Zusammenfassung
Während die diabetische Glucosurie bereits den alten Ägyptern (Papyrus Ebers) sowie den Indern (Veda) bekannt war, lassen sich die Quellen der Forschung auf dem Gebiete der nicht-diabetischen Melliturien nur bis zum Jahre 1850 zurückverfolgen.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Preview
Unable to display preview. Download preview PDF.
Literatur
Einleitung
Blot: De la glycosurie physiologique chez les femmes en couches, les nourrices et un certain nombre de femmes enceintes. C. R. Acad. Sci. (Paris) 43, 666 (1856).
Hofmeister, F.: Über Lactosurie. Hoppe-Seylers Z. physiol. Chem. 1, 101 (1877).
Hofmeister, F.: Hungerdiabetes. Naunyn-Schmiedebergs Arch. exp. Path. Pharmak. 26, 355 (1890).
Lehmann, C. G.: Lehrbuch der Physiologischen Chemie. S. 270. Leipzig 1850.
Mehring, J. v., u. O. Minkowski: Diabetes mellitus nach Pankreasexstirpation. Naunyn-Schmiedebergs Arch. exp. Path. Pharmak. 26, 371 (1890).
Salkowski, E., u. M. Jastrowitz: Über eine bisher nicht bekannte Zuckerart im Harn. Zbl. med. Wiss. 1892, 337.
Totjster, O.: Ein neuer Stoffwechselzyklus bei Säugetieren unter Beteiligung von D-G1ucuronat und Xylulose. Vortrag im Max-Planck-Institut Heidelberg, Juni 1958.
Zemmer, K.: Lävulose im Harn eines Diabetikers. Dtsch. med. Wschr. 1876, 329.
A. Physiologische Vorbemerkungen
Anderson, W. A. D., and W. R. Bethae: Renal lesions following administration of hypertonic solutions of sucrose. J. Amer. med. Ass. 114, 1983 (1940).
Apthorp, G. H.: Investigation of the sugar content of urine from normal subjects and patients with renal and hepatic disease by paper chromatography. J. clin. Path. 10, 84 (1957).
Baba, K., and T. Fuji: Chromatographic study on reducing substances in the urine of newborn infants. Paediat. Univ. Tokyo 2, 19 (1958).
Bainbridge, F. A.: Experiments on the kidney of the frog. Proc. roy. Soc., Ser. B 86, 355 (1913).
Benedict, S. R., E. Osterberg and J. Neuwirth: Studies in carbohydrate metabolism. II. A study of the urinary sugar excretion in two normal men. J. Biol. Chem. 34, 212 (1918).
Bernard, C.: Le diabète. Paris 1877.
Bickel, H.: Aminosäuren- und Zuckerrückresorption im proximalen Tubulus. 56. Tg. dtsch. Ges. Kinderheilk. Düsseldorf 1957.
Cantarow, A.: In J. G. Duncan: Disease of metabolism. 3. Aufl. 1952.
Cori, C. F.: (Vortrag) Diskussionsbemerkung. Geigy-Symposium. Bern 2. 6.–7. 6. 1958.
Duncan, G. G.: Disease of metabolism. 3. Aufl. 1952.
Faber, K.: Benign glycosuria due to disturbances in the blood sugar regulating mechanism. J. clin. Invest. 3, 203 (1927).
Faber, K., and K. M. Hansen: The determination of the threshold of glycosuria and the errors involved. Acta med. scand. 58, 372 (1923).
Gottschalk, C. W., and M. Mylle: Evidence, that the mammalian nephron functions as a countercurrent multiplier system. Science 128, 594 (1958).
Harding, V. J., and F. H. van Nostrand: Variations in blood and urinarysugar after the ingestion of galactose. J. biol. Chem. 85, 765 (1930).
Hargitay, B., u. W. Kuhn: Das Multiplikationsprinzip als Grundlage der Harnkonzentrierung in der Niere. Z. Elektrochem. u. angew. physik. Chem. 55, 539 (1951).
Haworth, J. C., and D. McCredie: Chromatography separation of reducing sugars in the urines of newborn babies. Arch. Dis. Childh. 31, 189 (1956).
Kleinschmidt, A.: Die Stellung der Niere im Kohlenhydratstoffwechsel. Klin. Wschr. 31, 873 (1953).
Kosterlitz, H. W., and C. M. Ritchie: The assimilition of glucose and galactose in the liver. Biochem. J. 37, 618 (1943).
Kosterlitz, H. W., and C. M. Ritchie: Untersuchungen über die Verwertung der Galaktose in physiologischen und pathologischen Zuständen. V. Über die Bedeutung der Galaktosämie und der Glykosämie nach oraler Galaktosebelastung für die funktionelle Leberdiagnostik. Z. ges. exp. Med. 90, 465 (1933).
Krainick, H. G.: Beitrag zur familiären renalen Glykosurie im Kindesalter. Arch. Kinderheilk. 146, 197 (1953).
Kuhn, R.: Diskussionsbemerkung. Geigy-Symposium über Kohlenhydratstoffwechsel im Kindesalter. Bern 2. 6.–7. 6. 1958.
Lambert, P. P., J. Lebrun and C. de Heinzelin de Braucourt: Influence du glucoside de desoxycorticosterone sur la resorption rénale du glucose. Acta clin. belg. 3, 1 (1948).
Laszt, L., u. L. della Torre: Beziehungen zwischen Zuckerresorption und Phosphatstoffwechsel. Schweiz, med. Wschr. 1941, 1416.
Lavietes, P. H., J. Bourdillon and K. A. Klinghoffer: The volume of the extracellular fluids of the body. J. clin. Invest. 15, 261 (1936).
Lindberg, H. A., M. H. Wald and M. H. Barker: Renal changes following administration of hypertonic solutions (50% sucrose, 50% D-sorbitol, 50% dextrose and 10% sodium chloride). Arch, intern. Med. 63, 907 (1939).
Lotspeich, W. D., and S. Wtoronkow: Some quantitative studies on phlorizin inhibition of glucose transport in the kidney. Anm. J. Physiol. 195, 331 (1958)
Marsh, J. B., and D. L. Drabken: Kidney phosphatase in alimentary hyperphycemia and phlorhizin glycosuria. J. biol. Chem. 168, 61 (1947).
Overton, E.: Über den Mechanismus der Resorption und Sekretion. In Nagel’ Handbuch der Physiologie des Menschen II, 744 (1907).
Peters, J. P., and D. D. van Slyke: Quantitative clinical chemistry interpretations. 2. Aufl. London 1946.
Poulsson, L. T.: On the mechanism of sugar elimination in phlorrhizin glycosuria. Accontribution to the filtration-reabsorption theory on kidney function. J. Physiol. 69, 411 (1930).
Reubi, F.: Die tubulären Nierensyndrome. Ergebn. inn. Med. Kinderheilk. 9, 154 (1958).
Roe, J. H., and A. S. Schwartzman: Galactose tolerance of normal and diabetic subjects, and the effect of insulin upon galactosemetabolism. J. biol. Chem. 96, 717 (1932).
Rummel, W., K. Pfleger u. H. Jacobi: Reaktivierung der Glucoseresorption. Naunyn-Schmiedebergs Arch. exp. Path. Pharmak. 234, 414 (1958).
Rusznyak, S., M. Foldi u. G. Szabo: Maximale tubuläre Zuckerresorption (Tmg) und Phosphorylierung. Experientia (Basel) 3, 420 (1947).
Sakaguchi, K., T. Matsuyama u. M. Nakayama: Beiträge zur Diabetesforschung. IX. Über die Bestimmung der Zuckerausscheidungsschwelle und den Schwellenwert des Diabetikers. Mitt. med. Fakult. Univ. Tokyo 32, 61 (1924).
Schreier, K.: Der Kohlenhydratstoffwechsel. In Opitz u. de Rudder: Pädiatrie. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1957.
Shannon, J. A., S. Färber and L. Troast: The measurement of glucose Tm in the normal dog. Amer. J. Physiol. 133, 752 (1941).
Shannon, J. A., and H. W. Smith: The excretion of inulin, xylose, and urea by normal and phlorizinized man. J. clin. Invest. 14, 393 (1935).
Smith, H. W.: The kidney. Structure and function in health and disease. New York: Oxford Univ. Press 1951.
Steinitz, K.: The renal excretion of sucrose in normal man. Comparison with inulin. Amer. J. Physiol. 129, 252 (1940).
Wilbrandt, W.: Referat. Geigy-Symposium. Bern 1958.
Wirz, H.: Untersuchungen über die Nierenfunktion bei adrenalektomierten Katzen. Helv. physiol. pharmacol. Acta 3, 589 (1945).
Woolf, L. I., and A. P. Norman: The urinary excretion of amino acids and sugars in early infancy. J. Pediat. 50, 271 (1957).
Wright, St. W., R. A. Ulstrom and J. T. Szewczak: Studies on carbohydrates in the body fluids. I. Identification by means of paper chromatography. Amer. J. Dis. Child. 93, 173 (1957).
B. Die nichtdiabetischen Glucosurien
Adam, A.: Säuglings-Enteritis. Stuttgart: Georg Thieme 1956.
Althausen, T. L.: The disturbance of carbohydrate metabolism in hyperthyroidism. J. Amer. med. Ass. 115, 101 (1940).
Aue, G.: Veränderungen des Stoffwechsels in der Narkose. Inaug.-Diss. Heidelberg 1957.
Baisch, C., u. K. Schreier: Im Druck.
Bamberger, Ph., K. Schreier, W. E. Kretz u. P. R. Yang: Über den Einfluß von Diphtherie-Toxin auf den Eiweißstoffwechsel. Z. Kinderheilk. 80, 666 (1958).
Bansi, H. W., u. A. Wolter: Das Verhalten des respiratorischen Quotienten bei der Überfunktion der Schilddrüse. Z. klin. Med. 132, 33 (1937).
Bhattacharya, S. K., J. S. Robson and C. P. Stewart: The glutathione content of blood and tissues following alloxan and dehydroascorbic acid injections. Biochem. J. 62, 12 (1956).
Bickel, H.: Aminosäuren- und Zuckerrückresorption im proximalen Tubulus. 56. Tg. dtsch. Ges. für Kinderheilk. Düsseldorf, 16.–18. 9. 1957.
Bickel, H.: Vortrag. Prien, September 1958.
Bickel, H., u. F. Souchon: Die Papierchromatographie in der Kinderheilkunde. Beih. Arch. Kinderheilk. 31, S. 59 ff. (1955).
Bickel, H., and D. C. Thursby-Pelham: Hyperamino-aciduria in lignac-fanconi disease, in galactos-aemia and in an obscure syndrom. Arch. Dis. Childh. 29, 224 (1954).
Boehm, R., u. F. A. Hoffmann: Beiträge zur Kenntnis des Kohlenhydratstoffwechsels. Naunyn-Schmiedebergs Arch. exp. Path. Pharmak. 8, 273 (1878).
Brown, W. L.: The threshold of the kidney. Proc. roy. Soc. Med. 15, 181 (1922).
Cannon, W. B., A. T. Shohl and W. S. Wright: Emotional glycosuria. Amer. J. Physiol. 29, 280 (1911).
Chambers, W. H., J. P. Chandler and S. B. Barker: The metabolism of carbohydrate and protein during prolonged fasting. J. biol. Chem. 131, 95 (1939).
Christensen, P. J.: Tubular reabsorption of glucose during pregnancy. Scand. J. clin. labor. Invest. 10, 364 (1958).
Colwell, A. R.: The relation of the hypophysis to diabetes mellitus. Medicine 6, 1 (1927).
Donato, L., e G. Turchetti: La glicosuria gracidica. Medicina (Parma) 4, 633 (1954).
Drake, T. G. H., and C. E. Snelling: Sugar tolerance curves in acute intoxication of infants. Canad. med. Ass. J. 24, 511 (1931).
Durand, P.: Sekundäre Rückresorptionsstörungen des proximalen Tubulus (Cystinose, Galaktosämie, hepato-lentikuläre Degeneration Wilson, Glykogenese). 56. Tg. Dtsch. Ges. für Kinderheilk. Düsseldorf 16.–18. 9. 1957.
Faber, K., and K. M. Hansen: The determination of the threshold of glykosuria and the errors involved. Acta. med. scand. 78, 372 (1923).
Fanconi, G.: Die nichtdiabetischen Glykosurien und Hyperglvkämien des älteren Kindes. Jb. Kinderheilk. 133, 257 (1931).
Folin, O., and H. Berglund: Some new observations and interpretations with reference to transportation, retention, and excretion of carbohydrates. J. biol. Chem. 51, 213 (1922).
Franke, E.: Über renalen Diabetes. Ther. Gegenw. 62, 167 (1921).
D. u. M. Nothmann: Über die Verwertbarkeit der renalen Schwangerschaftsglykosurie zur Frühdiagnose der Schwangerschaft. Münch, med. Wschr. 67, 1433 (1920).
Friedberg, V.: Über die Entstehung der Glykosurie in der Schwangerschaft. Gynaecologia 146, 1 (1958).
Friedenson, M., M. K. Rosenbaum, E. J. Thalheimer and J. P. Peters: Cutaneous and venous blood sugar curves. I. In normal individuals after insulin and in liver disease. J. biol. Chem. 80, 269 (1928).
Froesch, E. R., A. I. Winegard, A. E. Renold and G. W. Thorn: Mechanism of the glucosuria produced by administration of steroids with glucocorticoid activity. J. clin. Invest. 37, 524 (1958).
