metaphyseal dysplasia, epiphyseal dysplasia, diaphyseal dysplasia and related conditions. I. Familial metaphyseal dysplasia and craniometaphyseal dysplasia: their relation to leontiasis ossea and osteopetrosis: disorders of „bone remodeling“. Arch, intern. Med. 94, 871 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Karshner, R. G.: Osteopetrosis. Amer. J. Roentgenol. 16, 405 (1926).

    Google Scholar 

  • Keizer, D. P.: Osteopetrosis in a newborn infant. Brit. J. Radiol. 28, 332 (1955).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Kerr, H. D.: A case of osteopetrosis (marble bones) complicated by osteogenic sarcoma. Amer. J. Roentgenol. 35, 212 (1936).

    Google Scholar 

  • Kessel, A. W. L., and A. G. Signy: Acid hyperphosphatasia in three families with osteogenesis imper-fecta. Lancet 1956 II, 217.

    Google Scholar 

  • Klintworth, G. K.: The neurologic manifestations of osteopetrosis (Albers-Schönberg’s disease). Neu-rology (Minneap.) 13, 512 (1963).

    CAS  Google Scholar 

  • Kneal, E., and L. R. Sante: Osteopetrosis (marble bones). Report of a case with special reference to early roentgenologic and pathologic findings. Amer. J. Dis. Child. 81, 693 (1951).

    CAS  Google Scholar 

  • Kramer, B., and B. Halpert: Marble bones (clinical pathologic observations). Amer. J. Dis. Child. 57, 795 (1939).

    Google Scholar 

  • Laurell, H., u. A. Wallgren: Untersuchungen über einen Fall einer eigenartigen Skeletterkrankung (Osteosclerosis fragilis generalisata). Upsala Läk.- Fören. Förh. 25, 309 (1921).

    Google Scholar 

  • Lefèbvre, C., F. Vandendorp et M. Benoit: Essai de greffe osseuse suivie de splénectomie chez un nourrisson atteint de maladie d’Albers-Schönberg à forme maligne précoce. Arch, franç. Pédiat. 9, 538 (1952).

    Google Scholar 

  • Liess, G., u. E. Dörffel: Röntgenologische Studie zur Knochenstruktur bei der Albers-Schönbergsehen Erkrankung. Fortschr. Röntgenstr. 79, 713 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  • Lièvre, J.-A., G. Milhaud et J.-P. Camus: Ostéopétrose. Étude d’une famille comportant 12 sujets touchés en 4 générations; étude métabolique a l’aide du calcium radio-actif. Rev. Rhum. 29, 258 (1962).

    PubMed  Google Scholar 

  • Linsalata, P., G. Cavara e V. I. Dimuzio: Sulla malattia di Albers-Schönberg e le sue piu fre- quenti complicanze. Ann. radiol. diagn. (Bologna) 34, 105 (1961).

    CAS  Google Scholar 

  • Lorey, u. Reye: Über Marmorknochen (Albers-Schönbergsche Erkrankung). Fortschr. Röntgenstr. 30, 35 (1923).

    Google Scholar 

  • Machacek, J.: Über die Marmorknochenkrankheit. Zusammenstellung der seit 1937 bekanntgewor-denen Fälle. Z. Orthop. 92, 255 (1959).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Maroteaux, P.: Les maladies constitutionelles de l’os. Méd. infant. 69, 347 (1962).

    CAS  Google Scholar 

  • Mccune, D. J., and C. Bradley: Osteopetrosis (marble bones) in an infant: review of literature and report of case. Amer. J. Dis. Child. 48, 949 (1934).

    Google Scholar 

  • Mcpeak, C. N.: Osteopetrosis. Report of eight cases occuring in three generations of one family. Amer. J. Roentgenol. 36, 816 (1936).

    Google Scholar 

  • Neimann, N., M. Pierson, C. Marchal et C. Michaud: Évolution et pronostic de la forme précoce et grave de la maladie d’Albers-Schönberg. Pédiatrie 19, 293 (1964).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Norins, A.: Osteopetrosis. Univ. Michigan Med. Bull. 23, 218 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  • Péhu, M., A. Policard et A. Dufourt: L’ostéopétrose ou maladie des os marmoréens. Presse méd. 39, 999 (1931).

    Google Scholar 

  • Piatt, A. D., G. A. Erhard, and J. S. Aray: Benign osteopetrosis, report of 9 cases. Amer. J. Roent-genol. 76, 1119 (1956).

    Google Scholar 

  • Pietruschka, G.: Weitere Mitteilungen über die Marmorknochenkrankheit (Albers- Schönbergsche Krankheit) nebst Bemerkungen zur Differential-diagnose. Klin. Mbl. Augenheilk. 132, 509 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Pincus, J. B., I. F. Gittleman, and B. Kramer: Juvenile osteopetrosis. Amer. J. Dis. Child. 73, 458 (1947).

    CAS  Google Scholar 

  • Pines, B., and M. Lederer: Osteopetrosis: Albers-Schönberg disease (marble bones). Report of a case and morphological study. Amer. J. Path. 23, 755 (1947).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Pirie, A. H.: Development of marble bones. Amer. J. Roentgenol. 24, 147 (1930).

    Google Scholar 

  • Pirie, A. H.: Marble bones. Amer. J. Roentgenol. 30, 618 (1933).

    Google Scholar 

  • Reiche, F.: Osteosklerose und Anämie. Münch, med. Wschr. 62, 944 (1915).

    Google Scholar 

  • Salzano, F. M.: Osteopetrosis: Review of dominant cases and frequency in a Brazilian state. Acta Genet, med. (Roma) 10, 353 (1961).

    CAS  Google Scholar 

  • Schachenmann, G.: Über die frühinfantile maligne Form der Marmorknochenkrankheit mit einfach-rezessivem Erbgang. Helv. paediat. Acta 3, 126 (1948).

    CAS  Google Scholar 

  • Schenck, S. G.: The roentgen ray in obstetrical diagnosis. Amer. J. Roentgenol. 44, 568 (1940).

    Google Scholar 

  • Schinz, H. R.: Erbtypen und Formen bei Marmor-knochenerkrankung (Morbus Albers-Schönberg). Erbarzt 12, 33 (1944).

    Google Scholar 

  • Sjölin, S.: Studies on osteopetrosis. II. Investigations concerning the nature of the anemia. Acta paediat. (Uppsala) 48, 529 (1959).

    Google Scholar 

  • Smith, R. M., and A. T. Smith: Osteopetrosis. Radiology 28, 544 (1937).

    Google Scholar 

  • Spengler, F.: Beobachtungen an einer bösartigen Form der brüchigen Osteosklerose mit Anämie. Z. ärztl. Fortbild. 46, 467 (1952).

    CAS  Google Scholar 

  • Stevenson, A. C.: The load of hereditary defects in human populations. Radiat. Res., Suppl. 1, 306 (1959).

    Google Scholar 

  • Strandh, J.: Microchemical studies on single Haversian systems. IV. Distribution of calcium, phosphorus and nitrogen in bone tissue from a case of osteopetrosis. Acta Soc. Med. upsalien. 67, 232 (1962).

    CAS  Google Scholar 

  • Thomsen, J.: Osteopetrosis in successive generations. Arch. Dis. Childh. 24, 143 (1949).

    Google Scholar 

  • Turano, A. F., K. A. Fagan, and P. A. Corbo: Variations in clinical manifestations of osteopetrosis. Report of two cases. J. Pediat. 44, 688 (1954).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Uehlinger, E.: Zur pathologischen Anatomie der frühinfantilen malignen Form der Marmorknochenkrankheit mit einfach-rezessivem Erbgang. Helv. paediat. Acta 4, 60 (1949).

