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Örtlich begrenzte Entwicklungsstörungen

Mißbildungen des Kopfes Mißbildungen des Kopfes durch Störung früher Phasen der Kephalogenese

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Erkrankungen der Stützgewebe Erkrankungen des Blutes und der Blutbildenden Organe

Part of the book series: Handbuch der Kinderheilkunde ((HDB KINDERHEIL,volume 6))

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Zusammenfassung

Die Entdeckung des Prinzips der abhängigen Differenzierung durch Spemann erlaubt es, große Gruppen menschlicher und tierischer Mißbildungen systematisch der Störung bestimmter Phasen der Morphogenese zuzuordnen. In der Entwicklung des Kopfes spielen zwei Blastemfelder eine entscheidende Rolle:

  • Die Vorderkopf-, arch- oder prosencephale Zone schließt Vorder- und Zwischenhirn, Nase und Augen ein.

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Literatur

  • Binder, K. H.: Dysostosis maxillo-nasalis, ein arhinencephaler Mißbildungskomplex. Dtsch. zahnärztl. Z. 6, 438 (1962).

    Google Scholar 

  • Böök, J. A., and M. Fraccaro: Genetical investigations in a north-swedish population. Mandibulofacial dysostosis. Acta genet. (Stockh.) 5, 327 (1955).

    Google Scholar 

  • Conen, P. E., B. Erkman, and C. Metraxotou: The „D“ syndrom. Amer. J. Dis. Child. Ill, 236 (1966).

    Google Scholar 

  • Cosack, G.: Die angeborene Zungen-Munddach-Ver- wachsung als Leitmotiv eines Komplexes von multiplen Abartungen (Zur Genese des Ankylo- glosson superius). Z. Kinderheilk. 72, 240 (1953).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Debusmann: Familiäre kombinierte Gesichtsmißbildung im Bereich des ersten Visceralbogens. Arch. Kinderheilk. 120, 133 (1940).

    Google Scholar 

  • Degenhardt, K. H.: Mißbildungen des Kopfes und der Wirbelsäule. In: P. E. Becker, Humangenetik, Bd. II, S. 489. Stuttgart: Georg Thieme 1964.

    Google Scholar 

  • Dureux, J. B.: Le problème des malformations associées. Les Génopathies et Embryopathies neuro- ophthalmologiques. Leur incidence au cours des malformations du squélette craniofaciale. Thèse Nancy 1955.

    Google Scholar 

  • Eschler, J.: Zur Pathogenese und Einteilung der mandibulo-facialen Dysplasien. Dtsch. med. Wschr. 90, 1873 (1965).

    CAS  Google Scholar 

  • Franceschetti, A., and D. Klein: The mandibulofacial dysostosis. A new hereditary syndrome. Acta Ophthal. (Kbh.) 27, 141 (1949).

    Google Scholar 

  • Franceschetti, A., and D. Klein: Dysmorphie cervico-oculo-faciale avec surdité familiale (Klippel-Feil, retractio bulbi, asymétrie cranio-faciale et autres anomalies congénitales). J. Génét. hum. 3, 176 (1954).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • François, J., et L. Haustrate: Anomalies colobomateuses du globe oculaire et syndrome du premier are. Ann. Oculist. (Paris) 187, 340 (1954).

    Google Scholar 

  • Goldenhar, M.: Associations malformatives de l’oeil et de l’oreille, en particulier le Syndrome dermoide épibulbaire — appendices auriculaires — fistula auris congenita et ses relations avec la dysostose mandibulofaciale. J. Génét. hum. 1, 243 (1952).

    Google Scholar 

  • Gruber, J. V.: Versuch einer entwicklungsmechanischen Analyse menschlicher Kopfmißbildungen. Arch. Klaus-Stift. Vererb.-Forsch. 28, 233 (1948).

    Google Scholar 

  • Hallermann, W.: Vogelgesicht und Cataracta con-genita. Klin. Mbl. Augenheilk. 113, 315 (1948).

    Google Scholar 

  • Hanhart, E.: Über die Kombination von Peromelie mit Mikrognathie, ein neues Syndrom beim Menschen, entsprechend der Akroteriasis congenita von Wriedt und Mohr beim Rinde. Arch. Klaus- Stift. Vererb.-Forsch. 25, 531 (1950).

    Google Scholar 

  • Hövels, O.: Zur Systematik der Mißbildungen des 1. Visceralbogens unter besonderer Berücksichtigung der Dysostosis mandibulo-facialis. I. Mitte Z. Kinderheilk. 73, 532 (1953 a).

    Google Scholar 

  • Hövels, O.: Zur Pathogenese der Mißbildungen des 1. Visceral-bogens. II. Mitt. Z. Kinderheilk. 73, 568 (1953b).

    Google Scholar 

  • Hövels, O.: Die Bedeutung der Entwicklungsphysiologie für die Deutung menschlicher Mißbildungen. Med. Welt 1957, 891.

    Google Scholar 

  • Hövels, O.: Forschungsmethoden der klinischen Teratologie, dargestellt an den Mißbildungen des 1. Visceralbogens. Med. Welt 1960, 54.

    Google Scholar 

  • Hövels, O., u. J. L. Morlinghaus: Über multiple Mißbildungen bei Fehlbildungen des 1. Visceralbogens. Arch. Kinderheilk. 156, 144 (1958).

    Google Scholar 

  • Keller, W.: Beitrag zur kausalen Genese von Kopf-mißbildungen bei Säugetier und Mensch unter Berücksichtigung der neuen entwicklungsmecha-nischen Experimente. Arch. Klaus-Stift. Vererb.- Forsch. 16, 315 (1941).

    Google Scholar 

  • Klein, D., U. A. Franceschetti: Mißbildungen und Krankheiten des Auges. In: P. E. Becker, Humangenetik, Bd. IV, S. 1 — 207. Stuttgart: Georg Thieme 1964.

    Google Scholar 

  • Krebs, C.: Dysostosis mandibularis. Ann. Radiol. 4, 759 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Lund, O.E.: Zur Morphologie craniofacialer Dysplasien unter Berücksichtigung neuropathologischer Befunde. Ber. 1965 Zusammenk. der Deutschen Ophthal. Ges., S. 168. München: J.F.Bergmann 1963.

    Google Scholar 

  • Mckenzie, J.: The first arch Syndrome. Arch. Dis. Childh. 33, 477 — 486 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Nager, F. R., u. J. P. de Reynier: Das Gehörorgan bei den angeborenen Kopfmißbildungen. Pract. oto-rhino-laryng. (Basel) 10, Suppl. 2, 1 (1948).

    Google Scholar 

  • Nitowsky, H. M., N. Londhvananda, U. R. Königsberg, and T. Weinberg: Partial 18 monosomy in the eye malformation. Pediatrics 37, 2, 260 (1966).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Ostertag, B.: Mißbildungen. Grundzüge der Ent-wicklung und Fehlentwicklung. Die formbestim-menden Faktoren. In: O. Lubarsch, F. Henke, R. Rössle u. E. Uehlinger, Handbuch der speziellen pathologischen Anatomie und Histologei, Bd. XIII, 4. Berlin - Göttingen - Heidelberg: Springer 1956.

    Google Scholar 

  • Peters, A., U. O. Hövels: Die Dysostosis maxillo- facialis, eine erbliche typische Fehlbildung des 1. Visceralbogens. Z. menschl. Vererb.- u. Konstit.- Lehre 35, 434 (1960).

    CAS  Google Scholar 

  • Peters, G., U. O. E. Lund: Die Fehlbildungen des Zentralnervensystems. In: E. Kaufmann u. M. Stämmler, Lehrbuch der speziellen pathologischen Anatomie, Bd. III. Berlin: W. de Gruyter & Co. 1958.

    Google Scholar 

  • Redenz, E.: Über die Erscheinungsformen und Genese der Zyklopie und die Bedeutung gekoppelter Mißbildungen. Z. Geburtsh. Gynäk. 114, 185 (1937).

    Google Scholar 

  • Robin, P.: Lae glossoptose, un grave danger pour nos enfants. Paris 1929.