Garrod, A. E.: Inborn errors of metabolism. 2. Aufl. London: Hodder and Stoughton 1923.
Gilchrist, M. L.: Glucose tolerance and the blood-sugar curve in childhood. Arch. Dis. Child. 4, 129 (1929).
Goldblatt, M. W., and R. W. B. Ellis: The metabolism of carbohydrate after starvation. Biochem. J. 26, 991 (1932).
Grafe, E., u. H. W. Hering: Zur Frage des Übergangs von Diabetes renalis in Diabetes mellitus. Klin. Wschr. 1952, 345.
Grósz, J.: Beobachtungen über Glukosurie im Säuglingsalter. Jb. Kinderheilk. 34, 83 (1892).
Hawkins, J. A., E. M. MacKay and D. D. van Slyke: Glucose in the urine of normal and nephritic subjects. J. biol. Chem. 78, 23 (1928).
Hofmeister, F.: Über den Hungerdiabetes. Naunyn-Schmiedebergs Arch. exp. Path. Pharmak. 26, 355 (1890).
Hoppe-Seyler, G.: Glykosurie der Vaganten. Münch, med. Wschr. 1900, 531.
Hurwitz, D., and D. Jensen: Carbohydrate metabolism in normal pregnancy. New Engl. J. Med. 234, 327 (1946).
Jores, A.: Die Akromegalie sowie Hypercorticismus. In: Handbuch der inneren Medizin. Bd. V II, 1955.
Joslin, E. P., H. F. Root, P. White, A. Marble and C. C. Bailey: The treatment of diabetes mellitus. 8. Aufl. Philadelphia 1947.
Kaltenbach, P.: Laktosurie der Wöchnerinnen. Z. physiol. Chem. 2, 360 (1878).
Kapeller-Adler, R.: Histidine metabolism in normal and toxaemic pregnancy; excretion of histidine in normal pregnancy urine and in the urine of patients with toxaemia of pregnancy. J. Obstet. Gynaec. Brit. Emp. 48, 141 (1941).
Kotake, Y., and T. In ad a: Research of xanthurenic acid. II. Preliminary report on xanthurenic acid diabetes. Proc. Jap. Acad. 28, 68 (1952).
Kotake, Y., and S. Tani: On the study of xanthurenic acid. III. About xanthurenic acid in the urine of diabetic patients. Proc. Jap. Acad. 28, 596 (1952).
Krainick, H. G.: Beitrag zur familiären renalen Glykosurie im Kindesalter. Arch. Kinder- heilk. 146, 197 (1953).
Kraus, Fr., u. H. Ludwig: Klinische Beiträge zur alimentären Glykosurie. Wien. klin. Wschr. 1891, 898.
Labbe, M., and M. Chevki: Le trouble de la glycoregulation chez les femmes enceintes. C. R. Soc. Biol. (Paris) 94, 302 (1926).
Lamprecht, W., u. I. Trautschold: Nachweis eines direkten Insulineffektes auf den Kohlen-hydratstoffwechsel der Leber. Z. physiol. Chem. 311, 245 (1958).
Langstein, L., u. F. Steinitz: Laktase und Zuckerausscheidung bei magendarmkranken Säuglingen. Hofmeisters Beitr. 7, 575 (1906).
Lehmann, C. G.: Lehrbuch der physiologischen Chemie. Leipzig 1850.
Lichtwitz, L.: Über das Wesen der renalen Glykosurie. Klin. Wschr. 1932 I, 626.
Lichtwitz, L.: Pathologie der Funktionen und Regulationen. Bd. 1. Leyden 1936.
Lowe, K. G., G. Moodie and M. B. Thomson: Glycosuria in acute tubular necrosis. Clin Sci. 13, 187 (1954).
Ludwig, H.: Glykosurie in der Schwangerschaft. Wien. klin. Wschr. 1899, 305.
MacKay, R. L.: Observations on the renal threshold for glucose. Biochem. J. 21, 760 (1927).
Malmiwirta, Fr., u. H. Mikkonen: Zur Kenntnis bei der Abiturientenprüfung. Skand. Arch. Physiol. 45, 68 (1924).
McClellan: Zit. nach: E. Gräfe u. J. Künau: Krankheiten des Kohlenhydratstoffwechsels Handbuch der inneren Medizin. VII /2, S. 116, 1955.
Meyer, L. F.: Stoffwechsel bei alimentärer Intoxikation. Jb. Kinderheilk. 64, 585 (1906).
Mieth, N.: Seelische Einflüsse auf den Kohlehydratstoffwechsel. Inaug.-Diss. Berlin 1933.
Nash, T. P.: The kidney factor in phlorhizin diabetes. J. biol. Chem. 51, 171 (1922).
Nath, M. C., and R. M. Behki: Further studies on the prevention of dehydroascorbic acid diabetes by the condensation product of glucose and acetoacetate. Metabolism 6, 127 (1957).
Naunyn, B.: Der Diabetes mellitus. 2. Aufl. Wien 1906.
Noorden, C. v., u. S. Isaak: Die Zuckerkrankheit. Berlin 1927.
Paul, J. T.: The significance of renal glycosuria in pregnancy. Amer. J. Obstet. 71, 70 (1956); Diskussion: S. 78.
Peters, J. P.: The effect of infection on diabetes and glycosuria. Trans. Conn. State Med. Soc. 1923, 190.
Peters, J. P., and D. D. van Slyke: Quantitative clinical chemistry interpretations. 2. Aufl. London 1946.
Pichot, G. B., and W. L. Bloom: Alterations in the level of muscle phosphocreatine of guinea pigs produced by the injection of diphtheria toxin. J. biol. Chem. 184, 9 (1950).
Plötz, Ch. M., A. J. Knowlton and Ch. Ragan: The natural history of Cushing syndrome. Amer. J. Med. 13, 597 (1952).
Reider, W.: Untersuchungsergebnisse über vorübergehende Glycosurie bei chirurgischen Infektionen und colorimetrische Bestimmung der Wasserstoffionenkonzentration. Arch, klin. Chir. 125, 362 (1923).
Reubi, F.: Die tubulärenNiernsyndrome. Ergebn. inn. Med. Kinderheilk. N. F. 9, 154 (1958).
Reuss, A. v.: Alimentäre Saccharosurie in Säuglingen mit Darmkrankheiten. Berl. klin. Wschr. 23, 123 (1910).
Richardson, R., and R. S. Bitter: Glykosuria in pregnancy. Amer. J. Obstet. Gynec. 24, 362 (1932).
Rowe, A. W., D. E. Gallivan and H. Matthews: Metabolism in pregnancy. Carbohydrate metabolism. Amer. J. Physiol. 96, 94 (1931).
Schirokauer, H.: Zum Zuckerstoffwechsel in der Schwangerschaft. Klin. Wschr. 49, 500 (1912).
Schloss, O. M.: The nature of the reducing substance in the urine of infants with nutritional disorders. Amer. J. Dis. Child. 21, 211 (1921).
Schmidt, H. R.: Kohlensäurespannung im Blut, Acidose und ihr Zusammenhang mit dem Stoffwechsel der Schwangerschaft. Zbl. Gynäk. 52, 346 (1928).
Schoen, R.: InLANGu. Schoen: Die Ernährung. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1952.
Schreier, K.: Eiweiß- und Kohlenhydratstoffwechsel bei Enteritis. In: Säuglings-Enteritis, Hrsg. A. ADAM, 1956.
Schreier, K., H. Opitz u. T. Hein: Stoffwechseluntersuchungen bei Adipositas. Mit einer Kritik der Stoffwechselfunktionsproben. Z. Kinderheilk. 72, 181 (1952).
Schwarz, H., and H. L. Kohn: Toxic symptoms in infants and children with gastrointestinal manifestations. Amer. J. Dis. Child. 21, 465 (1921).
Schweriner, F., u. F. Selberg: Zuckerausscheidung bei abgestürzten Fliegern. Münch, med. Wschr. 66, 561 (1919).
Skinner, P. W., and J. P. Peters: Studies on the role of acute infections on sugar tolerance in non-diabetics and diabetic children. Zit. bei Peters and Van Slyke.
Taylor, A. E., and F. Hulton: The limit of assimilation of glucose. J. biol. Chem. 25, 173 (1916).
Vegter, A.W.: Renaler Diabetes mit insulärem Einschlag. Jb. Kinderheilk. 150, 282 (1937).
Wallraff, E. B., E. C. Brodie and A.L.Borden: Urinary excretion of amino acids in pregnancy. J. clin. Invest. 29, 1542 (1950).
Weintraub, D. H., P. L. Calcagno, M. K. Kelleher and M. I. Rubin: Mechanism of renal-glucosuria in ACTH-treated premature infants. Proc. Soc. exp. Biol. (N. Y.) 81, 542 (1952).
Westphal, O.: Vortrag im Max-Planck-Institut Heidelberg, Oktober 1958.
White, A. A., and W. C. Hess: Paper chromatographic detection of sugars in normal and dystrophic human urines. Arch. Biochem. Biophys. 64, 57 (1956).
Williams, E. C. P., and L. Wills: Studies in blood and urinary chemistry during pregnancy: Blood-sugar curves. Quart. J. Med. 22, 493 (1929).
Williams, P. F.: Glykosuria test for pregnancy. Amer. J. Obstet. Gynec. 5, 369 (1923).
Woolf, L. I., and H. McC. Giles: Urinary excretion of amino-acids and sugar in the nephrotic syndrome. A chromatographic study. Acta paediat. (Uppsala) 45, 489 (1956).
Woolf, L. I., and A. P. Norman: The urinary excretion of amino acids and sugars in early infancy. J. Pediat. 50, 271 (1957).
C. Galaktosurie und Galaktoseintoleranz
Alslev, J.: 42. Tagung der Nordwestdtsch. Ges. für Innere Medizin, Hamburg 1954. Dtsch. med. Wschr. 79, 1544 (1954).
Alslev, J.: Vergleichende Untersuchungen über den intermediären Galaktose- und Dextrosestoffwechsel bei Gesunden und Diabetikern. Klin. Wschr. 30, 406 (1954).
Althausen, T. L.: The disturbance of carbohydrate metabolism in hyperthyroidism. Nature and management. J. Amer. med. Ass. 115, 101 (1940).
Anderson, E. P., H. M. Kalckar and K. J. Isselbacher: Defect in uptake of galactose-l-phosphate into liver nucleotides in congenital galactosemia. Science 125, 113 (1957).
Anderson, E. P., H. M. Kalckar, Kurahashi and K. J. Isselbacher: A specific enzymatic assay for the diagnosis of congenital galactosemia. J. Lab. clin. Med. 50, 469 (1957).
Arey, J. B.: The morphologic diagnosis of galactosemia. Amer. J. Dis. Child. 88, 817 (1954).
Arthurton, M. W., B.W. and Meade: Congenital galactosaemia. Report of a case. Brit, med. J. No. 4888, 618 (1954).
Bain, H. W., D. H. Bowden, A. L. Chute, S. H. Jackson, A. Sass-Kortsak and N. F. Walker: Galactosaemia. Canad. med. Ass. J. 76, 278 (1957).
Ballabriga, A.: Experimentelle Galaktosämie. Ref.: Geigy-Symposium über Kohlenhydratstoffwechsel im Kindesalter. Bern 1958.
Bansi, H. W.: Paroxismale Galaktosurie. Klin. Wschr. 1932 I, 21.
Bansi, H. W.: Paroxismale Galaktosurie. Berichtigung zur gleichnamigen Arbeit in Jg. 1932, 21 dieser Wochenschrift. Klin. Wschr. 1932 II, 1270.
Barry, J. M.: Conversion of glucose to galactose in mammary gland. Nature (Lond.) 169, 878 (1952).
Bauer, R.: Eine oxydative Methode zum chemischen Nachweis von Galaktose und Milchzucker im Harn. Hoppe-Seylers Z. physiol. Chem. 51, 159 (1907).
Bauer, R.: Über ein neues Leiden, die “Galaktose-Krankheit”. Wien. med. Wschr. 109, 36 (1959).
Bell, L. S.: Lesions of galactose diabetes. A. M. A. Arch. Path. 49, 393 (1950).
Bell, L. S., W. C. Blair, S. Lindsay and S. J. Watson: Galactose diabetes (galactosaemia). J. Pediat. 36, 427 (1950).
Bellows, J. G.: Biochemistry of lens. IX. Influence of vitamin C and sulf hydryls on production of galactose cataract. Arch. Ophthal. (Chicago) 16, 762 (1936).
Bellows, J. G., and H. Chinn: Biochemistry of lens. XIII. Production of lens opacities by injection of hypertonic solutions. Arch. Ophthal. (Chicago) 25, 796 (1941).
Bellows, J. G., and L. Rosner: Studies of galactose cataract. Amer. J. Ophthal. 20, 1109 (1937).
Berger, H.: La pathogenèse de la galactosaemie. J. Génét. hum. 4, 7 (1955).
Bickel, H.: Aminosäuren- und Zuckerrückresorption im proximalen Tubulus. 56. Tg. dtsch. Ges. für Kinderheilk. Düsseldorf 1957.
Bickel, H.: Über einige Aminoacidurien des Kindesalters. Mschr. Kinderheilk. 101, 200 (1953).
Bickel, H.: Vortrag. Prien, September 1958.
Bickel, H.: Diagnose und Therapie der Galaktosämie und Phenylketonurie. Mschr. Kinderheilk. 103, 81 (1955).