    CAS  Google Scholar 

  • Weicker, H.: Zum Erbgang der Marmorknochen-krankheit. Schweiz, med. Wschr. 88, 1019 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Weicker, H., u. E. Schmitz-Cliever: Zur Klinik und Pathogenese der Marmorknochenkrankheit. Z. klin. Med. 146, 633 (1950).

    Google Scholar 

  • Welford, N. T.: Facial paralysis associated with osteopetrosis (marble bones). Report of a case of the syndrome occuring in 5 generations of the same family. J. Pediat. 55, 67 (1959).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Wiedemann, H.-R.: Die großen Konstitutionskrank-heiten des Skeletts. Stuttgart: Gustav Fischer 1960.

    Google Scholar 

  • Windholz, F.: Osteosclerosis fragilis generalisata (Marmorknochenkrankheit) mit periostaler Kno-chenneubildung. Z. Kinderheilk. 51, 708 (1931).

    Google Scholar 

  • Zattera, G.: Su due casi di osteopetrosi atipica. Radiol, med. (Torino) 42, 1132 (1956).

    Google Scholar 

  • Zawisch-Ossenitz, C.: Marble bone disease. Arch. Path. 43, 55 (1947).

    Google Scholar 

  • Zeitlhöfer, J., u. E. Zweymüller: Die Knochenveränderungen der mit „Rachitis“ und Aminoacidurie einhergehenden Osteosklerose Albers-Schönberg. Z. Kinderheilk. 88, 475 (1963).

    PubMed  Google Scholar 

  • Zetterström, R.: Osteopetrosis (marble bone disease) — clinical and pathological review. Mod. Probl. Pädiat. 3, 488 (1957).

    Google Scholar 

  • Zwerg, H. G., u. W. Laubmann: Die Albers-Schönbergsche Marmorknochenkrankheit. Ergebn. med. Strahlenforsch. 7, 95 (1936).

    Google Scholar 

Isolierte Osteosklerose der Schädelknochen

  • Lehmann, E. C. H.: Familial osteodystrophy of the skull and face. J. Bone Jt Surg. B 39, 313 (1957).

    Google Scholar 

  • Lièvre, J.-A., et H. Fischgold: Leontiasis ossea chez l’enfant. (Osteopetrose partielle probable.) Presse med. 64, 763 (1956).

    PubMed  Google Scholar 

Pyknodysostose

  • Andren, L., J.-F. Dymling, K.-E. Hogeman, and B. Wendeberg: Osteopetrosis acro-osteolytica. A syndrome of osteopetrosis, acro-osteolysis and open sutures of the skull. Acta chir. scand. 124, 496 (1962).

    Google Scholar 

  • Blasi, R.: Osteopatia sistemica non riportabile ai quadri gia noti. Radiol, med. (Torino) 24, 741 (1937).

    Google Scholar 

  • Bonomini, B.: Osteosclerosi generalizzata familiare benigna di tipo nuovo. Radiol, med. (Torino) 40, 273 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Elmore, S. M., W. E. Nance, B. J. Mcgee, M. Engel-de Montmollin, and E. Engel: Pycnodysostosis with a familial chromosome anomaly. Amer. J. Med. 40, 273 (1966).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Giaccai, L., M. Salaam, and H. Zellweger: Cleido-cranial dysostosis with osteopetrosis. Acta radiol. (Stockh.) 41, 417 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Giedion, A., u. M. Zachmann: Pyknodysostose. Helvet. paediat. Acta 21, 612 (1966).

    Google Scholar 

  • Grepl, J.: Albers-Schönbergsche Osteopetrosis mit weniger häufigen Knochenveränderungen. Fort- schr. Röntgenstr. 83, 229 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  • Hajdu, N., and R. Kauntze: Cranio-skeletal dysplasia. Brit. J. Radiol. 21, 42 (1948).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Istria, A. D’: Su di un caso di „Marmorknochen“, malattia di Albers-Schoenberg. Radiol, med. (Torino) 15, 473 (1928).

    Google Scholar 

  • Maroteaux, P., et M. Lamy: Deux observations d’une affection osseuse condensante: la pycno- dysostose. Arch, franç. Pédiat. 19, 267 (1962a).

    CAS  Google Scholar 

  • Maroteaux, P., et M. Lamy: La pycnodysostose. Presse méd. 70, 999 (1962b).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Maroteaux, P., et M. Lamy: The malady of Toulouse-Lautrec. J. Amer. med. Ass. 191, 715 (1965).

    CAS  Google Scholar 

  • Montanari, U.: Acondroplasia e disostosi cleidocranica digitale. Chir. Organi Mov. 7, 379 (1923).

    Google Scholar 

  • Palmer, P. E. S., and J. E. P. Thomas: Osteopetrosis with unusual changes in the skull and digits. Brit. J. Radiol. 31, 705 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Papavasiliou, C. G., F. P. Gargano, and W. L. Walls: Idiopathic nonfamilial acro-osteolysis associated with other bone abnormalities. Amer. J. Roentgenol. 88, 687 (1960).

    Google Scholar 

  • Sarrouy, C., F. Gillot, L. Sendra, G. Legeais et S. Farouz: Deux cas d’ostéopétrose essentielle dans une même fratrie. Presse méd. 65, 1692 (1957).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Seigman, E. L., and W. L. Kilby: Osteopetrosis. Report of a case and review of recent literature. Amer. J. Roentgenol. 68, 865 (1950).

    Google Scholar 

  • Shuler, S. E.: Pycnodysostosis. Arch. Dis. Childh. 38, 620 (1963).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Sjölin, K.-E.: Gargoylism (forme fruste). Acta paediat. (Uppsala) 40, 165 (1951).

    Google Scholar 

  • Stanesco, V., V. Ionesco, I. Ispas, R. Stanesco et S. Poenaru: Une nouvelle observation de pycno-dysostose avec étude métabolique. Arch, franç. Pédiat. 21, 135 (1964).

    CAS  Google Scholar 

  • Sutcliffe, J.: Zit. in: P. Rubin, Dynamic classification of bone dysplasias. Chicago: Year Book Med. Publ. Inc. 1964.

    Google Scholar 

  • Takáts, L., u. N. Henye: Marmorknochenerkrankung mit Brachydaktylie. Fortschr. Rôntgenstr. 82, 43 (1955).

    Google Scholar 

  • Taybi, H.: Generalized skeletal dysplasia with multiple anomalies. A note on Pyle’s disease. Amer. J. Roentgenol. 88, 450 (1962).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Thoms, J.: Cleido-cranial dysostosis. Report of two cases with special characteristics. Acta radiol. (Stockh.) 50, 514 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Valledor, T., E. Martell, L. Exposito y F. Baltrons: Osteopetrosis concomitando con disostosis cleido-craneana en un nino de 4 anos de edad. Bol. Soc. cub. Pediat. 13, 329 (1941).

    Google Scholar 

  • Wiedemann, H.-R.: Pyknodysostose. Fortschr. Rôntgenstr. 103, 590 (1965).

    Google Scholar 

Dystrophia periostalis hyperplastics familiaris

  • Dzierzynsky, W.: Dystrophia periostalis hyperplasia familiaris. Z. ges. Neurol. Psychiat. 20, 547 (1913).

    Google Scholar 

Sklerosteose

  • Falconer, A. W.: Report on a familial type of generalised osteo-sclerosis. Med. Press 195, 12 (1937).

    Google Scholar 

  • Higinbotham, N. L., and S. F. Alexander: Osteopetrosis. Four cases in one family. Amer. J. Surg., N.S. 53, 444 (1941).

