Skip to main content
SpringerLink
Log in

Praenatale Schäden

  • Conference paper
Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde

Part of the book series: Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde ((KINDERHEILK. NF,volume 17))

Zusammenfassung

Es ist Aufgabe dieser Darstellung, auf dem Boden der neueren Kenntnisse von der Morphologie, Physiologie, Experimental- und Humanpathologie der Entwicklung einen Überblick über die Grundlagen und Möglichkeiten, über die Bedeutung und Prophylaxe `pränataler Schäden zu geben.

Herrn Professor Dr. med. W. Schopper, Darmstadt, zu seinem 60. Geburtstage in Dankbarkeit gewidmet.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this chapter

Log in via an institution
Chapter
USD 29.95
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
eBook
USD 44.99
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
Softcover Book
USD 59.99
Price excludes VAT (USA)
  • Compact, lightweight edition
  • Dispatched in 3 to 5 business days
  • Free shipping worldwide - see info

Tax calculation will be finalised at checkout

Purchases are for personal use only

Institutional subscriptions

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  1. Abt, K. K.: Die Beeinflussung des ovariellen Zyklus, der Fertilität und der Embryonal entwicklung durch Methylandrostendiol im Tierversuch. Geburtsh. u. Frauenheilk. 13, 52, (1953).

    CAS  Google Scholar 

  2. Ancel, P.: Sur différentes variétés d’embryons de poule ectrosomes obtenus à l’aide d’injections localisées de substances chimiques. C. R. Soc. Biol. (Paris) 147, 942 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  3. Asling, C. W., H. V. Wright, H. L. Dougherty, M. N. Helson and H. M. Evans: Palatl and facial anomalies in the offspring of rats subjected to a pteroyl-glutamin acid (PGA) deficiency during gestation. Anat. Rec. 121, 257 (1955).

    Google Scholar 

  4. Badtke, G. u. K. H. Degenhardt: Durch Sauerstoffmangelschädigung induzierte Form bildungsstörungen der Netzhaut und der Wirbelsäule bei Kaninchenembryonen. Z. ärztl. Fortbüd. 54, 317 (1960).

    Google Scholar 

  5. Baker, W. S. jr., R. L. Roy, C. E. Bancroft, H. McGaughey, F. N. Dickman and G.W. Tucker: Congenital anomalies of the uterus associated with pregnancy: an analysis of one hundred eigtheen cases from the literature with a report of nine additional cases. Amer. J. Obstet. Gynec. 66, 580 (1953).

    PubMed  Google Scholar 

  6. Bamatter, F.: Toxoplasmosis. Ergebn. inn. Med. Kinderheilk. 3, 652 (1952).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  7. — Die Klinik der Mißbildungen und Mißbildungskrankheiten. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 64, 629 (1959).

    Google Scholar 

  8. Bargmann, W.: Über den Bildungsort der Choriongonadotropine und Plazentarsteroide Geburtsh. u. Frauenheilk. 17, 865 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  9. Barr, M. L.: The sex chromatin and its application to errors in sex development. Mod. trends in Obstetrics and Gynaecol. 2. Serie, 117 (1955).

    Google Scholar 

  10. — Das Geschlechtschromatin. In: Overzier, C.: Die Intersexualität. S. 50–73. Stuttgart: Thieme 1961.

    Google Scholar 

  11. Bartholomew, R. A., E. D. Colvin, W. H. Grimes jr., J. S. Fish, W. M. Lester and W. H. Galloway: Facts pertinent to the etiology of eclamptogenic toxemia. A summation of previous observations (1930–1955). Amer. J. Obstet. Gynec. 74, 64 (1957).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  12. Bartolomei, G., e A. Onnis: Le ovaie nei nati da madri affette da tossicosi gravidica. Attuai. Ostet. Ginecol. 2, 273 (1956).

    Google Scholar 

  13. Bautzmann, H., u. R. Schröder: Über Vorkommen und Bedeutung von „Hofbauer-zellen“ außerhalb der Placenta. Arch. Gynäk. 187, 65 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  14. — Speicherungsversuche zum Problem der Histiocytennatur extraplacentarer Hof-bauerzellen in Sauropsiden-und Säugeramnion. Z. Zellforsch. 43, 543 (1956).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  15. Bayer, R.: Ergebnisse der Vitamin-E-Vorbehandlung zur Beeinflussung der primären und der sekundären essentiellen Infertilität. Wien. med. Wschr. 109, 271 (1959).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  16. Becker, P. E.: Die Häufigkeit und Bedeutung der Mutationen beim Menschen. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 64, 255 (1959).

    Google Scholar 

  17. Becker, V.: Über maturitas praecox placentae. Verh. dtsch. Ges. Path. 44, 256 (1960).

    CAS  Google Scholar 

  18. Beek, C. van: Embryopathia diabetica und die Diagnostik des mütterlichen Diabetes mittels Sektion ihres totgeborenen Kindes. 3. Symp. dtsch. Ges. Endokr. 1956, 124.

    Google Scholar 

  19. Benda, Cl. E.: The Child with Mongolism. New York: Grune u. Stratton, Inc. 1960.

    Google Scholar 

  20. Benirschke, K., and G. L. Bourne: Plasma cells in an immature human placenta. Obstet. and Gynec. 12, 495 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  21. Bennholdt-Thomsen, C: Die Entwicklungsbeschleunigung der Jugend. (Grundtat sachen, Theorien, Folgerungen des Accelerationsproblems). Ergebn. inn. Med. Kinder heilk. 62, 1153 (1942).

    Google Scholar 

  22. — Über das Accelerationsproblem. Z. menschl. Vererb.-u. Konstit.-Lehre 30, 619 (1952).

    CAS  Google Scholar 

  23. Bickel, H.: Metabolisch-genetischer Schwachsinn. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 64, 249 (1959).

    Google Scholar 

  24. Bickenbach, W.: Die nicht virusbedingten pränatalen Infektionen. Bibl. microbiol. 1, 103 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  25. Bierich, J. R.: Entstehung und Symptomatik des kongenitalen adrenogenitalen Syndroms. 3. Symp. dtsch. Ges. Endokr. 1956, 82.

    Google Scholar 

  26. — Adrenogenitales Syndrom. In: Overzier, C: Die Intersexualität, 353–393. Stuttgart: Thieme 1961.

    Google Scholar 

  27. Bischoff, P.: Über Bedeutung und Wert der Rhesus-Faktor-Bestimmung im mensch lichen Blut. Hamburger Ärztebl. 1956, 6.

    Google Scholar 

  28. Blanc, W. A.: Infection amniotique et néonatale. Diagnostic cytologique rapide. Gynae-cologia (Basel) 136, 101 (1953).

    Google Scholar 

  29. Blattner, R. J., A. P. Williamson and L. Simonsen: Teratogenic changes in early chick embryos following administration of antitumor agent (Azaserin). Proc. Soc. exp. Biol. (N. Y.) 97, 560 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  30. Bodenstein, D.: Effects of radiomimetic substances on embryonic development, with special reference to nitrogen mustard. J. cell. comp. Physiol. 43, Suppl. 1, 179 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  31. Böök, J. A., M. Fraccaro, J. Lindsten: Cytogenetical observations in mongolism. Acta paediat. (Uppsala) 48, 453 (1959).

    Google Scholar 

  32. — B. Santesson: Malformation syndrome in man associated with triploidy (69 chromosomes). Lancet 1960 I, 858.

    Google Scholar 

  33. Böving, B. G.: Implantation. Ann. N. Y. Acad. Sci. 75, 700 (1959).

    PubMed  Google Scholar 

  34. Bohle, A., u. H. A. Hienz: Zellkernmorphologische Geschlechtsbestimmung an der Placenta. Klin. Wschr. 1956, 981.

    Google Scholar 

  35. — P. Stoll u. H. Vosgerau: Morphologische und statistische Untersuchungen über die intrauterine Absterbeordnung in der ersten Hälfte der Schwangerschaft. Klin. Wschr. 1957, 358.

    Google Scholar 

  36. Bollag, W.: Der Einfluß von Myleran auf die Keimdrüse von Ratten. Experientia (Basel) 9, 268 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  37. — Cytostatica in der Schwangerschaft. Schweiz. med. Wschr. 1954, 393.

    Google Scholar 

  38. Bor, I.: Karditiden im frühen Kindesalter. Ann. paediat. (Basel) 187, 399 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  39. Borelli, S., R. Doepfmer u. E. Heinke: Fertilitätsstörungen beim Manne. Handb. d. Haut-u. Geschlechtskrankheiten, Ergänzungswerk VI, Teil III. Herausg. von A. Marchionini. Berlin-Heidelberg-Göttingen: Springer 1960.

    Google Scholar 

  40. Borghese, E.: Recent Histochemical Results of Studies on Embryos of some Birds and Mammals. Int. Rev. Cytol. 6, 289 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  41. Bork, W., W. Margret u. H.-W. Unger: Mißbildungen nach Rh-Unverträglichkeit. Ärati. Wschr. 10, 481 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  42. Bourquin, J. B.: Les malformations du nouveau-né causées par des viroses de la gros sesse, et plus particulièrement par la Rubéole. Paris 1948.

    Google Scholar 

  43. Bräutigam, H. H., u. R. Weiss: Zur Ödembehandlung bei Spätgestosen. Z. Geburtsh. Gynäk. 153, 9 (1959).

    Google Scholar 

  44. Brinsmade, A.B.: Entwicklungsstörungen am Kaninchenembryo nach Glukosemangel beim trächtigen Muttertier. Beitr. path. Anat. 117, 140 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  45. —, u. H. Rübsaamen: Zur teratogenetischen Wirkung von unspezifischem Fieber auf den sich entwickelnden Kaninchenembryo. Beitr. path. Anat. 117, 154 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  46. Büchner, F.: Die angeborenen Mißbildungen des Menschen in der Sicht der modernen Pathologie. Dtsch. med. Wschr. 1956, 1341.

    Google Scholar 

  47. — H. Rübsaamen et G. Chomette: Malformations foetales après choc insulinique chez la lapine gravide. Sem. Hôp. (Paris) 1957, 343.

    Google Scholar 

  48. — Die Bedeutung peristatischer Faktoren für die Entstehung der Mißbildungen und Mißbüdungskrankheiten. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 64, 13 (1959).

    Google Scholar 

  49. — Von der Entstehung menschlicher Mißbildungen und Mißbildungskrankheiten. Wien. klin. Wschr. 71, 145 (1959).

    PubMed  Google Scholar 

  50. Burnet, F. M., and F. Fenner: The Production of antibodies. 2. Aufl. London 1949.

    Google Scholar 

  51. Burstein, R., F. P. Handler, S. D. Soule and H. T. Blumenthal: Histogenesis of degenerative processes in the normal mature placenta. Amer. J. Obstet. Gynec. 72, 332 (1956).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  52. — H. T. Blumenthal, S. D. Soule: Histogenesis of pathologial processes in placentas of metabolic disease in pregnancy. I. Toxemia and hypertension. Amer. J. Obstet. Gynec. 74, 85 (1957).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  53. — S. D. Soule, H. T. Blumenthal: Histogenesis of pathological processes in placentas of metabolic disease in pregnancy. II. The diabetic state. Amer. J. Obstet. Gynec. 74, 96 (1957).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  54. Buurman, G., G. Langendörfer, J. Noack u. H. J. Witt: Vorkommen und Verteilung von Mißbildungen in den letzten fünfundfünfzig Jahren. Zbl. Gynäk. 80, 1432 (1958).

    Google Scholar 

  55. Caffey, J.: Radiation hazards in diagnostic radiology. Pediatrics 25, 359 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  56. Carter, C. O.: Maternal states in relation to congenital malformations. J. Obstet. Gynaec. Brit. Emp. 57, 897 (1950).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  57. Chomette, G.: Entwicklungsstörungen nach Insulinschock beim trächtigen Kaninchen. Beitr. path. Anat. 115, 439 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  58. Costa, E. J. de, A. B. Gerbie, R. H. Andresen and T. C. Gallanis: Placental Tumors: hemangiomas. With special reference to an associated clinical syndrome. Obstet. and Gynec. 7, 249 (1956).

    Google Scholar 

  59. Cottier, H.: Über ein der Hämochromatose vergleichbares Krankheitsbild bei Neuge borenen. Schweiz, med. Wschr. 1957, 39.

    Google Scholar 

  60. Creveld, S. V., and H. de Jager: Myocarditis in newborns, caused by Coxsackie-Virus. Clinical and pathological date. Ann. paediat. (Basel) 187, 100 (1956).

    Google Scholar 

  61. Czenkár, B.: Pathologie der Riesenzellenhepatitis von Neugeborenen und Säuglingen. Virchows Arch. path. Anat. 531, 696 (1958).

    Google Scholar 

  62. Dahr, P., K. H. Schäfer u. A. Stadtmüller: Die Zusammenarbeit des Geburtshelfers, des Kinderarztes und des Serologen bei der Prophylaxe und Therapie der Neugeborenen-Erythroblastose. Stuttgart: Thieme 1953.

    Google Scholar 

  63. Davidson, W. M., u. D. R. Smith: Das Kerngeschlecht der Leukozyten. In: Overzier, C.: Die Intersexualität. S. 74–89. Stuttgart: Thieme 1961.

    Google Scholar 

  64. Degenhardt, K. H.: Durch O2-Mangel induzierte Fehlbildungen der Axialgradienten bei Kaninchen. Z. Naturforsch. 9b, 530 (1954).

    Google Scholar 

  65. — Phasenspezifität O2-Mangel induzierter Wirbelsäulenmißbildungen bei Kaninchen. Acta genet. (Basel) 6, 246 (1956).

    Google Scholar 

  66. — Mißbildungskorrelationen durch Sauerstoffmangel im Tierexperiment. Naturwissen schaften 22, 525 (1956).

