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Die idiopathische Lungenhämosiderose

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Part of the book series: Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde ((KINDERHEILK. NF,volume 14))

Zusammenfassung

Die Lungenhämosiderose hat bereits seit langem das Interesse der Pathologen erweckt, denen sich bei der Sektion das eindracksvolle Bild der sog. „braunen Lungeninduration“ bot. Klinische Beachtung kam ihr jedoch erst zu, nachdem Rosenhagen (1928) das Bild mit den pathologisch-anatomischen Befunden einer fokalen Hämosiderose in Beziehung gesetzt hatte. Als Grundleiden fanden sich bei den drei untersuchten Patienten Mitralvitien mit vorwiegender Stenose und ausgeprägter pulmonaler Stauung. Die späteren Untersuchungen [Haubrich u. Versen (1954); Hanusch (1956); Scott u. Park (1947); Lendrum (1950); Lendrum, Scott u. Park (1950); Laubry, Benègre u. Abbas (1948); Wier, Piccoli, Greene u. Greene (1952); Pendergrass, Lame u. Ostrum (1949)] haben gezeigt, daß eine Lungenhämosiderose sich bei etwa 5% der Mitralklappenfehler, in seltenen Fällen auch bei Aortenvitien mit jahrelanger Dekompensation des linken Ventrikels, röntgenologisch nachweisen läßt. Wenn auch die Pathogenese der Hämosiderose bei Mitralstenosen im einzelnen noch Gegenstand der Diskussion ist, so kann doch an der ursächlichen Bedeutung der pulmonalen Zirkulationsstörung kein Zweifel bestehen. Neben dieser Form der pulmonalen Siderose existiert eine weitere mit massiver Eisenablagerung einhergehende Lungenerkrankung, die bei Fehlen eines Vitiums oder pulmonaler Kreislaufstörungen in ihrer Ätiologie ungeklärt ist und deshalb im Schrifttum als idiopathische Lungenhämosiderose bezeichnet wird.

Aus der Medizin. Univ. Klinik Göttingen (Direktor: Prof. Dr. R. Schoen).

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Doering, P. (1960). Die idiopathische Lungenhämosiderose. In: Heilmeyer, L., Schoen, R., De Rudder, B. (eds) Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde. Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde, vol 14. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-94773-5_8

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