    Google Scholar 

  • Kelley, C. H., and J. W. Lawlah: Albers-Schönberg disease — a family survey. Radiology 47, 507 (1946).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Klintworth, G. K.: The neurologic manifestations of osteopetrosis (Albers-Schönberg’s disease). Neu-rology (Minneap.) 13, 512 (1963).

    CAS  Google Scholar 

  • Kretzmar, J. H., and R. A. Roberts: Case of Albers-Schönberg’s disease. Brit. med. J. 19361, 837.

    Google Scholar 

  • Pietruschka, G.: Weitere Mitteilungen über die Marmorknochenkrankheit (Albers- Schönbergsche Krankheit) nebst Bemerkungen zur Differential-diagnose. Klin. Mbl. Augenheilk. 132, 509 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Ryrie, B. J.: Report on the pathological changes. In: A. W. Falconer, Report on a familial type of generalised osteo-sclerosis. Med. Press 195, 12 (1937).

    Google Scholar 

  • Truswell, A. S.: Osteopetrosis with syndactyly. J. Bone Jt Surg. B 40, 208 (1958).

    Google Scholar 

Hyperostosis corticalis generalisata (v. Buchem)

  • Buchem, F. S. P. van, H. N. Hadders, J.F. Hansen, and M. G. Woldring: Hyperostosis corticalis generalisata. Report of seven cases. Amer. J. Med. 33, 387 (1962).

    Google Scholar 

  • Buchem, F. S. P. van, H. N. Hadders, and R. Ubbens: An uncommon familial systemic disease of the skeleton: Hyperostosis corticalis generalisata familiaris. Acta radiol. (Stockh.) 44, 109 (1955).

    Google Scholar 

  • Cocchi, U.: Krankheiten des Skeletsystems. In: P. E. Becker, Humangenetik, Bd. II. Stuttgart: Georg Thieme 1964.

    Google Scholar 

  • Egidio, M. di, e L. Marullo: La malattia di Camurati-Engelmann. Contributo di due casi. Nunt. radiol. (Roma) 30, 295 (1964).

    Google Scholar 

  • Montgomery, R. D., and K. L. Standard: Albers-Schönberg’s disease. A changing concept. J. Bone Jt Surg. B 42, 303 (1960).

    Google Scholar 

  • Pekarsky, R. L., and A. L. Grohowski: Osteopetrosis. N.Y. St. J. Med. 56, 901 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  • Rubin, P.: Dynamic classification of bone dysplasias. Chicago: Year Book Med. Publ. Inc. 1964.

    Google Scholar 

Progressive diaphysdre Dysplasia (Camurati-Engelmann)

  • Battaglia, L., e R. Venturi: La poliosteopatia addensante simmetrica ereditaria (malattia di Camurati-Engelmann). Studio clinico ed anatomo- patologico. Chir. Organi mov. 49, 179 (1960).

    CAS  Google Scholar 

  • Bingold, A. C.: Engelmann’s disease. Osteopathia hyperostotica (scleroticans) multiplex infantilis; progressive diaphyseal dysplasia. Brit. J. Surg. 37, 266 (1949/50).

    Google Scholar 

  • Caffey, J.: Pediatric X-ray diagnosis, 4. ed. Chicago: Year Book Med. Publ. Inc. 1961.

    Google Scholar 

  • Camurati, M.: Di un raro caso di osteiti simmetrica ereditaria degli arti inferiori. Chir. Organi Mov. 6, 662 (1922).

    Google Scholar 

  • Cockayne, E. A.: Case for diagnosis. Proc. roy. Soc. Med. 13, 132 (1920).

    CAS  Google Scholar 

  • Cohen, J., and J. D. States: Progressive diaphyseal dysplasia. Report of a case with autopsy findings. Lab. Invest. 5, 492 (1956).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Denys, P., et M. de Thibault: Ostéopétroses atypiques. Arch, franç. Pédiat. 12, 561 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  • Engelmann, G.: Ein Fall von Osteopathia hyper- ostotica (scleroticans) multiplex infantilis. Fort- schr. Röntgenstr. 39, 1101 (1929).

    Google Scholar 

  • Goerke, H.: Über eine weitere Familie mit Camurati-Engelmannscher Erkrankung (CEE). Fortschr. Röntgenstr. 92, 106 (1960).

    CAS  Google Scholar 

  • Griffiths, D. L.: Engelmann’s disease. J. Bone Jt Surg. A 38, 312 (1956).

    Google Scholar 

  • Gulledge, W. H., and J.W. White: Engelmann’s disease (progressive diaphyseal hyperostosis). Report of a case. J. Bone Jt Surg. A 33, 793 (1951).

    Google Scholar 

  • Jackson, W. P. U., J. Hanelin, and F. Albright: Metaphyseal dysplasia, epiphyseal dysplasia, dia-physeal dysplasia and related conditions. III. Progressive diaphyseal dysplasia. Arch, intern. Med. 94, 902 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Jammes, A., J. Prouzet, R. Serny et G. Duclos: La maladie d’Engelmann. Étude de deux cas familiaux. Presse méd. 64, 1759 (1956).

    PubMed  Google Scholar 

  • Jammes, A., R. Serny, J. Prouzet et G. Duclos: Maladie d’Engelmann, ostéopathie hyperostosante et sclé-rosante infantile multiple. Rev. Rhum. 20, 406 (1953).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Lavine, L. S., and M. T. Koven: Engelmann’S disease (progressive diaphyseal dysplasia). J. Pediat. 40, 235 (1952).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Neuhauser, E. B. D., H. Shwachman, M. Wittenborg, and J. Cohen: Progressive diaphyseal dysplasia. Radiology 51, 11 (1948).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Ortolani, M., e G. Castagnari: L’osteopatia di Camurati-Engelmann. Arch. Putti Chir. Organi Mov. 3, 146 (1953).

    Google Scholar 

  • Riley, C. M., and H. Shwachman: Unusual osseous disease with neurologic changes. Report of two cases. Amer. J. Dis. Child. 66, 150 (1943).

    Google Scholar 

  • Ruelle, M., et J. L. Dubois: A propos de deux cas familiaux de sclérose diaphysaire multiple (syn-drome de Camurati-Engelmann). Rev. Rhum. 31, 345 (1964).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Sear, H. R.: Engelmann’s disease. Osteopathia hyperostotica scleroticans multiplex infantilis. Report of a case. Brit. J. Radiol. 21, 236 (1948).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Singleton, E. B., J. R. Thomas, W. W. Worthington, and J. R. Hild: Progressive diaphyseal dysplasia (Engelmann’s disease). Radiology 67, 233 (1956).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Stegman, K. F., and J. C. Peterson: Progressive hereditary diaphyseal dysplasia. Pediatrics 20, 966 (1957).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Stewart, H. B., and E.R. Cole: Progressive diaphyseal dysplasia (Engelmann’s disease). J. Pediat. 48, 482 (1956).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Thelen, P. O.: Familiäres Auftreten einer Camurati-Engelmannschen Erkrankung. Fortschr. Röntgen-str. 94, 713 (1961).

    CAS  Google Scholar 

  • Viviani, G.: Un caso di malattia di Camurati-Engelmann. Ann. Radiol, diagn. (Bologna) 33, 340 (1960).

    CAS  Google Scholar 

  • Wetzel, H.: Beitrag zur Camurati-Engelmannschen Erkrankung. Dtsch. med. Wschr. 88, 188 (1963).

    CAS  Google Scholar 

  • Wiedemann, H.-R.: Systematisierte sklerotische Hyperostose des Kindesalters mit Myopathie. Z. Kinderheilk. 65, 346 (1948).