    Google Scholar 

  67. — Experimentelle und vergleichende Teratologie axialer Fehlbildungen; Mitosegifte-Sauerstoffmangel. Habilitationsschrift, Bonn 1956.

    Google Scholar 

  68. — Tierexperimentelle Untersuchungen zur Ätiologie und Phänogenese (früh erworbener) axialer Fehlbildungen. Z. menschl. Vererb.-u. Konstit.-Lehre 34, 509 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  69. — Ursachen und Folgen genetisch bedingter Störungen. Med. Klin. 53, 862 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  70. — Aufgaben der Phänokopie-Forschung. Dtsch. med. Wschr. 1958, 1085.

    Google Scholar 

  71. — Vitamin-E-Schutz bei Sauerstoffmangel in der frühen Gravidität. Ein tierexperimenteller Beitrag. Z. menschl. Vererb.-u. Konstit.-Lehre 35, 136 (1959).

    CAS  Google Scholar 

  72. — u. H.-J. Grüter: Durch Röntgenstrahlen induzierte Entwicklungsstörungen bei Kaninchenembryonen. Z. Naturforsch. 14b, 753 (1959).

    CAS  Google Scholar 

  73. — Experimentelle Grundlagen der Wirbelsäulenfehlbildungen-Sauerstoffmangel und Röntgenstrahlen. Die Wirbelsäule in Forschung u. Praxis. 15, 19. Stuttgart: Hippo-krates-Verlag 1960.

    Google Scholar 

  74. — Physiological studies on congenital deformity in Mice-Mechanisms of action of X-Irradiation treatment. J. exp. Zoology 1960 (im Druck).

    Google Scholar 

  75. Dent, J. N., and E. L. Hunt: Radiotracer techniques in embryological research. J. cell. comp. Physiol. 43, Suppl. 1, 77 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  76. Diczfalusy, E.: Das Verhalten von Choriongonadotropin und Oestrogenen in der menschlichen Placenta. 3. Symp. dtsch. Ges. Endokr. 1956, 147.

    Google Scholar 

  77. Dieckmann, W. J.: Toxemias of pregnancy. St. Louis: The C. V. Mosby Co. 1952.

    Google Scholar 

  78. Dietel, H.: Die Toxoplasmose vom Standpunkt des Geburtshelfers aus. Zbl. Gynäk. 80, 910 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  79. Dörfler, R.: Zur Frage der kindlichen Mißbildungen infolge Erkrankung der Mutter an Hepatitis epidemica während der Schwangerschaft. Münch. med. Wschr. 1957, 1664.

    Google Scholar 

  80. — Hepatitische Embryopathie. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 64, 57 (1959).

    Google Scholar 

  81. Doerr, W.: Kyematopathien und perinatale Krankheiten. Ärztl. Wschr. 1957, 721.

    Google Scholar 

  82. Drescher, J.: Experimentelle Untersuchungen über den biologischen und chemischen Charakter der Choriongonadotropine. 3. Symp. dtsch. Ges. Endokr. 1956, 160.

    Google Scholar 

  83. Durand-Wever, A.-M.: Empfängnisverhütung nicht Ursache von Mißbildungen. Ärztl. Mitt. 1959, 1230.

    Google Scholar 

  84. Duspiva, F.: Zur Biochemie der normalen Wirbeltierentwicklung. Verh. Ges. dtsch. Naturf. u. Ärzte 98, 112 (1955).

    Google Scholar 

  85. — Die Biochemie des Wachstums und der Differenzierung. Handbuch der allgemeinen Pathologie 6/I, 337 (1955).

    Google Scholar 

  86. Edwards, J. H., D. G. Harnden, A. H. Cameron, V. M. Crosse and O. H. Wolff: A new trisomic syndrome. Lancet 1960 I, 787.

    Google Scholar 

  87. Ehrengut, W.: Das chromosomale Geschlecht von Patienten mit „Ovarieller Agenesie“. 3. Symp. dtsch. Ges. Endokr. 1956, 104.

    Google Scholar 

  88. Eichmann, E., u. H. Gesenius: Die Mißgeburtenzunahme in Berlin und Umgebung in den Nachkriegsjahren. Arch. Gynäk. 181, 168 (1952).

    CAS  Google Scholar 

  89. Elert, R.: Wechselbeziehungen zwischen Placenta, mütterlichen und fetalen Neben nieren. 3. Symp. dtsch. Ges. Endokr. 1956, 204.

    Google Scholar 

  90. Ellegast, H., G. Gumpesberger u. F. Wewalka: Einfluß einer Hepatitis in der Schwangerschaft auf das Kind. Wien. klin. Wschr. 66, 507 (1954).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  91. Essbach, H.: Die Toxoplasmose beim Menschen. Verh. dtsch. Ges. Pathol. 40, 77 (1956).

    Google Scholar 

  92. Ferguson-Smith, M. A., A. W. Johnston and S. D. Handmaker: Primary amentia and micro-orchidism associated with a XXXY sex-chromosome constitution. Lancet 1960 II, 184.

    Google Scholar 

  93. Fincke, B.: Beitrag zur angeborenen Leber cirrhose. Arch. Kinderheilk. 151, 253 (1955).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  94. Fink, A.: Ein tierexperimenteller Beitrag zur Entstehung des Hydramnions. Z. Geburtsh. Gynäk. 140, 18 (1953).

    Google Scholar 

  95. Finn, J. L.: Placenta membranacea. Obstet, and Gynec. 3, 438 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  96. Fischer, A.: Fetale Atrophie bei fehlerhafter Anlage der Nabelarterien und Kleinheit der Placenta. Ein Beitrag zur Frage nichterblicher Mißbildungen. Frankfurt. Z. Path. 68, 497 (1957).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  97. Fischer, H.: Fetale Kapillarschäden durch Nikotin in der Placenta und am Kapillar system des Keimlings. Verh. dtsch. Ges. Path. 40, 175 (1956).

    Google Scholar 

  98. Flamm, H.: Die pränatalen Infektionen des Menschen unter besonderer Berücksichtigung von Pathogenese und Immunologie. Stuttgart: Thieme 1959. 74.

    Google Scholar 

  99. Flamm, H.: Die Pathogenese der pränatalen Infektionen. Bibl. microbiol. 1, 3 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  100. Flegenheimer, F. A.: Zur Frage der Häufigkeitszunahme der Mißbildungen in den Nachkriegsjahren. Wien. klin. Wschr. 68, 468 (1956).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  101. Ford, O. E., and J. L. Hamerton: The chromosomes of man. Acta genet. (Basel) 6, 264 (1956).

    Google Scholar 

  102. — K. W. Jones, O. J. Miller, IJ. Mittwoch, L. S. Penrose, M. Ridler and A. Shapiro: The chromosomes in a patient showing both mongolism and the Klinefelter syndrome. Lancet 1959 I, 709.

    Google Scholar 

  103. — P. E. Polani, J. C. de Almeida and J. H. Briggs: A sex-chromosome anomaly in a case of gonadal dysgenesis (Turner’s syndrome). Lancet 1959 I, 711.

    Google Scholar 

  104. — Die Zytogenese der Intersexualität des Menschen. In: Overzier, C.: Die Intersexuali tät. S. 90–121. Stuttgart: Thieme 1961.

    Google Scholar 

  105. Fraccaro, M., K. Kaijser and J. Lindsten: Chromosomal abnormalities in father and mongol child. Lancet 1960 I, 725.

    Google Scholar 

  106. Fraser, F. C., H. Kalter, B. E. Walker and T. D. Fainstat: The experimental production of cleft palate with cortisone and other hormones. J. cell. comp. Physiol. 43, Suppl. 1, 237 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  107. Fraser, J. H., J. Campbell, R. C. MacGillivray, E. Boyd and B. Lennox: The XXX syndrome. Frequency among mental defectives and fertility. Lancet 1960 II, 626.

    Google Scholar 

  108. Freudenberg, E., F. Roulet and R. Nicole: Kongenitale Infektion mit Coxsackie virus. Ann. paediat. (Basel) 178, 151 (1952).

    Google Scholar 

  109. Freund, J.: Der gegenwärtige Stand der Acceleration bei Neugeborenen und Klein kindern (Beitrag zur Ätiologie der Entwicklungsbeschleunigung). Z. Kinderheilk. 67, 592 (1950).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  110. Fritz-Niggli, H.: Abhängigkeit der genetischen Strahlenschädigungen von Milieufaktoren und Strahlenqualität. (Schätzung der genetischen Strahlengefährdung des Menschen durch radioaktive Isotope.) Symp. über Strahlenschäden. Schweiz. Akad. Med. Wissensch. 1958, 550.

    Google Scholar 

  111. — Strahlenbiologie, Grundlagen und Ergebnisse. Stuttgart: Thieme 1959.

    Google Scholar 

  112. Friz, M., u. R. Mey: Zytostatika und Gravidität. Dtsch. med. Wschr. 1960, 931.

    Google Scholar 

  113. Froewis, J.: Virusinfektionen. Bibl. microbiol. 1, 84 (1960.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  114. Fuchs, F., E. Freiesleben, E. E. Knudsen and P. Rus: Antenatal detection of hereditary diseases. Acta genet. (Basel) 6, 261 (1956).

    Google Scholar 

  115. Germer, W. D.: Wie häufig kommt eine Embryopathie nach Röteln Schwangerer vor? Dtsch. med. Wschr. 1958, 1860.

    Google Scholar 

  116. Geyer, H.: Dysplasmatisch-idiotische Kinder ovariell insuffizienter Mütter. Arch. Gynäk. 181, 277 (1952).

    CAS  Google Scholar 

  117. Giroud, A., et M. Martinet: Tératogenèse par hautes doses de vitamine A en fonction des stades du développement. Arch. Anat. (Strasbourg) 45, 77 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  118. Goerttler, K.: Über terminologische und begriffliche Fragen der Pathologie der Prä-natalzeit. Virchows Archiv path. Anat. 330, 35 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  119. — Entwicklungsstörung als Krankheit des werdenden Menschen. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 64, 50 (1959).

    Google Scholar 

  120. Gold, L. P., and A. F. Michael jr.: Testosterone-induced female pseudohermaphroditism. J. Pediat. 52, 279 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  121. Graul, E. H.: Strahlensyndrom-radioaktive Verseuchung. Koblenz 1957.

    Google Scholar 

  122. —, E. Scherer: Strahlenbiologie, in R. du Mesnil de Rochemont. Lehrbuch der Strahlenheilkunde. Stuttgart 1958.

    Google Scholar 

  123. Gray, J. D.: The problem of spontaneous abortion. II. Changes in the placental villi. Amer. J. Obstet. 72, 615 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  124. Grebe, H., u. A. Windorfer: Beitrag zur erblichen und nichterblichen Mißbildungs-ätiologie. Dtsch. med. Wschr. 1953, 149.

    Google Scholar 

  125. — Die Erblichkeit der Mißbildungen beim Menschen. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 64, 101 (1959).

    Google Scholar 

  126. Greenberg, H., O. Pellitteri and J. Barton: Frequency of defects in infants whose mothers had rubella during pregnancy. J. Amer. med. Ass. 165, 675 (1975).

    Google Scholar 

  127. Gurtner, H. P.: Pseudohermaphroditismus masculinus und kongenitale Nebennieren-rindenhyperplasie. Virchows Archiv path. Anat. 326, 409 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  128. Hadorn, E.: Letalfaktoren. Stuttgart: Thieme 1955.

    Google Scholar 

  129. — Biochemische und entwicklungsphysiologische Grundlagen der genbedingten Merk malsbildung (Phänogenetik). Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 64, 170 (1959).

    Google Scholar 

  130. Hagermann, D. D., and F. M. Wellington: Serum lactic dehydrogenase acitivity during pregnancy and in the newborn. Amer. J. Obstet. Gynec. 77, 348 (1959).

    Google Scholar 

  131. Harmsen, H., u. G. Fromm: Physiologische Möglichkeiten einer zeitweiligen Beschrän kung der Empfängnisfähigkeit. I. Mitteilg. Med. Welt. 1960, 354 104.

    Google Scholar 

  132. Harnack, v., G. A., u. G. A. Martini: Hepatitis und Schwangerschaft. Dtsch. med. Wschr. 1952, 40.

    Google Scholar 

  133. — Angeborene Schilddrüsenstörungen. Dtsch. med. Wschr. 1957, 650.

    Google Scholar 

  134. Hasche-Klünder, K.: Genitalmißbildungen ohne Intersexualität. In: Overzier, C.: Die Intersexualität. S.497. Stuttgart: Thieme 1961.

    Google Scholar 

  135. Haskin, D.: Some effects of nitrogen mustard on development of external body form in fetal rat. Anat. Rec. 102, 493 (1948).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  136. Hauser, G. A.: Testikuläre Feminisierung. In: Overzier, C.: Die Intersexualität. S. 261. Stuttgart: Thieme 1961.

    Google Scholar 

  137. Hauser, G. A. — Gonadendysgenesie. In: Overzier, C.: Die Intersexualität. S. 304. Stuttgart: Thieme 1961.

    Google Scholar 

  138. Hayles, A., and R. B. Nolan: Female pseudohermaphroditism; report of a case in an infant born of a mother receiving methyltestosterone during pregnancy. Proc. Mayo Clin. 32, 41 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  139. — Masculinization of female fetus, possibly related to administration of progesterone during pregnancy. Proc. Mayo Clin. 33, 200 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  140. Hellbrügge, Th.: Intrauterine Fruchtschädigung durch Hepatitis epidemica. Ann. Paed. 179, 226 (1952).