Bickel, H., and E. M. Hickmans: Paperchromatographic investigations on the urine of patients R. T. and R. R., in appendix to P. T. Bray, R. J. Isaac and A. G. Watkins: Galactosemia, Arch. Dis. Childh. 27, 341 (1952).
Bickel, H.: u. F. Souchon: Die Papierchromatographie in der Kinderheilkunde. Beih. Arch. Kinderheilk. 31 (1955).
Birdsong, McL., and J. B. Wood: Galactosemia. Virg. med. Monthly 80, 327 (1953).
Boer, J.: Galactosebelasting by Gevollen van een merkwaardige Kolehydratstofwisselingstoring. Mschr. Kindergeneesk. 2, 15 (1932).
Bollman, J. L., F. C. Mann and M. H. Power: The utilization of galactose following complete removal of the liver. Amer. J. Physiol. 111, 483 (1953).
Bray, P. T., R.J.Isaac and A. G. Watkins: Galactosaemia. Arch. Dis. Childh. 27, 341 (1952).
Brodie, J. L.: Galactosemia: Progress report on a family with three galactosemia members. J. Amer. med. Worn. Ass. 13, 183 (1958).
Bruck, E., and S. Rapoport: Galactosemia in infant with cataracts. Amer. J. Dis. Childh. 70, 267 (1945).
Caputto, R., L. F. Leloir, C. E. Cardini and A. C. Paladini: Isolation of coenzyme of galactose-phosphate-glucose-phosphate transformation. J. biol. Chem. 184, 333 (1950).
Clay, P. R., and C. T. Potter: A case of galactosaemia with a special reference to mental development. Arch. Dis. Childh. 30, 147 (1955).
Clément, R., A. Combes-Hamelle et B. Saada: Diabéte galactosicque. Presse méd. 1956, 1476.
Cori, C. F.: The fate of sugar in the animal body. III. The rate of glycogen formation in the liver of normal and insulinized rats during absorption of glucose, fructose and galactose. J. biol. Chem. 70, 577 (1926).
Cox, P. J. N., and R. J. P. Ptjgh: Galactosaemia. Brit. med. J. No. 4888, 613 (1954).
Craig, J. M., and C. E. Maddock: Observations on nature of galactose toxicity in rats. A. M. A. Arch. Path. 55, 118 (1953).
Cusworth, D. C., C. E. Dent and F. V. Flynn: The amino-aciduria in galactosaemia. Arch. Dis. Childh. 30, 150 (1955).
Darlng, S., and O. Mortenson: Aminoaciduria in galactosaemia. Acta paediat. (Uppsala) 43, 337 (1954).
Dennis, J. L.: Testing for “sugar” in the urine. Pediatrics 18, 681 (1956).
Dent, C. E., J. G. Heathcote and G. E. Joron: Pathogenesis of cystinuria. J. clin. Invest. 33, 1210 (1954).
Dent, C. E., B. Senior and J. M. Walshe: The pathogenesis of cystinuria. J. clin. Invest. 33, 1216 (1954).
Deuel, H. J. jr.: The intermediaty metabolism of fructose and galactose. Physic. Rev. 16, 173 (1936).
Deuel, H. J. jr., M. Gulick and J. S. Butts: Studies on ketosis. II. The comparative ketolytic action of glucose, galactose, fructose and sucrose. J. biol. Chem. 98, 333 (1932).
Dolcet, L.: Cataracta galactosémia. Arch. Pediat. (Barcelona) 7, 681 (1957).
Donnell, G. N., and S. H. Lann: Galactosemia, report of four cases. Pediatrics 7, 503 (1951).
Draudt, L.: Uber die Verwertung von Laktose und Galaktose nach partieller Leberausschaltung (Ecksche Fistel). Naunyn-Schmiedebergs Arch. exp. Path. Pharmak. 72, 457 (1913).
Du Pan, R. M.: Le syndrome de galactémie (Galactaemia). Rev. Méd. Suisse rom. 67, 189 bis 193 (1947).
Durand, P.: Sekundäre Rückresorptionsstörungen des proximalen Tubulus (Cystinose, Galaktosämie, hepatolentikuläre Degeneration Wilson, Glykogenase). 56. Tg. dtsch. Ges. für Kinderheilk. Düsseldorf 1957.
Durand, P.: Attuali orientamenti clinico-terapeutici sulla galattosemia Ree. progr. in Med. 23, 95–112 (1957).
Durand, P., G. Primone S. Garibizzo: Osservazioni sull’eredità della galattosemia. Pediat. prât. 27, 147–152 (1956).
Durand, P., et F. Semach: Formes tardives, atténuées de galactosémie chez deux frères. Arch, franç. Pédiat. 12, 1–14 (1955).
Du Shane, J. W., and E. E. Hartman: Galactosemia in infancy. Pediatrics 7, 679 (1951).
Edmonds, A.M., G. E. Hennigar and R. Crooks: Galactosemia, report of a case with autopsy. Pediatrics 10, 40 (1952).
Eisenberg, F., K. J. Isselbacher and H. M. Kalckar: Studies on metabolism of C-14-labeled galactose in a galactosemic individual. Science 125, 116–117 (1957).
Ellenburg, L. L., and J.C.Peterson: Chronic Galactosemia. Amer. Pract. Dig. Treat. 2, 602 (1951).
Enns, J. H.: Human galactosemia cataract. Amer. J. Ophthal. 34, 1268 (1951).
Falls, H. F., G. H. Lowrey, W. C. Anderson, jr.: Galactosemia cataract. Amer. J. Ophthal. 34, 1271 (1951).
Fanconi, G.: Hochgradige Galaktose-Intoleranz (Galaktose-Diabetes) bei einem Kinde mit Neurofibromatosis Recklinghausen. Jb. Kinderheilk. 138, 1 (1933).
Flury, M., et H. Berger: La galactosémia. J. Génét. hum. 4, 1–6 (1955).
Fox, E. G., W. M. Fyfe and A. W. Mollison: Galactose diabetes. Brit. med. J. 1954 I, 245.
Franklin, A. W., and I. Smith: Galactosaemia. Proc. roy. Soc. Med. 50, 706–707 (1957).
Gammeltoft, A., and K. Kjerulf-Jensen: The mechanism of renal excretion of fructose and galactose in rabbit, cat, dog and man. Acta physiol. scand. 6, 368 (1943).
Garner, R. L., and G. F. Grannis: Phosphogalactoisomerase. Science 114, 501 (1951).
Gifford, S. R., and J. Bellows: Histologic changes in lens produced by galactose. Arch. Ophthal. 21, 346 (1939).
Göppert, F.: Galaktosurie nach Milchzuckergabe bei angeborenem, familiärem, chronischem Leberleiden. Beri. klin. Wschr. 54, 473 (1917).
Goldbloom, A., and H. F. Brinkman: Galactemia. J. Pediat. 28, 674 (1946).
Goldstein, E. O., and J. M. Ennis: Galactosemia. J. Pediat. 33, 147 (1948).
Gorter, E.: Familial galactosuria. Arch. Dis. Childh. 26, 271 (1951).
Green, H., S. A. Capper, C. A.Bocher and I. H. Leopold: Effect of acetozoleamide oncarbonic anhydrase activity of anterior uvea of rabbit eye. A. M. A. Arch. Ophthal. 52, 758 (1954).
Greenman, L.: Alterations in blood glucose following intravenous galactose. J. biol. Chem. 183, 577 (1950).
Greenman, L., and J. C. Rathbun: Galactose studies in an infant with idiopathic galactose intolerance. Pediatrics 2, 666 (1948).
Gross, J.: Beobachtungen über Glukosurie im Säuglingsalter. Jb. Kinderheilk. 34, 83 (1892).
Guha, B. C.: On galactose as a dietary carbohydrate. Biochem. J. 25, 1358 (1931).
Haas, P. K. de: Familiare Levervetting mot Galactosaemie; zit. nach Gorter: Mschr. Kindergeneesk. 19, 304 (1951).
Hamburger, H. J.: Partial permeability of the glomerular membrane to D-galactose and other multirotatory sugars. Proc. Acad. Sci. (Amsterdam) 22, 360 (1920); zit. nach Chem. Abstr. 14, 1570 (1920).
Handler, Ph.: The biochemical defect underlying the nutritional failer of young rats on diets containing excessive quantities of lactose or galactose. J. Nutr. 33, 221 (1947).
Hansen, R. G., R. A. Freedland and H. M. Scott: Lactose metabolism. V. The uridine nucleotides in galactose toxicity. J. biol. Chem. 219, 391 (1956).
Harding, Y. J., and G. A. Grant: Metabolism of galactose. J. biol. Chem. 99, 629 (1932).
Hartmann, A. F., E. Grunwaldt and D. H. James: Blood galactose in infants and children. J. Pediat. 43, 1–8 (1953).
Z. E. E. McCoy, P. A. Swarm and D. I. Nakasato: Further observations on the metabolism of galactose in infants and children. J. Pediat. 44, 499 (1954).
Haworth, J. C., and D. McCredie: Chromatography separation of reducing sugars in the urines of newborn babies. Arch. Dis. Childh. 31, 189 (1956).
Hers, H. G.: Vortrag. Geigy-Symposium über Kohlenhydratstoffwechsel des Kindesalters. Bern, 2. 6.–7. 6. 1958.
Herzenberg, L. A., and L. A. Herzenberg: Adaptation to lactose. Nutr. Rev. 17, 65 (1959).
Heyns, K.: Persönliche Mitteilung.
Holzel, A., and G. M. Komrower: A studie of genetics of galactosaemia. Arch. Dis. Childh. 30, 194 (1955).
Holzel, A., and G. M. Komrower, and V. Schwarz: Galactosemia. Amer. J. Med. 22, 703 (1957).
Holzel, A., and G. M. Komrower, and V. Schwarz: Low-lactose milks for galactosaemia. Lancet 2, 91 (1955).
Holzel, A., and G. M. Komrower, and V. Schwarz: Galactosaemia. Moderne Probleme der Pädiatrie. III, S. 359–377. Basel/New York: S. Karger 1957.
Holzel, A., and G. M. Komrower, and V. K. Wison: Aminoaciduria in galactosaemia. Brit. med. J. 1952 I, 194.
Hsia, D. Y., H. H. Hsoa, S. Greem, M. May and S. Gellis: Amino-aciduria in galactosemia. Amer. J. Dis. Childh. 88, 458 (1954).
Hsia, D. Y., J. Huang and S. G. Driscoll: The heterozygous carrier in galactosaemia. Nature 182, 1389 (1958).
Hudson, F. P., J. T. Ireland, B. G. Ockenden and R. H. White-Jones: Diagnosis and treatment of galactosaemia. Brit. med. J. 1954 I, 242.
Isselbacher, K. J.: Evidence for an accessory pathway of galactose metabolism in mammaliam liver. Science 126, 652 (1957).
Isselbacher, K. J., Clinical and biochemical observations in galactosemia. Amer. J. clin. Nutr. 5, 527 (1957).
Isselbacher, K. J., E.A.Anderson, and H. M. Kalckar: The specific enzymatic defect in galactosemia. Amer. J. Dis. Childh. 92, 458 (1956).
Isselbacher, K. J., E.A.Anderson, K. Kurahashi and H. M. Kalckar: Congenital galactosemia, a single enzymatic block in galactose metabolism. Science 123, 635 (1956).
Jankelson, I. R., and H. H. Lerner: Intravenous galactose liver function test. Amer. J. Digest. Dis. Nutr. 1, 310 (1934).
Jeune, M., A. Charrat et Y. Loaec: Un cas de galactosémia. Pédiatrie 9, 813 (1954).
Johns, D.: Galactosemia, an unusual cause of neonatal jaundice. Amer. J. Dis. Childh. 85, 575 (1953).
Johnson, J.: Cataracts in galactosemia. Amer. J. Ophthal. 36, 1386 (1953).
Kalckar, H. M., E. P. Anderson and K. J. Isselbacher: Galactosemia, a congenital defect in a nucleotide transferase: A preliminary report. Proc. nat. Acad. Sci. (Wash.) 42,49 (1956); Biochim. biophys. Acta 20, 262 (1956).
Kalckar, H. M., B. Braganca and A. Much-Petersen: Uridyl transferases and the formation of uridine diphosphate galactose. Nature (Lond.) 172, 1038 (1953).
Kirby, D. B., K. Este y and R. Weiner: Study of effect of changes in nutrient medium on lens epithelium cultivated “in vitro”. Trans. Amer. Acad. Ophthal. 37, 196 (1932).
Koehler, A. E., and S. E. Allen: The nutritive value of lactose. J. Nutr. 8, 377 (1934).
Komrower, G. M.: L’amino-acidurie dans la galactosémie. Arch, franç. Pédiat. 10, 185 (1953(.
Komrower, G. M., V. Schwarz, A. Holzel and L. Golberg: A clinical and biochemical studie of galacto-saemia. Arch. Dis. Childh. 31, 254 (1956).
Kosterlitz, H. W., and C. M. Ritchie: The assimilation of glucose and galactose in the liver. Biochem. J. 37, 618 (1943).
Kurahashi, K.: Enzyme formation in galactose negative mutants of E. coli. Science 125, 114 (1957).
Kurahashi, K., and A. J. Wahba: Inhibition of E. coli mutants by galactose; zit. nach K. Kurahashi: Science 125, 114 (1957).
Langenwisch, W. H., and J. A. Bigler: Disorders of glycogen metabolism, with special reference to glycogen storage disease and galactosemia. Pediatrics 9, 263 (1952).