    Google Scholar 

  • Hereditäre multiple diaphysäre Sklerose (Ribbing)

    Google Scholar 

  • Favreau, J. C., V. Sison, P. Labelle, and C. A. Laurin: Hereditary multiple diaphyseal sclerosis: Ribbing’s disease or Engelmann’s disease ? Canad. J. Surg. 6, 165 (1963).

    CAS  Google Scholar 

  • Paul, L. W.: Hereditary multiple diaphyseal sclerosis (Ribbing). Radiology 60, 412 (1953).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Ribbing, S.: Hereditary, multiple, diaphyseal sclerosis. Acta radiol. (Stockh.) 31, 522 (1949).

    CAS  Google Scholar 

Hyperostosis generalisata mit Pachydermie (Uehlinger)

  • Angel, J. H.: Pachydermo-periostosis (idiopathic osteoarthropathy). Brit. med. J. 1957 II, 789.

    Google Scholar 

  • Bayer, B., u. K. Merkel: Über das Krankheitsbild der Hyperostosis generalisata, hereditaria, idio- pathica mit Pachydermien. Med. Mschr. 7, 23 (1953).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Brugsch, H. G.: Acropachyderma with pachyperiostosis; report of a case. Arch, intern. Med. 68, 687 (1941).

    Google Scholar 

  • Bureau, Y., H. Barriere et M. Thomas: Hippocratisme digital congénital avec hyperkeratose palmo-plantaire et troubles osseux. Ann. Derm. Syph. (Paris) 86, 611 (1959).

    CAS  Google Scholar 

  • Camp, J. D., and R. L. Scanlan: Chronic idiopathic hypertrophie osteo-arthropathy. Radiology 50, 581 (1948).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Cossali, C., e A. Biella: La pachidermoperiostosi plicaturata. Reumatismo 14, 273 (1962).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Franceschetti, A., R. Gilbert, D. Klein et P. Wettstein: Un nouveau cas familial de pachydermie plicaturée (cutis gyrata) avec pachypériostose des extrémités, vérifié anatomiquement. Schweiz, med. Wschr. 80, 1301 (1950).

    CAS  Google Scholar 

  • Gall, E. A., G. A. Bennett, and W. Bauer: Generalized hypertrophie osteoarthropathy; pathologie study of 7 cases. Amer. J. Path. 27, 349 (1951).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Grönberg, A.: Is cutis verticis gyrata a symptom in an endocrine syndrome, which has so far received little attention? Acta med. scand. 67, 24 (1927).

    Google Scholar 

  • Huriez, C., P. Francois et P. Agache: Pachydermopériostose. Syndrome de Touraine, Solente et Golé. Ann. Derm. Syph. (Paris) 89, 372 (1962).

    CAS  Google Scholar 

  • Ibrahim, M. S.: Pachydermoperiostosis: review of literature and report on four cases. Brit. med. J. 19621, 763.

    Google Scholar 

  • Labbé, M., et P. Renault: Un cas d’ostéo-dermopathie hypertrophiante. Bull. Soc. méd. Hop. Paris 42, 1065 (1926).

    Google Scholar 

  • Lehmann, M. A., E. Guariglia, and A. H. Tannin: Idiopathic hypertrophic osteoarthropathy (acro-pachyderma with pachyperiostitis). Bull. Hosp. Jt Dis. (N.Y.) 34, 56 (1963).

    Google Scholar 

  • Leinwand, I., and A. W. Duryee: Chronic hypertrophy of the skin and long bones. An osteo-dermopathic syndrome. Ann. intern. Med. 19, 1018 (1943).

    Google Scholar 

  • Leva, J.: Über familiäre Akromegalie. Med. Klin. 112, 1266 (1915).

    Google Scholar 

  • Lièvre, J.-A., A. Breton, H. Bloch-Michel et C. Betourne: A propos d’un cas de pachydermie plicaturée avec pachypériostose des extrémités (Pachydermopériostose). Rev. Rhum. 16, 149 (1949).

    Google Scholar 

  • Rimoin, D. L.: Pachydermoperiostosis (idiopathic clubbing and periostosis). Genetic and physiologic considerations. New Engl. J. Med. 272, 923 (1965).

    CAS  Google Scholar 

  • Roy, J. N.: Hypertrophy of the palpebral tarsus, the facial integument and the extremities of the limb, associated with widespread osteoperiostitis. A new syndrome. Canad. med. Ass. J. 34, 615 (1936).

    CAS  Google Scholar 

  • Sèze, S. de, et S.-H. Jurmand: Pachydermopériostose. Hippocratisme digital chez le père atteint de bronchopneumopathie chronique et chez le frère bien portant. Réflexions sur le rôle du facteur héréditaire et familial dans la genèse des hyper-trophies des extrémités. Bull. S. c. méd. Hôp. Paris 66, 860 (1950).

    Google Scholar 

  • Shen, R., u. S. Yamanouchi: Über Cutis verticis gyrata und Cutis verticis gyrata latens. [Japan.] Derm. Urol. Klin. Univ. Nagasaki 1, 297 (1933). Ref. Derm. Wschr. 98, 254 (1934).

    Google Scholar 

  • Sjöberg, S.-G.: Osteodermopathia hypertrophicans. Nord. Med. 58, 1960 (1957).

    Google Scholar 

  • Törnblom, N., E. Malers and G. Wollenius: Osteodermopathia hypertrophicans. Acta med. scand. 164, 325 (1959).

    PubMed  Google Scholar 

  • Touraine, A., G. Solente et L. Gole: Une syndrome ostéodermopathique: la pachydermie plica- turée avec pachypériostose des extrémités. Presse méd. 43, 1820 (1935).

    Google Scholar 

  • Uehlinger, E.: Hyperostosis generalisata mit Pachy-dermie. (Idiopathische familiäre generalisierte Osteophytose Friedreich-Erb-Arnold.) Virchows Arch. path. Anat. 308, 396 (1941).

    Google Scholar 

  • Vague, J.: Un nouveau cas de pachydermopériostose (pachydermie plicaturée avec pachypériostose des extrémités, syndrome de Touraine, Solente et Golé). Ses caractères génétiques. Presse méd. 56, 682 (1948).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Vague, J.: La pachydermopériostose. Nouvelle étude critique. Ann. Méd. 51, 152 (1950).

    Google Scholar 

  • Vogl, A., and S. Goldfischer: Pachydermoperio- stitis. Primary or idiopathic hypertrophie osteo-arthropathy. Amer. J. Med. 33, 166 (1962).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

Melorheostose

  • Bastin, J. M.: Association de melorhéostose et de naevus apilaire. J. belge Méd. phys. Rhum. 11, 65 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  • Bertelsen, A.: Melorheostosis. Osteosis eburnisans monomelica. Acta chir. scand. 83, 561 (1939).

    Google Scholar 

  • Borroni, M.: Su di un caso di osteopecilia a strie presentante aspetti del tutto insoliti: Considerazioni sull’inquadramento nosologica della forma e sui suoi rapporti con altre osteopatie addensanti. Arch. Ortop. (Milano) 74, 509 (1961).

    CAS  Google Scholar 

  • Boyer, G. S., and H. M. Berg: Melorheostosis. A case with monomelic distribution. Minn. Med. 32, 979 (1949).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Bracht, H.: Ein Beitrag zur Melorheostose. Z. Orthop. 82, 550 (1952).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Bury, K. J.: Melorheostose Léri. Über einen Fall doppelseitiger Lokalisation der hyperostotischen und osteosklerotischen Prozesse an Becken und unterer Extremität. Röntgenpraxis 11, 292 (1939).

    Google Scholar 

  • Carpender, J. W. J., D. R. Baker, S. P. Perry, and T. Outland: Melorheostosis. Report of a bilateral case. Amer. J. Roentgenol. 49, 398 (1943).