    Google Scholar 

  141. Hemery, G.: Sur un cas d’hémiplégie avec microcéphalie et perte de substance cérébrale chez un nourisson dont la mère a reçu une dose massive de dicoumarine à 7 mois de grossesse. Bull. Féd. Gynéc. Obstét. franç. 11, 93 (1959).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  142. Hendricks, Ch. H.: Congenital malformations. Analysis of the 1953 Ohio records. Obstet. and Gynecol. 6, 592 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  143. Henning, N., u. F. Scheiffarth: Die Kollagenkrankheiten und das Problem der Auto-sensibilisierung. Dtsch. med. Wschr. 1960, 133.

    Google Scholar 

  144. Hertig, A. T., J. Rock, E. C. Adams and M. C. Menkin: Thirty-four fertilized human ova, good, bad and indifferent recovered from 210 women of known fertility. Pediatrics 23, 202 (1959).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  145. Hicks, S. P.: The effect of ionizing radiation, certain hormones and radiomimetic drugs on the developing nervous system. J. cell. comp. Physiol. 43, Suppl. 1, 151 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  146. Hienz, H. A.: Die zellkernmorphologische Geschlechtserkennung in Theorie und Praxis. Heidelberg: Dr. Alfred-Hütting-Verlag 1960.

    Google Scholar 

  147. Hörmann, G.: Lebenskurven normaler und entwicklungsunfähiger Chorionzotten. Arch. Gynäk. 181, 29 (1951).

    Google Scholar 

  148. — Placenta und Lues, ein Beitrag zur Diagnose und Prognose konnataler Syphilis. Arch. Gynäk. 184, 481 (1954).

    Google Scholar 

  149. — Neue Gesichtspunkte zur Ursache des intrauterinen Fruchttodes. Arch. Gynäk. 189, 168 (1957).

    Google Scholar 

  150. — Zur Systematik einer Pathologie der menschlichen Placenta. Arch. Gynäk. 191, 297 (1958).

    Google Scholar 

  151. Hoffmann, F., C. Overzier u. G. Uhde: Zur Frage der hormonalen Erzeugung fetaler Zwitterbildungen beim Menschen. Geburtsh. u. Frauenheilk. 15, 1061 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  152. Holowach, J., D. L. Thurston and B. Becker: Congenital defects in infants following mumps during pregnancy. J. Pediat. 50, 689 (1957).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  153. Huber, C. P., J. R. Melin, F. Vellios: Changes in chorionic tissue of aborted pregnancy. Amer. J. Obstet. Gynec. 73, 569 (1957).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  154. Hughes, E. C.: Role of endometrium in implantation and fetal growth. Amer. J. Obstet. Gynec. 64, A, 557 (1953).

    Google Scholar 

  155. Hunter, Ch. A., and W. F. Howard: A pressor substance (hysterotonin) occuring in toxemia. Amer. J. Obstet. Gynec. 79, 838 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  156. Ingalls, Th. H., F. J. Curley and R. A. Prindle: Experimental production of congenital anomalies. New Engl. J. Med. 13, 758 (1952).

    Google Scholar 

  157. — J. Babott and R. Philbrook: The mothers of mongoloid babies: a retrospective appraisal of their health during pregnancy. Amer. J. Obstet. Gynec. 74, 572 (1957).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  158. Ishikawa, T.: Immunological and biochemical analysis of the mechanism of early embryonic development. 14. Japan Med. Congr. 2, 314 (1955).

    Google Scholar 

  159. Jacobs, P. A., A. G. Baikie, W. M. Court-Brown and J. A. Strong: The somatic chromosomes in mongolism. Lancet 1959 I, 710.

    Google Scholar 

  160. W. M. Court-Brown — T. N. McGregor, N. Maclean and D. G. Harnden: Evidence for the existence of the human “Super Female.” Lancet 1959 II, 423.

    Google Scholar 

  161. Javett, S. N., S. Heymann, B. Mündel, W. J. Pepler, H. I. Lurie, J. Gear, V. Measroch and Z. Kirsch: Myocarditis in the newborn infant. J. Pediat. 48, 1 (1956).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  162. Joel, Ch. A.: Studien am menschlichen Sperma. Basel: Schwabe 1953.

    Google Scholar 

  163. Joppich, G.: Pränatale Vorsorge für Mutter und Kind aus der Sicht des Kinderarztes. Ärztl. Mitt. 1960, 71. 161.

    Google Scholar 

  164. Jores, A.: Wechselbeziehungen zwischen mütterlichem und fetalem Endokrinium. 3. Symp. dtsch. Ges. Endokr. 1956, 112.

    Google Scholar 

  165. Jost, A.: L’analyse expérimentale de l’endocrinologie foetale. 3. Symp. dtsch. Ges. Endokr. 1956, 14.

    Google Scholar 

  166. — L’étude physiologique de la différentitation embryonnaire du sexe et l’interprétation de diverses anomalies sexuelles. (Symposium über Probleme der Gonadenentwicklung und genetischen Sexualität.) Schweiz, med. Wschr. 1957, 275.

    Google Scholar 

  167. Kaplan, R. W.: Eine Zahlenbilanz der Atombombenschäden in Hiroshima und Nagasaki. Dtsch. med. Wschr. 1959, 1028.

    Google Scholar 

  168. Kaufmann, H. J.: Die Gefährdung Frühgeborener und Neugeborener durch Medika mente. Dtsch. med. Wschr. 1960, 1090.

    Google Scholar 

  169. Kehrer, E.: Die Pathologie der Trophoblastentwicklung. Abnormes Tiefenwachstum der Placenta. Gut-und bösartige Blasenmole. Chorionepithelion und Chorionepitheliosis. Z. Geburtsh. Gynäk. 146, 257 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  170. Kemmerling, O.: Über die Acceleration im Kleinkindesalter. Z. Kinderheilk. 62, 278 (1941).

    Google Scholar 

  171. Kepp, K. K.: Grundlagen der Strahlentherapie. Physik, Biologie und allgemeine Therapie. Stuttgart: 1952.

    Google Scholar 

  172. Klinger, H. P., K. S. Ludwig, H. G. Schwarzacheru. G. A. Hauser: Neue Ergebnisse der Sex-Chromatin-Forschung an Placenta und Eihäuten. Gynaecologia (Basel) 146, 328 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  173. Kloos, K.: Zur pathologischen Anatomie embryonaler Fehlbildungen endokriner Organe. 3. Symp. dtsch. Ges. Endokr. 1956, 44.

    Google Scholar 

  174. Knörr, K.: Mißbildungen und Entwicklungsstörungen nach Blutungen in der Früh schwangerschaft. Geburtsh. u. Frauenheilk. 18, 414 (1958).

    Google Scholar 

  175. — Der Einfluß von Blutungen in der Frühschwangerschaft auf die Entwicklung der Frucht und das Auftreten von Mißbildungen. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 64, 54 (1959).

    Google Scholar 

  176. Knolle, H.: Zur Aspiration infizierten Fruchtwassers. Zbl. allg. Path. path. Anat. 99, 259 (1959).

    CAS  Google Scholar 

  177. Knopp, J.: Morphologie reifer Chorionzotten bei behandelter Lues und bei Diabetes mellitus. Verh. dtsch. Ges. Path. 39, 158 (1956).

    Google Scholar 

  178. — Über Störungsbüder im Feinbau der Plazenta. Verh. dtsch. Ges. Path. 40, 172 (1956).

    Google Scholar 

  179. — J. Trautmann: Die Wirkungen von 200 r-Röntgenganzbestrahlungen auf die Placenta der weißen Maus. Beitrag zur Frage der Strahlenschädigung der in utero heranreifenden Frucht. Strahlentherapie 110, 70 (1959).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  180. Koch, Fr., u. G. Schwick: Wege neonataler Immunität, speziell über einen dritten Weg der Antikörperpassage von der Mutter zum Kind. Bibl. microbiol. 1, 75 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  181. Kosenow, W.: Neue Ergebnisse der Chromosomenforschung und ihrer Bedeutung für die kindliche Pathologie. Arch. Kinderheilk. 162, 219 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  182. Kratochwil, A.: Exogene Faktoren in der Genese angeborener Mißbildungen. Geburtsh. u. Frauenheilk. 18, 771 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  183. Krone, H.-A.: Die Bedeutung der Nidationsstörungen für die Pathologie der Embryonal entwicklung. Bibl. microbiol. 1, 111 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  184. Kyank, H.: Der Einfluß verschiedener Sauerstoffmangelzustände in vitro auf die Atmung der überlebenden Placenta. Zbl. Gynäk. 76, 1895 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  185. —, u. E. Scholz: Der Glykogengehalt der Toxikoseplazenta. Zbl. Gynäk. 78, 91 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  186. Landauer, W.: On the chemical production of developmental abnormalities and of phenocopies in chicken embryos. J. cell, and comp. Physiol. 43, Suppl. 1, 261 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  187. Langman, J., H. van Drunen and F. Bouman: Maternal protein metabolism and embryonic development in human beings. Amer. J. Obstet. Gynec. 77, 546 (1959).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  188. Latta, J. S., and Ch. R. Beber: The differentiation of a special form of trophoblast in the human placenta. Amer. J. Obstet. Gynec. 74, 105 (1957).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  189. Lehmann, F. E.: Die embryonale Entwicklung. Entwicklungsphysiologie und experimen telle Teratologie. In Handb. d. allg. Pathologie VI/I, 1. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1955.

    Google Scholar 

  190. Lejeune, L., M. Gauthier et R. Turpin: Étude des chromosomes somatiques de neuf enfants mongoliens. C. R. Acad. Sci. (Paris) 248, 1721 (1959).

    CAS  Google Scholar 

  191. — R. Turpin et J. Decourt: Aberrations chromosomiques et maladies humaines. Syndrome de Klinefelter XXY à 46 chromosomes par fusion centromérique T-T. C. R. Acad. Sci. (Paris) 250, 2468 (1960).

    CAS  Google Scholar 

  192. Lenz, W.: Wachstum: Körpergewicht und Körperlänge. Proportionen. Habitus. In Brock, J., Biologische Daten für den Kinderarzt. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1954.

    Google Scholar 

  193. — Die Abhängigkeit der Mißbildungen vom Alter der Eltern. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 64, 73 (1959). 161.

    Google Scholar 

  194. Lenz W.: Klinik und Therapie genetisch bedingter Störungen. Dtsch. med. Wschr. 1959, 1810.

    Google Scholar 

  195. — Genetisch bedingte Störungen der embryonalen Geschlechtsdifferenzierung. Dtsch. med. Wschr. 1960, 268.

    Google Scholar 

  196. — Störungen der primären Geschlechtsentwicklung. Mschr. Kinderheilk. 109, 131(1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  197. — Medizinische Genetik. Stuttgart: Thieme 1961.

    Google Scholar 

  198. Lewin, H., u. G. Fischer: Über kongenitale Mißbildungen. Zbl. Gynäk. 80, 413 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  199. Loeschcke, H.: Die Acardie, eine durch Anoxybiose und Nährstoffmangel verursachte Hemmungsmißbildung. Virchows Archiv path. Anat. 315, 499 (1948).

    CAS  Google Scholar 

  200. Lowe, O. B.: Effect of mother’s smoking habits on birth weight of their children. Brit, med. J. 1959 II, 673.

    Google Scholar 

  201. Lundström, R.: Rubella during pregnancy. A patho-anatomic study of foetuses. I. Acta path, scand. 41, 449 (1957).

    Google Scholar 

  202. Lunzenauer, K.: Intrauterine Pneumonie als Ausdruck einer echten fetalen Entzündung. Zbl. Path. 99, 402 (1959).

    CAS  Google Scholar 

  203. McDonald, A. D.: Maternal health and congenital defect; a prospective Investigation. New Engl. J. Med. 258, 767 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  204. McInroy, R. A., and H. A. Kelsey: Chorio-angioma (haemangioma of placenta) asso ciated with acute hydramnios. J. Path. Bact. 68, 519 (1954).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  205. McKay, D. G., A. T. Hertig, E. C. Adams and M. V. Richardson: Histochemical observations on the human placenta. Obstetr. and Gynec. 12, 1 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  206. Magnin, P., et G. Fournie: Une cause intéressante d’avortement: les scléroses vasculaires au niveau de l’endomètre. Gynéc. et Obstét. 55, 324 (1956).

    Google Scholar 

  207. Mangold, O., u. T. Peters: Über die Wirkung gleicher Röntgendosen auf verschiedene Stadien der Frühentwicklung von Triton alpestris. Beitr. path. Anat. 116, 478 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  208. Mann, T.: The biochemistry of Semen. London: Methuen 1954.

    Google Scholar 

  209. Marquardt, H.: Mutationsauslösung durch Abbauprodukte körpereigener Stoffe. Z. ärztl. Forsch. 3, 465 (1949).

    CAS  Google Scholar 

  210. — Die Beurteilung genetischer Schäden durch Strahlenquellen innerhalb und außerhalb des Organismus. Symp. über Strahlenschäden. Schweiz. Akad. Med. Wissensch. 1958, 521.

    Google Scholar 

  211. — Neuere Ergebnisse der Mutationsforschung an Säugetieren. Dtsch. med. Wschr. 1960, 197.

    Google Scholar 

  212. Martini, G. A., G. A. v. Harnack u. J. H. Napp: Hepatitis und Schwangerschaft. Dtsch. med. Wschr. 1953, 661.

    Google Scholar 

  213. Maurer, H.-J.: Eugenische Schwangerschaftsunterbrechung nach Einwirkung ionisierender Strahlungen? Dtsch. med. Wschr. 1959, 1336.

    Google Scholar 

  214. Mayer, J. B.: Kinder diabetischer Mütter. Ergebn. inn. Med. Kinderheilk. 4, 368 (1953).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  215. — Die Embryopathien bei Viruserkrankungen und Stoffwechselstörungen. Verh. dtsch. Ges. Path. 40, 8 (1956).

    Google Scholar 

  216. — A. Hemmer: Die Embryopathia thyreotica. Arch. Kinderheilk. 153, 123 (1956).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  217. Mazanec, K.: Blastogenese des Menschen. Jena 1959.

