Skip to main content

Die Störungen des Lipoid-, Kohlenhydrat- und Eiweißstoffwechsels

  • Chapter
Nervensystem

Part of the book series: Handbuch der Speziellen Pathologischen Anatomie und Histologie ((1698,volume 13 / 2))

  • 307 Accesses

Zusammenfassung

In der folgenden Darstellung der Störungen des Lipoid-,Kohlenhydrat- und Eiweißstoffwechsels werden nur jene Syndrome berücksichtigt werden, die unter anderen auch zu gestaltlichen Veränderungen im zentralen Nervensystem führen (vgl. auch Kapitel Krücke über Schäden im peripheren Nervensystem). Es wird kaum eine länger währende Störung des Stoffwechsels geben, die sich nicht mindestens auf die Funktionen des Zentralnervensystems nachteilig auswirkt.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this chapter

Chapter
USD 29.95
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
eBook
USD 84.99
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
Softcover Book
USD 109.99
Price excludes VAT (USA)
  • Compact, lightweight edition
  • Dispatched in 3 to 5 business days
  • Free shipping worldwide - see info

Tax calculation will be finalised at checkout

Purchases are for personal use only

Institutional subscriptions

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

Morbus Gaucher

  • Andre, R., et B. Dreyfus: Maladie de Gaucher de l’adulte. Sang 23, 591 (1952).

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Antoxow, A.: Zur pathologischen Anatomie der Gaucherkrankheit. Frankf. Z. Path. 41, 26 (1931).

    Google Scholar 

  • Bielschowsky, M.: Amaurotische Idiotie und lipoidzellige Splenohepatomegalie. J. Psychol. u. Neur. 36, 103 (1928).

    Google Scholar 

  • Bird, A.: The lipoidosis and the central nervous system. Brain 71, 434 (1948).

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Blackwood, W., J. N. Cumings: A histological and chemical study of three cases of diffuse cerebral sclerosis. J. Neurol., Neurosurg. a. Psychiatry 17, 33 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Bloem, TH. F., J. Goen and C. Postma: Gaucher’s disease. Quart. J. Med., N. S. 29, 517 (1936).

    Google Scholar 

  • Bogaert, L. Van: El problema neurologico de las lipoidosis. Astas luso-espafi. Neurol. y Psiquiatr. 8, 1 (1949).

    Google Scholar 

  • Capper, A., H. Epstein and R. A. Schless: Gaucher’s disease. Amer. J. Med. Sci. 188, 84 (1934).

    Google Scholar 

  • Christianson, O. O.: Experimental lesions produced by cerebrosides. Arch. of Path. 32, 369 (1941).

    CAS  Google Scholar 

  • Collier, J., J. G. Greenfield:The encephalitis periaxialis of SCHILDER A clinical and pathological study with an account of two cases, one of which was diagnosed during life. Brain 47, 489 (1924).

    Google Scholar 

  • Cori, G. T.: Experimental diabetes and its relation to the clinical disease. Oxford: Blackwell Scientific Publ. 1954.

    Google Scholar 

  • Cumings, J. N.: The cerebral lipids in disseminated sclerosis and in amaurotic family idiocy. Brain 76, 37 (1953).

    Google Scholar 

  • Dienst, G.: Über einen Fall von lipoidzelliger Splenohepatomegalie. Jb. Kinderheilk. 123/124, 181 (1929).

    Google Scholar 

  • Diezel, P. B.: Histochemischer Nachweis des Gangliosids in Ganglien-und Gliazellen bei amaurotischer Idiotie und Isolierung der lipoidspeichernden Zellen nach der Methode von M. Behrens. Dtsch. Z. Nervenheilk. 171, 344 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Histochemische Untersuchungen an den primären Lipoidosen (amaurotische Idiotie, Gargoylismus, Niemannpicxsche Krankheit, Gauchersche Krankheit). Virchows Arch. 326, 89 (1954).

    Google Scholar 

  • Histochemische Untersuchungen an den Globoidzellen der familiären infantilen diffusen Sklerose vom Typus Krabbe (zugleich eine differentialdiagnostische Betrachtung der zentralnervösen Veränderungen beim Morbus Gaucher). Virchows Arch. 327, 206 (1955).

    Google Scholar 

  • Vergleichende histochemische Untersuchungen an rein dargestellten Lipoiden des Zentralnervensystems und abgelagerten Sphingolipoiden bei primären Lipoidosen und degenerativen diffusen Hirnsklerosen. Vortrag, Histochemisches Symposion, Bonn, 28.-30. April 1955.

    Google Scholar 

  • Die Stoffwechselstörungen der Sphingolipoide. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1957.

    Google Scholar 

  • Einarson, L., A. V. Neel u. E. Strömgren: On the problem of diffuse brain sclerosis with special reference to the familial form. Acta Jutl., Aaskr. Aarhus univ. 16, 1 (1944).

    Google Scholar 

  • Eisner, W.: Über einen Fall von herdförmig disseminierter Sklerose des Gehirns bei einem Säugling unter besonderer Berücksichtigung eigenartiger Riesenzellenbefunde. Virchows Arch. 248, 153 (1924).

    Google Scholar 

  • Eppinger, H.: Die Klinik der Lipoidosen. Verh. dtsch. Ges. Path. 1938, 72.

    Google Scholar 

  • Epstein, E.: Beitrag zur Pathologie der Gauchersen Krankheit. Virchows Arch. 253, 157 (1924).

    Google Scholar 

  • Über den Phosphatid- und Cerebrosidgehalt von Milz und Leber eines Falles von Morbus Gaucher im Säuglingsalter (mit Vergleichswerten von Normalmilz und Milz bei Niemann-Plcxscher Krankheit). Virchows Arch. 274, 294 (1930).

    Google Scholar 

  • Fahr, TH., u. C. Stamm: Kurzer Beitrag zur Frage der Splenomegalie Typ Gaucher. Mschr. Kinderheilk. 26, 169 (1923).

    Google Scholar 

  • Feyrter, FR.: Über das Wesen der sog. Einschlußfärbung. Wien. klin Wschr. 1947, 58.

    Google Scholar 

  • Fresen, O.: Beitrag zur Morphologie und Chemie der Lipoidspeicherkrankheiten. Verh. Dtsch. Ges. Path., Breslau, 1944, S. 187. Jena: Gustav Fischer 1947.

    Google Scholar 

  • Gerstl, P.: Rachitischer Zwergwuchs und Splenomegalie Gaucher bei einer Frühgeburt. Arch. Kinderheilk. 69, 35 (1921).

    Google Scholar 

  • Giampalmo, A.: Stato attuale degli studi sull’anatomia patologica e sulla patogenesi delle malattie de Niemann-Pick, di Gaucher e di v. Gierke. Arch. Pat. e Clin. 1, 1 (1946).