    Google Scholar 

  • Chlond, H., u. G. Wittig: Melorheostose und Sklero-dermie. Fortschr. Med. 83, 504 (1965).

    Google Scholar 

  • Clément, R., et A. Combes-Hamelle: Melorhéostose et sclérodermie en bandes: ostéopyénose et histo- pyénose. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 58, 423 (1943).

    Google Scholar 

  • Dechaume, M., H. Omnes, J.-A. Lievre, C. Crepy, J. Payen et V. Bismuth: Un cas de melorhéostose cranio-faciale. Rev. Stomat. (Paris) 60, 448 (1959).

    Google Scholar 

  • Dillehunt, R. B., and E. G. Chuinard: Melorheostosis Léri. A case report. J. Bone Jt Surg. 18, 991 (1936).

    Google Scholar 

  • Elkeles, A.: Melorheostosis involving all limbs, pelvis and sacrum: X-ray. Trans, med. Soc. Lond. 70, 204 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Fairbank, H. A. T.: Increased and decreased density of bone with special reference to fibrosis of the marrow. Brit. J. Surg. 27, 1 (1939).

    Google Scholar 

  • Fairbank, H. A. T.: Melorheostosis. Synonyms — Léri type of osteo-petrosis, osteosi eburnizzante monomelica (Putti). J. Bone Jt Surg. B 30, 533 (1948).

    Google Scholar 

  • Franklin, E. L., and I. Matheson: Melorheostosis. Report on a case with a review of the literature. Brit. J. Radiol. 15, 185 (1942).

    Google Scholar 

  • Gillespie, J. B., and J. A. Sieglind: Melorheostosis Léri. Amer. J. Dis. Child. 55, 1273 (1938).

    Google Scholar 

  • Green, A. E., W. H. Ellswood, and J. R. Collins: Melorheostosis and osteopoikilosis. With a review of the literature.Amer.J.Roentgenol. 87, 1096 (1962).

    Google Scholar 

  • Grilli, A.: L’osteopecilia nei suoi quadri stabilizzati ed evolutivi, conclamati e discreti, puri e non puri e nei rapporti con le isole di Stieda e l’osteosi eburneizzante monomelica. Nunt. radiol. (Roma) 10, 125 (1942).

    Google Scholar 

  • Hall, R.: A case of melorheostosis with cutaneous haemangioma and lymphatic vesicles. J. Bone Jt Surg. B 43, 335 (1961).

    Google Scholar 

  • Hess, W. A., and D.M. Street: Melorheostosis. Relief of pain by sympathectomy. J. Bone Jt Surg. A 32, 422 (1950).

    Google Scholar 

  • Hill, T.: Melorheostose Léri. Kasuistischer Beitrag. Zbl. Chir. 66, 2153 (1939).

    Google Scholar 

  • Höffken, W., u. G. Heim: Melorheostose mit Sklerosierung der Knochen im rechten oberen Körper-quadranten, Schädelbeteiligung und Hautver-änderungen. Fortschr. Röntgenstr. 74, 289 (1951).

    Google Scholar 

  • Jeune, M., M. Vialtel et A. Charrat: Mélorhéostose. Pédiatrie 7, 222 (1952).

    Google Scholar 

  • Kibby, S. V.: Melorheostosis, with report of a case. Radiology 37, 62 (1941).

    Google Scholar 

  • Klopfer, F.: Die Melorheostose. (Ein Beitrag zur Röntgensymptomatologie, zur Histologie und Differentialdiagnose.) Fortschr. Röntgenstr. 72, 47 (1949/50).

    Google Scholar 

  • Klümper, A., H. Wendt, S. Weller u. E. Plötner: Entwicklung einer Melorheostose. Fortschr. Rönt-genstr. 103, 572 (1965).

    Google Scholar 

  • Kraft, E.: The pathology of monomelic flowing hyperostosis. Radiology 20, 47 (1933).

    Google Scholar 

  • Léri, A., et Joanny: Une affection non décrite des os: hyperostose „en coulée“sur toute la longueur d’un membre ou „mélorhéostose“. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 46, 1141 (1922).

    Google Scholar 

  • Léri, A., et J.-A. Lievre: La mélorhéostose. (Hyperostose d’un membre „en coulée“). Presse méd. 36, 801 (1928).

    Google Scholar 

  • Lewin, P., and S.B. Macleod: Osteosclerosis with distribution suggesting that of the ulnar nerve: an unclassified bone condition. J. Bone Jt Surg. 7, 969 (1925).

    Google Scholar 

  • Lièvre, J.-A.: Sur la melorhéostose. A propos d’une nouvelle observation. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 61, 1081 (1947).

    Google Scholar 

  • Maroteaux, P., et M. Lamy: La melorhéostose chez l’enfant. Sem. Hôp. Paris 37, 3470 (1961a).

    Google Scholar 

  • Maroteaux, P., et M. Lamy: Melorhéostose, ostéopoecilie et sclérodermie en bandes. Sem. Hôp. Paris 37, 3476 (1961b).

    Google Scholar 

  • Masserini, A.: Sul morbo di Léri: revisione della letteratura e contributo casistico. Radiol, med. (Torino) 31, 183 (1944).

    Google Scholar 

  • Morris, J. M., R. L. Samilson, and C. L. Corley: Melorheostosis. Review of the literature and report of an interesting case with a nineteen-year follow- up. J. Bone Jt Surg. A 45, 1191 (1963).

    CAS  Google Scholar 

  • Müller-Alberti, W.: Ein Beitrag zum Krankheitsbilde der Melorheostose. Z. Orthop. 72, 194 (1941).

    Google Scholar 

  • Müller-Alberti, W.: Ein Beitrag zum Krankheitsbilde der Melorheostose. Z. Orthop. 76, 203 (1945/47).

    Google Scholar 

  • Murray, O. R.: Melorheostosis associated with con-genital arteriovenous aneurysm. Proc. roy. Soc. Med. 44, 473 (1951).

    CAS  Google Scholar 

  • Putti, V.: Una nuova sindrome osteopatica: L’osteosi eburneizzante monomelica. Chir. Organi Mov. 11, 335 (1927).

    Google Scholar 

  • Radulesco, A. D.: L’hypertrophie totale du membre inférieur avec naevus plan vasculaire, ostéosclérose partielle et acrocyanose. J. Radiol. Ëlectrol. 19, 575 (1935).

    Google Scholar 

  • Rampoldi, A., e L. Perugia: Sulla meloreostosi. Ortop. Traum. Appar. mot. 21, 375 (1953).

    Google Scholar 

  • Schinz, H. R.: Ein Fall von Melorheostose vor und nach 20 Jahren. Radiol, clin. (Basel) 22, 57 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  • Schuster, G.: Die Melorheostose. Zbl. Chir. 84, 1961 (1959).

    Google Scholar 

  • Sorrel, E., et L. Quénu: Deux cas de melorhéostose. Rev. Orthop. 34, 3 (1948).

    Google Scholar 

  • Spiegel, M. B., and G. H. Koiransky: Melorheostosis Léri. Amer. J. Roentgenol. 64, 789 (1950).

    CAS  Google Scholar 

  • Støren, H.: Ein kasuistischer Beitrag zur Beleuchtung der Melorheostose. Acta chir. scand. 78, 94 (1936).

    Google Scholar 

  • Thompson, N. M., C. E. L. Allen, G. S. Andrew, and F. N. Gillwald: Scleroderma and melorheostosis. Report of a case. J. Bone Jt Surg. B 33, 430 (1951).

    Google Scholar 

  • Vecchione, F.: La osteosi eburneizzante monomelica é sempre monomelica ? Chir. Organi Mov. 27, 98 (1942).