Laurance, B.: Galactosaemia. Brit. med. J. 1954 I, 459.
Leloir, L. F.: Enzymatic transformation of uridine diphosphate glucose into galactose dérivâtes. Arch. Biochem. Biophys. 33, 186 (1951).
Lescovar, E.: Spontangalaktosurie beim Säugling. Z. Kinderheilk. 63, 590 (1943).
Levine, R., M. S. Goldstein, B. Huddlestun and S. P. Klein: Action of insulin on the “permeability” of cells to free hexoses as studied by its effect on the distribution of galactose. Amer. J. Physiol. 163, 70 (1950).
Lockhart, J. D., and E. Roboz: Case of galactosemia identified in a four day old infant by paper chromatographic technic. Pediatrics 13, 211 (1954).
Lodding, C.: Galactosemia. Acta paediat. (Uppsala) 43, 569 (1954).
Lodding, C., Tidsskr. norske legefor. 20, 650 (1954).
Lo Presti, J. M., A. Itani and E. C. Rice: Galactosemia: case report with review of lite-rature. Clin. Proc. Child. Hosp. 8, 233 (1952).
Lowe, C. U., u. B. H. Doray: Vortrag.Geigy-Symposium über Stoffwechselstörungen des Kindesalters. Bern, 2. 6.–7. 6. 1958.
Maris, L., et J. Valke: La galactosémie: aperçu général et relation d’un cas personnel. Arch, franç. Pédiat. 10, 36 (1953).
McCoy, E. E., and V. A. Najjar: The mechanism of action of phosphoglucomutase from muscle and heart: Its implication in galactosemia. Amer. J. Dis. Child. 96, 487 (1958).
McCue, C.: Clinicopathological reports case No. B 98342. Virg. med. Monthly 78, 368 (1951).
Mason, H. H., and M. E. Turner: Chronic galactemia. Report of case with studies on carbohydrates. Amer. J. Dis. Child. 50, 359 (1935).
Meier, M. S.: Galaktose-Doppelbelastung als Test für die Ermüdbarkeit einer Leberfunktion. Helv. med. Acta 24, 495 (1957).
Mellinkoff, S., B. Roth and J. MacLaggan: Galactosemia with hepatic damage. J. Pediat. 27, 338 (1945).
Mitchell, H. S.: Cataract in rats fed on galactose. Proc. Soc. exp. Biol. (N. Y.) 32, 971 (1935).
Mitchell, H. S., and W. M. Dodge: Cataract in rats fed on high lactose rations. J. Nutr. 9, 37 (1935).
Mitchell, H. S., O. A. Merriam and G. M. Cook: The relation of ingested carbohydrate to the type and amount of blood and urine sugar and to the incidence of cataract in rats. J. Nutr. 13, 501 (1937).
Morse, M. L., E. M. Lederberg and J. Lederberg: The transduction in Esherichia Coli. Coli K-121 Genetics 41, 142 (1956).
Mortensen, O., u. G. Sondergaard: Galactosaemia (Galactose Disease). Acta paediat. (Uppsala) 43, 467 (1954).
Mortensen, O., Acta paediat. (Uppsala) 44, 155 (1955).
Najjar, V. A.: Physiology and disorders of carbohydrate metabolism. J. Pediat. 41, 804 (1952).
Norman, F. A., and G. J. Fashena: Chronic hypergalactosemia. Amer. J. Dis. Child. 66, 531 (1943).
Norman, F. A., Galactosaemia with hyperbilirubinaemia treated by exchange transfusion. Proc. roy. Soc. Med. 50, 706 (1957).
Patterson, J. W.: Course of diabetes and development of cataracts after injecting dehydrascorbic acid and related substances. Amer. J. Physiol. 165, 61 (1951).
Patz, A.: Cataracts in galactosemia, observations in 3 cases. Amer. J. Ophthal. 36, 453 (1953).
Perry, J. W., A. E. Moore, D.A.Thomas and F. J. R. Hird: Galactose intolerance: observations on an experimental animal. Acta paediat. (Uppsala) 45, 228 (1956).
Peters, J. P., and D. D. van Slyke: Quantitative clinical chemistry. 2. Aufl. London 1946.
Pitt, C. K.: Galactosemia. Zit. nach Excerpta med. paediat. 1952, 2709; J. M. A. Alabama 21, 220 (1952).
Post, R. T.: Zit. nach K. J. Isselbacher: Clinical and biochemical observations in galactosemia. Amer. J. clin. Nutr. 5, 527 (1957).
Prankerd, T.: Vortrag. Geigy-Symposium über Stoffwechselstörungen des Kindesalters. Bern, Juni 1958.
Rathbun, J. C.: Intolérance idiopathique à la galactose chez un enfant prématuré. 15. Congr. des Pédiat. de Langue franç. 1956, p. 236–239.
Reiter, C., and M. A. Lasky: Galactose cataractogenesis. Amer. J. Ophthal. 35, 69 (1952).
Reuss, A. von: Zuckerausscheidung im Säuglingsalter. Wien. med. Wschr. 58, 799 (1908).
Richter, C. P.: The nutritional value of some common carbohydrates, fats and proteins studied in rats by single food choice method. Amer. J. Physiol. 133, 29 (1941).
Ritter, J. A., and E. J. Cannon: Galactosemia with cataracts: report of a case with notes on physiopathology. New Engl. J. Med. 252, 747 (1955).
Robertson, G. K.: Paperchromatography of urine in galactosaemia. Med. J. Aust. 1, 698 (1954).
Sadhu, D. P.: Physiological significance of lactose in pigeons. Amer. J. Physiol. 174, 238 (1953)
Salit, P. W., K. C. Swan and W. D. Paul: Changes in mineral composition of rat lenses with galactose cataract. Amer. J. Ophthal. 25, 1482 (1942).
Salt, H. B., C. A. A. Ross and J. W. Gerrard: Low-lactose milk for congenital galactosaemia. Lancet 1955 I, 1177.
Sasaki, T.: Untersuchungen der Linse, des Blutes und des Kammerwassers von Ratten bei Galaktoseverfütterung. Graefes Arch. Ophthal. 138, 351 (1953).
Schantz, E. J., C. A. Elvehjem and E. B. Hart: The relation of fat to the utilization of lactose in milk. J. biol. Chem. 122, 381 (1937/38).
Schiff, L., and F. A. Senior: A study of one hundred cases of jaundice with particular reference to galactose tolerance. J. Amer. med. Ass. 103, 1924 (1934).
Schreier, K.: Die Brenztraubensäure und ihr Stoffwechsel. Editio Cantor 1956.
Schreier, K., R. Acker u. H. Henckel: Über die Galaktosämie. Z. Kinderheilk. 79, 666 (1957).
Schreier, K., H. Plückthun u. H. Hauss: Über den Einfluß von Monosacchariden auf den Stickstoff- Stoffwechsel bei Säuglingen. Z. Kinderheilk. 73, 526 (1953).
Schultze-Jena, B. S.: (Zwei Fälle von) Galaktosämie. Z. Kinderheilk. 80, 267 (1957).
Schwartz, R., J. Ashmore and A. E. Renold: Galactose tolerance in glycogen storage disease. Pediatrics 19, 585 (1957).
Schwarz, V., and L. Golberg: Galactose-1-phosphate in galactose cataract. Biochim. biophys. Acta 18, 310 (1955).
Schwarz, V., L. Golberg, G. M. Komrower and A. Holzel: Some disturbances of erythrocyte metabolism in galactosemia. Biochem. J. 62, 34 (1956).
Schwarz, V., L. Golberg, G. M. Komrower and A. Holzel: Metabolic observations on the erythrocytes from cases of galactosaemia. Bio-chem. J. 59, 22 (1955).
Schwarz-Tiene, E.: Vortrag. Geigy-Symposium über Stoffwechselstörungen des Kindesalters. Bern, 2. 6.-7. 6. 1958.
Semach, F., E. de Toni jr., e P. Durand: Contribute» alio studio delle iperaminoacidurie renali. Iperaminoaciduria nalla galattosemia e nell’ipoparatiroidismo. Atti 24. Congr. ital. Pediat. 2, 46 (1955).
Sidbury, J. B.: The enzymatic lesions in galactosemia. Amer. Soc. clin. Invest. Atlantic City, N. Y., May 1957.
Souchon, F.: Kongenitale Galaktosämie. Arch. Kinderheilk. 151, 1–5 (1955).
Steiner, M. M.: Galactosemia and galactosuria. Amer. J. Ophthal. 36, 841 (1953).
Süllmann, H.: Der Kohlenhydratstoffwechsel der Linse: Die Bildung von Phosphorsäure-estern in der Linse. Arch. Augenkr. 110, 303 (1957).
Szél, P.: Über alimentäre Galaktosurie bei Morbus Basedowi. Wien. klin. Wschr. 1914 II, 1055–1058.
Talbot, N. B., J. D. Crawford and C. C. Bailey: Use of mesoxalyl urea (alloxan) in treatment of infant with convulsions due to idiopathic hypoglycemia. Pediatrics 1, 337 (1948).
Topper, Y. J., and D.W.Stetten: Biological transformation of galactose into glucose. J. biol. Chem. 193, 149 (1951).
Townsend, E. H., H. H. Mason and P. S. Strong: Galactosemia and its relation to Laennec’s cirrhosis. Review of the literature and presentation of six additional cases. Pediatrics 7, 760 (1951).
Trucco, R. E., Caputto, L. F. Leloir and N. Mittelman: Galactokinase. Arch. Biochem. 18, 137 (1948).
Uexküll, Th. v.: Galaktose und Insulin. Z. klin. Med. 140, 327 (1942).
Unselm, E.: Über die Glykogenkrankheit. Dtsch. med. Wschr. 60, 633 (1934).
Walker, H., and W. Kay: Clinicopathological reports. Virginia med. Monthly 78, 368 (1951).
Weicker, H.: Zum Erbgang der Marmorknochenkrankheit. Schweiz, med. Wschr. 88, 1019 (1958).
Wilhelm, R. E.: Differentiation of chronic galactosemia and milk allergy in early childhood. J. Allergy 28, 401 (1957).
Wilkinson, J. F.: The pathway of the adaptive fermentation of galactose by yeast. Biochem. J. 44, 460 (1949).
Yudkin, A. M., and C. H. Arnold: Cataracts produced in albino rats on a ration containing a high proportion of lactose or galactose. A. M. A. Arch. Ophthal. 14, 960 (1935).
D. Fruktosurie
Adler, O.: Die Lävulosurieen. Pflügers Arch. ges. Physiol. 139, 93 (1911).
Anschel, N.: Untersuchungen über den Zuckerstoffwechsel an einem Fall von spontaner Laevulosurie. Klin. Wschr. 9, 1400 (1930).
Arai, T.: Über die Funktionsprüfung der Leber mittels Laevulose. Dtsch. med. Wschr. 1914, 792.
Barrenscheen, H.: Über Fruktosurie. Biochem. Z. 127, 222 (1922).
Blatherwick, N. R.: Xylulosuria (essential pentosuria). Practitioner’s Library, New York, Appleton-Centuri Compt. 1937.
Blatherwick, N. R., P. J. Bradshaw, M. E. Ewing and S. D. Sawyer: Comparative metabolism of glucose and fructose in the rat. J. biol. Chem. 136, 615 (1940).
Bickel, H.: Vortrag: Geigy-Symposium über Kohlenhydratstoffwechsel im Kindesalter. Bern 2. 6.-7. 6. 1958.
Bock, J. C.: The benign meliturias. Physiol. Rev. 24, 169 (1944).
Chajes, B.: Alimentäre Lävulosurie bei Leberkranken. Dtsch. med. Wschr. 1904, 696.
Chambers, R. A., and R. T. Pratt: Idiosyncrasy to fructose. Lancet 1956 II, 271, 340.
Childs, B., and J. B. Sidbtjry: A survey of genetics as it applies to problems in medicine. Pediatrics 20, 177 (1957).
Cremer, M.: Verhalten einiger Zuckerarten im tierischen Organismus. Z. Biol. 29, 484 (1892).
Creveld, S. v., u. W. L. Ladenius: Lävulosämie und Lävulosurie bei Schwangeren, Leberkranken und Lebergesunden. Z. klin. Med. 107, 328 (1928).
Creveld, S. v., u. W. L. Ladenius: Die quantitative Bestimmung der Laevulose in kleinen Blutmengen. Klin. Wschr. 1927 I, 697.
Czapek, F.: Eine seltene Form von Diabetes mellitus. Prager med. Wschr. 1876, Nr. 13/14.
Deuel, H. J. jr., J. Harry: The intermediary metabolism of fructose and galactose. Physiol. Rev. 16, 173 (1936).
Edhem, E. F., F. Erden et K. Steinitz: Études sur un cas de lévulosurie essentielle. Acta med. scand. 97, 455 (1938).
Ellenbogen, L., V. Herbert and W. L. Williams: Effect of d-sorbitol on absorption of vitamin B12 by pernicious anemia patients. Proc. Soc. exp. Biol. (N. Y.) 99, 257 (1958).
Falk, W.: Beiträge zum Fruktose-Stoffwechsel bei Kindern. Ann. paediat. (Basel) 184, 319 (1955).
Fejer, A. v., u. G. Hetenyi: Stoffwechselstudien am Leberkranken. I. Über den Zuckerstoffwechsel der Leberkranken. Z. ges. exp. Med. 42, 670 (1924).