    Google Scholar 

  • Schulze, C.: Anomalien, Mißbildungen und Krankheiten der Zähne, des Mundes und der Kiefer. In: P. E. Becker, Humangenetik, Bd. II, S. 344. Stuttgart: Georg Thieme 1964.

    Google Scholar 

  • Seel, R.: Zur Genese menschlicher Mißbildungen unter besonderer Berücksichtigung der Derivate des 1. Visceralbogens. Inaug.-Diss. Erlangen 1965.

    Google Scholar 

  • Spemann, H.: Experimentelle Beiträge zu einer Theorie der Entwicklung. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1936.

    Google Scholar 

  • Starck, D.: Embryologie, 2. Aufl. Stuttgart: Georg Thieme 1965.

    Google Scholar 

  • Streiff, E. B.: Dysmorphie mandibulo-faciale (Tete d’oiseau) et altérations oculaires. Ophthalmologica (Basel) 120, 79 (1950).

    CAS  Google Scholar 

  • Thier, C. J.: Symptomenkomplexe im Rahmen der mandibulo-facialen Dysplasien. Klin. Mbl. Augen- heilk. 135, 378 (1959).

    CAS  Google Scholar 

  • Ullrich, O., u. H. Fremery-Dohna: Dyskephalie mit Cataracta congenita und Hypotrichose als typischer Merkmalskomplex. Ophthalmologica (Basel) 125, 73, 144 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  • Werthemann, A.: Allgemeine Teratologie. In: Büchner, Letterer, Roulet, Handbuch der allgemeinen Pathologie, Bd. VI, 1. Teil. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1955.

    Google Scholar 

  • Weyers, H.: Hexadaktylie, Unterkieferspalt und Oligodontie, ein neuer Symptomenkomplex. Dys-ostosis acro-facialis. Ann. paediat. (Basel) 181, 45 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  • Weyers, H., u. G. Fülling: Dysplasia dento-facialis, ein neues Ektodermal-Syndrom. Zahn. med. im Bild 4, 25 bis 32 (1963).

    Google Scholar 

  • Weyers, H., u. G. Meyer-Schwickerath: Dysplasia oculo- dento-digitalis, ein neues Ektodermal-Syndrom. Med. Bild 2, 157 (1959).

    Google Scholar 

  • Weyers, H., et C. J. Thier: Malformations mandibulo-facialis et délimination d’un syndrom oculo-vertebrale. J. Génét. hum. 7, 143 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Wright, S., and K. Wagner: Types of subnormal development of the head from inbred strains of guinea pigs and their bearing on the classification and interpretation of vertebrate monsters. Amer. J. Anat. 54, 383 (1934).

    Google Scholar 

  • >Cosack, G.: Die angeborene Zungen-Munddach - Verwachsung als Leitmotiv eines Komplexes von multiplen Abartungen. (Zur Genese des Ankylo-glossum superius). Z. Kinderheilk. 72, 240 (1953).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Dominok, W., U. H. Kirchmair: Familiäre Häufung von Fehlbildungen der Arhinencephaliegruppe. Z. Kinderheilk. 85, 19 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Douglas, B.: The treatment of micrognathia with obstruction by a plastic operation. Lyon chir. 1956, 420.

    Google Scholar 

  • Duhamel, B.: Chirurgie du nouveau-né du nourrisson. Paris: Masson & Cie. 1955.

    Google Scholar 

  • Fogh-Andersen, P.: Inheritance of harelip and cleft palate. Kopenhagen 1942.

    Google Scholar 

  • Fuhrmann, W., U. Fr. Vogel: Zur Genetik der Kombination Lippen-Kiefer-Gaumenspalten und Syndaktylie. Mschr. Kinderheilk. 108, 20 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Goldberg, M.H., and R.H. Eckblom: The treatment of the Pierre Robin syndrome. Pediatrics 30, 450 (1962).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Gorlin, R. J., and J. Psaume: Orodigitofacial dysostosis — a new syndrome. J. Pediat. 61, 520 (1962).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Grob, M.: Lehrbuch der Kinder chirurgie. Stuttgart 1957.

    Google Scholar 

  • Grünberg, C.: Die Gesichtsspalten und die zu ihnen in genetischer Beziehung stehenden anderweitigen Mißbildungen des Gesichtes. In: E. Schwalbe, Die Morphologie der Mißbildungen des Menschen und der Tiere, Bd. III/IX, 1. Abt., IV/1. Jena 1913.

    Google Scholar 

  • Haug, G.: Beitrag zur Statistik der Hasenscharten. Diss. Tübingen 1904.

    Google Scholar 

  • Heiner, H., U. G. Lentert: Zur Klinik und Genese der kongenitalen Unterlippenfisteln. Langenbecks Arch. klin. Chir. 299, 775 (1962).

    CAS  Google Scholar 

  • Mengele, J.: Sippenuntersuchungen bei Lippen- Kiefer-Gaumenspalte. Z. menschl. Vererb.- u. Konstit.-Lehre 23, 17 (1939).

    Google Scholar 

  • Morian, D.: Über die schräge Gesichtsspalte. Lan-genbecks Arch. klin. Chir. 35.

    Google Scholar 

  • Morsier, G. de: Etudes sur les dysraphicus cranio- encephaliques. Schweiz. Arch. Neurol. Psychiat. 74, 310 (1955).

    Google Scholar 

  • Morsier, G. de: Telencephalosynapsis: Hémisphères cérébraux in-complètement réparés. Psychiat. et Neurol. (Basel) 141, 239 (1961).

    Google Scholar 

  • Longmire, W. P., and M. C. Sandford: Stimulation of the mandibular growth in congenital micrognathie by traction. Amer. J. Dis. Child. 78, 750 (1949).

    Google Scholar 

  • Neimann, N., M. Manciaux, G. Lascombes et A. Rachmttt: Le syndrome de Pierre Robin. Ann. Pédiat. 39, 19 (1963).

    Google Scholar 

  • Papillon-Leage et J. Psaume: Une malformation héréditaire de la muqueuse buccale, brides et freins anormaux généralisés. Rev. Stomat. (Paris) 55, 209 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Robin, P.: La glossoptose, une grande danger pour les enfants. Paris 1929.

    Google Scholar 

  • Rossier, A., R. Caldera et J. Badounal: Le syndrome de Pierre Robin chez le nouveau-né. Arch. franç. Pédiat. 18, 486 (1961).

    Google Scholar 

  • Schönenberg, H.: Über die Kombination von Lippen-Kiefer-Gaumenspalten mit Extremitäten-mißbildungen. Z. Kinderheilk. 76, 79 (1955).

    PubMed  Google Scholar 

  • Schönenberg, H., u. R. Lautermann: Das Robin- Syndrom. Z. Kinderheilk. 97, 326 (1966).

    PubMed  Google Scholar 

  • Stahl, A.: Über die Funktionstüchtigkeit des Gebisses nach Lippen-Kiefer-Gaumenspalten-Operation. Chirurg 34, 55 (1963).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Starck, D.: Embryologie. Stuttgart 1955.

    Google Scholar 

  • Stellmach, R.: Fortschritte der Kiefer- und Ge-sichtschirurgie, Bd. VI. Stuttgart: Georg Thieme 1960.

    Google Scholar 

  • Stupka, W.: Die Mißbildungen und Anomalien der Nase und des Nasenrachenraumes. Wien 1938.

    Google Scholar 

  • Tendlau: Zit. nach Grünberg.

    Google Scholar 

  • Tondury, G.: Zum Problern der Gesichtsentwicklung und der Genese der Hasenscharte. Acta anat. (Basel) 11, 300 (1950).

    CAS  Google Scholar 

  • Toussaint, W.: Die Extensionsbehandlung beim Pierre Robin-Syndrom. Mschr. Kinderheilk. 111, 98 (1963).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Übermuth, H.: Über die erbbiologische Bewertung der Lippen- und Gaumenspalte. Arch. klin. Chir. 193, 224 (1938).

    Google Scholar 

  • >Apert, E.: De l’acrocephalosyndactylie. Bull. Soc. med. Hop. Paris 23, 1310 (1906).