    Google Scholar 

  • Walker, G. F.: Mixed sclerosing bone dystrophies. Two case reports. J. Bone Jt Surg. B 46, 546 (1964).

    CAS  Google Scholar 

  • Wallensten, S.: Melorheostosis Léri. Acta chir. scand. 102, 463 (1952).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Widmann, B. P., and W. R. Stecher: Rhizomono-melorheostosis. Radiology 24, 651 (1935).

    Google Scholar 

  • Woytek, G.: Über einen eigenartigen hyperosto- tischen, vornehmlich an der Lendenwirbelsäule lokalisierten Knochenprozeß. Mélorhéostose (Léri) der Lendenwirbelsäule. Dtsch. Z. Chir. 239, 565 (1933).

    Google Scholar 

  • Zimmer, P.: Über einen Fall einer eigenartigen seltenen Knochenerkrankung. Osteopathia hyperostotica. Melorheostose. Bruns’ Beitr. klin. Chir. 140, 75 (1927).

    Google Scholar 

Osteopoikilie

  • Aigner, R.: Über Osteopoikilie verbunden mit Keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare (Brauer). Wien. klin. Wschr. 65, 860 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  • Albers-Schönberg, H. E.: Eine seltene, bisher nicht bekannte Strukturanomalie des Skelettes. Fort- schr. Röntgenstr. 23, 174 (1915/16).

    Google Scholar 

  • Appelman, H. B., and R. C. Moehlig: Metabolie craniopathy. Report of two cases associated with osteopoikilosis. Amer. J. Roentgenol. 71, 420 (1954).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Baumann-Schenker, R., u. E. Uehlinger: Über tubuläre Sklerose des Skeletts. Radiol. clin. (Basel) 16, 221 (1947).

    CAS  Google Scholar 

  • Becker, R., W. Höhne u. W. Stehl: Die Osteopoikilie. Beitrag zur Klinik, Röntgenbild und Entstehung an Hand von 12 neuen Fällen. Ärztl. Wschr. 13, 412 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Bloom, A. R.: Osteopoicilia. Amer. J. Surg. 22, 239 (1933).

    Google Scholar 

  • Bloor, D. U.: A case of osteopathia striata. J. Bone Jt Surg. B 36, 261 (1954).

    Google Scholar 

  • Borroni, M.: Su di un caso di osteopecilia a strie presentante aspetti del tutto insoliti: Considerazioni sull’inquadramento nosologico della forma e sui suoi rapporti con altre osteopatie addensanti. Arch. Ortop. (Milano) 74, 509 (1961).

    CAS  Google Scholar 

  • Brücke, H. V.: Über multiple Enostosen (Osteopoikilie). Dtsch. Z. Chir. 239, 554 (1933).

    Google Scholar 

  • Busch, K. F. B.: Osteosclerosis disseminata famili- aris. Kobenhavn: Inaug.-Diss., Steen Hasselbachs Forlag 1936.

    Google Scholar 

  • Buschke, A., u. H. Ollendorf: Ein Fall von Der-matofibrosis lenticularis disseminata und Osteo-pathia condensans disseminata. Derm. Wschr. 86, 257 (1928).

    Google Scholar 

  • Carcassonne, M., Y. Carcassonne et G. Lavaurs: A propos d’un cas d’ostéopathie strieé familiale. Marseille chir. 10, 421 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Cavallo, F., e A. Monosi: Contributo casistico alla conoscenza della osteopecilia familiare. Nunt. radiol. (Roma) 30, 212 (1964).

    Google Scholar 

  • Claus, H. G.: Gibt es eine streifige Form der Osteo-poikilie? Fortschr. Röntgenstr. 101, 522 (1964).

    CAS  Google Scholar 

  • Curioni, G. B.: L’osteopecilia a strie. Arch, ortop. (Milano) 74, 917 (1961).

    CAS  Google Scholar 

  • Dahm, van: Pathoanatomischer Befund. In: H. E. A. Fermin, Osteorhabdotosis. (A special form of osteopathia condensans disseminata described for the first time by N. Voorhoeve.) Ned. T. Geneesk. 106, 1188 (1962).

    Google Scholar 

  • Erbsen, H.: Osteopoikilie des Schädels. Klin. Wschr. 13, 1306 (1934).

    Google Scholar 

  • Erbsen, H.: Die Osteopoikilie (Osteopathia condensans disse-minata). Ergebn. med. Strahlenforsch. 7, 137 (1936).

    Google Scholar 

  • Fairbank, H. A. T.: A case of unilateral affection of the skeleton of unknown origin. Brit. J. Surg. 12, 594 (1925).

    Google Scholar 

  • Fairbank, H. A. T.: Osteopathia striata. J. Bone Jt Surg. B 32, 117 (1950).

    Google Scholar 

  • Fermin, H. E. A.: Osteorhabdotose. Een voor het eerst door N. Voorhoeve beschreven bijzondere vorm van osteopathia condensans disseminata. N. d. T. Geneesk. 106, 1188 (1962).

    CAS  Google Scholar 

  • Funstein, L., u. K. Kotschiew: Über die Osteopoikilie. Fortschr. Röntgenstr. 54, 595 (1936).

    Google Scholar 

  • Green, A. E., W. H. Ellswood, and J. R. Collins: Melorheostosis and osteopoikilosis, with a review of theliterature.Amer.J.Roentgenol. 87, 1096 (1962).

    Google Scholar 

  • Grilli, A.: L’osteopecilia nei suoi quadri stabilizzati ed evolutivi, conclamati e discreti, puri e non puri e nei rapporti con le isole di Stieda e l’osteosi eburneizzante monomelica. Nunt. radiol. (Roma) 10, 125 (1942).

    Google Scholar 

  • Guillin, F. Y., et J. Archimbaud: Un cas d’ostéo-poecilie à caractère héréditaire avec douleur arti-culaire. Rev. Rhum. 26, 459 (1959).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Härtig, H.: Osteopoikilie und Spaltbildung. Fortschr. Röntgenstr. 82, 353 (1955).

    Google Scholar 

  • Hammer, G.: Beitrag zur Kenntnis der sogenannten streifigen Form der Osteopoikilie. Röntgenpraxis 17, 194 (1948).

    Google Scholar 

  • Harmston, J.: Osteopathia condensans disseminata. Radiology 66, 556 (1956).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Heilbron: Diskussionsbemerkung zu D. J. Steenhuis: About a special case of ostitis condensans disseminata. Acta radiol. (Stockh.) 5, 374 (1926).

    Google Scholar 

  • Herpers, F.: Über das kombinierte Auftreten von Osteopoikilie, Pneumopathia osteoplástica race-mosa und Mitralstenose. Fortschr. Röntgenstr. 91, 522 (1959).

    CAS  Google Scholar 

  • Holly, L. E.: Osteopoikilosis. A five year study. Amer. J. Roentgenol. 36, 512 (1936).

    Google Scholar 

  • Houwen, H. van der: Familiale Osteopoikilie. Ned. T. Geneesk. 100, 3529 (1956).

    Google Scholar 

  • Hurt, R. L.: Osteopathia striata — Voorhoeve’s disease. Report of a case presenting the features of osteopathia striata and osteopetrosis. J. Bone Jt Surg. B 35, 89 (1953).

    Google Scholar 

  • Jonasch, E.: 12 Fälle von Osteopoikilie. Fortschr. Röntgenstr. 82, 344 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  • Kaufmann, H. J.: Persönliche Mitteilung.

    Google Scholar 

  • Keyser: Diskussionsbemerkung zu D. J. Steenhuis: About a special case of ostitis condensans disseminata. Acta radiol. (Stockh.) 5, 374 (1926).