Finkelstein, H.: Säuglingskrankheiten. 4. Aufl. Amsterdam: Elsevier Pubi. Comp. 1938.
Fischer, A.: Ein Fall von isolierter, spontane0072 Lävulosurie im Kleinkindesalter. Jb. Kinderheilk. 131, 341 (1931).
Froesch, E. R., A. Prader, A. Labhart, H. W. Stuber u. H. P. Wolf: Die hereditäre FructoScintoleranz, eine bisher nicht bekannte, kongenitale Stoffwechselstörung. Schweiz, med. Wschr. 87, 1168 (1957).
Green Wald, J.: Disturbances of carbohydrate metabolism, other than diabetes mellitus. Endocrinology 4, 289 (1922).
Günther, O.: Cerebrale Dauerschäden bei Diabetikern nach Hypoglykämie. Z. klin. Med. 155, 125 (1958).
Gürber, A., u. D. Grünbaum: Vorkommen von Lävulose im Fruchtwasser. Münch, med. Wschr. 1904, 378.
Heeres, P. A., and H. Vos: Fructosuria. Arch, intern. Med. 44, 47 (1929).
Heeres, P. A., and H. Vos: Untersuchungen über den Zuckerstoffwechsel an einem Fall von spontaner Lävulosurie. Bemerkungen zur gleichnamigen Arbeit von Anschel in Jg. 1930, S. 1400 dieser Wochen-schrift. Klin. Wschr. 1930 II, 2440.
Hers, H. G.: The conversion of fructose- 1-C14 and sorbitol- 1-C14 to liver and muscel-glycogen in rat. J. biol. Chem. 214, 373 (1955).
Hetenyi, G.: Zum Kohlenhydratstoffwechsel der Leberkranken. III. Die alimentäre Laevulosurie. Dtsch. med. Wschr. 1922, 1200.
Holzel, A., and G. M. Komrower: A study of the genetics of galactosaemica. Arch. Dis. Childh. 30, 155 (1955).
Hoppe-Seyler-Thierfelder: Bd. III/l, S. 689, 1955.
Hubbard, R. S., N. M. Russell and N. G. Rüssel: The fructose content of spinal fluid. J. biol. Chem. 119, 697 (1937).
Isaak, S.: Theoretisches und Klinisches zur Stellung der Lävulose im Stoffwechsel. Med. Klin. 1920, 1207.
Isaak, S.: Die klinischen Funktionsstörungen der Leber und ihre Diagnose. Ergebn. inn. Med. Kinderheilk. 27, 423 (1925).
Jacobsen, Y. C.: Levulosuria; study of two cases in brothers. Amer. J. med. Sci. 200, 304 (1940).
Jolles, A.: Über Lävulosurie. Wien. med. Presse 1906, 2321.
Joslin, E. P., H. F. Root, P. White, A. Marble and C. C. Bailey: The treatment of diabetes mellitus. 8. Aufl. Philadelphia 1946.
Kalckar, H. M.: Vortrag: Geigy-Symposium über Kohlenhydratstoffwechselstörungen im Kindesalter. Bern 2. 6.-7. 6. 1958.
Kalckar, H. M.: Mechanism of fructose resorption in intestine and kidney. Nature 142, 76 (1938).
Köhler, W.: Diabetes renalis. Ges. f. klin. Med. Berlin 1957. Münch, med. Wschr. 1957 II, 1191.
Kruisher, Ç. I.: Zur Bestimmung der Lävulose im Harn. Biochem. Z. 207, 441 (1929).
Külz, E.: Über das Vorkommen einer linksdrehenden, wahren Zuckerart im Harn. Z. Biol. 27, 228 (1890).
Lasker, M., and M. Enklewitz: Essential fructosuria. Human Biol. 13, 51 (1941).
Landsberg, M.: Zur Frage der alimentären Lävulosurie bei Leberkrankheiten. Dtsch. med. Wschr. 1903, 563.
Law, J. L., and H. Gay: Respiratory exchange in children following administration of various carbohydrates. Relation to the curves for blood sugar. Amer. J. Dis. Child. 50, 375 (1935).
Lenzner, A. R.: Fructosuria: report of a case. Ann. intern. Med. 45, 702 (1956).
Lépine, R., et L. Boulud: Sur un cas de diabète lévulosurique. Rev. Médecine 24, 185 (1904).
Leuthardt, F.: Über die Stellung der Fruktose im Intermediärstoffwechsel: Neuere Ergebnisse aus Chemie und Stoffwechsel der Kohlenhydrate. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1958. 8. Colloquium der Gesellschaft für phys. Chem. 2. /4. 5. 1957.
Levine, R., and M.Taubenhaus: Clinical conference on metabolic problems. Essential fructosuria. Metabolism 3, 82 (1954).
Linneweh, F.: Über den intermediären Kohlehydratstoffwechsel. Untersuchungen bei Lävulosurie. Klin. Wschr. 1941 II, 1020.
Lion, A.: Zur Frage des gleichzeitigen Auftretens von Fruchtzucker und Traubenzucker im Harn. Münch, med. Wschr. 1903, 1105.
Magnus-Levy, A.: Die Kohlenhydrate im Stoffwechsel. In Oppenheimers Handbuch der Biochemie, Bd. IV/1, 1911.
Malyoth, G., K. Scheppe u. H. W. Stein: Fructosurie, Pentosurie, Mannosurie. (Über eine seltene familiäre Störung des Kohlenhydratstoffwechsels.) Klin. Wschr. 30, 1018 (1952).
Mann, T., and V. Parsons: Studies in the metabolism of semen. VI. Biochem. J. 46, 440 (1950).
Mann, T. and C. Lutwak-Mann: Fructose formation and seminal phosphatase. Biochem. J. 48, 26 (1951).
Marble, A.: Med. Clin. N. Amer. 31, 213 (1947).
Marble, A., and R. M. Smith: Essential fructosuria. J. Amer. med. Ass. 106, 24 (1936).
May, R.: Lävulosurie. Arch. klin. Med. 57, 279 (1896).
Meyerhof, O.: Über die enzymatische Milchsäurebildung in Muskelextrakt. III. Die Milchsäurebildung aus den gärfähigen Hexosen. Biochem. Z. 18, 176 (1927).
Meyerhof, O.: Über die Intermediärvorgänge der enzymatischen Kohlenhydratspaltung. Ergebn. Physiol. 39, 10 (1932).
Moraczewski, W. v.: Ein Beitrag zur Kenntnis der Lävulosurie. Z. klin. Med. 64, 503 (1907).
Naunyn, B.: Der Diabetes mellitus. 2. Aufl. Wien 1906.
Neubauer, O.: Zur Kenntnis der Fruktosurie. Münch, med. Wschr. 1905, 1525.
Neuberg, C.: Über die Isolierung von Ketosen. Ber. dtsch. ehem. Ges. 35, 359, 2626 (1902).
Neuberg, C.: Notiz über den Nachweis von Fructose neben Glucosamin. Hoppe-Seylers Z. physiol-Chem. 45, 500 (1905).
Neuberg, C.: Fruktosurie. In y. Nordens Handbuch der Pathologie des Stoffwechsels. II. 212, 1907.
Neuberg, C.: u. H. Strauss: Über Vorkommen und Nachweis von Fruchtzucker in menschlichen Kör-persäften. Hoppe-Seylers Z. physiol. Chem. 36, 231 (1902).
Noorden, C. v., u. S. Isaak: Die Zuckerkrankheit. S. 144. Berlin 1927.
Ölgen, T.: Drei Fälle von essentieller Laevulosurie. Istanbul Contrib. clin. Sci. 2, 286 (1953).
Oppel, W. W.: Zur Charakteristik der alimentären glykämischen Kurve. V. Mitteilung über Fruktosämie. Biochem. Z. 205, 47 (1929).
Oppel, W. W.: Schicksal der Fructose im tierischen Organismus. II. Rufen die Verdauungssäfte eine Umwandlung der Fructose in Glucose hervor? Biochem. Z. 230, 269 (1931).
Oster, K.: Blutzuckeruntersuchungen bei einem Fall von Lävulosurie. Mschr. Kinderheilk. 67, 155 (1956).
Pinoff, O., u. K. Gude: Einfacher Nachweis derLaevulose neben anderen Zuckern. Chem. Z. 38, 625 (1914).
Pletscher, A., u. W. Hess: Zum Kohlenhydratstoffwechsel: Fruktoseumsatz beim normalen und pankreatektomierten Hund. Helv. physiol. pharmacol. Acta 9, 338 (1951).
Prader, A.: Siehe bei Froesch.
Renold, A. E., A. B. Hastings and F. B. Nesbett: Studies on carbohydrate metabolism in rat liver slices. III. Utilisation of glucose and fructose by liver from normal and diabetic animals. J. biol. Chem. 209, 687 (1954).
Rivoire, R., et A. Bermond: Un case de levulosurie. Bull. Soc. Med. Hop. Paris 54, 1049 (1938).
Rosin, H.: Über Fruchtzuckerdiabetes. Festschrift für Salkowski. S. 105. Berlin 1904.
Rosin, H., u. L. Laband: Über spontane Lävulosurie und Lävulosämie. Z. klin. Med. 47, 182 (1902).
Rynbergen, H. J., W. H. Chambers and N. R. Blatherwick: Respiratory metabolism in fructosuria. J. Nutr. 21, 553 (1941).
Sachs, B., L. Sternfeld and G. Kraus: Essential fructosuria. Its pathophysiology. Amer. J. Dis. Child. 63, 252 (1942).
Schlesinger, W.: Zur Klinik und Pathogenese des Lävulosediabetes. Naunyn-Schmiedebergs Arch. exp. Path. Pharmak. 50, 273 (1903).
Schreier, K.: Die Brenztraubensäure und ihr Stoffwechsel. Editio Cantor 1956.
Schreier, K., u. G. Hartmann: Untersuchungen zum Stoffwechsel markierter Glucose und Fructose bei Ratten. Z. physiol. Chem. 312, 145 (1958).
Schröder, H.: Kohlenhydratstoffwechsel und alimentäre Lävulosurie. Z. Geburtsh. u. Gynäk. 56, 134 (1905).
Schwarz, L.: Untersuchungen über Diabetes. Dtsch. Arch. klin. Med. 76, 233 (1903).
Seegen, J.: Ein Fall von Lävulose in diabetischem Harn. Zbl. med. Wiss. 1884, 753.
Sehrt, E.: Zur Frage der hepatogenen Lävulosurie. Z. klin. Med. 56, 509 (1905).
Silvers, S., and M. Reiner: Essential fruetosurie: Report of three cases with metabolic studies. Arch, intern. Med. 54, 412 (1934).
Snapper, I., A. Grünbaum u. S. v. Creveld: Über Fruetosurie. Arch. Verdau.-Kr. 38, 1 (1926).
Soisalo, P.: Über die essentielle Fruetosurie. Acta Soc. med. Fenn. 14, 1 (1933).
Späth u. Weil: Med. Korresp. Württ. Landesvereins 1902, 717; zit. nach Oppenheimers Handbuch der Biochemie, VI /1, S. 391, 1911.
Steinberg, S., u. W. Elbert: Die Klinik des Lävulosediabetes, als Beweis einer isolierten Schädigung der fruktogenbildenden Funktion der Leber. Klin. Wschr. 1925, 2399.
Steinttz, K.: Die Fructosebelastung als Leberfunktionsprüfung. Acta med. scand. 93, 98 (1937).
Strauss, H.: Uber den Einfluß der verschiedenen Zuckerarten auf die Zuckerausscheidung beim Menschen. Berl. klin. Wschr. 1898, S. 398 u. 420.
Strouse, S., u. J. C. Friedman: Lävulosurie. Z. inn. Med. 1, 180 (1912).
Stuhlfauth, K.: Über eine Störung des Lävulose-Stoffwechsels bei der Fettsucht. Klin. Wschr. 29, 213 (1951).
Trivett, D., and K.Anderson: Essential fructosuria in two sillings. Amer. J. Dis. Child. 75, 88 (1948).
Umber, H.: Klinische Beobachtungen über Ausscheidung und Assimilation von Fruchtzucker. Salkowski-Festschr. S. 375. Berlin 1904.
Wolf, H.: FructoScintoleranz. Vortrag vor der Med. Ges. Göttingen, 5. Juni 1958.
Zimmer, K.: Lävulose im Harn eines Diabetikers. Dtsch. med. Wschr. 1876, 329.
E. Pentosurie
Abrams, A.: Action of surface forces on phosphoribomutase. Arch. Biochem. 34, 285 (1951).
Abrams, A.: and H. Klenow: Phosphoribomutase and enzymatic preparation of ribose-1-phosphate. Fed. Proc. 10, 153 (1951).
Adler, O., u. R. Adler: Zur Kasuistik der Pentosurie. Pflügers Arch. ges. Physiol. 110, 625 (1905).
Af Klercker, O.: Studien über die Pentosurie. Nord. Med. Ark. 1, 1 (1905).
Agranoff, B.W., and R. O. Brady: Purification and properties of calf liver ribokinase. J. biol. Chem. 219, 221 (1956).
Alexander, A.: Über Pentosurie. 31. Dtsch. Kongr. inn. Med. Wiesbaden 1914; zit. nach Berl. klin. Wschr. 1914 I, 1003; Referat.
Alexander, A.: Pentosurie und Darmstörung. Arch. Verdau.-Kr. 24, 286 (1918).
Aron, H.: Ein Fall von Pentosurie im frühen Kindesalter. Mschr. Kinderheilk. 12, 177 (1913).