    Google Scholar 

  • Bahls, G.: Entstehung und Bedeutung der „Foramina parietalia permagna“. Zbl. Chir. 80, 948 (1955).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Baumann, U.: Zur Ätiologie des Lückenschädels. Diss. Münster 1947.

    Google Scholar 

  • Beyme, F.: Über das Gehirn einer familiär Oligophrenen mit symmetrischen Kalkablagerungen besonders in den Stammganglien. Schweiz. Arch. Neurol. Psychiat. 56, 161 (1946).

    Google Scholar 

  • Blank, C. E.: Aperts syndrome. Ann. hum. Genet. 24, 151 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Böök, J. A., U. L. Hesselvik: Acrophephalosyndak- tylie. Acta paediat. (Uppsala) 42, 359 (1953).

    Google Scholar 

  • Born, E.: Beobachtungen am Zwischenhirn-Hypophysensystem bei einer Akrocephalosyndaktylie. Psychiat. et Neurol. (Basel) 141, 26 (1961).

    Google Scholar 

  • Bosch, J. van den: Microcephaly on the Netherlands. Acta Genet, med. (Roma) 7, 398 (1958).

    Google Scholar 

  • Boulay, G. de: The significance of digital impressions in children’s skull. Acta radiol. (Stockh.) 46, 112 (1956).

    Google Scholar 

  • Brenner, W.: Zur Frage der Erblichkeit von Mikrocephalie und Hydrocéphalie. Z. menschl. Vererb. - u. Konstit.-Lehre 30, 375 (1951).

    Google Scholar 

  • Candreviotis, N.: Zur Entstehung des Lückenschädels. Frankfurt. Z. Path. 66, 449 (1955).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Carpenter, G.: Two Sisters showing Malformations of the Skull and other congenital Abnormalities. Rep. Soc. Childr. Dis. 1, 110 (1901).

    Google Scholar 

  • Catel, W.: Differentialdiagnose von Krankheits-symptomen bei Kindern und Jugendlichen, Bd. I. Stuttgart 1961.

    Google Scholar 

  • Chotzen, F.: Mschr. Kinderheilk. 55, 97 (1932). Zit. nach Catel.

    Google Scholar 

  • Crouzon, 0.: Dysostose cranio-faciale héréditaire. Bull. Soc. med. Hôp. Paris 33, 545 (1912).

    Google Scholar 

  • Doerr, W.: Über die geburtstraumatische Naht- synostose des kindlichen Schädeldaches. Z. Kinder-heilk. 67, 96 (1949).

    Google Scholar 

  • Drey, L.: Roentgenographic study of the growth of the skull. Ann. paediat. (Basel) 188, 182 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  • Engstler, G.: Arch. Kinderheilk. 40, 322 (1905). Zit. nach Krebs.

    Google Scholar 

  • Fahr, T.: Idiopathische Verkalkung der Hirngefäße. Zbl. allg. Path. path. Anat. 50, 129 (1930).

    Google Scholar 

  • Faust, H.: Über den angeborenen Relief- und Lücken-schädel und seine genetischen Beziehungen zur Spaltbildung im Medullarohr. Beitr. path. Anat. 86, 613 (1931).

    Google Scholar 

  • Feld, M.: Les malformations crâniocerebrales con-comitantes et les effets secondaires des dysgéné- sies crâniennes sur l’encephale. Sem. Hôp. Paris 34, 1886 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Feld, M.: Craniostenoses et microcephalies. Sem. Hôp. Paris 34, 1888 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Flamm, H.: Die pränatalen Infektionen des Menschen. Stuttgart: Georg Thieme 1959.

    Google Scholar 

  • Friede, R.: Arch. Ophthal. 155, 359 (1954). Zit. nach Gross.

    Google Scholar 

  • Froe, de: Zit. nach Reyher.

    Google Scholar 

  • Gänsslen, M.: Über haemolytischen Ikterus. Dtsch. Arch. klin. Med. 140, 210 (1922).

    Google Scholar 

  • Giacomini: I cervelli dei mikrocefali. G. R. A. Med. Torino 1890.

    Google Scholar 

  • Grebe, H.: Die Akrocephalosyndaktylie. Z. menschl. Vererb.- u. Konstit.-Lehre 28, 209 (1944).

    Google Scholar 

  • Grebe, H.: Familienbefunde bei letalen Anomalien der Kör-perform. Acta Genet, med. (Roma) 3, 447 (1954).

    Google Scholar 

  • Greig, D. M.: Hypertelorism. A hitherto undifferentiated congenital cranio-facial deformity. Edin- burg med. J., N.S. 31, 560 (1924).

    Google Scholar 

  • Grewel, F.: Acta neerl. Morph. 6, 145 (1945—1949).

    Google Scholar 

  • Grob, M.: Lehrbuch der Kinder chirurgie. Stuttgart 1957.

    Google Scholar 

  • Gross, H.: Der Hypertelorismus. Ophthalmologica (Basel) 131, 138 (1956).

    Google Scholar 

  • Gross, H.: Zur Kenntnis der Beziehungen zwischen Gehirn und Schädelkapsel bei den turricephalen, craniostenotischen Dysostosen. Virchows Arch. path. Anat. 330, 365 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  • Gruber, G. B.: Über einen akrocephalen Relief schädel. Ein Beitrag zur Frage der partiellen Chondro- dystrophie. Beitr. path. Anat. 97, 9 (1936).

    Google Scholar 

  • Gruber, G. B.: Beiträge zur Frage „gekoppelter Mißbildungen“ (Akrocephalosyndaktylie und Dysencephalia splanchnocystica. Beitr. path. Anat. 93, 459 (1934).

    Google Scholar 

  • Gruber, V. J.: Versuch einer entwicklungsmechanischen Analyse der Kopfmißbildungen. Arch. Klaus- Stift. Vererb.-Forsch. 23, 233 (1948).

    Google Scholar 

  • Gudden, B. V.: Experimentaluntersuchungen über das Schädelwachstum. München 1874.

    Google Scholar 

  • Günther, H.: Der Turmschädel als Konstitution - anomalie und als klinisches Symptom. Ergebn. inn. Med. Kinderheilk. 40, 40 (1931).

    Google Scholar 

  • Hallervorden, J.: Über diffuse symmetrische Kalk-ablagerungen bei einem Krankheitsbild mit Mikro- cephalie und Meningoencephalitis. Arch. Psychiat. Nervenkr. 184, 579 (1950).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Halperin, S. L.: Three pedigrees of mikrocephaly. With a note on their genetic implication. J. Hered. 35, 211 (1944).

    Google Scholar 

  • Hanhart, E.: Über einfache Recessivität bei Mikro- cephalia vera, spuria et combinata und das herdweise Vorkommen der Mikrocephalia vera in Schweizer Isolaten. Acta Genet, med. (Roma) 7, 445 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Hoen, E.: Die klinische Bedeutung des Röntgensymptoms „Druckschädel“. Arch. Kinderheilk. 151, 20 (1955).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Hövels, O.: Zur Pathogenese der Mißbildungen des I. Visceralbogens. Z. Kinderheilk. 73, 568 (1953).

    Google Scholar 

  • Hövels, O.: Zur Systematik der Mißbildungen des I. Visceral-bogens unter besonderer Berücksichtigung der Dysostosis mandibulo-facialis. Z. Kinderheilk. 73, 532 (1953).

    PubMed  Google Scholar 

  • Hoffmann: Zit. nach Wieland.

    Google Scholar 

  • Jaensch, P. A.: Schädeldysostosen. Z. ges. inn. Med. 7, 426 (1952).

    CAS  Google Scholar 

  • Kadanoff, D., P. Boco u. M. Balan: Über mikro- cephale Schädel. Morph. Jb. 99, 372 (1958).

    Google Scholar 

  • Keller, W.: Beiträge zur kausalen Genese von Kopf- mißbildungen bei Säuger und Mensch unter Be-rücksichtigung der neueren entwicklungsgeschicht-lichen Experimente. Diss. Zürich 1941.