    Google Scholar 

  • Über die Pathologie der GAUCHERSChen Krankheit im frühen Kindesalter (mit besonderer Berücksichtigung der neurologischen Form). Acta paediatr. (Stockh.) 37, 6 (1949).

    Google Scholar 

  • Le tesaurosi lipidiche. Atti Soc. ital. Pat. 2, 33 (1951).

    Google Scholar 

  • Über die Pathologie der Lipoidosen. Die Medizinische 1953, 1.

    Google Scholar 

  • Greenfield, J. E.: The classification of diffuse demyelinating sclerosis of the brain on the basis of pathogenesis. Fol. psychiatr. neurol. et neurochir. néerl. (Brouwer memorial volume) 53, 255 (1950).

    CAS  Google Scholar 

  • Hallervorden, J.: Eine Speicherungshistiozytose des kindlichen Gehirns (Gauchersche Krankheit?). Verh. Dtsch. Ges. Path., 32. Tagg, S. 96. Stuttgart: Piscator-Verlag 1950.

    Google Scholar 

  • Hamperl, H.: Über die pathologisch-anatomischen Veränderungen beim Morbus Gaucher im Säuglingsalter. Virchows Arch. 271, 147 (1929).

    Google Scholar 

  • Kaijser, K., u. C. W. Lurequist: Akut diffus infantil hjärnskleros. Nord. Med. 39, 1355 (1948).

    Google Scholar 

  • Klein, D.: Metabolic disorders. Clinical genetics, herausgeg. v. A. SORSBY. London: Butterworth and Co. 1953.

    Google Scholar 

  • Klenk, E.: Lipoidosen. Verh. dtsch. path. Ges. 31, 6 (1938).

    Google Scholar 

  • Beiträge zur Chemie der Lipoidosen. Z. physiol. Chem. 267, 128 (1941).

    Google Scholar 

  • Über die Ganglioside, eine neue Gruppe von zuckerhaltigen Gehirnlipoiden. Z. physiol. Chem. 273, 76 (1942).

    Google Scholar 

  • Zur Kenntnis der Ganglioside. Z. physiol. Chem. 288, 216 (1951).

    Google Scholar 

  • Klenk, E., u. F. Rennkamp: Der Zucker im Cerebrosid der Milz bei der Gaucherkrankheit. Z. physiol. Chem. 272, 280 (1942).

    CAS  Google Scholar 

  • Köhne, G.: Über Morbus Gaucher mit Hirnveränderungen im Säuglingsalter. Beitr. path. Anat. 102, 512 (1939).

    Google Scholar 

  • Kostitcii-Yoksitch, S. A.: A propos d’un cas de maladie de Gaucher. Sang 23, 586 (1952).

    Google Scholar 

  • kovacz, K., A. Traub u. E. Horvath: Beiträge zur Zytochemie der Gaucherzelle. Schweiz. Z. Path. u. Bakter. 17, 605 (1954).

    Google Scholar 

  • Kraus, E. J.: Zur Kenntnis der Splenomegalie Gaucher, insbesondere der Histogenese der großzelligen Wucherung. Z. angew. Anat. 6/7, 186 (1920/21).

    Google Scholar 

  • Landolt, R. F., H. U. Zollinger u. C. H. Eugster: Über die maligne akut verlaufende Form des Morbus Gaucher. Helvet. paediatr. Acta 3, 319 (1948).

    CAS  Google Scholar 

  • Lange, C. De: Über die maligne Form der Gaucherschen Krankheit. Acta paediatr. (Stockh.) 27, 34 (1939).

    Google Scholar 

  • Über die familiäre infantile Form der diffusen Gehirnsklerose (Krabbe). Ann paediatr. (Basel) 154, 140 (1940).

    Google Scholar 

  • Letterer, E.: Allgemeine Pathologie und pathologische Anatomie der Lipoidosen. Verh. dtsch. Ges. Path. 31, 13 (1938).

    Google Scholar 

  • Lieb, H.: Der Zucker im Cerebrosid der Milz bei der Gaucherschen Krankheit. Z. physiol. Chem. 271, 211 (1941).

    CAS  Google Scholar 

  • Lindau, A.: A case of GAUCHER disease. Acta path. scand. (Kebenh.) 5, 22 (1928).

    Google Scholar 

  • Merklen, P., R. Waltz et J. Wachter: Un cas de maladie de Gaucher à déterminations osseuses avec cellules de Gaucher dans les crachats. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 49, 36 (1933).

    Google Scholar 

  • Morrison, R. W., M. H. Mack: Histochemical studies in Gaucher’s disease. Amer. J. Path. 25, 597 (1949).

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Neubuerger, K.: Zur Histopathologie der Multiplen Sklerose im Kindesalter. Z. Neur. 76, 384 (1922).

    Google Scholar 

  • Oberling, CH., et P. Worringer: La maladie de Gaucher chez le nourrisson. Rev. franç. Pédiatr. 3, 475 (1927).

    Google Scholar 

  • Peters, Gerd: Stoffwechselstörungen und Zentralnervensystem. Dtsch. Z. Nervenheilk. 169, 446 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  • Pick, L.: Zur Histogenese der Gaucherzellen in der Milz. Virchows Arch. 254, 782 (1925).

    Google Scholar 

  • Reber, M.: Zur Splenomegalie Gaucher im Säuglingsalter. Jb. Kinderheilk. 105/106, 277 (1924).

    Google Scholar 

  • Reiss, O., K. Kato: Gaucher’s disease. Amer. J. Dis. Childr. 43, 364 (1932).

    Google Scholar 

  • Rusca, C. L.: Sul morbo del Gaucher. Haematologica 2, 441 (1921).

    Google Scholar 

  • Schairer, E.: Ein weiterer Fall von Morbus Gaucher beim Säugling. Virchows Arch. 309, 726 (1942).

    Google Scholar 

  • Die Gehirnveränderungen beim Morbus Gaucher des Säuglings. Virchows Arch. 315, 395 (1948).

    Google Scholar 

  • Seitz, H., u. A. Stammler: Morbus Gaucher beim Säugling. Zbl. Path. 87, 336 (1951).

    CAS  Google Scholar 

  • Smetana, H.: Ein Fall von Niemahn-Plcxscher Erkrankung (lipoidzellige Splenohepatomegalie). Virchows Arch. 274, 697 (1930).

    Google Scholar 

  • Stehle, Ingeborg: Beiträge zum Morbus Gaucher. Dtsch. Z. Verdgs- usw. Krkh. 7, 97, 1945 (1943).