    Google Scholar 

  218. Medawar, P. B.: in: H. S. Lawrence: Cellular and humoral aspects of the hypersensitive states. New York 1959.

    Google Scholar 

  219. Meltzer, J.: Congenital anomalies due to attempted abortion with 4-amino-pteroglutamic acid. J. Amer. med. Ass. 161, 1253 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  220. Miller, F.: Angeborene Leukämie. Virchows Archiv path. Anat. 326, 73 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  221. Mischel, W.: Die Mineralbestandteile der normalen und pathologischen Placenta, ein schließlich der Spurenelemente. Arch. Gynäk. 189, 177 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  222. Mohr, W.: Kommt eine Toxoplasmose als Ursache eines habituellen Abortes in Frage? Dtsch. med. Wschr. 1960, 567.

    Google Scholar 

  223. Monie, I. W., C. D. C. Baird, M. M. Nelson and H. M. Evans: Cardiovascular malformations in rat fetuses from mothers suffering transitory pteroglutamic acid deficiency during pregnancy. Anat. Ree. 121, 409 (1955).

    Google Scholar 

  224. Moore, C. R.: The role of the fetal endocrine glands in development. J. clin. Endocr. 10, 942 (1950).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  225. Müller, G., u. R. Hesse: Cytomegalie und plötzlicher Kindstod. Frankfurt. Z. Path. 70, 409 (1960).

    Google Scholar 

  226. Muller, H. J.: Strahlenschädigung des genetischen Materials. Strahlentherapie 85, 362 u. 509 (1951).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  227. Murphy, M. L., and D. A. Karnofsky: Effect of azaserine and other grow-inhibiting agents on fetal development of the rat. Cancer 9, 955 (1956).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  228. — C. P. Dagg and D. A. Karnofsky: Comparison of teratogenic chemicals in the rat and chick embryos. An exhibit with additions for publication. Pediatrics 19, 701 (1957).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  229. Mushett, C. W.: Elektive Differenzierungsstörungen des Zentralnervensystems am Hühnchenkeim nach kurzfristigem Sauerstoffmangel. Beitr. path. Anat. 113, 367 (1954) 161.

    Google Scholar 

  230. Nachtsheim, H.: Die Mutationsrate menschlicher Gene. Naturwissenschaften 41, 385 (1954).

    Google Scholar 

  231. — Häufigkeit und Verbreitung krankhafter Gene in menschlichen Populationen. Münch. med. Wschr. 1955, 157.

    Google Scholar 

  232. — Die Bedeutung genetischer Faktoren für die Entstehung von Mißbildungen und Miß bildungskrankheiten. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 64, 33 (1959).

    Google Scholar 

  233. — Betrachtungen zur Ätiologie und Prophylaxe angeborener Anomalien. Dtsch. med. Wschr. 1959, 1845.

    Google Scholar 

  234. — Probleme vergleichender Genetik bei Säugern. Naturwissenschaften 46, 565 (1959).

    Google Scholar 

  235. — Chromosomenaberrationen beim Säuger und ihre Bedeutung für die Entstehung von Mißbildungen. Naturwissenschaften 46, 637 (1959).

    Google Scholar 

  236. — Chromosomenaberrationen beim Menschen und ihre Bedeutung für die Entstehung von Mißbildungen. Naturwissenschaften 47, 361 (1960).

    Google Scholar 

  237. Nathan, D. J., and I. Snapper: Simultaneous placental transfer of factors responsible for L. E. cell formation and thrombocytopenia. Amer. J. Med. 25, 647 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  238. Nellhaus, G.: Artificially induced female pseudohermaphroditism. New Engl. J. Med, 258, 935 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  239. Nelson, M. M.: Production of congenital anomalies in mammals by maternal dietary deficiencies. Pediatrics 19, Suppl., 764 (1957).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  240. Nézeelof, C, et A. Roussel: Le placenta des prématures. Etude de 75 cas. Sem. Hôp. (Paris) 1954, 3163.

    Google Scholar 

  241. Nishihara, G.: Influence of female sex hormones in experimental teratogenesis. Proc. Soc. exp. Biol. (N. Y.) 97, 809 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  242. Nold, B.: fiber das fetale Plazentargefäßsystem bei Spätgestosen. Z. Geburtsh. Gynäk. 151, 329 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  243. Nowakowski, H., W. Lenz, S. Bergman u. J. Reitalu: Chromosomenbefunde beim echten Klinefelter-Syndrom. Acta endocr. (Kbh.) 34, 483 (1960).

    CAS  Google Scholar 

  244. O’Connor, K. J.: Carbohydrate metabolism and embryonic determination. Int. Rev. Cytol. 6, 343 (1957).

    Google Scholar 

  245. Oehme, J.: Chromosomenveränderungen bei Leukämie. Dtsch. med. Wschr. 1960, 817.

    Google Scholar 

  246. Ohno, S., and S. Marino: The single-X nature of sex chromatin in man. Lancet 1961 I, 78.

    Google Scholar 

  247. Ortmann, R.: Histochemische Untersuchungen an menschlicher Placenta mit besonderer Berücksichtigung der Kernkugeln (Kerneinschlüsse) und der Plasmalipoideinschlüsse. Z. Anat. 119, 28 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  248. Oster, H.: Mißbildungen und Mißgeburten. Ärztl. Mitt. 1959, 1062.

    Google Scholar 

  249. Overbeck, V., u. B. Krätschell: Ein Fall von ausgetragener Schwangerschaft bei künstlicher Rh-Immunisierung. Ärztl. Wschr. 9, 257 (1954).

    Google Scholar 

  250. Overzier, C.: Endokrinologische Fragen des Hermaphroditismus. 3. Symp. dtsch. Ges. Endokr. 1956, 58.

    Google Scholar 

  251. — Klinik der Störungen der embryonalen Geschlechtsdifferenzierung. Verh. dtsch. Gres. inn. Med. 64, 425 (1959).

    Google Scholar 

  252. — Hermaphroditismus verus. In Overzier, C., Die Intersexualität. S. 188–240. Stuttgart: Thieme 1961.

    Google Scholar 

  253. — Pseudohermaphroditismus. In Overzier, C, Die Intersexualität. S. 241–260. Stuttgart: Thieme 1961.

    Google Scholar 

  254. — Sogenanntes echtes Klinefelter-Syndrom. In Overzier, C, Die Intersexualität. S. 283–303. Stuttgart: Thieme 1961.

    Google Scholar 

  255. — Echter Agonadismus. In Overzier, C, Die Intersexualität. S. 348–352. Stuttgart: Thieme 1961.

    Google Scholar 

  256. — Induzierter Pseudohermaphroditismus. In Overzier, C, Die Intersexualität. S. 394–408. Stuttgart: Thieme 1961.

    Google Scholar 

  257. —, u. K. Hoffmann: Tumoren mit heterosexueller Aktivität. In Overzier, C, Die Intersexualität. S. 409–462. Stuttgart: Thieme 1961.

    Google Scholar 

  258. Pachaly, L., u. R. Schürmann: Grippe und Mißbildungen. Beitr. path. Anat. allg. Path. 121, 309 (1959).

    CAS  Google Scholar 

  259. Patau, K., D. W. Smith, E. Therman, S. L. Inhorn and H. P. Wagner: Multiple congenital anomaly caused by an extra autosome. Lancet 1960 I, 790.

    Google Scholar 

  260. Patterson, J. B., and W. M. Silbernagel: Wheat germ oil concentrate as a dietary supplement in pregnancy. 24th. Ann. Congress of the North American Feder. of Internat. College of Surgeons. Chicago 1959. Zit. nach Spectrum 4, 34 (1960).

    Google Scholar 

  261. Pelydell, M. J.: Mongolism and other congenital abnormalities. An epidemiological study in Northamptonshire. Lancet 1957 I, 1314.

    Google Scholar 

  262. Pfaundler, M.: Studien über Frühtod, Geschlechtsverhältnis und Selektion. I. Mitt.: Zur intrauterinen Absterbeordnung. Z. Kinderheilk. 57, 185. (1936).

    Google Scholar 

  263. — II Mitt.: Zum perinatalen Sterben. A. Die Totgeburten. Z. Kinderheilk. 60, 467 (1939).

    Google Scholar 

  264. Philipp, E.: Die inkretorische Funktion der Placenta und ihre Wirkung auf den mütterlichen und fetalen Organismus. 3. Symp. dtsch. Ges. Endokr. 1956, 131.

    Google Scholar 

  265. — Die Erythroblastose des Neugeborenen vom Standpunkt des Klinikers. Verh. dtsch. Ges. Pathol. 40, 40 (1956).

    Google Scholar 

  266. — Orale Antidiabetica und Schwangerschaft. Med. Klin. 54, 1808 (1959).

    Google Scholar 

  267. Pliess, G.: Zur Pathologie der Trophoblastentwicklung. Z. Geburtsh. Gynäk. 140, 1 (1953).

    Google Scholar 

  268. Polani, P. E., J. H. Briggs, C. E. Ford, C. M. Clarke and J. M. Berg: A mongol girl with 46 chromosomes. Lancet 1960 I, 721.

    Google Scholar 

  269. Portmann, A.: Biologische Fragmente zu einer Lehre vom Menschen. Basel: B. Schwabe 1951.

    Google Scholar 

  270. Potter, E. L.: Pathology of the fetus and the newborn. Chicago 1953.

    Google Scholar 

  271. — Placental transmission of viruses. With especial reference to the intrauterine origin of cytomegalic inclusion body disease. Amer. J. Obstet. Gynec. 74, 505 (1957).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  272. Prader, A.: Gonadendysgenesie und testikuläre Feminisierung. (Symposium über Probleme der Gonadenentwicklung und genetische Sexualität.) Schweiz. med. Wschr. 1957, 278.

    Google Scholar 

  273. — Klinik der Störungen der embryonalen Geschlechtsdifferenzierung. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 64, 479 (1959).

    Google Scholar 

  274. Rabinowitz, M., R. Toaff u. N. Krochik: Listeriose der Genitalorgane als Ursache wiederholter Aborte. Harefuah 57, 276 (1959).

    Google Scholar 

  275. Ramsey, E. M.: Vascular patterns in the endometrium and the placenta. With a discussion by Garman H. Daron. Angiology 6, 321 (1955).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  276. — Vascular adaptions of the uterus to pregnancy. Ann. N. Y. Acad. Sci. 75, 726 (1959).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  277. Regel, R.: Die Möglichkeiten und Grenzen der Klinik in der Ursachenforschung und Beurteilung bei menschlichen Mißbildungen. Wissensch. Z. Friedr.-Schiller-Univ., Jena 6, 55 (1956/57).

    Google Scholar 

  278. Reiss, H. J.: Die Listeriose. Verh. dtsch. Ges. Path. 40, 54 (1956).

    Google Scholar 

  279. Renda, F.: Symposion über Neugeborene, Frühgeburten u. Säuglinge. Ecole de Puéri culture. Paris 1959; zit. nach Spectrum 3, 196.

    Google Scholar 

  280. Reynolds, A. G.: Placental metastasis from malignant melanoma. Report of a case. Obstet. and Gynec. 6, 205 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  281. Reynolds, S. R. M.: Gestation mechanisms. Ann. N. Y. Acad. Sci. 75, 691 (1959).

    Google Scholar 

  282. Rimbach, E., u. A. Bonow: Änderungen der Transaminaseaktivität während der Schwangerschaft und im Wochenbett. Dtsch. med. Wschr. 1959, 1822.

    Google Scholar 

  283. Riml, O., u. E. Tscherne: Latente Tetanie als Ursache des habituellen Abortus. Dtsch. med. Wschr. 1953, 1429.

    Google Scholar 

  284. Roche, Hoffmann, La: Literaturdienst 1960, 17.

    Google Scholar 

  285. Rodway, H. E., F. Marsh: A study of Hofbauer’s cells in the human placenta. J. Obstet. (Lond.) N. S., 63, 111 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  286. Romney, S. L., J. Metcalfe, D. E. Reid and C. S. Burwell: Blood flow of the graviduterus. Ann. N. Y. Acad. Sci. 75, 762 (1959).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  287. Rossier, P. H., A. Bühlmann u. K. Wiesinger: Physiologie und Pathophysiologie der Atmung. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1956.

    Google Scholar 

  288. Rost, H. F., H. Paul u. H. P. R. Seeliger: Habitueller Abort und Listeriose. Dtsch. med. Wschr. 1958, 1893.

    Google Scholar 

  289. Rothschild X and Y Spermatozoa.: Nature (Lond.) 187, 253 (1960).

    CAS  Google Scholar 

  290. Rubin, A.: Studies in human reproduction. IL The influence of Diabetes mellitus in men upon reproduction. Amer. J. Obstet. Gynec. 76, 25 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  291. de Rudder, B.: Jahreszeit und vegetatives Nervensystem. Überblick und Ausblick. Arch. Kinderheilk. 128, 97 (1943).

    Google Scholar 

  292. — Zur Frage einer Zunahme schwerer Mißbildungen. Dtsch. med. Wschr. 1959, 1809.

    Google Scholar 

  293. — Zur Frage nach der Akzelerationsursache. Dtsch. med. Wschr. 1960, 1193.

    Google Scholar 

  294. Rübsaamen, H.: Mißbildungen durch Sauerstoffmangel im Experiment und in der menschlichen Pathologie. Verh. Ges. dtsch. Naturi. u. Ärzte 98, 126 (1955).

    Google Scholar 

  295. —, u. O. Leder: Zu den Ursachen menschlicher Mißbildungen. Beitr. path. Anat. allg. Path. 115, 348 (1955).

    Google Scholar 

  296. — Menschliche Mißbildungen durch Eibettstörungen in der Frühschwangerschaft. Verh. dtsch. Ges. Path. 41, 257 (1958).