    Google Scholar 

  • Koch, G.: Genetics of microcephaly in man. Acta Genet, med. (Roma) 8, 75 (1959).

    CAS  Google Scholar 

  • Köttgen, H. U.: Encephalographische Untersuchungen bei der Spina bifida cystica. Dtsch. med. Wschr. 1949, 307.

    Google Scholar 

  • Kornai, T. K., Kishimoto, and Y. Ozaki: Genetic studies of microcephaly based on japanese material. Amer. J. hum. Genet. 7, 51 (1955).

    Google Scholar 

  • Krauspe, C.: Schädelbildung und -Verbildung. Med. Klin. 53, 568 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Krebs, H.: Hirnmißbildung und Lücken- (Leisten-) Schädel bei Spina bifida. Z. Kinderheilk. 77, 586 (1956).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Kummer, B.: Untersuchungen über die Entwicklung der Schädelform des Menschen und einiger Anthro-poiden. Abh. exakt. Biologie, H. 3. Berlin-Niko- lasee 1953.

    Google Scholar 

  • Lacoste, A.: La croissance du crâne chez le mouton étude anatomique et histologique. Thèse Paris 1923.

    Google Scholar 

  • Lang, K.: Die Entwicklung des Kopfumfanges bei Frühgeborenen. Eine Längsschnittstudie. Mschr. Kinderheilk. 110, 490 (1962).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Lenz, W.: Körpergewicht und Körperlänge. Propor-tionen. Habitus. In: J. Brock, Biologische Daten für den Kinderarzt. Berlin-Göttingen-Heidelberg 1954.

    Google Scholar 

  • Lenz, W.: Krankheiten des Urogenitalsystems. In: P. E. Becker, Humangenetik, Bd. III/l. Stuttgart: Georg Thieme 1964.

    Google Scholar 

  • Lenz, W.: Medizinische Genetik. Stuttgart 1961.

    Google Scholar 

  • Liebenam, L.: Zwillingspathologische Untersuchungen auf dem Gebiet der Anomalien der Körperformen. Z. menschl. Vererb.- u. Konstit.-Lehre 22, 373 (1938).

    Google Scholar 

  • Lothar, K.: Familiäres Vorkommen von Foramina parietalia permagna. Arch. Kinderheilk. 160, 156 (1959).

    Google Scholar 

  • Lundström, R.: Rubella during pregnancy. Its effects upon perinatal mortality, the incidence of congenital abnormalities and immunity. Acta paediat. (Uppsala) 41, 583 (1952).

    Google Scholar 

  • Martischnig, E., u. O. Thalhammer: Acrocephalosyndaktylie. Helv. paediat. Acta 7, 257 (1952).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Mayer, C., u. O. Reisch: Klinische Studien an zwei Mikrocephalen nebst Bemerkungen zur Auffassung der Mikrocephalie. Arch. Psychiat. Nervenkr. 89, 662 (1930).

    Google Scholar 

  • Minkowski, M.: Sur les alterations de l’écorce cérébrale dans quelques cas de microcéphalie. Arch. Suisse Neurol. Psychiat. 76, 110 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  • Morsier, de G.: Etudes sur les dysraphics crânio- encephaliques. Schweiz. Arch. Neurol. Neurochir. Psychiat. 74, 309 (1955).

    Google Scholar 

  • Nager, F. R., u. J. P. de Reyner: Das Gehörorgan bei den angeborenen Kopfmißbildungen. Pract. oto-rhino-laryng. (Basel) 10, Suppl. 2 (1948).

    Google Scholar 

  • Ostertag, B.: Grundzüge der Entwicklung und Fehl-entwicklung. Die formbestimmenden Faktoren. In: Handbuch der speziellen pathologischen Anatomie und Histologie, Bd. XIII. Berlin-Göttingen- Heidelberg: Springer 1956.

    Google Scholar 

  • Penrose, L. S.: Microcephaly. Folia hered. path. (Milano) 5, 79 (1956).

    Google Scholar 

  • Plummer, G.: Anomalies occuring in children exposed in utero to the atomic bombs in Hiroshima. Pediatrics 10, 687 (1952).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Portmann: Zit. nach Krauspe.

    Google Scholar 

  • Rauber-Kopsch: Lehrbuch und Atlas der Anatomie des Menschen, VIII. Aufl. Stuttgart 1955.

    Google Scholar 

  • Recklinghausen, V.: Virchows Arch. path. Anat. 105, 243 (1886). Zit. nach Candreviotis.

    Google Scholar 

  • Reyner, P.: Über praematur synostotische Steno- cephalie beim Kinde (zugleich ein Beitrag zur Indikationsstellung für die Entlastungstrepanation). Z. Kinderheilk. 37, 283 (1924).

    Google Scholar 

  • Richarz, H.: Über das sogenannte Robin-Syndrom. Kinderärztl. Prax. 22, 410 (1954).

    Google Scholar 

  • Schmid, F., U. I. Filthuth: Grundlagen einer radio-logischen Schädelmetrik. Mschr. Kinderheilk. 109, 293 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Schmidt, H.: Die frontale Dysplasie. Fortschr. Röntgenstr. 99, 87, 181, 191 (1963).

    Google Scholar 

  • Schob, F.: Pathologische Anatomie der Geisteskrank-heiten, Bd. XI /7, 779. Berlin: Springer 1930.

    Google Scholar 

  • Schönenberg, H.: Zur Frage des Hydrocephalus und des Lückenschädels bei der Spina bifida. Mschr. Kinderheilk. 103, 514 (1955).

    PubMed  Google Scholar 

  • Schönenberg, H.: Über die Kombination von Lippen-Kiefer-Gaumenspalte mit Extremitätenmißbildungen. Z. Kinderheilk. 76, 79 (1955).

    PubMed  Google Scholar 

  • Schönenberg, H.: Zur Pathogenese des Turmschädels, der Dysostosis craniofacialis sowie der Acrocephalosyndaktylie. Z. Kinderheilk. 79, 355 (1957).

    PubMed  Google Scholar 

  • Schönenberg, H.: Zur Pathogenese der Schädelverbildungen. Med. Welt 1960, 58.

    Google Scholar 

  • Schönenberg, H., u. H. Sinatbachsch: Mikrencephalie. Med. Klin. 55, 209 (1960).

    Google Scholar 

  • Serfling, H. J., U. K. H. Parnitzke: Die Kraniostenosen mit Bemerkungen über klinische Erfahrungen. Zbl. Chir. 81, 1549 (1956).

    Google Scholar 

  • Sömmering: Zit. nach Günther.

    Google Scholar 

  • Starck, D.: Embryologie. Stuttgart 1955.

    Google Scholar 

  • Stracker, O.: Hypertelorismus. Wien. med. Wschr. 101, 469 (1951).

    CAS  Google Scholar 

  • Thoma: Zit. nach Günther.

    Google Scholar 

  • Tönnis, W., u. O. Kleinsasser: Über die röntgeno-logischen Zeichen erhöhten Schädelinnendruckes im Kindes- und Jugendalter. Z. Kinderheilk. 82, 387 (1959).

    Google Scholar 

  • Troitzky, W.: Zur Frage der Formbildung des Schädeldaches. (Experimentelle Untersuchungen der Schädelnähte und der damit verbundenen Erscheinungen.) Z.Morph. u.Anthrop. 30, 504 (1932).

    Google Scholar 

  • Uhlig, H.: Die Entstehung des Lücken- und Leisten-schädels bei Mensch und Tier. Ärztl. Wschr. 12, 676 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  • Veit, O.: Zur Theorie des Wirbeltierkopfes. Anat. Anz. 49, 1 (1916).

    Google Scholar 

  • Virchow, R.: Über den Cretinismus namentlich in Franken und über pathologische Schädelformen. Verh. phys.-med. Ges. Würzb. 2, 167 (1857).

    Google Scholar 

  • Virchow, R.: Zur pathologischen Anatomie des Gehirns. Hetero- pie der grauen Substanz. Virchows Arch. path. Anat. 38, 138 (1867).