    Google Scholar 

  • Stransity, E.: Über großzellige Splenohepatomegalie. Jb. Kinderheilk. 126, 204 (1930).

    Google Scholar 

  • Tropp, C.: Beitrag zur Pathogenese der Gaucherschen und Niemann-Plcxschen Erkrankung. Klin. Wschr. 1936, 562.

    Google Scholar 

  • Ueda, M.: Histochemical studies of lipids. I. Histochemical examination of GAUCHER’S disease. Hyogo J. Med. Sci. 1, 117 (1952).

    CAS  Google Scholar 

  • Ullrich, O.: Splenektomiefolgen beim Morbus Gaucher. Z. Kinderheilk. 55, 1 (1953).

    Google Scholar 

  • Uzman, L. L.: The lipo-protein of Gaucher’s disease. Arch. of Path. 51, 329 (1951).

    CAS  Google Scholar 

  • Polycerebrosids in Gaucher’s disease. Arch. of Path. 55, 181 (1953).

    Google Scholar 

  • Zehnder, M.: Zum Problem des Morbus Gaucher. Klin. Wschr. 1937, 553.

    Google Scholar 

  • Klinischer und chemischer Beitrag des Morbus Gaucher. Arch. klin. Chir. 250, 422 (1939).

    Google Scholar 

Cholesterinstof fwechselstörungen

  • Abrikosoff, A., u. H. Herzenberg: Zur Frage der angeborenen Lipoidstoffwechselanomalien. Virchows Arch. 274, 146 (1929).

    Google Scholar 

  • Abt, A. F., E. J. Denenholz: Letterersiwe’s disease. Amer. J. Dis. Childr. 51, 499 (1936).

    Google Scholar 

  • Akiba, R.: Über Wucherung der Retikuloendothelien in Milz und Lymphknoten und ihre Beziehung zu den leukämischen Erkrankungen. Virchows Arch. 260, 262 (1926).

    Google Scholar 

  • Arnold, W.: Die Hand-Schüllerciiristiansche Krankheit (Cholesteringranulomatose, ihre Pathogenese und ihre Beziehungen zu den Lipoidosen und Retikulosen). Arch. Kinderheilk. 132, 41 (1944).

    Google Scholar 

  • Blanchard, A. J., F. H. Boone: Reticuloendothelial granulomatosis. Amer. J. Dis. Childr. 76, 1 (1948).

    CAS  Google Scholar 

  • Bogaert, L. Van: Les aspects neurologiques des cholestérinoses généralisées. Progrès méd. 1938, 1.

    Google Scholar 

  • El problema neurologico de las lipoidosis. Actas luso-espaíï. Neurol. y Psiquiatr. 8, 1 (1949).

    Google Scholar 

  • Bogaert, L. Van, H. J. Scherer et E. Epstien: Une forme cérébrale de la cholestérinose généralisée. Paris: Masson and Cie. 1937.

    Google Scholar 

  • Bossa, G.: Über die Schüller-Christiansche Krankheit. Ref. Zbl. Path. 71, 636 (1942).

    Google Scholar 

  • Brehme, TH.: Über hypophysären Landkartenschädel. Z. Kinderheilk. 46, 401 (1928).

    Google Scholar 

  • Ceelen, W.: Über die Lipoidgranulomatose. Dtsch. med. Wschr. 1933, 680.

    Google Scholar 

  • Chester, W.: Über Lipoidgranulomatose. Virchows Arch. 278, 561 (1931).

    Google Scholar 

  • Chiari, H.: Die generalisierte Xanthomatose vom Typ Schuller-Christian. Erg. Path. 24, 396 (1931).

    Google Scholar 

  • Über Veränderungen im Zentralnervensystem bei generalisierter Xanthomatose vom Typus Schuller-Christian. Virchows Arch. 288, 527 (1933).

    Google Scholar 

  • Cirio, L.: Über die Wirkung der LipoidCholesterinüberernährung auf Fleischfresser. Virchows Arch. 269, 739 (1928).

    Google Scholar 

  • Creveld, G. Van, F. H. Ter Poorten: Infective reticuloendotheliosis chiefly localized in lungs, bone-marrow and thymus. Arch. Dis. Childh. 10, 125 (1955).

    Google Scholar 

  • Cureton, R. J. R.: A case of intercerebral xanthomatosis with pituitary involvement. J. of Path. 61, 533 (1949).

    Google Scholar 

  • Davison, CH.: Xanthomatosis and the central nervous system (Schüller-Christian syndrome). Arch. of Neur. 30, 75 (1933).

    Google Scholar 

  • Dennis, J. W., P. G. Rosahn: The primary reticuloendothelial granulomas. With a report of an atypical case of Letterer-Siwe’s disease. Amer. J. Path. 27, 627 (1951).

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Epstein, E.: Die generalisierte Affektion des histiozytären Zellensystems (Histocytomatose). Med. Klin 1925, 1501, 1542.

    Google Scholar 

  • Eine neue Form einer allgemeinen Cholesterinlipoidose. Virchows Arch. 298, 430 (1937).

    Google Scholar 

  • Epstein, E., u. H. Kreitner: Beitrag zu einer vergleichenden Pathologie und Pathochemie der allgemeinen Cholesterinlipoidosen. Virchows Arch. 306, 53 (1940).

    Google Scholar 

  • Epstein, E., u. K. Lorenz: Beitrag zur Pathologie und Pathochemie der cholesterinigen Lipoidose vom Typus Bogaert-Scherer. Klin. Wschr. 1937, 1321.

    Google Scholar 

  • Farber, G.: The nature of “solitary or eosinophilic granuloma” of bone. Amer. J. Path. 17, 625 (1941).

    Google Scholar 

  • Fassreiner, S.: Lipoidgranulomatose des hämatopoetischen Systems. Beitr. path. Anat. 94, 153 (1934/35).

    Google Scholar 

  • Finci, O.: Mieloma con prevalenza delle cellule eosinofile circoncritto all’osso frontale in un giovane di 15 anni. Minerva med. ( Torino ) 1929, 239.

    Google Scholar 

  • Fraser, J.: Skeletal lipoid granulomatosis (Hand-SCHÜLLER-CHRISTIAN’S disease). Brit. J. Surg. 22, 800 (1934/35).

    Google Scholar 

  • Gerd Peters: Die Störungen des Lipoid-, Kohlenhydrat- und Eiweißstoffwechsels.

    Google Scholar 

  • Gerstel, G.: Über die Hand-Schüller-Christiansche Krankheit auf Grund gänzlicher Durchuntersuchung des Knochengerüstes. Virchows Arch. 294, 278 (1935).

    Google Scholar 

  • Giampalmo, A.: Über einen Fall von Cholesterinlipoidose vom Typus Van Bogaert-Scherer. Verh. Dtsch. Ges. Path., 34. Tagg 1950, S. 227.