    Google Scholar 

  297. Russell, L. B., and W. L. Russell: Radiation hazards to embryo and fetus. Radiology 58, 369 (1952).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  298. — An analysis of the changing radiation response of the developing mouse embryo. J. cell. comp. Physiol. 43, Suppl. 1, 103 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  299. Russell, K. P., H. Rose and P. Starr: The effects of radioactive jodine on maternal and fetal thyroid function during pregnancy. Surg. Gynec. Obstet. 104, 560 (1957).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  300. Sadovsky, A., D. M. Serr and G. Kohn: Composition of the placental septa as shown by nuclear sexing. Science 126, 609 (1957).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  301. Salzgeber, B.: Influence de facteurs tératogènes sur l’évolution des organes sexuels del’embryon de poulet. I. Action de facteurs physiques. IL Action de facteurs chimiques. Bull. biol. France et Belg. 91, 353 (1957).

    Google Scholar 

  302. Saphir, O., and N. A. Cohen: Myocarditis in Infancy. A. M. A. Arch. Path. 64, 446 (1957).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  303. Sawasaki, O., T. Mor, T. Inoue and K. Shinmi: Observation on human placental membrane under the electron microscope. Endocrin. jap. 4, 1 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  304. Schinz, H. R.: Erbmasse und ionisierende Strahlung. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 64, 192 (1959).

    Google Scholar 

  305. Schirren, C.: Fertilitätsstörungen des Mannes. Stuttgart: Enke 1961.

    Google Scholar 

  306. Schopper, W., u. G. Pliess: Über Chorionepitheliosis. Virchows Archiv path. Anat. 317, 347 (1949).

    Google Scholar 

  307. — Das Chorionepitheliom. Dtsch. med. Wschr. 1952, 1218.

    Google Scholar 

  308. Schubert, E.: Über die Mängel der Mißbildungsstatistiken aus geburtshilflichen Anstalten. Geburtsh. u. Frauenheilk. 19, 475 (1959).

    Google Scholar 

  309. Schubert, J.: Zur Wirkung kleinster Strahlendosen auf menschliche Embryonen. Dtsch. med. Wschr. 1960, 213.

    Google Scholar 

  310. Schubert, G.: Die derzeitige Strahlenbelastung des menschlichen Erbgutes. 25. Tag. dtsch. Dermatolog. Ges. Hamburg 1960.

    Google Scholar 

  311. Schultze, K. W.: Zur Bedeutung der Abortiveier und über ihre zellkernmorphologische Geschlechtsbestimmung. Dtsch. med. Wschr. 1958, 1818.

    Google Scholar 

  312. Seeliger, H.: Die Listeriose. Leipzig 1955.

    Google Scholar 

  313. Seifert, G.: Die Cytomegalie. Verh. dtsch. Ges. Pathol. 40, 123 (1956).

    Google Scholar 

  314. Serr, D. M., L. Sachs and M. Danon: The diagnosis of fetal sex during pregnancy. Surg. Gynec. Obstet. 104, 157 (1957).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  315. Shettles, L. B.: Nuclear morphology of human spermatozoa. Nature (Lond.) 186, 648 (1960).

    CAS  Google Scholar 

  316. — X. Spermatozoa and Y. Spermatozoa. Nature (Lond.) 187, 254 (1960).

    Google Scholar 

  317. Siebenmann, R.: Die Gonadendysgenesien: Klinefelter-Syndrom, Turner-Syndrom und echter Hermaphroditismus. Virchows Archiv path. Anat. 331, 417 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  318. Siegel, B. V., M. J. Smith and B. Gerstl: Effects of cortisone on the developing chick embryo. A histologic study. Arch. Path. (Chicago) 63, 562 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  319. Simmer, H.: Hormonbehandlung während der Schwangerschaft als Ursache eines Pseudo-hermaphroditismus femininus externus Neugeborener. Dtsch. med. Wschr. 1961, 173.

    Google Scholar 

  320. Sirlin, J. L., S. K. Brahma and C. H. Waddington: Studies on embryonic induction using radioactive tracers. J. Embryol. exp. Morph. 4, 248 (1956).

    Google Scholar 

  321. Snoeck, J.: Le placenta humain. Paris 1958.

    Google Scholar 

  322. Staemmler, H.-J.: Die Bedeutung der Placenta für den hypophysär-adrenalen Funktionskreis. 3. Symp. dtsch. Ges. Endokrin. 1956, 185.

    Google Scholar 

  323. Staemmler, M.: Infection und Abwehr im fetalen Leben. Arch. Gynäk. 167, 548 (1949).

    Google Scholar 

  324. — Die Beteiligung mütterlicher Leukozyten an Abwehr-und Entzündungsprozessen im fetalen Organismus. Frankfurt. Z. Path. 62, 262 (1951).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  325. — Die Infektion des Fruchtwassers und ihre Folgen für die Frucht. Virchows Archiv path. Anat. 320, 577 (1951).

    CAS  Google Scholar 

  326. Stange, H. H.: Die Morphologie der Neugeborenenovarien toxicotischer Mütter und ihre Beziehungen zum polycystischen Ovar. 3. Symp. dtsch. Ges. Endokr. 1956, 215.

    Google Scholar 

  327. —, u. J. Drescher: Gonadotrope Hormone und fetales Ovarium. Arch. Gynäk. 187, 693 (1956).

    Google Scholar 

  328. —, u. M. Dittmann: Morphologische Untersuchungen an Neugeborenen-und Kleinstkinder-Ovarien unter besonderer Berücksichtigung der „pränatalen“ Anamnese. Zbl. Gynäk. 79, 729 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  329. Starck, D.: Embryologie. Stuttgart 1955.

    Google Scholar 

  330. Sterzl, J., and Z. Trnka: Effect of very large doses of bacterial antigen on antibody production in newborn rabbits. Nature (Lond.) 179, 918 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  331. Szilard, L.: Dependence of the sex ratio at birth on the age of the father. Nature (Lond.) 186, 649 (1960).

    CAS  Google Scholar 

  332. Takala, M. E.: Paternal and maternal factors in the etiology of congenital malformations. A study of 241 defect-bearing-families. Ann. Chir. Gynaec. Fenn. 47, Suppl. 77 (1958).

    Google Scholar 

  333. Thalhammer, O.: Pränatale Erkrankungen. Ann. paediat. (Basel) 181, 257 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  334. — Über die Beziehungen von pathologischen Schwangerschaftszuständen zu pränatalen Entwicklungsstörungen. Z. Geburtsh. Gynäk. 140, 276 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  335. — Die Toxoplasmose bei Mensch und Tier. Wien: W. Maudrich 1957.

    Google Scholar 

  336. Thalhammex, O.: Die Diagnose und Behandlung einer Toxoplasmainfektion in der Gravidität. Dtsch. med. Wschr. 1960, 177.

    Google Scholar 

  337. — Pränatale Schädigungen im Zusammenhang mit mütterlichen Infektionen. Bibl. microbiol. 1, 144 (1960).

    Google Scholar 

  338. — Heutige Anschauungen über die angeborene Toxoplasmose und die Infektion der Graviden. Arch. Kinderheilk. 162, 105 (1960).

    Google Scholar 

  339. Thiersch, J. B.: Therapeutic abortions with a folie acid antagonist, 4-Amino-ptero-glutamic acid (4 Amino P. G. M.), administered by the oral route. Amer. J. Obstet. Gynec. 63, 1298 (1952).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  340. — Effect of N-desacetylthio-colchizine (TC) and N-desacetyl-methylcolchicine (MC) on rat fetus and litter in utero. Proc. Soc. exp. Biol. (N. Y.) 98, 479 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  341. Thomsen, K.: Zur Morphologie und Genese der sog. Placentarinfarkte. Arch. Gynäk. 185, 221 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  342. — Placentarbefunde bei Spätgestosen und ihre ätiologische Zuordnung. Arch. Gynäk. 185, 476 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  343. —, u. L. Netz: Über Fermentaktivität in Hofbauer-Zellen. Arch. Gynäk. 185, 794 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  344. — Zur Fehlentwicklung junger Placentarzotten. Arch. Gynäk. 185, 807 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  345. — Über die Aktivität der alkalischen Phosphatase in der menschlichen Placenta. Arch. Gynäk. 187, 1 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  346. —, u. C. Lorenzen: Untersuchungen über die Lokalisation sudanophiler Substanzen in der menschlichen Placenta. Arch. Gynäk. 187, 462 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  347. —, R. Panka: Über die Aktivität der Nucleotidase in der menschlichen Placenta. Arch. Gynäk. 188, 95 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  348. —, u. G. Lieschke: Untersuchungen zur Placentamorphologie bei Diabetes mellitus. Acta endoer. (Kbh.) 29, 602 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  349. Töndury, G.: Mißbildungen, ein entwicklungsphysiologisches Problem. Münch. med. Wschr. 97, 1009 (1955).

    PubMed  Google Scholar 

  350. — Entwicklungsstörungen durch chemische Faktoren und Viren. Verh. Ges. dtsch. Naturi, u. Ärzte 98, 119 (1955).

    Google Scholar 

  351. — Die Embryologie im Dienste der Krankheitsforschung. Ergebn. med. Grundlagen forsch. 1, 667 (1956).

    Google Scholar 

  352. — Zur Wirkungsweise verschiedener Viren auf den menschlichen Keimling. Bibl. micro biol. 1, 30 (1960).

    Google Scholar 

  353. Tonutti, E., u. S. Fetzer: Über Entwicklung und Differenzierung der glandotrop gesteuerten inkretorischen Gewebe beim Menschen. 3. Symp. dtsch. Ges. Endokr. 1956, 1.

    Google Scholar 

  354. Tough, I. M., K. E. Buckton, A. G. Baikie and W. M. Court-Brown: X-ray-induced chromosome damage in man. Lancet 1960 II, 849.

    Google Scholar 

  355. Trasler, D. G., B. E. Walker and F. C. Fraser: Congenital malformations produced by amniotic sac puncture. Science 124, 439 (1956).

    PubMed  Google Scholar 

  356. Tuchmann-Duplessis, H., et L. Mercier-Parot: Hypophyse et développement pré natal. L’hormone somatotrope est-elle responsable du gigantisme foetal? Presse méd. 1955, 1831.

    Google Scholar 

  357. — Influence de divers sulfamides hypoglycémiants sur le développement de l’embryon. Etude expérimentale chez le rat. Bull. Acad. nat. Méd. (Paris) 143, 238 (1959).

    CAS  Google Scholar 

  358. Turpin, R., J. Lejeune et M. O. Rethoré: Effets génétiques chez l’homme des radiations ionisantes. Symp. über Strahlenschäden. Schweiz. Akad. med. Wissensch. 1958, 571.

    Google Scholar 

  359. Tyler, A., R. C. von Borstel and C. B. Metz: The beginnings of embryonic development. The American association for the advancement of science. Washington 1957.

    Google Scholar 

  360. Uhlig, H.: Fehlbildungen nach FoUikelhormonen beim Menschen. Geburtsh. u. Frauen-heilk. 19, 346 (1959).

    CAS  Google Scholar 

  361. van de Wiele, R. L., and J. W. Jailer: Placental steroids. Ann. N. Y. Acad. Sci. 75, 889 (1959).

    Google Scholar 

  362. Vanek, J.: Virus-Coxsackie-B-Infektion bei Neugeborenen. Zbl. Path. 99, 358 (1959).

    CAS  Google Scholar 

  363. Vartiainen, E.: Über die Ätiologie der Größe der Neugeborenen. Ann. Chir. Gynaec. Fenn. 47, 255 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  364. Verschuer, v., O., u. H. C. Ebbing: Die Mutationsrate des Menschen, Forschungen zu ihrer Bestimmung. I. Mitteilg. Z. menschl. Vererb.-u. Konstit.-Lehre 35, 93 (1959).

    Google Scholar 

  365. — Die Mutationsrate des Menschen. Forschungen zu ihrer Bestimmung. IL Mitteilg.: Genetik-Register auf regionaler Ebene oder Bundesebene? Z. menschl. Vererb.-u. Konstit.-Lehre 35, 163 (1959).

    Google Scholar 

  366. Viliee, C. A.: The metabolism of human placenta in vitro. J. biol. Chem. 205, 113 (1953).

    Google Scholar 

  367. Vivell, O.: Die Immunologie der Pränatalperiode. Bibl. microbiol. 1, 54 (1960).

    Google Scholar 

  368. Vogel, F.: Bedeutung der Phänogenetik für die innere Medizin. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 64, 91 (1959). 358.

    Google Scholar 

  369. Vogel, F.: Moderne Anschauungen über Aufbau und Wirkung der Gene. Dtsch. med. Wschr. 1959, 1825.

    Google Scholar 

  370. Vogt, D.: Über den gegenwärtigen Stand der Akzeleration in Bayern. Arch. Kinderheilk. 159, 141 (1959).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  371. Waddington, O. H., and M. Perry: Effects of some amino-acid and purine antagonists on chick embryos. J. Embryol. exp. Morph. 6, 365 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  372. Waldenström, J.: Klinik genbedingter Stoffwechsel-und Strukturanomalien. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 64, 181 (1959).

    Google Scholar 

  373. Warkany, J.: Disturbance of embryonic development by maternal vitamin deficiencies. J. cell. comp. Physiol. 43, Suppl. 1, 207 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  374. — Production of congenital malformations by dietary measures. Experiments in mammals. J. Amer. med. Ass. 168, 2020 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  375. — Etiology of mongolism. J. Pediat. 56, 412 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  376. Watteville, de H., R. Jürgens u. H. Pfaltz: Einfluß von Vitaminmangel auf Frucht barkeit, Schwangerschaft und Nachkommen. Schweiz, med. Wschr. 1954, 875.