    Google Scholar 

  • Vogt, A.: Dyskephalie (dysostosis cranio-facialis, Maladie de Crouzon 1912) und die neuartige Kom-bination dieser Krankheit mit Syndaktylie der 4 Extremitäten (Dyskephalodaktylie). Klin. Mbl. Augenheilk. 90, 441 (1933).

    Google Scholar 

  • Voigt, R.: Mschr. Kinderheilk. 70, 224 (1937). Zit. nach Wiedemann.

    Google Scholar 

  • Volland, W.: Über intracerebrale Gefäßverkalkungen: Die idiopathische Form mit vorwiegend extra-pyramidalem Krankheitsbild nebst Bemerkungen zur Sturge-Weberschen Krankheit. Arch. Psychiat. Nervenkr. 111, 5 (1940).

    Google Scholar 

  • Wanke, R.: Synostosis der Schädelnähte, Kranio- stenosis und Kranznaht-Resektion (vertikale Kra- niotomie). Dtsch. med. Wschr. 82, 797 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  • Weech, A. A.: Combined acrocephaly and syndak- tylism occuring in mother and daughter. Bull. Johns Hopk. Hosp. 40, 73 (1927).

    Google Scholar 

  • Weil, O.: Zentr.-Org. ges. Chir. 24, 1488 (1932). Zit. nach Bauer u. Bode.

    Google Scholar 

  • West, J. B.: Zit. nach Krebs.

    Google Scholar 

  • Wheaton: Zit. nach Martischnig u. O. Thalhammer.

    Google Scholar 

  • Wiedemann, H. R.: Zur Frage der Fenestrae parietales symmetricae (sog. Foramina parietalia permagna). Mschr. Kinderheilk. 105, 310 (1957).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Wiegand, R.: Dysostosis cranio-facialis (Morbus Crouzon 1912) mit beidseitiger (häutiger) Gehörgangsatresie. Arch. Ohr-, Nas.- u. Kehlk.-Heilk. 166, 129 (1954).

    Google Scholar 

  • Wieland, E.: Der angeborene Weich- oder Lücken-schädel. Eine klinisch-anatomische Studie. Virchows Arch. path. Anat. 197, 167 (1909).

    Google Scholar 

  • Ylppö, A.: Megazephalus der Frühgeburten. In: Handbuch der Kinderheilkunde, III. Aufl., Bd. I. Leipzig: F. C. W. Vogel 1923.

    Google Scholar 

  • Zappert, J.: Über röntgenogene foetale Mikrocephalie. Arch. Kinderheilk. 80, 34 (1927).

    Google Scholar 

  • Zarfl, M.: Mschr. Kinderheilk. 57, 54 (1936). Zit. nach Wiedemann.

    Google Scholar 

  • >Aletter, C.: Über die angeborenen Defekte der Tibia. Frankfurt. Z. Path. 43, 196 (1936).

    Google Scholar 

  • Aschner, B., u. G. Engelmann: Die Konstitutions-pathologie in der Orthopädie. Wien: Springer 1928.

    Google Scholar 

  • Bamberger, E.: Bronchiektasie. Wien. klin. Wschr. 2, 226 (1889).

    Google Scholar 

  • Bircher, E.: Die Gabelhand, zugleich ein Beitrag zur Theorie der Mißbildungen. Bruns’ Beitr. klin. Chir. 111, 187 (1918).

    Google Scholar 

  • Birsch-Jensen, A.: Congenital deformities of the Upper extremities. Kopenhagen: E. Munksgaard 1949.

    Google Scholar 

  • Cocchi, U.: Erbschäden und Knochenveränderungen. In: H. R. Schinz, W. E. Baensch, E. Friedel u. E. Üttlinger, Lehrbuch der Röntgendiagnostik. Stuttgart: Georg Thieme 1952.

    Google Scholar 

  • Collum, Mc. W.: Webbed fingers. Surg. Gynec. Obstet. 71, 782 (1940).

    Google Scholar 

  • Currarino, G., R. Tierney, R. Giesel, and C. Weihl: Familial idiopathic Osteoarthropathie. Amer. J. Roentgenol. 85, 633 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Ehringhaus, D.: Zur Pathologie und Therapie der Syndaktylie. Berl. klin. Wschr. 1912, 421.

    Google Scholar 

  • Fliegel, O.: Zur Ätiologie des angeborenen partiellen Riesenwuchses. Dtsch. Z. Chir. 206, 198 (1927).

    Google Scholar 

  • Gesell, A.: Hemihypertrophy and twinning. Amer. J. med. Sei. 173, 542 (1927).

    Google Scholar 

  • Gräfenberg, D.: Die entwicklungsgeschichtliche Be-deutung der Hyperdaktylie menschlicher Gliedmaßen. Stud. Path. Entw. 2, 565 (1914).

    Google Scholar 

  • Grebe, H.: Mißbildungen der Gliedmaßen, in: Hu-mangenetik, Bd.II. Stuttgart: Georg Thiemel964.

    Google Scholar 

  • Groscurth, C. H.: Der sogenannte angeborene Fe- murdefekt; ein Beitrag zur Kenntnis der hypo-plastischen Gliedmaßenmißbildungen. Beitr. path. Anat. 101, 167 (1938).

    Google Scholar 

  • Gruber, G. B.: Die Entwicklungsstörungen der menschlichen Gliedmaßen. In: Die Morphologie der Mißbildungen des Menschen und der Tiere, Teil III, Die Einzelmißbildungen, X VII Liefg. Jena: Gustav Fischer 1937.

    Google Scholar 

  • Hanhart, E.: Über die Kombination von Peromelie mit Mikrognathie, ein neues Syndrom beim Menschen, entsprechend der Akroteriasis congenita von Wriedt und Mohr beim Rinde. Arch. Klaus- Stift. Vererb.-Forsch. 25, 531 (1950).

    Google Scholar 

  • Haudeck, M.: Über kongenitalen Defekt der Tibia und dessen Verhalten zur sogen, intrauterinen Fraktur der Tibia. Z. orthop. Chir. 4, 326 (1896).

    Google Scholar 

  • Hueck, W.: Halbseitiger Riesenwuchs als Doppel-bildung. Ein Versuch einer entstehungsgeschicht-lichen Klärung. Abh. sächs. Akad. Wiss., math.- phys. Kl. 83, 19 (1931).

    Google Scholar 

  • Kanaval, A. B.: Congenital malformations of the hands. Arch. Surg. 25, 282 (1932).

    Google Scholar 

  • Kehrer, F. A.: Die konstitutionellen Vergrößerungen umschriebener Körperabschnitte. Stuttgart: Georg Thieme 1948.

    Google Scholar 

  • Klippel, M., et P. Trenaunay: DU naevus variqueux osteohypertrophique. Arch. gen. Med., N.S. 77, 641 (1900).

    Google Scholar 

  • Koch, G.: Zur Klinik, Symptomatologie, Pathogenese und Erbpathologie des Klippel-Trenaunay-. Weberschen Syndroms. Acta Genet. med. (Roma) Suppl. I, 5, 326 (1956).

    Google Scholar 

  • Koehler, O.: Die hand- und fußlosen brasilianischen Geschwister. Z. menschl. Vererb.- u. Konstit.- Lehre 19, 679 (1936).

    Google Scholar 

  • Krischler, U.: Über die Variationsbreite der kon-genitalen Fibula- und Radiusaplasie. Z. menschl. Vererb.- u. Konstit.-Lehre 24, 77 (1942).

    Google Scholar 

  • Kucera, J., W. Lenz u. W. Maier: Mißbildungen der Beine und der caudalen Wirbelsäule bei Kindern diabetischer Mütter. Dtsch. med. Wschr. 90, 901 (1965).

    CAS  Google Scholar 

  • Kühne, D., W. Lenz, D. Petersen u. H. Schönenberg: Defekt von Femur und Fibula mit Amelie, Peromelie oder ulnaren Strahldefekten der Arme. Humangenetic 3, 244 (1967).

    Google Scholar 

  • Lausecker, H.: Der angeborene Defekt der Ulna. Virchows Arch. path. Anat. 825, 211 (1954).