    Google Scholar 

  • Le tesaurosi lipidiche. Atti Soc. ital. Pat. 2, 31 (1951).

    Google Scholar 

  • Les lipoidoses cholésteriniques du système nerveux. 5. Congrès neurolog. internat. Lisbonne, 7. 12. Sept. 1953.

    Google Scholar 

  • La lipidosi colesterinica (xantomatosi) dei plessi corioidei. Neuropsichiatr. 9, 1 (1953).

    Google Scholar 

  • Über die Pathologie der Lipoidosen. Die Medizinische 1953, 1.

    Google Scholar 

  • Sulla lipoidosi colestermica dei plessi corioidei. Arch. Maragl. pat. e clin. 9, 273 (1954).

    Google Scholar 

  • Glanzmann, E.: Infektiöse Retikuloendotheliose (Abt-Letterer- Siwesche Krankheit und ihre Beziehungen zum Morbus Schuller-Christian). Ann. paediatr. (Basel) 155, 1 (1940).

    Google Scholar 

  • Green, W. T., G. Farber: Eosinophilic or solitary granuloma of bone. J. Bone Surg. 24, 499 (1942).

    Google Scholar 

  • Griffith, J. P.: Xanthoma tuberosum with early jaundice and diabetes mellitus. Arch. of Pediatr. 39, 297 (1922).

    Google Scholar 

  • Gross, P., H. W. Jacox: Eosinophilic granuloma and certain reticuloendothelial hyperplasias of bone. Amer. J. Med. Sci. 203, 673 (1942).

    Google Scholar 

  • Guillain, G., I. Bertrand et E. Godet-Guillain: Etudes anatomocliniques d’un cas de cholestérinose cérébrale. Revue neur. 74, 249 (1942).

    Google Scholar 

  • Guizetti, H. U.: Zur Frage der infektiös bedingten Systemerkrankungen des retikuloendothelialen Apparates im Kindesalter. Virchows Arch. 282, 194 (1931).

    Google Scholar 

  • Haguenau, J., et P. Lantier: Un cas de lacune du crane. Forme monosymptomatique de maladie de Schüller-Christian ? Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 49, 161 (1933).

    Google Scholar 

  • Hallervorden, J.: Gehirnbefunde bei Christian-Schüllerscher Krankheit und allgemeinen Cholesterinosen. Z. Neur. 161, 384 (1938).

    Google Scholar 

  • Hand, H.: Defects of membranous bones, exophthalmus and polyuria in childhood. Amer. J. Med. Sci. 162, 509 (1921).

    Google Scholar 

  • Hatcher, C. H.: Eosinophilic granuloma of bone. Arch. of Path. 30, 828 (1940).

    Google Scholar 

  • Heine, J.: Beitrag zur Schüller-Christianschen Krankheit Verh. Dtsch. Ges. Path., 27. Tagg 1934.

    Google Scholar 

  • Beitrag zur Schüller-Christianschen Krankheit. Beitr. path. Anat. 94, 412 (1934/35).

    Google Scholar 

  • Heinlein, H.: Die Rolle der Leber im Cholesterin- und Phosphatidstoffwechsel. Klin Wschr. 1933, 1513.

    Google Scholar 

  • Henschen, F.: Ober Christians Syndrom und dessen Beziehungen zur allgemeinen Xanthomatose. Acta paediatr. (Stockh.) 12, Suppl. 6, 1 (1931).

    Google Scholar 

  • Ertzog, A. J., F. G. Anderson, G. W. Beebe and O. Claire: Reticuloendotheliosis with lipoid storage. Arch. of Path. 29, 120 (1949).

    Google Scholar 

  • Herzenberg, H.: Die Skelettform der Niemannplcxschen Krankheit Virchows Arch. 269, 614 (1928).

    Google Scholar 

  • Hewer, T. F., H. Heller: Non-lipid reticular endotheliasis with diabetes insipidus. Report of a case with estimation of posterior pituitary hormones. J. of Path. 61, 499 (1949).

    CAS  Google Scholar 

  • Höfer, E.: Beitrag zur Xanthomatose der Dura mater und der Schädelknochen. Klin. Wschr. 1930, 1302.

    Google Scholar 

  • Ighenti, W. K.: Zur Frage der allgemeinen granulomatösen Xanthomatose. Virchows Arch. 282, 585 (1931).

    Google Scholar 

  • Jacottet, M.: Un cas de maladie de Hand-Schüller-Christian. Rev. méd. Suisse rom. 72, 653 (1952) (Hommage à Alfred Fleisch). Basel: Benno Schwabe and Co. 1952.

    Google Scholar 

  • Kay, L.: Acquired hydrocephalus with atrophic bone changes, exophthalmos and poly-uria. Pennsylvania Med. J. 9, 520 (1905).

    Google Scholar 

  • Kimmelstiel, R., u. T. Laas: Morphologische Studien zur Frage der Lipoidantagonismen (nebst einem Beitrag zur Klinik der Cerebrosidose). Beitr. path. Anat. 93, 417 (1924).

    Google Scholar 

  • Klein, D.: Metabolic disorders in clinical genetics. Herausgeg. durch A. SORSBY. London: Butterworth and Co. 1953.

    Google Scholar 

  • Kleinmann, H.: Beitrag zur Lipoidchemie der granulomatösen Xanthomatose (sog. Schüller-Chbistiansche Krankheit). Virchows Arch. 282, 613 (1931).

    CAS  Google Scholar 

  • Köttgen, u.: Zur Frage der Beziehungen zwischen der Retikuloendotheliose und der Lipoidgranulomatose. Mschr. Kinderheilk. 97, 452 (1949).

    Google Scholar 

  • Krahn, H.: Retikuloendotheliale Reaktion oder Retikuloendotheliose ? Arch. klin. Med. 152, 179 (1926).

    Google Scholar 

  • Kutscher, W., u. V. Vrla: Über einen Fall von Hand-Sch{Llerchristianscher Krankheit. Klin Wschr. 1949, 369.

    Google Scholar 

  • Kyrklund, E.: Beitrag zu einem seltenen Symptomenkomplex. Z. Kinderheilk. 41, 56 (1926).

    Google Scholar 

  • Laymon, C. W., C. Sevenants: Systemic reticuloendothelial granulome. Comparison of Letterer-Siwe’s disease, Schüller-Christian’s disease and eosinophilic granuloma. Arch. of Dermat. 57, 873 (1948).

    CAS  Google Scholar 

  • Letterer, E.: Aleukämische Retikulose. Frankf. Z. Path. 30, 377 (1924).