Ashwell, G., and J. Hickman: Enzymatic formation of xylulose-5-phosphate from ribose-5-phosphate in spleen. J. biol. Chem. 226, 65 (1957).
Bagatell, F. K., E. W. Wright and H. Z. Sable: Biosynthesis of ribose and desoxyribose in Escherichia coli. Biochim. biophys. Acta 28, 216 (1958).
Balint, P.: Identifizierung der Pentose in 4 Fällen chronischer Pentosurie. Biochem. Z. 274, 305 (1934) Ba.
Barnes, H. D., and B. M. Bloomberg: Paper chromatography of the urinary sugar in essen-tial pentosurie. Sth. Afr. J. med. Sci. 18, 93 (1953).
Bassham, J. A., A.A. Benson, L.D.Kay, A.Z.Harris, A.T.Wilson and M.Calvin: The path of carbon in photosynthesis, XXI. The cyclic regeneration of carbon dioxide acceptor. J. Amer. chem. Soc. 76, 1760 (1954).
Bendix, E.: Die Pentosurie. Stuttgart 1903.
Bendix, E.: Ein Fall von Pentosurie. Münch, med. Wschr. 36, 1551 (1903).
Bernstein, I. A.: Synthesis of ribose by the chick. J. biol. Chem. 205, 317 (1953).
Bendix, E.: Synthesis of ribose by the rat. Biochim. biophys. Acta 19, 179 (1956).
Bial, M.: Über Pentosurie. Z. klin. Med. 39, 473 (1900).
Bial, M.: Über das Vorkommen von Pentosurie als familiäre Anomalie. Berl. klin. Wschr. 41, 552 (1904).
Bial, M., u. F. Blumenthal: Beobachtungen und Versuche bei chronischer Pentosurie. Dtsch. med. Wschr. 1901, 22, 349.
Blatherwick, N. R.: Xylulosuria (Essential Pentosuria). Practitioner’s Library, New York: D. Appleton-Century Comp. 1937.
Blatherwick, N. R., P. J. Bradshaw, O. S. Cullimore, M. E. Ewing, H. W. Larson and S. D. Sawyer: The metabolism of d-xylose. J. biol. Chem. 113, 504 (1936).
Bloomberg, B. M., D. Alldis and M. Epstein: Chronic essential pentosuria with report of a case. Sth. Afr. Med. J. 20, 271 (1946).
Blumenthal, F.: Klinische Beobachtungen über Pentosurie. Berl. klin. Wschr. 1895, 567.
Blumenthal, F.: Die Pentosurie. Dtsch. Klin. 3, 305 (1903).
Bock, J. C.: The benign meliturias. Physiol. Rev. 24, 169 (1944).
Brasch, W.: Über das Verhalten nicht gärungsfähiger Kohlenhydrate im tierischen Organismus. Mit besonderer Berücksichtigung des Diabetes. Z. Biol. 50, 113 (1908).
Brat, H.: Beitrag zur Kenntnis der Pentosurie und der Pentosenreaktion. Z. klin. Med. 47, 499 (1902).
Breusch, R. L.: Tetrosen als Wasserstoffdonatoren in der Leber. Biochem. Z. 321, 354 (1950).
Brugsch, O., u. K. Brockmann-Rhone: Untersuchungen zur klinischen Problematik der progressiven Muskeldystrophie. Leipzig: Georg Thieme 1958.
Bruns, F. H., E. Dünwald u. E. Noltmann: Über den Stoffwechsel von Ribose-5-phosphat in Hämolysaten. III. Quantitative Bestimmung von Sedoheptulose-7-phosphat und einige Eigenschaften der Transketolase. Biochem. Z. 330, 497 (1958).
III. E. Noltmann u. E. Vahlhaus: Über den Stoffwechsel von Ribose-5-phosphat in Hämolysaten. I. Aktivitätsmessung und Eigenschaften der Phosphoribose-isomerase. II. Der Pentosephosphat-Cyclus in roten Blutzellen. Biochem. Z. 330, 483 (1958).
Burns, J. J., P. G. Dayton and F. Eisenberg: Metabolism of l-Gulonolactone in rats via pentose formation. Biochim. biophys. Acta 25, 647 (1957).
Cammidge, P., and H. A. M. Howard: 7 cases of essential pentosurie. Brit. med. J. 2, 777 (1920).
Cassirer, R., u. A. Bamberger: Ein Fall von doppelScitiger Neuritis des N. cruralis bei Pentosurie. Dtsch. med. Wschr. 33, 868 (1907).
Caven, W. R.: Case of pentosuria. Canad. med. Ass. J. 56, 429 (1947).
Channon, J. A., and H. W. Smith: The excretion of inulin, xylose and urea by normal and phlorizinized man. J. clin. Invest. 14, 393 (1935).
Chargaff, E., u. R. J. Anderson: Ein Polysaccharid aus den Lipoiden der Tuberkelbakterien. Z. phys. Chem. 191, 172 (1930).
Colombini, P.: Pentosurie und Xanthoma diabeticorum. Mschr. prakt. Dermat. 24, 126 (1897).
Corley, C.: Pentose metabolism; the disposal of intravenously administered xylose in the rabbit. J. biol. Chem. 70, 521 (1926).
Cori, C. F.: The fate of sugar in the animal body. I. The rate of absorption of hexoses and pentoses from the intestinal tract. J. biol. Chem. 66, 691 (1925).
Cremer, M.: Verhalten einiger Zuckerarten im Organismus. Z. Biol. 29, 546 (1882).
Cremer, M.: Verwertung der Rhamnose im tierischen Organismus. Z. Biol. 42, 428 (1901).
Derivaux, R. C.: Essential pentosuria. (Xyloketosuria). Report of case. Sth. med. J. 36, 587 (1943).
Dickens, F.: Oxidation of phosphohexonate and pentosephosphoric acid by yeast enzymes. Biochem. J. 32, 1626 (1938).
Dickens, F., and G. E. Glock: Direct oxidation of glucose-6-phosphate, 6-phosphogluconate and pentose-5-phosphate by enzymes of animal origin. Biochem. J. 50, 81 (1951).
Dickens, F., and D. H. Williamson: Pentose phosphate isomerase and epimerase from animal tissues. Biochem. J. 64, 567 (1956).
Drew, A. L., and B. T. Selving: Observations on pentosuria in neuromuscular disorders. Neurology 3, 563 (1953).
Dunsky, J., and G. Lawrence: Renal glycosuria associated with pentosuria. J. Pediat. 30, 416 (1947).
Ebstein, W.: Pentoseausscheidung im Harn. Virchows Arch. path. Anat. 134, 361 (1893).
Ebstein, W.: Verhalten der Pentoglukosen im menschlichen Organismus. Virchows Arch. path. Anat. 134, 361 (1893).
Edelman, M. H., and M. Reiner: Pentosuria associated with diabetes mellitus. Arch, intern. Med. 72, 31 (1943).
Eisenberg, F., and J. B. Field: The enzymatic hydrolysis of glucuronolactone. J. biol. Chem. 222, 293 (1956).
Elliott, J. H., and H. S. Raper: Note on a case of pentosuria presenting unusual features. J. biol. Chem. 11, 211 (1912).
Enklewitz, M.: Action of hydrogen peroxyde on l-xyloketose (urine pentose). J. biol. Chem. 116, 47 (1936).
Enklewitz, M., and M. Lasker: The origin of l-xyloketose (urine pentose). J. biol. Chem. 110, 443 (1935).
Enklewitz, M., and M. Lasker: Pentosuria in twins. J. Amer. med. Ass. 105, 958 (1935).
Enklewitz, M., and M. Lasker: Studies in pentosuria; report of 12 cases. Amer. J. med. Sci. 186, 539 (1933).
Erben, F.: Ein Fall von Pentosurie. Prager med. Wschr. 31, 301 (1906).
Felix, K.: Versuche von A. L. Lehninger u. Mitarb. über die Bildung von Ascorbinsäure. Neuere Ergebnisse aus Chemie und Stoffwechsel der Kohlehydrate. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1958.\
Fischer, A. E., and M. Reiner: Pentosuria in children with laboratory data on four cases. Amer. J. Dis. Child. 40, 1193 (1930).
Fishberg, E. H., and B. T. Dolin: The intermediate metabolism of foreign sugars. Arch. intern. Med. 46, 321 (1930).
Flynn, F. V.: Essential pentosuria. Brit. med. J. 12, 391 (1955).
Futterman, S., and J. R. Roe: The identification of ribulose and l-xylulose in human and rat urine. J. biol. Chem. 215, 257 (1955).
Garrod, A. E.: Inborn errors of metabolism. II. Aufl. London: Hodder and Stoughton 1923.
Gerber, G. B., and K. J. Altman: Ribosyl transfer between ribose nucleotides in the rat. Nature 182, 1513 (1958).
Goldstein, M. S., W. L. Henry, B. Huddlestun and R. Levine: Action of insulin on the transfer of sugars across cell barriers. Amer. J. Physiol. 173, 207 (1953).
Gräfe, E.: Über das Schicksal der Pentosen im gesunden und diabetischen Organismus. Klin. Wschr. 1932 I, 1742.
Gräfe, E., u. J. Künatj: Krankheiten des Kohlenhydratstoffwechsels. Handbuch der inneren Medizin VII /2, 1955.
Gräfe, E., u. H. Reinwein: Über die Verwendung von Pentosen (Xylose) beim gesunden und diabetischen Menschen. Dtsch. Arch. klin. Med. 173, 646 (1932).
Glock, G. E.: The formation and breakdown of pentose-phosphates by liver functions. Biochem. J. 52, 575 (1952).
Greenwald, I.: Nature of the sugar in 4 cases of pentosuria. J. biol. Chem. 88, 1 (1930); Correction J. biol. Chem. 89, 501 (1930).
Gross, R. T., and R. E. Hurwitz: The pentose phosphate pathway in human erythrocytes. Relationship between the age of the subject and enzyme activity. Pediatrics 22, 453 (1958).
Grund, G.: Gehalt des Organismus an gebundenen Pentosen. Z. physiol. Chem. 35, 111 (1902).
Gunsalus, I. C., B. L. Horecker and W. A. Wood: Pathways of carbohydrate metabolism in microorganisms. Bact. Rev. 19, 79 (1955).
Haarmann, W., u. F. W. Stratmann: Über den Abbau von Xylose, Salabrose und Sionon durch überlebendes Gewebe. Biochem. Z. 250, 371 (1932).
Hari, P.: Über die Natur der Pentose bei chronischer Pentosurie; an Hand von fünf selbst beobachteten Fällen. Biochem. Z. 224, 474 (1930).
Hassall, K. A.: Xylose as a specific inhibitor of photosynthesis. Nature (Lond.) 181, 1273 (1958).
Hassam, M., and A. L. Lehninger: Enzymatic formation of ascorbic acid in rat liver extracts. J. biol. Chem. 233, 123 (1956).
Helmreich, E., and C. F. Cori: Studies of tissue permeability. II. The distribution of pentoses between plasma and muscle. J. biol. Chem. 224, 663 (1957).
H Enriques, V., et A.Roche: Les pentoses sont-ils utilisés par l’organisme animal? C. R. Soc. Biol. (Paris) 100, 846 (1929).
Hiatt, H. H.: Studies of ribose metabolism. I. The pathway of nucleic acid ribose synthesis in a human carcinoma cell in tissue culture. J. clin. Invest. 36, 1408 (1957).
Hiatt, H. H.: Studies of ribose metabolism. II. A method for the study of ribose synthesis in vivo. J. biol. Chem. 229, 725 (1957).
Hiatt, H. H.: Studies of ribose metabolism. III. The pathway of ribose carbon conversion to glucose in man. J, clin. Invest. 37, 651 (1958).
Hiatt, H. H.: Studies of ribose metabolism. IV. The metabolism of d-glucuronolactone in normal and pentosurie human subjects. Biochim. biophys. Acta 28, 645 (1958).
Hiatt, H. H.: Studies of ribose metabolism. V. Factors influencing in vivo ribose synthesis in the rat. J. clin. Invest. 37, 1453 (1958).
Hiatt, H. H.: Studies of ribose metabolism. VI. Pathways of ribose synthesis in man. J. clin. Invest. 37, 1461 (1958).
Hiatt, H. H.: Glycogen formation via the pentose phosphate pathway in mice in vivo. J. biol. Chem. 224, 851 (1957).
Highett: Zit. nach Touster.
Hiller, A.: The identification of the pentose in a case of pentosuria. J. biol. Chem. 30, 129 (1917).
Horecker, B. L.: Pentosephosphate und Heptilosephosphat im Kohlenhydratstoffwechsel. Colloquium Mosbach 1957. Ges. physiol. Chem.Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1958.
Horecker, B. L.: M. Gibbd and P. Z. Smyrniotis: The mechanism of pentose phosphate conversion to hexose monophosphate. I. With a liver enzyme preparation. J. biol. Chem. 207, 393 (1954).
Horecker, B. L.: E. C. Heath, J. Hurwitz and A. Ginsbtjrg: Pentose fermentation in Lactobacillus pentosus. Fed. Proc. 16, 198 (1957).
Horecker, B. L.: J. Hurwitz and P. Z. Smyrniotis: Xylulose-5-phosphat and the formation of sedo- heptulose-7-phosphate with liver transketolase. J. Amer. chem. Soc.. 78, 691 (1956).