    Google Scholar 

  • Lehmann, W.: Über eine Familie mit multiplen Mißbildungen an Händen und Füßen. Acta Genet. med. (Roma) 2, 87 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  • Lüdin, M.: Über familiäre, kongenitale, radioulnare Synostose. Schweiz, med. Wschr. 1924, 1.

    Google Scholar 

  • Marie, P.: De l’osteo-arthropathie hypertrophiante pneumonique. Rev. Med. (Paris) 10, 1 (1890).

    Google Scholar 

  • Martius, G., U. S. Walter: Peromelie und Mikrognathie als Mißbildungskombination (Hanhart- sches Syndrom). Z. Geburtsh. Frauenheilk. 14, 558 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Matzner, R.:Über angeborene Schnürungen an den Extremitäten. Arch. orthop. Unfall-Chir. 46, 48 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  • Müller, W.: Die angeborenen Mißbildungen der menschlichen Hand. Leipzig: Georg Thieme 1937.

    Google Scholar 

  • Nigst, P. F.: Über congenitale Mißbildungen des menschlichen Extremitätenskelettes mit Röntgen-bildern. Schweiz, med. Wschr. 1927, 7, 80.

    Google Scholar 

  • Nilsonne, H.: Über den kongenitalen Femurdefekt. Arch. orthop. Unfall-Chir. 26, 138 (1928).

    Google Scholar 

  • Orel, H.: Angeborene Mißbildungen des Skelet-systems. Z. Konstit.-Lehre 16, 379 (1932).

    Google Scholar 

  • Pfeiffer, R.: Die Variabilität der angeborenen Fe- murhyoplasie (sogen, kongenitaler Oberschenkel-defekt). Z. menschl. Vererb.- u. Konstit.-Lehre 20, 493 (1937).

    Google Scholar 

  • Pfitzner, W.: Beiträge zur Kenntnis des menschlichen Extremitätenskelettes. VI. Die Variationen im Aufbau des Handskelettes. Morph. Jb. 4, 347 (1895).

    Google Scholar 

  • Pol, R.: Brachydaktylie (Akrochondrodysplasie). In: E. Schwalbe u. G. Gruber, Die Morphologie der Mißbildungen des Menschen und der Tiere, III/XVII Liefg. Jena: Gustav Fischer 1937.

    Google Scholar 

  • Rahm, H.: Die tibia-fibulare Synostose. Z. orthop. Chir. 48, 64 (1924).

    Google Scholar 

  • Scharff, D.: Zwei Fälle von symmetrischen Mißbildungen der Finger. Z. orthop. Chir. 30, 538 (1912).

    Google Scholar 

  • Scheffner, D.: Zur Problematik der sogenannten amniogenen Abschnürungen. Medizinische 1959, 1259.

    Google Scholar 

  • Schinz, H. R.: Erbtypen und Formen bei Brachydaktylie. Arch. Klaus-Stift. Vererb.-Forsch. 18, 361 (1943).

    Google Scholar 

  • Schmid, F., u. I. Junker: Die Brachymesophalangie des Kleinfingers. Z. Kinderheilk. 68, 399 (1950).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Schönenberg, H.: Das Erscheinungsbild der Reck- linghausenschen Krankheit im Kindesalter. Mschr. Kinderheilk. 100, 499 (1952).

    PubMed  Google Scholar 

  • Schönenberg, H.: Zum Krankheitsbild der Osteoarthropathie hyper- trophiante (Pierre-Bamberger). Z. Kinderheilk. 74, 388 (1954).

    PubMed  Google Scholar 

  • Schönenberg, H.: Über die Kombination von Lippen-Kiefer-Gau-menspalten mit Extremitätenmißbildungen. Z. Kinderheilk. 76, 79 (1955).

    PubMed  Google Scholar 

  • Schönenberg, H.: Über die Beziehungen des Klippel-Trenaunay-Weber-Syndroms zum „umschriebenen Riesenwuchs“. Z. Kinderheilk. 77, 636 (1956).

    PubMed  Google Scholar 

  • Schönenberg, H.: Über Mißbildungen der Extremitäten. Bibl. pae- diat. (Basel) Fase. 80, 1962.

    Google Scholar 

  • Schönenberg, H.: Die Differentialdiagnose der radialen Defekt-bildungen. Pädiat. Prax. (im Druck ) 1967.

    Google Scholar 

  • Schönenberg, H., u. R.A. Pfeiffer: Über Gliedmaßenfehlbildungen (Perodaktylie, Symbrachydaktylie) bei 2 Säuglingen mit Down-Syndrom. Ann. paediat. (Basel) 207, 172 (1966).

    Google Scholar 

  • Schönenberg, H., u. E. Scheidhauer: Beidseitige radiale Hemimelie mit Megakaryocytopenie, ein neues Mißbildungssyndrom. Z. Kinderheilk. 97, 240 (1966).

    Google Scholar 

  • Schwarzweller, F.: Ein Beitrag zur Genese und Systematik der Gliedmaßenmißbildungen. Arch. orthop. Unfall-Chir. 39, 400 (1938).

    Google Scholar 

  • Smith, A. S.: Congenital absence of the humérus. Brit. J. Surg. 15, 385 (1928).

    Google Scholar 

  • Stich, R.: Über totalen kongenitalen Defekt der Fibula. Inaug.-Diss. Leipzig 1921.

    Google Scholar 

  • Stroer, W. F. H.: Extremitätenmißbildungen und ihre Beziehungen zum Bauplan der Extremitäten. Z. Anat. 10, 136 (1937).

    Google Scholar 

  • Thomsen, O.: Einige Eigentümlichkeiten der erblichen Poly- und Syndaktylie bei Menschen. Acta med. scand. 65, 609 (1927).

    Google Scholar 

  • Veit, G.: Über familiäres Vorkommen von Oligo-daktylie, gleichzeitig ein Beitrag zur genetischen Stellung der Oligodaktylie der Handmißbildungen. Z. menschl. Vererb.- u. Konstit.-Lehre 23, 620 (1939).

    Google Scholar 

  • Verschuer, O. v.: Die Häufigkeit von krankhaften Erbmerkmalen im Bezirk Münster. Hektographierte Mitteilung 1961.

    Google Scholar 

  • Volkmann, R. v.: Fibulaaplasie. Dtsch. Z. Chir. 2, 538 (1873).

    Google Scholar 

  • Vollmar, J.: Sonderformen des umschriebenen Riesenwuchses. Ergebn. Chir. Orthop. 42, 243 (1959).

    Google Scholar 

  • Weber, F. P.: Hemangiectatic hypertrophy of limbs, congenital phlebarteriectasis and so-called con-genital varicose veins. Brit. J. Derm. 19, 231 (1907).

    Google Scholar 

  • Weidemann, M.: Ein seltener Fall von Zehenmißbildung. Jb. Kinderheilk. 86, 75 (1917).

    Google Scholar 

  • Werthemann, A.: Die Entwicklungsstörungen der Extremitäten. In: Handbuch der speziellen patho-logischen Anatomie und Histologie, Bd. 9, VI. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1952.

    Google Scholar 

  • Weyers, H.: Das Oligodaktylie-Syndrom des Menschen und seine Parallelmutation bei der Hausmaus. Ann. paediat. (Basel) 18, 351 (1957).

    Google Scholar 

  • >Andreasen, A. T.: Congenital absence of the humeral head. J. Bone Jt Surg. B 80, 333 (1948).

    Google Scholar 

  • Astley, R.: Chromosomal abnormalities in childhood, with particular reference to Turner’s syndrome and mongolism. Brit. J. Radiol. 39, 86 (1962).

    Google Scholar 

  • Bakwin, H., and A. Krida: Familial metaphyseal dysplasia. Amer. J. Dis. Child. 53, 1521 (1937).

    Google Scholar 

  • Balocco, A.: Ulteriore contributo sulla poli condrodistrofia. Minerva pediat. 12, 1618 (1963).

    Google Scholar 

  • Blair, Col. J. D., and P. O. Wells, Col.: Bilateral undescended scapula with omovertebral bone. J. Bone Jt Surg. 39, 201 (1957).