    Google Scholar 

  • Allgemeine Pathologie und pathologische Anatomie der Lipoidosen. Verh. Dtsch. Ges. Path., 31. Tagg 1938. Jena: Gustav Fischer 1939.

    Google Scholar 

  • Allgemeine Pathologie und pathologische Anatomie der Lipoidosen. Verh. Ges. Verdgs- u. Stoffswechelkrkh., 14. Tagg 1939.

    Google Scholar 

  • Lichtenstein, L., H. W. Jaffé:Eosinophilic granuloma of bone with a report of a case. Amer. J. Path. 16, 595 (1940).

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Masshoff, W.: Das Gehirn bei der Lipoidgranulomatose. Beitr. path. Anat. 110, 544 (1949).

    Google Scholar 

  • Meier, A., u. F. Köberle:Zur Kenntnis der Retikuloendotheliose, zugleich ein Beitrag zur Frühdiagnose des Morbus Hand-Schuller-Christian im Säuglingsalter. Z. Kinderheilk. 62, 576 (1941).

    Google Scholar 

  • Mertens, H. G., u. K. Ullerich: Die neurologische und ophthalmologische Klinik des eosinophilen Knochengranuloms. Nervenarzt 25, 97 (1954).

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Mignon, F.: Ein Granulationstumor des Stirnbeins. Fortschr. Röntgenstr. 42, 749 (1930).

    Google Scholar 

  • Morsier, G. De, u. L. Van Bogaert: Etude anatomo-clinique d’un syndrome strio-cérébelleux avec bradycinésies. Cholesterinose splénique et choroidienne. Confinia neur. (Basel) 2, 321.

    Google Scholar 

  • Müller, H.: Uber die sog. primären Lipoidosen. Z. Kinderheilk. 59, 476 (1938).

    Google Scholar 

  • Natali, C.: Die Lipoidosis cholesterinica granulomatosa (Typus Schüller-Christian) und die Einteilung der Lipoidosen. Frankf. Z. Path. 47, 1 (1935).

    Google Scholar 

  • Otani, S., J. C. Ehrlich: Solitary granuloma of bone simulating primary neoplasm. Amer. J. Path. 16, 479 (1940).

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Pick, L.: Der Morbus Gaucher und die ihm ähnlichen Erkrankungen. Erg. inn. Med. 29, 519 (1926).

    Google Scholar 

  • Die Skelettform des Morbus Gaucher. Jena: Gustav Fischer 1927.

    Google Scholar 

  • Pinkus, F., L. Pick: Zur Struktur und Genese der symptomatischen Xanthome. Dtsch. med. Wschr. 1908, 1426.

    Google Scholar 

  • Weitere Mitteilungen zur Lehre von den Xanthomen. Arch. f. Dermal. 99, 465 (1910).

    Google Scholar 

  • Podvinec, E., K. Terplan: Zur Frage der sog. akuten aleukämischen Retikulose. Arch. Kinderheilk. 93, 40 (1931).

    Google Scholar 

  • Ritschel, H.: Über Lipoidgranulomatose oder allgemeine granulomatöse Xanthomatose (Hand-Sciüller-Christiansche Krankheit). Z. Kinderheilk. 54, 65 (1933).

    Google Scholar 

  • Rowland, G.: Xanthomatosis and the reticular endothelial system. Arch. Int. Med. 42, 5 (1928).

    Google Scholar 

  • Schairer, E.: Über eine eigenartige Erkrankung des kindlichen Schädels. Zbl. Path. 71, 113 (1938).

    Google Scholar 

  • Schneider, C.: Uber eine eigenartige Hirnerkrankung (vaskuläre Lipoidose). Z. Psychiatr. 104, 144 (1936).

    Google Scholar 

  • Schreier, K.: Die angeborenen Stoffwechselanomalien des Menschen. Klin. Wschr. 1953, 729.

    Google Scholar 

  • Schüller, K.: Über eigenartige Defekte im Jugendalter. Fortschr. Röntgenstr. 23, 12 (1915/16).

    Google Scholar 

  • Dysostosis hypophysaria. Brit. J. Radiol. 31, 156 (1926).

    Google Scholar 

  • Schuknecht, H. F., H. B. Perlman: Hand-Schüller-Christian disease and eosinophilic granuloma of the skull. Amer. Arch. of Otol. 57, 643 (1948).

    CAS  Google Scholar 

  • Schultz, A., F. Wermbter u. H. Puhl: Eigentümliche granulomartige Systemerkrankung des hämatopoetischen Apparates. Virchows Arch. 252, 519 (1924).

    Google Scholar 

  • Sioli, F.: Über histologischen Befund bei familiärer Myoklonusepilepsie. Arch. f. Psychiatr. 51, 30 (1931).

    Google Scholar 

  • Siwe, ST. A.: Die Retikuloendothelioseein neues Krankheitsbild unter den Hepatosplenomegalien. Z. Kinderheilk. 55, 212 (1933).

    Google Scholar 

  • Smith, T.: Skull-cape showing congenital deficiencies of bone. Trans. Path. Soc. Lond. 16, 224 (1864).

    Google Scholar 

  • Sonnenschein, H. D.: Disseminated lipoid granulomatomes without the Schüller-Christian syndrome. Bull. Hosp. Joint. Dis. 2, 63 (1941).

    Google Scholar 

  • Sosman, M. C.: Xanthomatosis (Schüller-Christian disease, lipoid histiocytosis). J. Amer. Med. Assoc. 98, 110 (1932).

    Google Scholar 

  • Sternberg, C.: Lymphogranulomatose und Retikuloendotheliose. Erg. path. Anat. 30, 1 (1936).

    Google Scholar 

  • Straus, B.: Metabolic and inflammatory histiocytosis. With case reports of Gaucher’s disease, Letterer-Siwe’s disease and eosinophilic granuloma. Amer. J. Med. 5, 245 (1948).

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Teilum, G.: Zerebrale und viszerale Xanthomatose mit Diabetes insipidus. Beitr. path. Anat. 106, 460 (1942).

    Google Scholar 

  • Teilum, G., u. E. Christensen: Eosinophilic granuloma of bone. Schüller-Christian’s disease. Acta med. stand. (Stockh.) 118, 292 (1944).

    Google Scholar 

  • Ter-Grigorowa, H.: Über einen Fall von Cholesterinlipoidose (Schüller-Christiansche Krankheit) mit Malaria. Z. Kinderheilk. 58, 369 (1937).

    Google Scholar 

  • Thannhauser, S. J.: Lipoidoses. New York: Oxford University Press 1940. Eosinophilic granuloma of bone. Synomymous with Schüller-Christian diasese, lipid granuloma, essential xanthomatosis of normo-cholesteremic type and eosinophilic xanthomatous granuloma. Arch. Int. Med. 80, 283 (1947).