Horecker, B. L., and A. H. Mehler: Carbohydrate metabolism. Ann. Rev. Biochem. 24, 207 (1955).
Horecker, B. L., P. Z. Smyrnioti and H. Klenow: The formation of sedoheptulose phosphate from pentose phosphate. J. biol. Chem. 205, 661 (1953).
Hollmann, S., and O. Touster: The L-xylulose-xylitol enzyme and other polyol dehydrogenases of guinea pig liver mitochondria. J. biol. Chem. 225, 87 (1957).
Horowitz, N. H., and A. P. Doerschuk: The origin of L-ascorbic acid in the albino rat. J. biol. Chem. 199, 193 (1952).
Horowitz, N. H,. and C. G. King: Glucuronic acid as a precursor of ascorbic acid in the albino rat. J. biol. Chem. 205, 815 (1953).
Horowitz, N. H,. and C. G. King: The conversion of glucose-6-C14 to ascorbic acid by the albino rat. J. biol. Chem. 200, 125 (1953).
Isherwood, F. A., Y. T. Shen and L. W. Mapson: Synthesis of L-ascorbic acid in plants and animals. Biochem. J. 56, 1 (1954).
Jaksch, R. v.: Über die alimentäre Pentosurie des Diabetikers. Dtsch. Arch. klin. Med. 63, 612 (1899).
Janeway, T. C.: Essential pentosuria in two brothers: Amer. J. med. Sci. 132, 423 (1906).
Johnstone, R. W.: Pentosuria. Chronic and alimentary. Edinburgh med. J. 20, 139 (1906).
Jones, J. K. N., and F. Smith: Plant gums and mucilages. Advanc. Carbohydrate Chemistry 4, 243 (1949).
Justin-Mueller, E.: Examen d’une Urine Pentosurique. J. Pharm. Chim. Belg. 23, 317 (1921).
Karjala, S. A.: The partial characterisation of a histamine metabolite from rat and mouse urine. J. Amer. chem. Soc. 77, 504 (1955).
Katz, J., S. Abraham, R. Hill and I. L. Chaikoff: The occurrence and mechanism of the hexose monophosphate shunt in rat liver slices. J. biol. Chem. 214, 853 (1955).
Keith, N. M., M. H. Power and R. D. Peterson: The renal excretion of sucrose xylose, urea and inorganic sulphates in normal man. Comparison of simultaneous clearance. Amer. J. Physiol. 108, 221 (1934).
Kipnis, D. M., and C. F. Cori: Studies of tissue permeability. III. The effect of insulin on pentose uptake by diaphragm. J. biol. Chem. 224, 941 (1957).
Kit, S., J. Klein and O. L. Graham: Pathways of ribonucleic acid pentose biosynthesis by lymphatic tissues and tumors. J. biol. Chem. 229, 853 (1957).
Klein, W., u. S. J. Thannhauser: Experimentelle Studien über den Nucleinstoffwechsel. XXXII. Mitt. Über die Ribodesose Guanylsäure. Hoppe-Seylers Z. physiol. Chem. 218, 173 (1933).
Koopman, J.: Pentosurie. Geneesk. bl. klin. lab. prakt. 24, 79 (1924).
Kornberg, A., L. Lieberman and E. S. Simms: Enzymatic synthesis and properties of 5-phos- phoribosylpyrophosphate. J. biol. Chem. 215, 389 (1955).
Külz, E., u. J. Vogel: Vorkommen von Pentosen im Harn bei Diabetes mellitus. Z. Biol. 32, 185 (1895).
Larson, H. W., W. H. Chambers, N. R. Blatherwick, M. E. Ewing and S. D. Sawyer: The metabolism of d- and l-xylulose in the depancreatized dog. J. biol. Chem. 129, 701 (1939).
Lasker, M.: The question of arabinosuria. Amer. J. clin. Path. 20, 485 (1950).
Lasker, M., and M. Enklewitz: A simple method for the detection and estimation of L-xyloketose in urine. J. biol. Chem. 226, 1001 (1933).
Lehninger, A. L., and S. W. Smith: Efficiency if phosphorylations coupled to electron transport from dihydro-DPN to oxygen. J. biol. Chem. 181, 415 (1949).
Levene, P. A., and F. B. La Forge: Notes of a case of pentosuria. J. biol. Chem. 15, 481 (1913); 18, 319 (1914).
Levy, D. J., and M. Pierson: Pentosuria. Report of a case. Amer. J. Dis. Child. 33, 213 (1927).
Lindemann, L., u. R.May: Verwertung der Rhamnose vom normalen und diabetischen Organismus. Arch. klin. Med. 56, 283 (1896).
Loos, M.: Studies in the utilization of pentose in diabetes. Acta med. scand. 148, 525 (1954).
Lüthje, H.: Stoffwechselversuche an einem Diabetiker, mit specieller Berücksichtigung der Frage der Zuckerbildung aus Eiweiß und Fett. Z. klin. Med. 39, 397 (1900).
Luzzato, R.: Ein Fall von Pentosurie mit Ausscheidung optisch aktiver Arabinose. Beitr. chem. Physiol. Path. 6, 87 (1905).
Magnus-Levy, A.: Die Kohlehydrate im Stoffwechsel. In: Oppenheimers Handbuch der Biochemie. 2. Aufl. Bd. 8, S. 414, 1925.
Malyoth, G., K. Scheppe u. H. W. Stein: Fructosurie, Pentosurie, Mannosurie. (Über eine seltene familiäre Störung des Kohlenhydratstoffwechsels.) Klin. Wschr. 1952, 1018.
Marble, A.: Nondiabetic mellituria. In: Joslin u. Mitarb., Treatment of Diabetes mellitus. 9. Aufl.. S. 699, 1952.
Marble, A., u. F. Strieck: Untersuchungen über den Einfluß von Xylose auf den Gaswechsel. Dtsch. Arch. klin. Med. 173, 538 (1932).
Margolis, J. J.: Chronic pentosuria and migraine; a clinical and chemical study. Amer. J. med. Sci. 177, 348 (1929).
Marks, P. A., and P. Feigelson: The biosynthesis of nucleic acid ribose and of glycogen glucose in the rat. J. biol. Chem. 226, 1001 (1957).
McCance, R. A., and K. Madders: The comperative fates of absorption of sugars from the human intestine. Biochem. J. 24, 795 (1930).
Meyer, F.: Über chronische Pentosurie. Berl. klin. Wschr. 1901, 785.
Miller, M. N., and H. B. Lewis: Pentose metabolism. I. The rate of absorption of d-xylose and the formation of glycogen in the organism of the white rat after oral administration of D-xylose. J. biol. Chem. 98, 133 (1932).
Minot, A. S., H. Frank and D. Dziewiatkowski: Occurrence of pentose- and phosphorus- containing complexes in the urine of patients with progressive muscular dystrophy. Arch. Biochem. 20, 394 (1949).
Moss, R. E., and B. S. Walker: Pentosuria and diabetes mellitus. J. Amer. med. Ass. 120, 25 (1942).
Mueller, I. E., and J. B. Philipps: Pentose metabolism in diabetic and normal rats. Nature (Lond.) 179, 1194 (1957).
Naito, Y.: Biochemical studies on d-ribose with special reference to the mechanism of absorption of sugars from the intestinal tract absorption of sugars from the intestinal tract. J. Biochem. (Tokyo) 36, 131 (1944).
Naunyn, B.: Der Diabetes mellitus. 2. Aufl. Wien 1906.
Neuberg, C.: Pentosurie. Ber. dtsch. ehem. Ges. 1899.
Neuberg, C.: Physiologie der Pentosen und der Glukuronsäure. Ergebn. Physiol. 3, 373 (1904).
Neuberg, C.: Bemerkungen über den Zucker im Pentosurieharn. Z. physiol. Chem. 56, 506 (1913).
Neuberg, C.: Die selteneren Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels. In: Handbuch der Pathologie des Stoffwechsels, C. v. Noorden. 2. Aufl. S. 212. Berlin 1907.
Neuberg, C., u. J. Wohlgemuth: Über D-Arabinose, D-Arabonsäure und die quantitativen Bestimmungen von Arabinose. Z. physiol. Chem. 35, 31 (1902).
Neuberg, C., u. J. Wohlgemuth: Über das Verhalten stereo-isomerer Substanzen im Tierkörper. I. Über das Schicksal der 3 Arabinosen im Kaninchenleibe. Z. physiol. Chem. 35, 41 (1902).
Neuman, L.: Pentosuria. J. Amer. med. Ass. 99, 1546 (1932).
Noorden, C. V.: Handbuch der Pathologie des Stoffwechsels. 2. Aufl. Berlin 1907.
Nothdurft, H.: Beiträge zum Stoffwechsel der Pentosen. I. Pflügers Arch. ges. Physiol. 238, 267 (1937).
Oppenheimer, C.: In Handbuch der Biochemie des Menschen und der Tiere. Bd. 3, S. 115, 1909.
Orr, W. F., and A. S. Minot: Ribosuria. Arch. Neurol. Psychiat. (Chicago) 67, 483 (1952),
Peterman, M. G.: Pentosuria with diabetic symptoms: case report. J. Pediat. 26, 296 (1945).
Pitts, R. F.: The effect of protein and amino acid metabolism on the urea, and xylose clearance. J. Nutr. 9, 657 (1935).
Plimmer, R. H. A., R. F. Skelton: The estimation of allantoin in urine in the presence of glucose. Biochem. J. 8, 641 (1914).
Rabinowitch, J. M.: Utilisation of carbohydrates in a case of chronic pentosuria. J. clin. Invest. 2, 457 (1926).
Rabinowitch, J. M.: The significance of the non-fermentable sugar in the blood in diabetes. J. biol. Chem. 22, 753 (1928).
Racker, E., G. de la Haba and I. G. Leder: Transketolase-catalysed utilization of fructose- 6-phosphate and its significance in a glucose-6-phosphate oxidation cycle. Arch. Biochem. Biophys. 48, 238 (1954).
Rapi, G., P. Moggi e L. Francalancia: Ricerche cimiche e chromatografiche sulla ribosuria nelle miopatic. Minerva pediat. (Torino) 7, 437 (1955).
Reale, E.: 2. Fall von Pentosurie bei einem Morphinisten. Zbl. inn. Med. 15, 680 (1894).
Romani, D.: Pentosuria. Siena: S.Bernardino 1913; zit. nach Berl. klin. Wschr. 1914 II, 1466 (Referat).
Ronzoni, E., St. M. Wald, R. L. Lam and E. F. Gildea: Ribosuria in muscular dystrophy. Neurology 5, 412 (1955).
Rosenfeld, F.: Über Pentosurie. Med. Klin. 2, 1041 (1906).
Rossen, J. A.: Essential pentosuria; report of case. Arch. Pediat. 46, 46 (1929).
Sacks, J., and S. Bakshy: Effect of insulin on tissue distribution of intravenously injected L-arabinose. Fed. Proc. 15, 159 (1956).
Salkowski, E.: Über die Pentosurie, eine neue Anomalie des Stoffwechsels. Berl. klin. Wschr. 32, 364 (1895).
Salkowski, E.: Über das Vorkommen von Pentosen im Harn. Z. physiol. Chem. 27, 507 (1899).
Salkowski, E., u. M. Jastrowitz: Über eine bisher nicht bekannte Zuckerart im Harn. Zbl. med. Wiss. 1892, 337.
Salkowski, E., u. C. Neuberg: Verwandlung von d-Glukuronsäure in L-Xylose. Z. physiol. Chem. 37, 464 (1903).
Salzman, M.: A case of pentosuria of thirteen years’ standing. J. Amer. med. Ass. 103, 483 (1934).
Schippers, J. C.: Een Geval van Pentosurie bij een Kind. Ned. Mschr. Geneesk. 15, 528 (1928).
Schmör, J., u. F. Wennig: Weitere experimentelle Ergebnisse über die Beteiligung der D-Xylose am Stoffwechsel. Wien. klin. Wschr. 69, 804 (1957).
Schüler, L.: Über inaktive und rechtsdrehende Arabinoe-Ausscheidung im Harn. Berl. klin. Wschr. 47, 1322 (1910).
Schultsz, J. C.: Onderzoekingen over Pentosurie. S. 62. Amsterdam: N. V. Uitgevers-Maatschappij “Kosmos” 1938.
Segal, S.: Pentose metabolism in man. Diabetes 7, 147 (1958).
Segal, S. and J. Foley: The metabolism of D-ribose in man. J. clin. Invest. 37, 719 (1958).
Segal, S., J. B. Wyngaarden and J. Foley: The effect of insulin on blood levels of infused pentoses in man. J. clin. Invest. 36, 1383 (1957).
Shannon, J. A.: The tubular reabsorption of xylose in the normal dog. Amer. J. Physiol. 122, 775 (1938).
Silberman, A. K., and H.B.Lewis: Pentose metabolism. III. The rate of absorption of L-Rhamnose and the formation of glycogen in the organism of the white rat after oral administration of L-rhamnose. J. biol. Chem. 101, 741 (1933).
Singer, K., u. L. Wechsler: Klinische Bedeutung und Entstehungsmechanismus des Symptoms: Agalactosurie. Wien. klin. Wschr. 47, 77 (1934).
Smith, H. W.: The kidney. Structure and function in health and disease. New York: Oxford Univ. Press 1951.
Solis-Cohen, S., and L. Gershenfeld: Supplemental report of a case of essential pentosura of twenty-eight years standing. (With a study of the spezific pentose present.) Amer. J. med. Sci. 192, 610 (1936).