    Google Scholar 

  • Landberg, T., and O. H. Åkesson: A study of osteopoikilosis. Acta Genet, med. (Roma) 12, 256 (1963).

    CAS  Google Scholar 

  • Layani, F., R. Ducroquet, R. Desproges-Gotteron et C. Lehmann: Ostéopathie striée familiale. Rev. Rhum. 21, 154 (1954).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Ledoux-Lebard, G., et J. Roussy: L’ostéopoecilie. Presse méd. 69, 235 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Ledoux-Lebard, R., Chabaneix et Dessane: L’ostéopoecilie, forme nouvelle d’ostéite conden-sante généralisée sans symptômes cliniques. J. Ra-diol. Électrol. 2, 133 (1916/17).

    Google Scholar 

  • Lindbom, Å.: Zwei neue Fälle mit „streifenförmiger Osteopoikilie“ (Voorhoeve). Acta radiol. (Stockh.) 23, 296 (1942).

    Google Scholar 

  • Martincic, N.: Osteopoikilie (spotted bones). Brit. J. Radiol. 25, 612 (1952).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Mascherpa, F.: Sulla osteopecilia. Un nuovo caso di osteopecilia a strie. Radiol. med. (Torino) 18, 1014 (1931).

    Google Scholar 

  • Melnick, J. C.: Osteopathia condensans disseminata (osteopoikilosis). Amer. J. Roentgenol. 82, 229 (1959).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Moreau, L.: Sur un nouveau cas d’ostéite condensante généralisée (ostéopoecilie). J. Radiol. Électrol. 3, 318 (1918/19).

    Google Scholar 

  • Newcomet, W. S.: „Spottedbones.“Amer. J. Roent-genol. 22, 460 (1929).

    Google Scholar 

  • Remmele, W.: Die Osteopoikilie. Klinik, pathologische Anatomie, Differentialdiagnose. Ergebn. allg. Pathol. 49 (im Druck).

    Google Scholar 

  • Rocha Pinto, C. A. da: Sobre un caso de osteopoiquilia estriada (doença de Voorhoeve). Acta ibér. radiol.-cancer. 11, 263 (1956).

    Google Scholar 

  • Rucker, T. N., and R. J. Alfidi: A rare familial systemic affection of the skeleton: Fairbank’s disease. Radiology 82, 63 (1964).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Schéle, A.: A case of a rare skeleton anomaly. Acta radiol. (Stockh.) 1, 536 (1921/22).

    Google Scholar 

  • Schmorl, G.: Anatomische Befunde bei einem Falle von Osteopoikilie. Fortschr. Röntgenstr. 44, 1 (1931).

    Google Scholar 

  • Serowy, C.: Ein Beitrag zum Syndrom Dermatofibrosis lenticularis disseminata und Osteopoikilie. Arch. klin. exp. Derm. 203, 113 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  • Smith, A.D., and M. Waisman: Connective tissue nevi; familial occurence and association with osteopoikilosis. Arch. Derm. 81, 249 (1961).

    Google Scholar 

  • Stecken, A., u. H. Opitz: Über das kombinierte Auftreten eines arteriovenösen Lungenaneurys- mas bei Teleangiektasia haemorrhagica hereditaria (M. Osler) mit einer Osteopoikilie. Fortschr. Röntgenstr. 80, 236 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Stieda, A.: Über umschriebene Knochenverdichtungen im Bereich der Substantia spongiosa im Röntgenbild. Bruns’ Beitr. klin. Chir. 45, 700 (1905).

    Google Scholar 

  • Svab, V.: A propos de l’ostéopoecilie héréditaire. J. Radiol. Électrol. 16, 405 (1932).

    Google Scholar 

  • Thyes, A.: L’ostéopoécilie. Rev. Orthop. 34, 43 (1948).

    Google Scholar 

  • Uebelhart, R., W. Hinderling u. W. Voellmy: Kasuistischer Beitrag zur Osteopoikilie. Schweiz, med. Wschr. 88, 93 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Voorhoeve, N.: L’image radiologique non encore décrite d’une anomalie du squelette. Ses rapports avec la dyschondroplasie et l’ostéopathia condensans disseminata. Acta radiol. (Stockh.) 3, 407 (1924).

    Google Scholar 

  • Vulpian, P. de, J. Kirsch et P. Levrel: Une ostéopoecilie familiale. J. Radiol. Électrol. 32, 465 (1951).

    Google Scholar 

  • Wachtel, H.: Über einen Fall von Osteopathia condensans disseminata. Fortschr. Röntgenstr. 27, 624 (1919/20).

    Google Scholar 

  • Windholz, F.: Über familiäre Osteopoikilie und Der-matofibrosis lenticularis disseminata. Fortschr. Röntgenstr. 45, 566 (1932).

    Google Scholar 

Infantile corticale Hyperostose (Caffey-Silverman)

  • Barba, W. P., and D. J. Freriks: Familial occurence of infantile cortical hyperostosis in utero. J. Pe- diat. 42, 141 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  • Benjamin, A., and R. G. Smith: Infantile cortical hyperostosis of Caffey (two cases). Proc. roy. Soc. Med. 53, 61 (1960).

    CAS  Google Scholar 

  • Bennett, H. S., and T.R. Nelson: Prenatal cortical hyperostosis. Brit. J. Radiol. 26, 47 (1953).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Boyes, J. G., and N. G. Demy: Infantile cortical hyperostosis, familial disease? Amer. J. Roentgenol. 65, 924 (1951).

    CAS  Google Scholar 

  • Bush, L. G., and D. E. Merrill: Infantile cortical hyperostosis: a case responding to treatment with corticotropin. J. Pediat. 40, 330 (1952).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Buskirk, F. W. van, J. P. Tampas, and O. S. Peterson jr.: Infantile cortical hyperostosis. An inquiry into its familial aspects. Amer. J. Roentgenol. 85, 613 (1961).

    Google Scholar 

  • Caffey, J.: Infantile cortical hyperostoses. J. Pediat. 29, 541 (1946).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Caffey, J.: On some late skeletal changes in chronic infantile cortical hyperostoses. Radiology 59, 651 (1952).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Caffey, J.: Infantile cortical hyperostosis; a review of the clinical and radiographic features. Proc. roy. Soc. Med. 50, 347 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  • Caffey, J.: Pediatric X-ray diagnosis, 4. ed. Chicago: Year Book Med. Puhl. Inc. 1961.

    Google Scholar 

  • Caffey, J., and W. A. Silverman: Infantile cortical hyper-ostoses; preliminary report on a new syndrome. Amer. J. Roentgenol. 54, 1 (1945).

    Google Scholar 

  • Campbell, D. J., and E. J. Turner: Aminoaciduria in a case of infantile cortical hyperostosis. Amer. J. clin. Path. 38, 397 (1962).

    CAS  Google Scholar 

  • Castanier, J., et C. Bravaud: A propos d’un cas d’hyperostose corticale infantile. Presse med. 64, 1650 (1956).

    Google Scholar 

  • Cayler, G. G., and C. A. Peterson: Infantile cortical hyperostosis. Report of seventeen cases. Amer. J. Dis. Child. 91, 119 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  • Chiari, O.: Über periostale Reaktionen bei nicht luetischen Kindern im ersten Trimenon. Acta paediat. (Uppsala) 22, 436 (1938).

    Google Scholar 

  • Clemett, A. R., and J. H. Williams: The familial occurence of infantile cortical hyperostosis. Ra-diology 80, 409 (1963).

    CAS  Google Scholar 

  • Cochran, W.: Infantile cortical hyperostosis. A review with illustrative case report. Acta paediat. (Uppsala) 51, 442 (1962).