    CAS  Google Scholar 

  • Thannhauser, S. J., H. Magendantz: The different cilinical groups of xanthomatous diseases. Arch. Int. Med. 11, 1662 (1938).

    CAS  Google Scholar 

  • Thiébaut, F.: Paraplégie spasmodique et xanthomes tendineux associés. Revue neur. 74, 313 (1942).

    Google Scholar 

  • Thompson, H., H. Keegan, L. Dunn: Defects of membranous bones, exophthalmos and diabetes insipidus. Arch. Int. Med. 36, 650 (1925).

    Google Scholar 

  • Uehlinger, E.: Aleukämische Retikulose. Beitr. path. Anat. 83, 719 (1929).

    Google Scholar 

  • Varga, CH, M. N. Richter, A. G. Desanctis: Systematic aleucemic reticuloendotheliosis (Letterer-Siwe diasese). A.er. J. Dis. Childr. 75, 376 (1948).

    CAS  Google Scholar 

  • Versiani, O., J. M. Figueiro, M. A. Junqueira:Hand-Schüller-Christian’s synrome and eosinophilic or solitary granuloma of bone. J. Amer. Med. Sci. 207, 161 (1944).

    Google Scholar 

  • Vlavianos, G.: Beitrag zur Schüllerschen Krankheit. Dtsch. Z. Nervenheilk. 126/127, 248 (1932).

    Google Scholar 

  • Waetjen, J.: Beitrag zur Kenntnis des Morbus Schüller-Christian. Beitr. path. Anat. 96, 443 (1935/36).

    Google Scholar 

  • Wallace, W. S.: Reticulo-endotheliosis, Hand-Schüller-Christian disease and the rarer manifestations. Amer. J. Roentgenol. 62, 189 (1939).

    Google Scholar 

  • Weber, F. P.,, H. Schmidt:A case of diabetes insipidus with peculiar necropsy finding in the posterior lobe of the pituitary body. Amer. J. Med. Sci. 152, 892 (1916).

    Google Scholar 

  • Wolf, A., D. Cowen, ST. Graham: Xanthomas of the choroid plexus in man. J. of Neuropath. 9, 286 (1950).

    CAS  Google Scholar 

  • Wortis, S. B., A. Wolf, C. G. Dyke: Xanthomatosis and the syndrome of diabetic exophthalmic dysostosis. Amer. J. Dis. Childr. 51, 352 (1936).

    Google Scholar 

Gargoylismus

  • Alder, A.: Über konstitutionell bedingte Granulationsveränderungen der Leukozyten. Helvet. paediatr. Acta 11, 165 (1944).

    Google Scholar 

  • Andersson, B., u. O. Tandberg: Lipochondrodystrophy (gargoylism, HURLER’S syndrome) with specific cutaneous deposits. Acta paediatr.

    Google Scholar 

  • Gerd Peters: Die Störungen des Lipoid-, Kohlenhydrat- und Eiweißstoffwechsels.(Stockh.) 41, 161 (1952).

    Google Scholar 

  • Ashby, W. R., R. M. Stewart, J. H. Watkin: Chondro- osteodystrophy of the Hurler type (gargoylism). A pathological study. Brain 60, 149 (1937).

    Google Scholar 

  • Berliner, M. L.: Lipinkeratitis of Hurler’s syndrome. Arch. of Ophthalm. 22, 97 (1939).

    Google Scholar 

  • Besdziek, I.: Zur Kenntnis der angeborenen Mißbildung des Skeletts. Mschr. Kinderheilk. 76, 305 (1938).

    Google Scholar 

  • Binswanger, E., u. O. Ullrich:Über die Dysostosis multiplex (Typus Hurler) und ihre Beziehungen zu anderen Konstitutionsanomalien. Z. Kinderheilk. 54, 699 (1933).

    Google Scholar 

  • Böcker, E.: Zur Erblichkeit des Dysostosis multiplex. Z. Kinderheilk. 63, 679 (1943).

    Google Scholar 

  • Bogaert, L. Van: El problema neurologico de las lipoidosis. Actas lusoespaíï. Neurol. y Psiquiatr. 8, 1 (1949).

    Google Scholar 

  • Boldt, Lis.: Beitrag zur Dysostosis multiplex (V. Pfaundler-Hurler). Z. Kinderheilk. 63, 679, 688 (1943).

    Google Scholar 

  • Brante, G.: Gargoylismus als Lipoidose. Fette u. Seifen 53, 457 (1951).

    Google Scholar 

  • Gargoylism a mucopolysaccharidosis. Scand. J. Clin. a. Labor. Invest. 4, 43 (1952).

    Google Scholar 

  • Cockayne, E. A.: Gargoylism (chondroosteodystrophy, hepatosplenomegaly, deafness) in two brothers. Proc. Roy. Soc. Med. 30, 104 (1936).

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Cordes, F. C.,, M. J. Hogan: Dysostosis multiplex. Report of the ocular findings in five cases with review of the literature. Arch. of Ophthalm. 27, 637 (1942).

    Google Scholar 

  • Cumings, J. N.: The cerebral lipids in disseminated sclerosis and in amaurotic family idiocy. Brain 76, 122 (1953).

    Google Scholar 

  • Davis, D. B.,, E. P. Currier: Morquio’s disease. J. Amer. Med. Assoc. 102, 2172 (1934).

    Google Scholar 

  • Dawson, I. M. P.: The histology and histochemistry of gargoylism. J. of Path. 67, 587 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Diezel, P. B.: Histochemischer Nachweis der Ganglioside in Ganglien-und Gliazellen bei amaurotischer Idiotie und Isolierung der lipoidspeichernden Zellen nach der Methode von M. Behrens. Dtsch. Z. Nervenheilk. 171, 344 (1954).

    CAS  Google Scholar 

  • Histochemische Untersuchungen an primären Lipoidosen: amaurotische Idiotie, Gargoylismus, Niemannpicksche Krankheit, Gauchersche Krankheit mit besonderer Berücksichtigung des Zentralnervensystems. Virchows Arch. 326, 89 (1954).

    Google Scholar 

  • Ellis, R. W. D.: Hepatosplenomegaly with mental deficiency and bone changes. Proc. Roy. Soc. Med. 27, 122 (1934).

    Google Scholar 

  • Gargoylism. Proc. Roy. Soc. Med. 30, 158 (1936); 31, 770 (1938).

    Google Scholar 

  • Ellis, R. W. D., W. Sheldon, N. B. Capon: Gargoylism (chondroosteodystrophy, corneal opacities, hepatosplenomegaly, mental deficiency). Quart. J. Med., N. S. 5 29, 119 (1936).