    Google Scholar 

  377. Watzka, M.: Normale Entwicklungsgeschichte der Gonaden und der Geschlechtsgänge. In Overzier, C, Die Intersexualität. S. 1–16. Stuttgart: Thieme 1961.

    Google Scholar 

  378. Weicker, H.: Zur Beurteilung der Abortiveier und über ihre zellkernmorphologische Geschlechtsbestimmung. Dtsch. med. Wschr. 1959, 1357.

    Google Scholar 

  379. Weinberg, M. S., M. Salz and S. Funaro: A case of intraabdominal pregnancy with follow-up tests for disappearance of placental activity. Amer. J. Obstet. Gynec. 76, 542 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  380. Weisse, K.: Generalisierte Cytomegalie und lokalisierte Pneumocystose bei einem Fall von interstitieller, plasmacellulärer, frühkindlicher Pneumonie. Z.Kinderheilk. 76, 27 (1955).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  381. — Die Herpes simplex-Virus-Infektionen. Ergebn. inn. Med. Kinderheilk. 14, 390 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  382. Wernze, H.: Über die Permeabilität der Plazentarschranke unter der Einwirkung von Hyaluronidase. Geburtsh. u. Frauenheilk. 14, 813 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  383. Werthemann, A.: Allgemeine Teratologie mit besonderer Berücksichtigung der Ver hältnisse beim Menschen. In: Handbuch d. allg. Pathologie VI/I, 58. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1959.

    Google Scholar 

  384. Wiedemann, H. R.: Schädigungen der Frucht in der Schwangerschaft. Med. Mschr. 9, 141 (1955).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  385. Wiener, A. S.: Present-day management of the Rh-negative expectant mother and her erythroblastotic baby. Exp. Med. Surg. 17, 15 (1959).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  386. Wilde, Ch. E.: The role of Phenylalanine in the differentiation of neural crest cells. Ann. N. Y. Acad. Sci. 60, 1015 (1955).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  387. Wilkins, L., H. W. Jones, G. H. Holman and R. S. Stempfel: Masculinization of the female fetus associated with administration of oral and intramuscular progestins during gestation: nonadrenal female pseudohermaphrodism. J. clin. Endocr. 18, 559 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  388. Willier, B. H.: Phases in embryonic development. J. cell. comp. Physiol. 43, Suppl. 1, 307 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  389. Wdllis, R. A.: The borderland of embryology and pathology. London: Butterworth and Co. 1958.

    Google Scholar 

  390. Wdlson, J. G., C. B. Roth and J. Warkany: An analysis of the syndrome of malfor mations induced by maternal vitamin-A-deficiency. Effects of restoration of Vitamin A at various times during gestation. Amer. J. Anat. 92, 189 (1953).

    Google Scholar 

  391. — Differentiation and the reaction of rat embryos to radiation. J. cell comp. Physiol. 43, Suppl. 1, 11 (1954).

    Google Scholar 

  392. Winter, G. F., u. A. Pätz: Die Mißbildungshäufigkeit in Berlin und Umgebung in den Jahren 1950–1956. Arch. Gynäk. 190, 404 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  393. Wislocki, G. B., and E. W. Dempsey: Electron microscopy of the human placenta. Anat. Rec. 123, 133 (1955).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  394. Witschi, E., u. J. M. Opitz: Grundlagen der Intersexualität. In Overzier, C., Die Intersexualität. S. 17–36. Stuttgart: Thieme 1961.

    Google Scholar 

  395. Woollam, D. H. M.: The experimental approach to the problems of the congenital malformations. Ann. Roy. Coll. Surg. 22, 401 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  396. Zander, J., u. H. A. Müller: Über die Methylandrostendiolbehandlung während einer Schwangerschaft. Geburtsh. u. Frauenheilk. 13, 216 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  397. — Das Verhalten des Schwangerschaftshormones Progesteron in der Placenta. 3. Symp. dtsch. Ges. Endokr. 1956, 170.

    Google Scholar 

  398. —, u. H. D. Henning: Hormone und Intersexualität. In Overzier, C, Die Intersexuali tät. S. 122–180. Stuttgart: Thieme 1961.

    Google Scholar 

  399. Zöllner, N.: Angeborene Stoffwechselstörungen. Dtsch. med. Wschr. 1958, 609, 688.

    Google Scholar 

  400. Zollinger, H.: Pathologische Anatomie der Erythroblastose. Verh. dtsch. Ges. Pathol. 40, 22 (1956). 358.

    Google Scholar 

  401. Zunin, C: L’influenza delle antivitamine sull’accrescimento degli embrioni. Proprietà teratogene della aminopterina e della pantoiltaurina. Clin, pediat. (Bologna) 37, 858 (1955).

    CAS  Google Scholar 

  402. Zuppinger, A.: Biologische Strahlengefährdung. Erg. inn. Med. Kinderneilk. N. F. 10, 362 (1958).

    CAS  Google Scholar 

  403. Alexander, P.: Mutation-producing chemicals. New Scientist 8, 1073 (1960).

    Google Scholar 

  404. de Assis, L. M., D. R. Epps and C. Bottura: Chromosomal constitution and nuclear sex of a true Hermaphrodite. Lancet 1960 II, 129.

    Google Scholar 

  405. Austin, C. R.: Sex differentiation and development. Memoirs of the soc. for endocrinology 7. London: Cambridge Univers. Press 1960.

    Google Scholar 

  406. Bahner, F., G. Schwarz, D. G. Harnden, P. A. Jacobs, H. A. Hienz and K. Walter: A fertile female with XO sex chromosome constitution. Lancet 1960 II, 100.

    Google Scholar 

  407. Blank, C. E., A. Bishop and J. P. Caley: Example of XY/XO Mosaicism. Lancet 1960 II, 1450.

    Google Scholar 

  408. — R. R. Gordon and A. Bishop: Atypical Turner-Syndrome. Lancet 1961 I, 947.

    Google Scholar 

  409. Bloise, W., L. M. de Assis, C. Bottura and J. Ferrari: Gonadal dysgenesis (Turner’s syndrome) with male phenotype and XO chromosomal constitution. Lancet 1960 II, 1059.

    Google Scholar 

  410. Böök, J. A.: Zit. nach Lancet 1960 I, 1724.

    Google Scholar 

  411. — B. Santesson and P. Zetterquist: Translocation heterozygosity in man. Lancet 1961 I, 167.

    Google Scholar 

  412. Bottura, C, I. Ferrari and A. A. Veiga: Chromosome abnormalities in Waldenström’s macroglobulinaemia. Lancet 1961 I, 1170.

    Google Scholar 

  413. Buckton, K. E., D. G. Harnden, A. G. Baikie and G. E. Woods: Mongolism and leukemia in the same sibship. Lancet 1961 I, 171.

    Google Scholar 

  414. Campbell, M.: Place of maternal rubella in the aetiology of congenital heart disease. Brit. med. J. 1961, 691.

    Google Scholar 

  415. de Carli, L., F. Nuzzo, B. Chiarelli and E. Poli: Trisomic condition of a large chromo some in a woman with mongoloid traits. Lancet 1960 II, 130.

    Google Scholar 

  416. Carr, D. H., M. L. Barr and E. R. Plunkett: An XXXX sex chromosome complex in two mentally defective females. Canad. med. Ass. J. 84, 131 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  417. Carter, C. O., J. L. Hamerton, P. E. Polani, A. Gunalp and S. D. V. Weller: Chromosome translocations as a cause of familial mongolism. Lancet 1960 II, 678.

    Google Scholar 

  418. Chu, E. H. Y., J. Warkany and R. B. Rosenstein: Chromosome complement in a case of the “male Turner Syndrome”. Lancet 1961 I, 786.

    Google Scholar 

  419. Claireaux, A. E.: Foetal abnormality. Lancet 1961 I, 766.

    Google Scholar 

  420. Clarke, C. M., J. H. Edwards and V. Smallpeice: 21-Trisomy/normal mosaicism in an intelligent child with some mongoloid characters. Lancet 1961 I, 1028.

    Google Scholar 

  421. Cooke, R. E., and W. H. Zinkham: Kernikterus. The Dallas Southern Clinical Soc. Spring Clinical Conf., Dallas 1960. Zit. nach Spectrum 4, 172 (1961).

    Google Scholar 

  422. Court Brown, W. M., P. A. Jacobs and R. Doll: Interpretation of chromosome counts made on bone-marrow cells. Lancet 1960 I, 160.

    Google Scholar 

  423. Crampton, C. F., F. R. Frankel and J. L. Rodeheaver: Mechanism of immunological unresponsiveness. Nature (Lond.) 184 II, 873 (1959).

    CAS  Google Scholar 

  424. Crawfurd, M. d’A, and J. R. Ellis: The chromosomal constitution of the Sturge-Weber-Syndrome. Lancet 1961 I, 826.

    Google Scholar 

  425. Crooke, A. C, and M. D. Hayward: Mosaicism in Klinefelter’s Syndrome. Lancet 1960 I, 1198.

    Google Scholar 

  426. Day, R., u. L. M. Johnson: Kernikterus. Fortschritte der Hämatologie. Herausg. v. M. Tocantis. Bd. II Stuttgart: Thieme 1961.

    Google Scholar 

  427. Delhanty, J. D. A., J. R. Ellis and P. T. Rowley: Triploid cells in a human embryo. Lancet 1961 I, 1286.

    Google Scholar 

  428. Edwards, J. H.: Barr bodies. Lancet 1961 I, 616.

    Google Scholar 

  429. Essbach, H.: Paidopathologie. Leipzig: Thieme 1961.

    Google Scholar 

  430. Ferguson-Smith, M. A., A. W. Johnston and A. N. Weinberg: The chromosome complement in true Hermaphroditism. Lancet 1960 II, 126.

    Google Scholar 

  431. Ferrier, P., Th. Shepard, S. Gartler and B. Burt: Chromatin-positive gonadal dysgenesis and mosaicism. Lancet 1961 I, 1170.

    Google Scholar 

  432. Finkbeiner, H.: Die pränatale Vorsorge für Mutter und Kind aus der Sicht des Frauen arztes. Ärztl. Mitt. 1961, 1341.

    Google Scholar 

  433. Fischer, K.: Blutgruppenserologische Untersuchungen im Rahmen der Austauschtrans fusion bei Neugeborenen. Ber. 8. Tag. dtsch. Ges. Bluttransfus., Salzburg 1959. Bibl. haemat. (Basel) 11, 211 (1960).

    CAS  Google Scholar 

  434. — Neue Erkenntnisse über die ABO-Erythroblastose. Dtsch. med. Wschr. 1961, 727.

    Google Scholar 

  435. Foetal abnormality: Conference at the Royal College of Obstetr. and Gynaecologists 24. 3. 16. Lancet 1961 I, 766. 358.

    Google Scholar 

  436. Ford, C. E.: Human cytogenetics: lts present place and future possibilities. Amer. J. hum. Genet. 12, 104 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  437. Forssman, H., and O. Lehmann: Translocation-carrying phenotypically normal males and the Down syndrome. Lancet 1961 I, 1286.

    Google Scholar 

  438. Fraccaro, M., K. Kaijser and J. Lindsten: A child with 49 chromosomes. Lancet 1960 II, 899.

    Google Scholar 

  439. —, and J. Lindsten: A child with 49 chromosomes. Lancet 1960 II, 1303.

    Google Scholar 

  440. —, D. Ikkos, J. Lindsten, R. Luft and K. Kaijser: A new type of chromosomal abnormality in gonadal dysgenesis. Lancet 1960 II, 1144.

    Google Scholar 

  441. — C. A. Gemzell and J. Lindsten: Plasma level of growth hormone and chromosome complement in four patients with gonadal dysgenesis (Turner’s syndrome). Acta endocr. (Kbh.) 34, 496 (1960).

    CAS  Google Scholar 

  442. Giordano, A.: Über die pränatalen Erkrankungen des Menschen. Dtsch. med. Wschr. 86, 466 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  443. Gordon, R. B., F. J. P. O’Gorman, C. J. Dewhurst and C. E. Blank: Chromosome count in a Hermaphrodite with some features of Klinefelter’s syndrome. Lancet 1960 II, 736.

    Google Scholar 

  444. Gray, J.: Gonadal dysgenesis (Turner’s syndrome) with male phenotype and XO chromosomal constitution. Lancet 1961 I, 53.

    Google Scholar 

  445. — Hypospadias with 47/XXY karyotype. Lancet 1961 I, 722.

    Google Scholar 

  446. de Grouchy, J., M. Lamy, J. Frezal and J. Ribier: XX/XO mosaics in Turner’s syndrome. Two further cases. Lancet 1961 I, 1369.

    Google Scholar 

  447. Hanhart, E., J. D. A. Delhanty and L. S. Penrose: Trisomy in mother and child. Lancet 1961 I, 403.

    Google Scholar 

  448. Harnden, D. G., and J. S. S. Stewart: The chromosomes in a case of pure gonodal dysgenesis. Brit. med. J. 1959 II, 1285.

    Google Scholar 

  449. —, and C. N. Armstrong: The chromosomes of a true hermaphrodite. Brit. med. J. 1959 II, 1287.

    Google Scholar 

  450. Hayward, M. D., and B. D. Bower: Chromosomal trisomy associated with the Sturge-Weber-Syndrome. Lancet 1960 II, 844.

    Google Scholar 

  451. — The chromosomal constitution of the Sturge-Weber-Syndrome. Lancet 1961 I, 558.

    Google Scholar 

  452. Hirschhorn, K., W. H. Decker and H. L. Cooper: True Hermaphroditism with XY/XO mosaicism. Lancet 1960 II, 319.

    Google Scholar 

  453. — H. L. Cooper and O. J. Miller: Gonadal dysgenesis (Turner’s syndrome) with male phenotype and XO chromosomal constitution. Lancet 1960 II, 1449.