    CAS  Google Scholar 

  • Driessche, A. van den, M. Carpentier et P. Denys: L’hyperostose corticale infantile (Syndrome de Roske-de Toni-Caffey). Arch, franc. Pediat. 19, 997 (1962).

    Google Scholar 

  • Eek, S.: Infantile corticale hyperostosis. Development of a case in utero. Acta paediat. (Uppsala) 44, Suppl. 103, 135 (1955).

    Google Scholar 

  • Eversole jr., S. L., G. H. Holman, and R. A. Robinson: Hitherto undescribed characteristics of the pathology of infantile cortical hyperostosis (Caffey’s disease). Bull. Johns Hopk. Hosp. 101, 80 (1957).

    Google Scholar 

  • Faul, R.: Familiäres Auftreten der infantilen kortikalen Hyperostose (Caffey- Silverman- Syndrom). Arch. Kinderheilk. 164, 271 (1964).

    Google Scholar 

  • Gerrard, J. W., G. H. Holman, A. A. Gorman, and I. H. Morrow: Familial infantile cortical hyperostosis. J. Pediat. 59, 543 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Gogh, L. van: Hyperostosis corticalis infantum. Mschr. Kindergeneesk. 17, 51 (1949).

    Google Scholar 

  • Harris, G. B. C.: Persönliche Mitteilung.

    Google Scholar 

  • Idbohrn, H., B. Lindegard, and B. Lindquist: Caffey’s syndrome: Infantile cortical hyperostosis. Svenska Läk.-Tidn. 53, 3482 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  • Jenkinson, E. L., W. H. Pfisterer, K. K. Latteier, and M. Martin: A prenatal diagnosis of osteopetrosis. Amer. J. Roentgenol. 49, 455 (1943).

    Google Scholar 

  • Käser, H.: Das Krankheitsbild der infantilen corticalen Hyperostose. Helv. paediat. Acta 17, 153 (1962).

    Google Scholar 

  • Kitchin, I. D.: An atypical case of infantile cortical hyperostosis. J. Bone Jt Surg. B 33, 248 (1951).

    Google Scholar 

  • Klotz, M.: Über einen eigentümlichen Fall von Periostitis hyperplastica ungeklärter Ursache (Fluorschädigung?) bei einem Säugling. Arch. Kinderheilk. 117, 267 (1939).

    Google Scholar 

  • Meadors, J. L., and H. S. Weens: Infantile cortical hyperostosis. Acta radiol. (Stockh.) 42, 43 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Meier, A.: Periostitis hyperplastica bei einem 3 Monate alten Frühgeborenen. Arch. Kinderheilk. 109, 223 (1936).

    Google Scholar 

  • Müller, N.: Beitrag zum Krankheitsbild der infantilen kortikalen Hyperostose. Arch. Kinderheilk. 157, 155 (1958).

    PubMed  Google Scholar 

  • Rosenblum, J., and B. Greenberg: Infantile cortical hyperostosis (Caffey-Smyth-syndrome). Amer. J. Dis. Child. 82, 710 (1951).

    CAS  Google Scholar 

  • Roske, G.: Eine eigenartige Knochenerkrankung im Säuglingsalter. Mschr. Kinderheilk. 47, 385 (1930).

    Google Scholar 

  • Scott, E. P.: Infantile cortical hyperostosis. Report of an unusual complication. J. Pediat. 62, 782 (1963).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Sherman, M. S., and D. T. Hellyer: Infantile cortical hyperostoses; review of literature and report of five cases. Amer. J. Roentgenol. 63, 212 (1950).

    CAS  Google Scholar 

  • Sidbury jr., J. B., and J. B. Sidbury: Infantile cortical hyperostosis; inquiry into etiology and patho-genesis. New Engl. J. Med. 250, 309 (1954).

    Google Scholar 

  • Smitham, J. H., and P. Palmer: A case of infantile cortical hyperostosis. Brit. J. Radiol. 23, 162 (1950).

    Google Scholar 

  • Smyth, F. S., A. Potter, and W. Silverman: Periosteal reaction, fever and irritability in young infants; new syndrome ? Amer. J. Dis. Child. 71, 333 (1946).

    CAS  Google Scholar 

  • Toni, G. de: Die Polyosteopathia deformans connatalis regressiva. Ann. paediat. (Basel) 161, 341 (1943).

    Google Scholar 

  • Toni, G. de: L’hyperostéogénèse périosto-enchondrale régressive du foetus et du nourrisson. Arch, franç. Pédiat. 10, 1076 (1953).

    Google Scholar 

  • Veller, K., u. A. Laur: Zur Ätiologie der infantilen kortikalen Hyperostose (Caffey-Syndrom). Fort- schr. Röntgenstr. 79, 446 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  • Walley, J.: A case of infantile cortical hyperostosis affecting only the clavicula and scapula. J. Bone Jt Surg. B 35, 426 (1953).

    Google Scholar 

  • West, S.: Acute periosteal swellings in several young infants of the same family, probably rickety in nature. Brit. med. J. 18881, 856.

    Google Scholar 

  • Whipple, R. K.: Infantile cortical hyperostosis. Report of a case. New Engl. J. Med. 236, 239 (1947).

    CAS  Google Scholar 

  • Zeben, W. van: Infantile cortical hyperostosis. Acta paediat. (Uppsala) 35, 10 (1948).

    Google Scholar 

Diaphysäre tibio-fibuläre Toxopachyosteose (Weismann-Netter)

  • Breuzard, J., P. Tixier et J. Sallet: A propos des incurvations non rachitiques des membres inférieurs. Deux nouveaux cas de toxo-pachy-ostéose diaphysaire tibio-péronière observés chez l’adulte. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 76, 165 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Krewer, B.: Dysmorphie jambière de Weismann- Netter (toxopachy-ostéose diaphysaire tibio-péro- nière) chez deux vrais jumeaux. Presse méd. 69, 419 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Weismann-Netter, R.: Une génostéose autonome: La toxopachyostéose diaphysaire tibio-péronière. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 72, 327 (1956).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Weismann-Netter, R., et Y. Rouaux: Toxopachyostéose diaphysaire tibio-péronière (R. Weismann-Netter et L. Stuhl) chez deux soeurs. Presse méd. 64, 790 (1956).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Weismann-Netter, R., et L. Stuhl: D’une ostéopathie congénitale éventuellement familiale surtout définie par l’incurvation antéro-postérieure et l’épaississement des deux os de la jambe (toxo-pachyostéose diaphysaire tibio-péronière). Presse méd. 62, 1618 (1954).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

Angeborene diffuse generalisierte Hyperostose (Koszewski)

  • Assmann, H.: Beiträge zur osteosklerotischen Anämie. Beitr. path. Anat. 41, 565 (1907).

    Google Scholar 

  • Koszewski, B. J.: Angeborene diffuse generalisierte Hyperostose. Schweiz. Z. Path. 12, 41 (1949).

    CAS  Google Scholar 

  • Schmidt, M. B.: Über angeborene Osteosklerose. Verh. dtsch. path. Ges. 11, 288 (1907).

    Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Editor information

Editors and Affiliations

Rights and permissions

Reprints and permissions

Copyright information

© 1967 Springer-Verlag Berlin · Heidelberg

About this chapter

Cite this chapter

Hansen, H.G. (1967). Osteosklerose und Hyperostose. In: Weicker, H., et al. Erkrankungen der Stützgewebe Erkrankungen des Blutes und der Blutbildenden Organe. Handbuch der Kinderheilkunde, vol 6. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-94992-0_23

Download citation

  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-94992-0_23

  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

  • Print ISBN: 978-3-642-94993-7

  • Online ISBN: 978-3-642-94992-0

  • eBook Packages: Springer Book Archive

Publish with us

Policies and ethics