    Google Scholar 

  • Engel, D.: Dysostosis multiplex: PFAUNDLER-HURLER’S syndrome. Arch. Dis. Childr. 14, 217 (1939).

    CAS  Google Scholar 

  • Fanconi, G.: Über generalisierte Knochenerkrankungen im Kindesalter. Helvet. paediatr. Acta 2, 3 (1947).

    CAS  Google Scholar 

  • Farrel, M. J., J. D. Maloney, P. I. Yakovlev: Morquio’s disease associated with mental defects. Arch. of Neur. 48, 456 (1942).

    Google Scholar 

  • Giampalmo, A.: Studio della alattia di Hurler. Arch. Pat. e Clin. 5, 1 (1950).

    Google Scholar 

  • Le tesaurosi lipidiche. Atti Soc. ital. Pat. 2, 33 (1951).

    Google Scholar 

  • Gedigk, P.: Histochemische Darstellung von Kohlenhydraten. Klin Wschr. 1952, 1057.

    Google Scholar 

  • Green, M. A.: Gargoylism (lipochondrodystrophy). J. of Neuropath. 7, 399 (1948).

    CAS  Google Scholar 

  • Hässler, E.: Hurlersche Erkrankung, eine Form der Lipoidosen. Dtsch. Z. Verdgsusw. Krkh. 4, 124 (1940).

    Google Scholar 

  • Die Beziehungen der HuRLERSChen Krankheit (Dysostosis multiplex- Dysostotische Idiotie-Gargoylismus) zum Kretinismus. Mschr. Kinderheilk. 86, 96, 348 (1941).

    Google Scholar 

  • Halperin, S. L., G. M. Curtis: The genetics of gargoylism. Amer. J. Ment. Deficiency 46, 298 (1942).

    Google Scholar 

  • Harvey, R. M.: Hurler-Pfaundler syndrome (Gargoylism). Amer. J. Roentgenol. 48, 732 (1942).

    Google Scholar 

  • Helmholtz, H. F.,, E.R. Har-Rington: A syndrome, characterized by congenital clouding of the cornea and by other anomalies. Amer. J. Dis. Childr. 12, 793 (1931).

    Google Scholar 

  • Henderson, J. L.: Gargoylism. A review of the principal features with a report of five cases. Arch. Dis. Childh. 15, 201 (1940).

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Henderson, J. L.,, R. W. B. Ellis: Gargoylism. Arch. Dis. Childh. 15, 201 (1940).

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Henderson, J. L., A. R. Mcgregor, S. J. Thannhauser, R. Holden: The pathology and biochemistry of gargoylism, a report of three cases with a review of the literature. Arch. Dis. Childh. 27, 230 (1952).

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Höra, J.: Familiäre chondrodystrophieartige Erkrankung des Kleinkindes. Virchows Arch. 305, 298 (1940).

    Google Scholar 

  • Hogan, M.,, F. Cordes: Lipochondrodystrophy. Arch. of Ophthalm. 32, 287 (1944).

    Google Scholar 

  • Hueper, W. C.: Experimental studies in cardiovascular pathology. Arch. pf Path. 31, 11 (1941); 33, 1 (1942).

    Google Scholar 

  • Macrcmolecular substances as pathogenetic agents. Arch. of Path. 33, 267 (1942).

    Google Scholar 

  • Hunter, CH.: A rare disease in two brothers. Proc. Roy. Soc. Med. 10, 104 (1916).

    Google Scholar 

  • Hurler, Gertrud: Über einen Typ multipler Abartungen, vorwiegend am Skelettsystem. Z. Kinderheilk. 24, 221 (1919).

    Google Scholar 

  • Jervis, G. E.: Family mental deficiency skin to amaurotic idiocy and gargoylism. Arch. of Neur. 47, 943 (1942).

    Google Scholar 

  • Jewesbury, R. C.,, J. C. Spence: Acrocephaly with other congenital deformities. Proc. Roy. Soc. Med. 14, 27 (1921).

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Josephy, H.: Lipoidosis of the brain, combined with glycogenosis of the liver. J. of Neuropath. 8, 214 (1949).

    CAS  Google Scholar 

  • Klenk, E.: Über die Ganglioside, eine neue Gruppe von zuckerhaltigen Gehirnlipoiden. Z. physiol. Chem. 273, 70 (1942).

    Google Scholar 

  • Zur Kenntnis der Ganglioside. Z. physiol. Chem. 288, 216 (1951).

    Google Scholar 

  • Kny, W.: Zur Kenntnis der Dysostosis multiplex, Typ Pfaiindler-Hurler. Z. Kinderheilk. 63, 366 (1943).

    Google Scholar 

  • Kressler, R.,, E. E. Aegerter: Hurler’s syndrome(gargoylism). A summary of the literature and a report of case with autopsy findings. J. of Pediatr. 12, 579 (1938).

    Google Scholar 

  • Kutzim, H.: Chemische Untersuchungen des Gehirns bei zwei Fällen von Hurler-Pfaundlerscher Erkrankung. Diss. Köln 1946.

    Google Scholar 

  • Lahdensuu, S.: 4 Fälle der Sog. Pfaundler-Hurlerschen Krankheit (Dysostosis multiplex) in einer Familie. Mschr. Kinderheilk. 92, 340 (1943).

    Google Scholar 

  • Lange, C. De: Die pathologische Anatomie van het gargoylisme. Nederl. Tijdschr. Geneesk. 1942, 872.

    Google Scholar 

  • Over Dysostosis multiplex Typus Hurler of Gargoylismus. Psychiatr. Bl. (holl.) 46, 2 (1942).

    Google Scholar 

  • Lange, C. De, P. G. Gerlings, A. De Kleyn u. TH. W. Lettinga: Some remarks On gargoylism Acta paediatr. (Stockh.) 31 398 (1943/44).

    Google Scholar 

  • Lange, C. De, u. L. Woltring: Der Typus E. Multiple Skelettabartungen, Hepatosplenomegalie, geistige Rückständigkeit. Acta paediatr. (Stockh.) 19, Suppl. 1–2, 71 (1937).

    Google Scholar 

  • Laves, W.: Über ein neues System der Leukozyten. Munch. med. Wschr. 1951, 209.

    Google Scholar 

  • Liebenam, L.: Beitrag zur Dysostosis multiplex. Z. Kinderheilk. 59, 91 (1937).

    Google Scholar 

  • Lindsay, ST., W. A. Reilly, TH. J. Sotham, R. Skahen: Gargoylism. Amer. J. Dis. Childr. 76, 239 (1948).

    CAS  Google Scholar 

  • Lundström, R.: Gargoylism. Nord. Med. 3, 41 (1947).