Srinivasan, P. R., H. T. Shigeura, M. Sprecher, D. B. Sprinson and B. D. Davis: The biosynthesis of shikimic acid from D-glukose. J. biol. Chem. 220, 477 (1956).
Stetten, M. R., and W. de Stetten: Metabolism of sorbitol and glucose compared in normal and alloxandiabetic rats. J. biol. Chem. 193, 157 (1951).
Syjew, K.: U. S. R. 30, 152 (1941); zit. nach J. Schmor u. F. Wennig: Weitere experimentelle Ergebnisse über die Beteiligung der D-Xylose am Stoffwechsel. Wien. klin.Wschr. 69, 804 (1957).
Tabor, H., and O. Hayaishi: The excretion of imidazoleacetic acid riboside following the administration of imidazoleacetic acid or histamine to rats. J. Amer. chem. Soc. 77, 505 (1955).
Tintemann, R.: Stoffwechseluntersuchungen bei einem Fall von Pentosurie. Z. klin. Med. 58, 190 (1906).
Touster,O.: Ein neuer Stoffwechselzyklus bei Säugetieren unter Beteiligung von D-Glucuronat und Xylulose. Vortrag im Max-Planck-Institut Heidelberg, Juni 1958.
Touster,O. and Sh. O. Harwell: The isolation of L-arabitol from pentosurie urine. J. biol. Chem. 230, 1031 (1958).
Touster,O., A. M. Hutcheson and L. Rice: The influence of D-glucuronolactone on the excretion of L-xylulose by humans and guinea pigs. J. Biol. Chem. 215, 677 (1955).
Touster,O., R. M. Hutcheson and V. H. Reynolds: The formation of L-xylulose in mammals and its utilization by liver preparation. J. Amer. chem. Soc. 76, 5005 (1954).
Touster,O., R. Hutcheson-Mayberry and D. B. McCornick: The conversion of l-13C-D-glucuronolactone to 5-13C-L-xylulose in a pentosurie human. Biochim. biophys. Acta 25, 196 (1957).
Touster,O., O. H. Reynolds and R. M. Hutcheson: The reduction of L-xylulose to xylitol by guinea pig liver mitochondria. J. biol. Chem. 221, 697 (1956).
Tower, D. B., E. L. Peters and M. A. Pogorelskin: Nature and significance of pentosuria in neuromuscular diseases. Neurology 6, 125 (1956).
Umber, F.: Die Pentosurie. Ther. Gegenw. 1902, 20.
Vas, B.: Zur Diagnostik der chronischen Pentosurie im Anschluß an zwei Fälle. Wien. klin. Wschr. 21, 313 (1908).
Wainio, W. W.: Oxydation of phosphorylated and nonphosphorylated sugars by mammalian liver. J. biol. Chem. 168, 569 (1947).
Warburg, O., u. W. Christian: Über Aktivierung der RobinsonschenHexose-Mono-Phosphorsäure in roten Blutzellen und die Gewinnung aktivierender Fermentlösungen. Biochem. Z. 242, 206 (1931).
Warburg, O., u. W. Christian, u. A. Griese: Wasserstoffübertragendes Co-Ferment, Scine Zusammensetzung und Wirkungsweise. Biochem. Z. 282, 157 (1935).
Weil, L.: Kasuistische Mitteilung zur Pentosurie. Med. Corresp. Bl. Württ. ärztl. Landesv. 77, 177 (1907).
Werner, I., and K. B. Bjönesjö: A note on the occurence of ribosuria in states of muscular dystrophy. Scand. J. clin. Lab. Invest. 8, 333 (1956).
White, A. A., and W. C. Hess: Paper chromatographic detection of sugars in normal and dystrophic human urines. Arch. Biochem. Biophys. 64, 57 (1956).
Wilbrandt, W., u. L. Laszt: Untersuchungen über die Ursachen der selektiven Resorption der Zucker aus dem Darm. Biochem. Z. 259, 398 (1933).
Wilson, S. A. K.: Neurology. S. 339. Baltimore 1904.
Wrzesnewski, A. N.: Untersuchungen der Pentaglukose eines neuen Falles von Pentosurie. Biochem. Z. 132, 135 (1922).
Wyngaarden, J. B., S. Segal and J. Foley: Physiological disposition and metabolic fate of infused pentoses in man. J. clin. Invest. 36, 1395 (1957).
Wolfson, W. A., C. Cohn and W. A. de Varey: Science 109, 541 (1949).
Wood, H. G.: Significance of alternate pathways in the metabolism of glucose. Physiol. Rev. 35, 841 (1955).
Wuest, H. M., and U. V. Solmssen: The urinary excretion of D-ribose in man. Arch. Biochem. 11, 199 (1946).
Zerner, E., u. R. Waltuch: Zur Frage des Pentosuriezuckers. Biochem. Z. 58, 410 (1913).
Zlataroff, A.: Über eine neue Art von Glykosurie; Gluco-Methylpentosurie. Z. physiol. Chem. 97, 28 (1916).
F. Die Saccharosurie
Abderhalden, E.: Bemerkungen zu der Arbeit von E. Knaffl-Lenz: “Über Blutsaccharase und über antigene Eigenschaften der Hefesaccharase.” Zugleich ein weiterer Beitrag zur Frage des Auftretens von Saccharase in Blutplasma nach parenteraler Zufuhr von Rohrzucker. Hoppe-Seylers Z. physiol. Chem. 121, 283 (1922).
Anderson, W. A. D., and W. R. Bethea: Renal lesions following administration of hypertonic solutions of sucrose. A report of 6 cases. J. Amer. med. Ass. 114, 1983 (1940).
Baranowski, T.: Die Saccharose im Blute bei einem Falle von Pankreaserkrankung. Klin. Wschr. 14, 1719 (1935).
Baranowski, T., u. W. Mozolowski: Die Saccharose im Harn bei einem Falle von Pankreaserkrankung. Klin. Wschr. 13, 955 (1934).
Berg, G.: Tritt nach parenteraler Rohrzuckerzufuhr Saccharase im Blut auf ? Naunyn- Schmiedebergs Arch. exp. Path. Pharmak. 163, 713 (1932).
Blatherwick, N. R., H. W. Larson and S. D. Sawyer: Metabolism of D-mannoheptulose. Excretion of sugar after eating avocado. J. biol. Chem. 133, 643 (1940).
Blot: De la glycosurie physiologique chez les femmes en couches les nourrices et un certain nombre de femmes enceintes. C. R. Acad. Sci. (Paris) 43, 666 (1856).
Brown, W. R., W. E. Petersen and R. A. Gortner: Decrease in the lactose content of milk following the production of artifical hypoglucemia. J. Dairy Sci. 19, 147 (1936).
Cammidge, P. J.: Dextrinuria: its clinical significance. Lancet 1927 II, 1386.
Chasis, H., M. Jolliffe and H. W. Smith: The action of phlorizin on the excretion of glucose, xylose, sucrose, creatinine and urea by man. J. clin. Invest. 12, 1083 (1933).
Cutler, H. H.: Effects of sucrose on kidney. Proc. Staff Meet. Mayo Clin. 14, 318 (1939).
Daoud, K. M.: The nature of sugar in the milk and the carbohydrate metabolism of lactating diabetic women. Biochem. J. 34, 1 (1940).
Delthil, P.: L’intolérance au saccharose chez l’enfant. Presse méd. 1953, 1643.
Durand, P.: Lattosuria idiopatica in una paziente con diarrea cronica ed acidosi. Minerva pediat. (Torino) 10, 706 (1958).
Durand, P.: Lactosurie und Saccharosurie. Geigy-Symposium über Kohlenhydratstoffwechsel im Kindesalter. Bern, Juni 1958.
Elmer, A. W., M. Krasowska and L. Ptaszek: Sucrosuria. A rare metabolic error. Acta med. scand. 101, 596 (1939).
Feher, G., S. Rodbard and L. N. Katz: The renal response to hypertonic sucrose solutions. Surgery 12, 705 (1942).
Geelmuyden, H. Chr.: Über Maltosurie beim Diabetes mellitus. Z. klin. Med. 58, 1 (1905).
Greenwald, J.: Nature of sugar in 4 cases of pentosuria. J. biol. Chem. 88, 1 (1930).
Helmholtz, H. F., J. L. Bollman: The intravenous use of sucrose-ringer’s solution to produce maximal diuresis. J. Lab. clin. Med. 27, 606 (1942).
Hoesch, K.: Spontane periodische Rohrzuckerausscheidung. Klin. Wschr. 13, 275 (1934).
Hofmeister, F.: Über Lactosurie. Hoppe-Seylers Z. physiol. Chem. 1, 101 (1877).
Jolles, A.: Über den Nachweis von Saccharose im Harn. Biochem. Z. 57, 420 (1913).
Kaltenbach, P.: Laktosurie der Wöchnerinnen. Z. physiol. Chem. 2, 360 (1878).
Käser, H.: Persönliche Mitteilung.
Keith, N. M., and M. H. Power: The renal excretion of sucrose, xylose, urea and inorganic sulphates in normal man, comparison of simultaneous clearances. Amer. J. Physiol. 120, 203 (1937).
Knaffl-Lenz, E.: Über Blutsaccharase und über antigene Eigenschaften der Hefesaccharase. Hoppe-Seylers Z. physiol. Chem. 120, 110 (1922).
Landensuu, S.: On blood sugar curves and saccharosuria in children due to saccharose intolerance test. Ann. med. int. Fenn. 23, 293 (1947).
Lehmann, C. G..: Lehrbuch der Physiologischen Chemie, S. 270. Leipzig 1850.
Lépine, R., et S. Bouludan: Maltosurie chez certaines diabétiques. C. R. Acad. Sci. (Paris) 132, 610 (1901).
Malyoth, G., K. Scheppe u. H. W. Stein: Fructosurie, Pentosurie, Mannosurie. (Über eine seltene familiäre Störung des Kohlenhydratstoffwechsels). Klin. Wschr. 1952, 1018.
Menkes, J. H.: Maple syrup disease. Pediatrics 23, 348 (1959).
Menkes, J. H., P. L. Hurst and J. M. Craig: A new syndrome: Progressive familial infantil cerebral dysfunction associated with an unusual urinary substance. Pediatrics 14, 462 (1954).
Moncrieff, A., and R. H. Wilkinson: Sucrosuria with mental defect and hiatus hernia. Acta paediat. (Uppsala) 43, Suppl. 100, 495 (1954).
Neuberg, C.: Die selteneren Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels. In: Handbuch der Pathologie des Stoffwechsels, Bd. 2, 2. Aufl. S. 212. Hrsg. C. v. Noorden. Berlin 1907.
Owen, J. A., and J. C. Lewis: Sucrosuria in children. Scot. med. J. 1, 231 (1956).
Pi Suñer, A.: Sacarurias. Siglo méd. 64, 146 (1917).
Randolph, T. G., and J. P. Rollins: Allergic reactions from the ingestion or intravenous injection of caw sugar. J. Lab. clin. Med. 36, 242 (1950).
Reiner, M., and S. B. Weiner: Saccharosuria in an infant. Amer. J. Dis. Child. 57, 590 (1939).
Rencki, R., u. A. Falkiewicz: Über einen Fall von Saccharosurie bei Pankreopathie. Klin. Wschr. 13, 774 (1934).
Reuss, A. v.: Alimentäre Saccharosurie in Säuglingen mit Darmkrankheiten. Wien. klin. Wschr. 23, 123 (1910).
Smolenski, K.: Zur Frage nach der Muttersubstanz, durch welche die Reaktion vom Cammidge im Harn hervorgerufen wird. Z. physiol. Chem. 60, 127 (1909).
Steinitz, K.: The urinary excretion of sucrose and its distribution in the blood after intravenous injection into normal man. Amer. J. Physiol. 129, 252 (1940).
Tolstoi, E.: The relationship of the blood glucose to the concentration of lactose in the milk of lactating diabetic women. J. clin. Invest. 14, 863 (1935).
Westall, R. G., J. Danois and S. Miller: Naple sugar urine disease — a new molecular disease. Amer. J. Dis. Child. 94, 571 (1957).
Woodruff, G. G. jr.: Sucrosuria in association with mental deficiency and hiatal hernia. J. Pediat. 52, 66 (1958).
Woolf, L. J.: Sucrosuria with mental defect and hiatus hernia. Acta paediat. 43, Suppl. 100, 495 (1954).
Woolf, L. J., and A. P. Norman: The urinary excretion of amino acids and sugars in early infancy. J. Pediat. 50, 271 (1957).
Woringer, P.: La saccharosurie dans le choléra infantil, Arch. Med. Enfant. 25, 129 (1922).
Zarfl: Gesellschaft für innere Medizin und Kinderheilkunde zu Wien. Sitzung vom 8. 1. 1914. Berl. klin. Wschr. 1914 I, 379.
Zuelzer, G.: Alimentäre Glykosurie und puerperale Laktosurie. C. v. Noordens Beitr. Heft 2, 46 (1894).
Author information
Authors and Affiliations
Editor information
Editors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 1959 Springer-Verlag oHG. Berlin · Göttingen · Heidelberg
About this paper
Cite this paper
Schreier, K. (1959). Die nichtdiabetischen Melliturien. In: Heilmeyer, L., Schoen, R., de Rudder, B. (eds) Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde. Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde, vol 12. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-94744-5_9
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-94744-5_9
Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-642-94745-2
Online ISBN: 978-3-642-94744-5
eBook Packages: Springer Book Archive