    Google Scholar 

  • Buhn, W. H.? and R. Beckmann: Dysostosis cleidocranial oder Dysostosis generalisata ? Arch. Kin- derheilk. 158, 270 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Caffey, J.: Chondroectodermal dysplasia. Amer. J. Roentgenol. 68, No 6 (1952).

    Google Scholar 

  • Cardis, R.: A propos de deux cas d’exostoses cartilagineuses multiples. Radiol, clin. (Basel) 30, 209 (1961).

    CAS  Google Scholar 

  • Chauss, J. M.: Condroectodermal dysplasia (Ellis-van Crefeld disease). Radiology 65, 213 (1955).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Cosack, G.: Hereditäre Arthro-Osteo-Onychodysplasia mit Beckenhörnern (Turner-Kieser-Syndrom) in Verbindung mit Hyposiderämie. Z. Kin- derheilk. 75, 449 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Fairbank, Th.: Dysplasia epiphysialis multiplex. Brit. J. Surg. 135, 226 (1947).

    Google Scholar 

  • Fraser, D.: Hypophosphatasia. Amer. J. Med. 22, 730 (1957).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Gram, B.: Metaphyseal chondrodysplasia of Jansen. J. Bone Jt Surg. A 41, 951 (1959).

    Google Scholar 

  • Halls, C. B., H. B. Brooks, and J. F. Dennis: Congenital skeletal deficiencies of the extremities. J. Amer. med. Ass. 181, 590 (1962).

    Google Scholar 

  • Hohmann, G., M. Hackenbroch u. K. Lindemann: Handbuch der Orthopädie. Stuttgart: Georg Thieme 1959.

    Google Scholar 

  • Kaufmann, H. J.: Das Mongoloidenbecken. Fortschr. Röntgenstr. 94, 57 (1961).

    CAS  Google Scholar 

  • Kaufmann, H. J.: Röntgenbefunde am kindlichen Becken bei an-geborenen Skeletaffektionen und chromosomalen Aberrationen. Stuttgart: Georg Thieme 1964.

    Google Scholar 

  • Kaufmann, H. J.: The pelvis in the Ellis-van Creveld syndrom. Ann. Radiol. 8, 146 (1965).

    Google Scholar 

  • Kaufmann, H. J., u. H. Reinwein: Der metatropische Zwergwuchs. Vortrag Lugano-Schweiz. Ges. Paediat. 10. Juni 1966.

    Google Scholar 

  • Koch, R. A.: Die Frühentwicklung der Clavicula beim Menschen. Acta anat. (Basel) 42, 177 (1960).

    CAS  Google Scholar 

  • Kunad, Th., u. D. Ache: Zur Frage der Dysostosis cleido-cranialis. Arch. Kinderheilk. 167, H. 1 (1962).

    Google Scholar 

  • Kurlander, G. J., W. L. Norman, and J. A. Campbell: Röntgen differentiation of the oculodentodigital syndrome and the Hallermann-Streiff syndrome in infancy. Radiology 86, 77 (1966).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Lamy, M.: La maladie de Hurler. Sem. Hop. Paris 34, 28 /6, 2 (1958).

    Google Scholar 

  • Langer, L. O.: Spondyloepiphysial dysplasia tarda. Radiology 82, 833 (1964).

    PubMed  Google Scholar 

  • Lefebvre, J., M. Labrune, J. Lejeune et J. Lafourcade: Le squelette au cours de la Maladie du Cri du Chat. Ann. Radiol. (1967) (im Druck).

    Google Scholar 

  • Lelek, I.: Camurati-Engelmann’sche Erkrankung. Fortschr. Röntgenstr. 94, 702 (1961).

    CAS  Google Scholar 

  • Marchese, G. S., e A. Balocco: Osteochondropatia embrionaria politopa con insufficienza respiratoria „di Jeune“. Minerva pediat. 16, No 27, 967 (1964).

    Google Scholar 

  • Maroteaux, P., et M. Lamy: La dysostose métaphysaire. Sem. Hop. Paris 34, 28 /6 (1958).

    Google Scholar 

  • Maroteaux, P., et M. Lamy: La Pycnodysostose. Presse méd. 70, 20, 1002 (1962).

    Google Scholar 

  • Maroteaux, P. Spranger u. H. R. Wiedemann: Persönliche Mitteilung 1966.

    Google Scholar 

  • Maroteaux, P. Spranger u. H. R. Wiedemann: Der metatropische Zwergwuchs. Arch. Kinderheilk. 173, 211 (1966).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Mosely, J. E.: The Trisomy 17/18 syndrome, Roentgen features. Amer. J. Roentgenol. 89, 905 (1963).

    Google Scholar 

  • Neumann, G.: Klinische und histologische Betrachtung zur Hyperostosis generalisata. Z. Orthop. 96, 201 (1962).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Nigst, P. F.: Über kongenitale Mißbildungen des menschlichen Extremitätenskeletts, mit Röntgen-bildern. Schweiz, med. Wschr. 1927, 1, 7.

    Google Scholar 

  • Ozonoff, M. B., H. C. Steinbach, and P. Mamunes: The Trisomy 18 syndrome. Amer. J. Roentgenol. 91, 618 (1964).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Razzi, A., C. Rosse e P. Durand: Contributo anatomopatologico a la distrofia toracica asfissiante del lattante (Malattia die Jeune) e considerazioni sull’utilità terapeutica dell’intervento chirurgico sulle coste. Minerva pediat. 17, No 36, 1823 (1965).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • >Reinwein, H.: Radiological examination of patients with autosomal aberrations. Ann. Radiol. (1967) (im Druck).

    Google Scholar 

  • Rosenbloom, A. C., and D. W. Smith: Natural history of metaphyseal dysostosis. J. Pediat. 66, 857 (1965).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Shuler, St. E.: Pycnodysostosis. Arch. Dis. Childh. 88, 600 (1963).

    Google Scholar 

  • Smith, H. L., and A.M. Hand: Chondroectodermal dysplasia. Pediatrics 21, 298 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Speirs, A. C.: Thalidomide and congenital abnorma-lities. Lancet 19621, 303.

    Google Scholar 

  • Ward, S. P.: Thalidomide and congenital abnormalities. Brit. med. J. 1962 II, 646.

    Google Scholar 

  • Weidenbach, A.: Totale Phokomelie. Zbl. Gynäk. 81, H. 51, 2048 (1959).

    Google Scholar 

  • Weyers, H.: Zur Kenntnis der Chondrodermaldys- plasie (Ellis-Van-Crefeld) Z. Kinderheilk. 78, 111 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  • Wiedemann, H. R.: Pyknodysostose. Fortschr. Rönt-genstr. 108, 590 (1965).

    Google Scholar 

  • Wiedemann, H. R.: Derzeitiges Wissen über Exogenese von Mißbil-dungen im Sinne von Embryopathien beim Men-schen. Med. Welt 24, 1343 (1965).

    Google Scholar 

  • Zellweger, H., R. Mulhim, and H. Doumanian: Hurler’s disease in infancy and early childhood. Helv. paediat. Acta 12, 606 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  • Zellweger, H.: Morquio-Ullrich’s disease. J. Pediat. 59, 549 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • >Berquet, K. H.: Konkordante Spondylolisthesis bei Pärchenzwillingen. Z. Orthop. 99, 507 (1965).

    Google Scholar 

  • Berquet,K. H.: Überlegungen zur Erblichkeit der idiopathischenSkoliose. Z. Orthop. 101, 197—209 (1966).

    Google Scholar 

  • Brocher, J. E. W.: Die Wirbelsäulenleiden und ihre Differentialdiagnose. Stuttgart: Georg Thieme 1966.

    Google Scholar 

  • Degenhardt, K.-H.: Handbuch der Humangenetik, Bd. II. Stuttgart: Georg Thieme 1964.

    Google Scholar 

  • Diethelm, L.: Zur formalen Genese der frontalen Wirbelkörperspalte und des ventralen und dorsalen Halswirbels. Fortschr. Röntgenstr. 68, 62 (1943).