    Google Scholar 

  454. Jacobs, P. A., D. G. Harnden, W. M. Court Brown, J. Goldstein, H. G. Close, T. N. MacGregor, N. Maclean and J. A. Strong: Abnormalities involving the X-Chromosome in women. Lancet 1960 I, 1213.

    Google Scholar 

  455. W. M. Court Brown — and A. G. Baikie: Trisomie condition of a large chromosome. Lancet 1960 II, 368.

    Google Scholar 

  456. — K. E. Buckton, W. M. Court Brown, M. J. King, J. A. McBride, N. Y. MacGregor and N. Maclean: Cytogenetic studies in primary amenorrhoea. Lancet 1961 I, 1183.

    Google Scholar 

  457. Kaufmann, B. P.: Chromosome aberrations induced in animal cells by ionizing radiations. In A. Hollaender, Radiation biology, I/2, 627 (1954).

    Google Scholar 

  458. Kellock, T. D.: Birthweight of children of diabetic fathers. Lancet 1961 I, 1252.

    Google Scholar 

  459. Kelsall, G. A., J. R. H. Watson and G. H. Vos: Haemolytic disease of the newborn. Lancet 1957 II, 1255.

    Google Scholar 

  460. Klebanow, D., u. H. Hegnauer: Zur Frage der causalen Genese von angeborenen Miß bildungen. Med. Klin. 45, 1198, 1233 (1950).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  461. Koch, C. A., D. V. Jones, M. S. Dine and E. A. Wagner: Hyperbilirubinemia in premature infants. J. Pediat. 55, 23 (1959).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  462. Krieger, V. I.: The problem of apprehension in the Rh-negative mother. Med. J. Aust. 45, 775 (1958).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  463. Krone, H. A.: Die Bedeutung der Eibettstörungen für die Entstehung menschlicher Mißbildungen. Heft 62 der Veröffentlichungen aus der morphologischen Pathologie. Stuttgart: Fischer 1961.

    Google Scholar 

  464. Larsson, Y., and G. Sterky: Possible teratogenic effect of tolbutamide in a pregnant prediabetic. Lancet 1960 II, 1424.

    Google Scholar 

  465. Lehmann, O., and H. Forssman: Chromosomes in the Sturge-Weber-Syndrome. Lancet 1960 II, 1450.

    Google Scholar 

  466. Leiber, B., u. G. Olbrich: Wörterbuch der klinischen Syndrome. München-Berlin: Urban & Schwarzenberg 1959.

    Google Scholar 

  467. Lejeune, L.: Ann. Genet. 2, 1 (1960). 466.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  468. Lennox, B.: Chromosomes for beginners. Lancet 1961 I, 1046.

    Google Scholar 

  469. Lenz, W.: Die Ätiologie des Mongolismus. Dtsch. med. Wschr. 1961, 1097.

    Google Scholar 

  470. — “Superfemales” (XXX-Zustand, Triplo-X-Zustand). Dtsch. med. Wschr. 1961, 1267.

    Google Scholar 

  471. Lindsten, J.: New type of chromosomal mosaicism in ovarian dysgenesis. Lancet 1961 I, 1228.

    Google Scholar 

  472. Lorenz, W.: Ist selbst die kleinste Röntgenstrahlenmenge für den Menschen gefährlich? Dtsch. med. Wschr. 86, 470 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  473. McKeown, Th: Foetal abnormality. Lancet 1961 I, 766.

    Google Scholar 

  474. Marino, S., A. Tonomuba and E. Matsunaga: Chromosome studies in ten cases of mongolism. Proc. Jap. Acad. 36, 670 (1960).

    Google Scholar 

  475. Martius, H.: Strahlentoleranzdossis der Eierstöcke. Dtsch. med. Wschr. 86, 888 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  476. Mey, R.: Über Ätiologie und Pathogenese der Abortiveier. Heft 63 der Veröffentlichun gen aus der morphologischen Pathologie. Stuttgart: Fischer 1961.

    Google Scholar 

  477. Mollison, P. L., M. Cutbush: Hämolytische Erkrankung der Neugeborenen durch A-B-O-Inkompatibilität. Fortschritte der Hämatologie, Bd. II. Herausg. v. L. M. Tocan-Tins. Stuttgart: Thieme 1961.

    Google Scholar 

  478. The mongol chromosome and some others. Lancet 1960 II, 1068.

    Google Scholar 

  479. Muldal, S., and C. H. Ockey: The “double-male”: a new chromosome constitution in Klinefelter’s syndrome. Lancet 1960 II, 492.

    Google Scholar 

  480. Nachtsheim, H.: Zusammenspiel und Gegenspiel von Genen und exogenen Faktoren bei der Entstehung angeborener Anomalien. Dtsch. med. Wschr. 1961, 330.

    Google Scholar 

  481. Penrose, L. S., J. R. Ellis and J. D. A. Delhanty: Chromosomal translocations in mongolism and in normal relatives. Lancet 1960 II, 409.

    Google Scholar 

  482. —, and J. D. A. Delhanty: Triploid cell cultures from a macerated foetus. Lancet 1961 I, 1261.

    Google Scholar 

  483. Petersen, G. B., and A. J. Therkelsen: Observations on satellited human chromoso mes. Lancet 1961 I, 1229.

    Google Scholar 

  484. The Philadelphia Chromosome. Lancet 1961 I, 433.

    Google Scholar 

  485. Pinkerton, J. H. M.: Foetal abnormality. Lancet 1961 I, 766.

    Google Scholar 

  486. Preisler, O.: Ist eine langdauernde Cortisonbehandlung in der Schwangerschaft für das Kind schädlich? Zlbl. Gynäk. 82, 657 (1960).

    CAS  Google Scholar 

  487. Premature induction and Rh-Antibody titre. Lancet 1959 II, 549.

    Google Scholar 

  488. Russell, W. L.: Genetic effects of radiation in mammals. In A. Hollaender, Radiation biology I/2, 825 (1954).

    Google Scholar 

  489. Russell, L. B.: The effects of radiation on mammalian prenatal development. In A. Hollaender, Radiation biology I/2, 861 (1954).

    Google Scholar 

  490. Sandberg, A. A., G. F. Koepf, L. H. Crosswhite and T. S. Hauschka: The chromosome constitution of human marrow in various developmental and blood disorders. Amer. J. hum. Genet. 12, 231 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  491. Schwalm, H.: Pränatale Vorsorge für Mutter und Kind. Med. Welt 1961, 1166.

    Google Scholar 

  492. Scott, J. S.: Foetal abnormality. Lancet 1961 I, 766.

    Google Scholar 

  493. Seifert, G., u. J. Oehme: Pathologie und Klinik der Cytomegalie. Leipzig: Thieme 1957.

    Google Scholar 

  494. — Die Speicheldrüsenviruskrankheit Cytomegalie. Med. Klin. 54, 1734 (1959).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  495. Shaw, M. W.: Association of acrocentric chromosomes with the centromere region of chromosome No. 1. Lancet 1961 I, 1351.

    Google Scholar 

  496. Stewart, J. S. S., and A. Sanderson: Fertility and oligophrenia in an apparent triplo-X female. Lancet 1960 II, 21.

    Google Scholar 

  497. Stickl, H.: Das Neugeborene und seine immunbiologische Situation. Ärztl.Mitt. 1961, 918.

    Google Scholar 

  498. Stojanov, S. G.: Rh-Faktor und habitueller Abortus. Zlbl. Gynäk. 85, 585 (1960).

    Google Scholar 

  499. Stolte, L. A. M., H. J. A. M. v. Kessel, J. C. Seelen and G. A. J. Tijdink: Chromosomes in hydatidiform moles. Lancet 1960 II, 1144.

    Google Scholar 

  500. Tjio, J. H., T. T. Puck and A. Robinson: The human chromosomal satellites in normal persons and in two patients with Marfan’s syndrome. Proc. nat. Acad. Sci. (Wash.) 46, 532 (1960).

    CAS  Google Scholar 

  501. Tough, J. M., W. M. Court Brown, A. G. Baikie, K. E. Buckton, D. G. Harnden, P. A. Jacobs, M. J. King and J. A. McBride: Cytogenetic studies in chronic myeloid leukaemia and acute leukaemia associated with mongolism. Lancet 1961 I, 411.

    Google Scholar 

  502. Tovey, G. H., and T. Valaes: Prevention of stillbirth in Rh haemolytic disease. Lancet 1959 I, 521.

    Google Scholar 

  503. Trujillo, J. M., Ch. Stenius, S. Ohno and J. Nowack: Translocation heterozygosity in man. Lancet 1961 I, 560.

    Google Scholar 

  504. Turpin, R., J. Lejeune, J. Lafourcade et M. Gautier: Aberrations chromosomiques et maladies humaines; la polydysspondylie à 45 chromosomes. C. R. Acad. Sci. (Paris) 248, 3636 (1959).

    CAS  Google Scholar 

  505. — Chromosome translocations in man. Lancet 1961 I, 616.

    Google Scholar 

  506. Uhlig, H.: Mißbildungen unerwünschter Blinder. Ärztl. Wschr. 12, 61 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  507. Vaharu, T., E. G. Patton, M. L. Voorhess and L. I. Gardner: Gonodal dysplasia and enlarged phallus in a girl with 45 chromosomes plus “fragment.” Lancet 1961 I, 1351.

    Google Scholar 

  508. Vickers, T. H.: Die experimentelle Erzeugung der Arnold-Chiari-Mißbildung durch Trypanblau. Beitr. path. Anat. 124, 295 (1961).

    CAS  Google Scholar 

  509. Virus infections during pregnancy. Lancet 1960 II, 800.

    Google Scholar 

  510. Wacker, A.: Strahlenchemische Veränderung der Erbträger. Dtsch. med. Wschr. 1961, 735.

    Google Scholar 

  511. Wald, N., W. H. Borges, O. O. Li, J. H. Turner and M. C. Harnois: Leukaemia associated with mongolism. Lancet 1961 I, 1228.

    Google Scholar 

  512. Walker, W., and P. L. Mollison: Haemolytic disease of the newborn. Lancet 1957 I, 1309.

    Google Scholar 

  513. Wijck, J. A. M. van, L. A. M. Stolte, H. J. A. M. van Kessel and G. A. J. Tijdink: A trisomie child of a hyperthyroid mother. Lancet 1961 I, 887.

    Google Scholar 

  514. Zellweger, H., and K. Mikamo: The chromosomal constitution of the Sturge-Weber-Syndrome. Lancet 1961 I, 826.

    Google Scholar 

  515. Barthel, H.: Mißbildungen des menschlichen Herzens. Entwicklungsgeschichte und Pathologie. Stuttgart: Thieme 1960.

    Google Scholar 

  516. Bender, M. A., and P. C. Gooch: An unusually long human Y chromosome. Lancet 1961 II, 463.

    Google Scholar 

  517. Berghoff, W., u. A. Küpper: Zwei Jahre Schwangerenvorsorge mit dem Mutterpaß. Ärztl. Mitt. 1961, 777.

    Google Scholar 

  518. Böök, J. A., and B. Santesson: Nuclear sex in triploid XXY human cells. Lancet 1961 II, 318.

    Google Scholar 

  519. — and P. Zetterqvist: Association between congenital heart malformation and chromosomal variations. Acta paediat. (Uppsala) 50, 217 (1961).

    Google Scholar 

  520. — K.-H. Gustafsson and B. Santesson: Chromosomal abnormality in a mongolism-like syndrome. Acta paediat. (Uppsala) 50, 240 (1961).

    Google Scholar 

  521. Boyd, E., W. W. Buchanan and B. Lennox: Damage to chromosomes by therapeutic doses of radioiodine. Lancet 1961 I, 977.

    Google Scholar 

  522. Carr, D. H., M. L. Barr, E. R. Plunkett, M. M. Grumbach, A. Morishima and Chu Eh: An XXXY sex chromosome constitution in Klinefelter subjects with duplicated sex chromatin. J. clin. Endocr. 21, 491 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  523. E. R. Plunkett — A probable XXYY sex determining mechanism in a mentally defective male with klinefelter’s syndrome. Canad. med. Ass. J. 84, 873 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  524. Carter, C. O., and K. A. Evans: Risk of parents who have had one child with Down’s syndrome (mongolism) having another child similarly affected. Lancet 1961 II, 785.

    Google Scholar 

  525. Chapelle, A., de la: Constrictions in normal human chromosomes. Lancet 1961 II, 460.

    Google Scholar 

  526. Complicating the chromosomal anomalies. Lancet 1961 II, 31.

    Google Scholar 

  527. Conen, P. E.: Chromosome damage in an infant after diagnostic X-irradiation. Lancet 1961 II, 47.

    Google Scholar 

  528. — J. D. Bailey, W. H. Allemang, D. W. Thompson and C. Ezrin: A probable partial delection of the Y chromosome in an intersex patient. Lancet 1961 II, 294.

    Google Scholar 

  529. Crawfurd, M. d’à: Multiple congenital anomaly associated with an extra autosome. Lancet 1961 II, 22.

    Google Scholar 

  530. Dobson, R., and Y. Ohnuki: Chromosomal abnormalities in a child with an convulsive disorder. Lancet 1961 II, 627.

    Google Scholar 

  531. Durkin, C. M., and R. Finn: Foetal haemorrhage into the maternal circulation. Lancet 1961 II, 100.

    Google Scholar 

  532. Edwards, J. H.: Chromosomal association in man. Lancet 1961 II, 317.

    Google Scholar 

  533. Ek, J. L, V. Falk, S. Bergman and J. Reitalu: A male mongoloid with 46 chromosomes. Lancet 1961 II, 526.

    Google Scholar 

  534. Elliott, P. M., and W. H. W. Inman: Volume of liquor amnii in normal and abnormal pregnancy. Lancet 1961 II, 835.

    Google Scholar 

  535. Ellis, J. R., and J. C. Marwood: Autosomal trisomy syndromes. Lancet 1961 II, 263.

    Google Scholar 

  536. Ferguson-Smith, M. A., and St. D. Handmaker: Observations on the satellited human chromosomes. Lancet 1961 I, 638.

    Google Scholar 

  537. Fischer, K.: Morbus haemolyticus neonatorum im ABO-System. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1961.

