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Hämolytische Erkrankungen auf der Basis genetisch determinierter Enzymdefekte der Erythrocyten

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Hämolyse und Hämolytische Erkrankungen

Part of the book series: Freiburger Symposion an der Medizinischen Universitäts-Klinik ((FREIBURGER,volume 7))

Zusammenfassung

Durch eine Reihe besonders fruchtbarer Entdeckungen sind auf dem Gebiete der akuten hämolytischen Anämien in den letzten 15 Jahren große Fortschritte gemacht worden. Zunächst hatte die Immunhämatologie diese Untersuchungen beherrscht, was zur Aufklärung einer Gruppe hämolytischer Erkrankungen geführt hat, die durch die Anwesenheit von Iso- oder Autoantikörpern charakterisiert ist. Später traten Studien der Enzymchemie roter Blutkörperchen in den Vordergrund. Durch den Nachweis spezifischer biochemischer Defekte der Erythrocyten kamen weitere, bisher unbekannte hämolytische Zustände ans Licht.

Aus dem Ospedale Galliera und der Pädiatrischen Universitätsklinik Genua (Italien).

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Authors and Affiliations

  1. Genua, Italien

    G. Sansone

Authors
  1. G. Sansone
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Editors and Affiliations

  1. Medizinische Universitätsklinik Freiburg i. Br., Deutschland

    H. Schubothe

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© 1961 Springer-Verlag OHG. Berlin · Göttingen · Heidelberg

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Sansone, G. (1961). Hämolytische Erkrankungen auf der Basis genetisch determinierter Enzymdefekte der Erythrocyten. In: Schubothe, H. (eds) Hämolyse und Hämolytische Erkrankungen. Freiburger Symposion an der Medizinischen Universitäts-Klinik, vol 7. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-94812-1_13

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-94812-1_13

  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

  • Print ISBN: 978-3-540-02661-7

  • Online ISBN: 978-3-642-94812-1

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