    Google Scholar 

  • Feller, A., u. H. Sternberg: Zur Kenntnis der Fehlbildungen der Wirbelsäule. Virchows Arch, path. Anat. 278, 566 (1930).

    Google Scholar 

  • Feller, A., u. H. Sternberg: Zur Kenntnis der Fehlbildungen der Wirbelsäule. Z. Anat. Entwickl.-Gesch. 108, 283 (1938).

    Google Scholar 

  • Fridberg, S.: Studies on spondylolisthesis. Acta chir. Scand. suppl. 82, 60 (1939).

    Google Scholar 

  • Fried, K. H.: Über Rippenanomalien. Dtsch. med. J. 7, 566 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  • Grüneberg, A.: Genetical studies on the skeleton of the mouse. XVI. Tailkinks. J. Genet. 53, 536 (1955).

    Google Scholar 

  • Grüneberg, H.: The genetics of the mouse. Den Haag: M. Nijhoff 1952.

    Google Scholar 

  • Hartmann, K.: Zur Pathologie der bilateralen Wir-belkörperfehlbildungen und zur normalen Entwicklung der Wirbelkörper. Fortschr. Röntgenstr. 55, 531 (1937).

    Google Scholar 

  • Heuser, C. H., and G. L. Streeter: Development of the macaque embryo. Contr. Embryol. Carneg. Inst. Wash. Publ. 525, 29, 15 (1941).

    Google Scholar 

  • Hutchinson, J.: Deformity of the left shoulder- girdle of a child (bony connection between the scapula and the cervical spine). Trans, path. Soc. Lond. 45, 136 (1894).

    Google Scholar 

  • Jarcho, S., and P. M. Levin: Hereditary malformation of the vertebral bodies. Bull. Johns Hopk. Hosp. 62, 216 (1938).

    Google Scholar 

  • Jörgensen, G.: Untersuchungen zur Genetik der Sarkoidose Morbus Besnier-Boeck-Schaumann. Habil.-Schr. Göttingen 1963.

    Google Scholar 

  • Junghanns, H.: Die Fehlbildungen der Wirbelkörper. Arch, orthop. Unfall-Chir. 38, 1 (1937).

    Google Scholar 

  • Junghanns, H., u. G. Schmorl: Die gesunde und die kranke Wir-belsäule in Röntgenbild und Klinik. Stuttgart: Georg Thieme 1957.

    Google Scholar 

  • Kammel, W.: Häufigkeit und klinische Bedeutung der Spina bifida occulta. Z. Orthop. 92, 449 (1959).

    Google Scholar 

  • Klippel, M., et A. Feil: Un cas d’absence des vertèbres cervicales. Nouv. Iconogr. Salpêt. 25, 223 (1912).

    Google Scholar 

  • Lindemann, K.: Bandscheibenveränderungen unklarer Ursache an jugendlichen Wirbelsäulen. Verh. des 26. Kongr. der Dtsch. orthop. Ges., 55, 281 (1932).

    Google Scholar 

  • Lindemann, K.: Bandscheibenverknöcherung bei juvenilen Kyphosen. Verh. dtsch. orthop. Ges. 64, 143 (1935).

    Google Scholar 

  • Lindemann, K. H., u. H. Kuhlendahl: Die Erkrankungen der Wirbelsäule. Stuttgart: Ferdinand Enke 1953.

    Google Scholar 

  • Prader, A: Die Entwicklung der Zwischenwirbelscheibe beim menschlichen Keimling. Acta anat. (Basel) 3, 115 (1947).

    Google Scholar 

  • Prader, A.: Beitrag zur Kenntnis der Entwicklung der Chorda dorsalis beim Menschen. Rev. suisse Zool. 62, 597 (1945).

    Google Scholar 

  • Putti, V.: Die angeborenen Deformitäten der Wirbel-säule. Fortschr. Röntgenstr. 14, 285 (1909); 15, 65 (1910).

    Google Scholar 

  • Schinz, H. R., W. E. Baensch, E. Friedl u. E. Uehlinger: Lehrbuch der Röntgendiagnostik, Bd. II. Stuttgart: Georg Thieme 1952.

    Google Scholar 

  • Schwalbe, E., u. G. B. Gruber: Allgemeine Miß-bildungslehre (Teratologie), Bd. I. Jena: Gustav Fischer 1906.

    Google Scholar 

  • Schwalbe, E.: Die Morphologie der Mißbildungen der Menschen und der Tiere. Jena: Gustav Fischer 1958.

    Google Scholar 

  • Shands, A. R., and W. D. Bundens: Congenital de-formities of the spine. An analysis of the roent-genograms of 700 children. Bull. Hosp. Jt Dis. (N.Y.) 17, 110 (1956).

    Google Scholar 

  • Streeter, G. L.: Developmental horizons in human embryos age groups XI to XXIII. Embryology reprint, vol. II. Washington: Carnegie Inst. 1951.

    Google Scholar 

  • Taillard, W.: Les Spondylolisthesis. Paris: Masson & Cie. 1957.

    Google Scholar 

  • Taillard, W.: Les Spondylolyses acquises. Rev. Chir. orthop. 46, 617 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Theiler, K.: Blockwirbelbildungen bei Defekten des hinteren Körperendes. Arch. Julius-Klaus-Stift. 3 /4, 25 (1950).

    Google Scholar 

  • Theiler, K.: Beitrag zur Analyse von Wirbelkörperfehlbil-dungen. Experimente, Genetik und Entwicklung. Z. menschl. Vererb.- u. Konstit.-Lehre 31, 271 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  • Töndury, G.: Die Bedeutung der Chorda dorsalis für die Entwicklung der Wirbelsäule. Arch. Klaus-Stift. Vererb.-Forsch. 24, 237 (1949).

    Google Scholar 

  • Töndury, G.: Entwicklungsgeschichte und Fehlbildungen der Wirbelsäule. Stuttgart: Hippokrates-Verlag 1958.

    Google Scholar 

  • Wolff,E.: Les bases de la tératogénèse expérimentale des vertèbres amniotes, d’après les résultats de méthodes directs. Arch. Anat. et d’Embryol. (Strasbourg) 22, 1 (1936).

    Google Scholar 

  • Wolff, E., et J. Kahn: La régulation de l’ébauche des membres chez les oiseaux. C. R. Soc. Biol. (Paris) 141, 915 (1947).

    CAS  Google Scholar 

  • Degenhardt, K. H.: Tierexperimentelle Untersuchungen zur Ätiologie und Phänogenese (früh erworbener) axialer Fehlbildungen. Z. menschl. Vererb.- u. Konstit.-Lehre 34, 509 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  • Klippel, M., et A. Feil: Un cas d’absence des vertèbres cervicales. Nouv. Iconogr. Salpêt. 25, 223 (1912).

    Google Scholar 

  • Theiler, K.: Beitrag zur Analyse von Wirbelkörperfehlbildungen, Experimente, Genetik und Entwick-lung. Z. menschl. Vererb.- u. Konstit.-Lehre 31, 271 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  • Weyers, H.: Contributions à la Sémiotique et à la Génétique de la Dysostose mandibulo-faciale uni-latérale. J. Génét. hum 5, 89 (1956).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Weyers, H., et C. J. Thier: Malformations mandibulo-faciales et Délimination d’un „Syndrome oculo-vertébral“. J. Génét. hum. 7, 143 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Weyers, H.: Über die Koppelung einseitiger Anotie mit Wirbeldefekten (Aurikulo-vertebrales Syndrom). Kinderärztl. Prax. 34, 415 (1966).

    CAS  Google Scholar 

  • Wildervanck, L. S.: Een nieuw syndroom: doofheid, block-halswervels met spina bifida en abducens- paralyse. Verslg Ned. Anthropogen. Veren, Groningen 1958.

    Google Scholar 

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Hövels, O. et al. (1967). Örtlich begrenzte Entwicklungsstörungen. In: Weicker, H., et al. Erkrankungen der Stützgewebe Erkrankungen des Blutes und der Blutbildenden Organe. Handbuch der Kinderheilkunde, vol 6. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-94992-0_21

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