    Google Scholar 

  538. Fitzgerald, P. H., and R. R. Lycette: Mosaicism involving the autosome associated with mongolism. Lancet 1961 II, 212.

    Google Scholar 

  539. Fraccaro, M., K. Kaijser and J. Lindsten: Further cytogenetical observations in gonadal dysgenesis. Ann. hum. Genet. 24, 205 (1960).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  540. George, W. C.: A presomite human embryo with chorda canal and prochordal plate. Contr. Embryol. Carneg. Instn. 30, 1 (1942). 524.

    Google Scholar 

  541. German, J. L., C. E. Biro and A. G. Bearn: Chromosomal abnormalities in Walden-ström’s macroglobulinaemia. Lancet 1961 II, 48.

    Google Scholar 

  542. Goerttler, Kl.: Die Stoffwechseltopographie des embryonalen Hühnerherzens und ihre Bedeutung für die Entstehung angeborener Herzfehler. Verh. dtsch. Ges. Path. 40, 181 (1956).

    Google Scholar 

  543. —, u. F. Hartmann: Histopathologische Befunde am Hühnchenkeim nach Applikation von Beta-aminopropionitril (BAPN; Lathyrusfaktor). Klin. Wschr. 39, 1077 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  544. Goerttler, Kl.: Normale und pathologische Entwicklung des menschlichen Herzens. Abhandig, a. d. Gebiet der normalen und pathologischen Anatomie 3. Stuttgart: Thieme 1958.

    Google Scholar 

  545. Grouchy, J. de, M. Lamy, H. Yaneva, Y. Salomon and A. Netter: Further abnormalities of the X chromosome in primary amenorrhoea or in severe oligomenorrhoea. Lancet 1961 II, 777.

    Google Scholar 

  546. Gustavson, K.-H., and J. I. Ek: Triple stem-line mosaicism in mongolism. Lancet 1961 II, 319.

    Google Scholar 

  547. —, and H. O. Åkesson: Mental deficiency and aberrant sex chromatin. Lancet 1961 II, 724.

    Google Scholar 

  548. Hamerton, J. L., S. M. Briggs, F. Giannelli and C. O. Carter: Chromosome studies in detection of parents with high risk of second child with Down’s syndrome. Lancet 1961 II, 788.

    Google Scholar 

  549. Harnden, D. G.: Nuclear sex in triploid XXY human cells. Lancet 1961 II, 488.

    Google Scholar 

  550. Harris, J. W. S., and I. P. Ross: Cortisone therapy in early pregnancy: relation to cleft palate. Lancet 1956 I, 1045.

    Google Scholar 

  551. Hayward, M. D., and A. H. Cameron: Triple mosaicism of the sex chromosomes in Turner’s Syndrome and Hirschsprung’s disease. Lancet 1961 II, 623.

    Google Scholar 

  552. Hofmann, D.: Untersuchungen über die Häufigkeit der Abortursachen unter Berück sichtigung krimineller Aborte. Med. Klin. 56, 821 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  553. Horney, G.-L.: Histologische und planimetrische Befunde bei röntgenologischen Auf hellungslinien an der Metaphyse von Neugeborenen und Säuglingen. Inaugural-Dissertation, Münster/Westf. 1961.

    Google Scholar 

  554. Hottinger, A.: Vorübergehende, passive Nebenniereninsuffizienz beim Neugeborenen. Schweiz, med. Wschr. 89, 419 (1956).

    Google Scholar 

  555. Hueper, W. C.: Carcinogens in the human environment. Arch. Path. (Chicago) 71, 237 u. 355 (1961).

    CAS  Google Scholar 

  556. Iatrogenetic diseases of the newborn. Lancet 1961 II, 753.

    Google Scholar 

  557. Iklé, A.: Trophoblastzellen im strömenden Blut. Schweiz. med. Wschr. 91, 943 (1961).

    PubMed  Google Scholar 

  558. Jacob, G. F.: Diagnosis of malignancy by chromosome counts. Lancet 1961 II, 724.

    Google Scholar 

  559. Kemp, N. H., J. L. Stafford and R. K. Tanner: Acute leukaemia and Klinefelter’s syndrome. Lancet 1961 II, 434.

    Google Scholar 

  560. Knörr, K.: Der heutige Stand der Mißbildungsforschung. Ein Rückblick auf die I. Internationale Konferenz über angeborene Mißbildungen in London vom 17. bis 22. Juli 1960. Dtsch. med. Wschr. 1961, 1975.

    Google Scholar 

  561. Kräubig, H.: Das Schicksal von Mutter und Kind bei der konnatalen Tuberkulose. Dtsch. med. Wschr. 1961, 1904.

    Google Scholar 

  562. Kunz, J., u. W. Meier: Über den Einfluß einer langfristigen alimentären Eiweißüber belastung auf die Spermiogenese der Ratte. Frankfurt. Z. Path. 71, 246 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  563. Leon, N., D. R. Epps, M. L. Beçak and W. Beçak: Discrepancies between bone-marrow and peripheral-blood chromosomal constitution. Lancet 1961 II, 880.

    Google Scholar 

  564. Lischner, H., St. J. Seligman, A. Krammer and A. H. Parmelee: An outbreak of neonatal deaths among term infants associated with administration of chloramphenicol. J. Pediat. 59, 21 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  565. Lubs, jr., H. A.: Causes of familial mongolism. Lancet 1961 II, 881.

    Google Scholar 

  566. Lüers, H., u. G. Röhrborn: Genetische Schäden durch Chemotherapeutica. Wissen und Praxis, H. 22. Berlin: Lüttke Verlag 1961.

    Google Scholar 

  567. Lundström, R., Cl. Thorén and B. Blomquist: Gamma globulin against rubella in pregnancy. I. Prevention of maternal rubella by gamma globulin and convalescent gamma globulin: a follow-up study. Acta paediat. (Uppsala) 50, 444 (1961).

    Google Scholar 

  568. — II. Manifest maternal rubella in early pregnancy treated with convalescent gamma globulin: a follow-up study. Acta paediat. (Uppsala) 50, 453 (1961).

    Google Scholar 

  569. Lyon, M. F.: Gene action in the X-chromosome of the mouse (Mus musculus L). Nature (Lond.) 190, 372 (1961).

    CAS  Google Scholar 

  570. — Genetic factors on the X chromosome. Lancet 1961 II, 434.

    Google Scholar 

  571. Maclean, N., D. G. Harnden and W. M. Court Brown: Abnormalities of sex chromosome constitution in newborn babies. Lancet 1961 II, 406.

    Google Scholar 

  572. Mamunes, P., P. H. Lapidus, J. A. Abbott and St. Roath: Acute leukaemia and Kline felter’s syndrome. Lancet 1961 II, 26.

    Google Scholar 

  573. Miller, O. J., W. R. Bbeg, R. D. Schmickel and W. Tretter: A family with an XXXXY male, a leukaemic male, and two 21-trisomie mongoloid females. Lancet 1961 II, 78.

    Google Scholar 

  574. Mittwoch, IL, and J. D. A. Delhanty: Nuclear sex in triploid XXY human cells. Lancet 1961 II, 552.

    Google Scholar 

  575. — Properties of X chromosomes. Lancet 1961 II, 880.

    Google Scholar 

  576. Muldal, S., and C. H. Ockey: The Denver classification and group III. Lancet 1961 II, 462.

    Google Scholar 

  577. — Muscular dystrophy and deletion of Y chromosome. Lancet 1961 II, 601.

    Google Scholar 

  578. — Trisomy and group V. Lancet 1961 II, 879.

    Google Scholar 

  579. Nyhan, W. L.: Toxicity of drugs in the neonatal period. J. Pediat. 59, 1 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  580. Odell, G. B.: The dissociation of bilirubin from albumin and its clinical implications. J. Pediat. 55, 268 (1959).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  581. Ohno, S., J. M. Trujillo, W. D. Kaplan and R. Kinosita: Nucleolus-organisers in the causation of chromosomal anomalies in man. Lancet 1961 II, 123.

    Google Scholar 

  582. — Properties of X Chromosomes. Lancet 1961 II, 723.

    Google Scholar 

  583. Orthner, H.: Pathologische Anatomie und Physiologie der hypophysär-hypothalami-schen Krankheiten. In Handb. d. spez. Patholog. Anatomie u. Histologie 13/V, 543. Herausg. von Lubarsch, O., F. Henke und R. Rössle. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1955.

    Google Scholar 

  584. Patau, K.: Chromosomal abnormalities in Waldenström’s Macroglobulinaemia. Lancet 1961 II, 600.

    Google Scholar 

  585. Podleschka, K.: Das geburtshilfliche Gutachten im Vaterschaftsprozeß. Stuttgart: Thieme 1954.

    Google Scholar 

  586. Polani, P. E., and J. L. Hamerton: Genetic factors on the X chromosome. Lancet 1961 II, 262 und 317.

    Google Scholar 

  587. Rajewsky, B.: Wissenschaftliche Grundlagen des Strahlenschutzes. Karlsruhe: Braun 1957.

    Google Scholar 

  588. Ramsay, D. H. E., and C. C. Harvey: Marking-ink poisoning. An outbreak of methaemoglobin cyanosis in newborn babies. Lancet 1959 I, 910.

    Google Scholar 

  589. Reitalu, J.: Observations on the so-called sex chromatin in man. Acta genet. (Roma) 6, 393 (1957).

    CAS  Google Scholar 

  590. Sandberg, A. A., G. F. Koepy, T. Ishihara and T. S. Hauschka: An XYY human male. Lancet 1961 II, 488.

    Google Scholar 

  591. Schenk, R.: Die Herkunft der Keimzellen und ihr Nachweis bei jungen menschlichen Embryonen. Vjschr. naturforsch. Ges. Zürich 101, 169 (1956).

    Google Scholar 

  592. Schwenk, A.: Störungen der Geschlechtsentwicklung. Anatomische und endokrinologische Grundlagen. Mschr. Kinderheilk. 109, 125 (1961).

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  593. Smith, D. W., K. Patau and E. Therman: Autosomal trisomy syndromes. Lancet 1961 II, 211.

    Google Scholar 

  594. Stewart, J. S. S., and A. R. Sanderson: Chromosomal aberration after diagnostic X-irradiation. Lancet 1961 I, 978.

    Google Scholar 

  595. — Genetic factors on the X chromosome. Lancet 1961 II, 104 und 317.

    Google Scholar 

  596. Stieve, H.: Harn-und Geschlechtsapparat. Männliche Genitalorgane. In Handb. d. Mikroskop. Anatomie d. Menschen 7/II. Herausg. durch Möllendorff, W. v. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1930.

    Google Scholar 

  597. Streeter, G. L.: Developmental horizons in human embryos. Contr. Embryol. Carneg. Instn. 30, 211 (1942).

    Google Scholar 

  598. Strughold, H., u. S. Ruff: Grundriß der Luftfahrtmedizin. München: Barth 1957.

    Google Scholar 

  599. Thiersch, J. B.: The control of reproduction in rats with the aid of Antimetabolites and early experiments with Antimetabolites as abortifacient agents in man. Acta endocrinol. (Supp. 28) 23, 37 (1956).

    CAS  Google Scholar 

  600. Töndury, G.: Die kritischen Phasen in der Embryonalentwicklung und ihre Störung durch chemische Faktoren und Viren. Vjschr. naturforsch. Ges. Zürich 101, 93 (1956).

    Google Scholar 

  601. Turner, B., and A. N. Jennings: Trisomy for chromosome 22. Lancet 1961 II, 48.

    Google Scholar 

  602. Uchida, L, and E. Curtis: A possible association between maternal radiation and mongolism. Lancet 1961 II, 848.

    Google Scholar 

  603. Warkany, J., P. H.Beaudry and St. Hornstein: Attempted abortion with aminopterin (4-amino-pteroylglutamic acid). Amer. J. Dis. Child. 97, 274 (1959).

    CAS  Google Scholar 

  604. Watzka, M.: Harn-und Geschlechtsapparat. Weibliche Genital-Organe. Das Ovarium. In Handb. d. Mikroskop. Anatomie d. Menschen. 7/III. Herausg. von Möllendorff, W. V., u. W. Bargmann. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1957.

    Google Scholar 

  605. Weishaar, J.: Zur Frage der somatischen Wirkung kleinster Strahlendosen auf den Feten. Z. ärztl. Fortbild. 50, 763 (1961).

    Google Scholar 

  606. Wiedemann, H.-R: Hinweis aufeine derzeitige Häufung hypo-und aplastischer Fehl bildungen der Gliedmaßen. Med. Welt 1961, 1863. 586.

    Google Scholar 

Download references

Authors
  1. G. Pliess
    View author publications

    You can also search for this author in PubMed Google Scholar

Editor information

Editors and Affiliations

  1. Freiburg I.BR., Deutschland

    L. Heilmeyer

  2. Göttingen, Deutschland

    R. Schoen

  3. Frankfurt A. M., Deutschland

    B. de Rudder

Rights and permissions

Reprints and permissions

Copyright information

© 1962 Springer-Verlag OHG. Berlin · Göttingen · Heidelberg

About this paper

Cite this paper

Pliess, G. (1962). Praenatale Schäden. In: Heilmeyer, L., Schoen, R., de Rudder, B. (eds) Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde. Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde, vol 17. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-94840-4_6

Download citation

  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-94840-4_6

  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

  • Print ISBN: 978-3-642-94841-1

  • Online ISBN: 978-3-642-94840-4

  • eBook Packages: Springer Book Archive

Publish with us

Policies and ethics

Search

Navigation