    Google Scholar 

  • Lurie, L. A., S. Levy: Gargoylism. Review of literature with report of two cases. Amer. J. Med. Sci. 207, 184 (1948).

    Google Scholar 

  • Meyer, H. E.,, J. Brennemann: A rare osseous dystrophy (Morquio). Amer. J. Dis. Childr. 43, 123 (1932).

    Google Scholar 

  • Meyer, S. J., H. B. Okner: Dysostosis multiplex with special reference to ocular findings. Amer. J. Ophthalm. 22, 713 (1939).

    Google Scholar 

  • Naidoo, D.: Gargoylism. A neuropathological report. J. Ment. Sci. 99, 74 (1953).

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Nonne, M.: Familiäres Vorkommen (3 Geschwister) einer Kombination von imperfekter Chondrodystrophie mit imperfektem Myxoedema infantile. Dtsch. Z. Nervenheilk. 82/83, 263 (1924/25).

    Google Scholar 

  • Peters, G.: Stoffwechselstörungen und Zentralnervensystem. Dtsch. Z. Nervenheilk. 169, 446 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  • Patologia del sistema nervoso. Sansoni, Edizioni scientifiche, 1955.

    Google Scholar 

  • Poynton, F. J., R. C. Lightwood and R. W. B. Ellis: Hepatosplenomegaly associated with mental deficiency and bone changes. Proc. Roy. Soc. Med. 27, 1025 (1934).

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Putnam, M. C., K. F. Pelkan:A case of scaphocephaly with malformations of the skeleton and other tissues. Amer. J. Dis. Childr. 29, 51 (1925).

    Google Scholar 

  • Reilly, W. A.: An atypical familial endocrinopathy in males with a syndrome of other defects. Endocrinology 19, 639 (1935).

    Google Scholar 

  • Dysostosis multiplex. Endocrinology 22, 616 (1938).

    Google Scholar 

  • The granules in the leucocyts in gargoylism. Amer. J. Dis. Childr. 62, 489 (1941).

    Google Scholar 

  • Reilly, W. A., S. Lindsay: Gargoylism (lipochondrodystrophy). Amer. J. Dis. Childr. 75, 595 (1948).

    CAS  Google Scholar 

  • Rochat, G. F.: Die Corneaveränderungen bei der Dysostosis multiplex. Z. Augenheilk. 103, 353 (1942).

    Google Scholar 

  • Ross, J. R., W. A. Hawke, A. Brown: Gargoylism. Report of 4 cases. A.ch. Dis. Childr. 16, 71 (1941).

    CAS  Google Scholar 

  • Rudder, B. De: Über „Phosphatiddiathese“ und ihr Verhältnis zu Dysostosis multiplex und Dysostosis Morquio. Z. Kinderheilk. 63, 407 (1943).

    Google Scholar 

  • Sartori, E., e O. Baruffaldi: Contributo anatomopatologico e biochimico allo studio del „Gargoilismo“. Riv. Anat. Pat. 7, 153 (1953).

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Schmidt, M. B.: Die anatomischen Veränderungen des Skeletts bei der Hurlerschen Krankheit. Zbl. Path. 79, 113 (1942).

    Google Scholar 

  • Sear, H. R., J. K. Maddox: A case of Hurler’s disease. Med. J. Austral. 1945, 488.

    Google Scholar 

  • Seitelrerger, F.: Histochemische Befunde bei Gargoylismus. Vortrag histochemisches Symposion, Bonn, 28. 30. April 1955.

    Google Scholar 

  • Sheldon, W.: A form of gigantism with splanchnomegaly. Proc. Roy. Soc. Med. 27, 1003 (1934).

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Sjölin, ST., u. T. Skoog: The claw hand in gargoylism. Its pathology and treatment. Acta paediatr. (Stockh.) 41, 563 (1952).

    Google Scholar 

  • Slot, G., G. L. Burgess: Gargoylism. Proc. Roy. Soc. Med. 31 1113 (1937/38).

    Google Scholar 

  • Stoeckel, K. H.: Über 2 Fälle von Chondrooestodystrophy vom Typus Hurler. Mschr. Kinderheilk. 86, 348 (1941).

    Google Scholar 

  • Strauss, Lotte: The pathology of gargoylism. Amer. J. Path. 25, 855 (1948).

    Google Scholar 

  • Strauss, R., R. Merliss, R. Raiser: Gargoylism. Review of the literature and report of the sixth autopsied case with chemical studies. Amer. J. Clin. Path. 17, 671 (1947).

    CAS  Google Scholar 

  • Tuthill, C. R.: Juvenile amaurotic idiocy. Arch. of Neur. 32, 198 (1934).

    Google Scholar 

  • Ullrich, O.: Nachtrag zur Arbeit „Über die Dysostosis multiplex (Typus Hurler)“ Z. Kinderheilk. 55, 471 (1933).

    Google Scholar 

  • Demonstration eines Falles von Dysostosis multiplex, Typ Pfaundler-Hurler. Munch. med. Wschr. 1941, 846.

    Google Scholar 

  • Die Pfaundler-Hurlersche Krankheit Erg. inn. Med. 63, 929 (1943).

    Google Scholar 

  • Ullrich, O., u. H. R. Wiedemann:Zur Frage der konstitutionellen Granulationsanomalien der Leukozyten in ihrer Beziehung zu enchondralen Dysostosen. Klin. Wschr. 1953 I 107.

    Google Scholar 

  • Veasey, C. A.: Ocular findings associated with dysostosis multiplex and Morquio’s disease. Arch. of Ophthalm. 25, 557 (1941).

    Google Scholar 

  • Washington, J. A.: Lipochondrodystrophy (Dysostosis multiplex, Gargoylism, Hurler’s syndrome). In Brennemann, J., Practice of pediatrica, 4. Aufl. Hagerstown, Md.: W. D. Prior Co. Inc. 1-10. 1937.

    Google Scholar 

  • Wiedemann, H. R.: Zur Spätform der Pfaundler-Hurlerschen Krankheit Helvet. paediatr. Acta 4, 77 (1948).

    Google Scholar 

  • Zur Pfaundler-Hurlerschen und MoRquzoschen Krankheit Mschr. Kinderheilk. 97, 138 (1949).

    Google Scholar 

  • Zur konstitutionellen Dysostosis enchondralis, insbsondere zur Pfaundler-Hurlerschen und MorquioschenKrankheit. Z.Kinderheilk. 66, 391 (1949).

    Google Scholar 

  • Beiträge zur Pfaundler-Hurlerschen und MorquioschenKrankheit. Z.Kinderheilk. 70, 81 (1951).

    Google Scholar 

  • Zellweger,H.:Ein isolierter Fall von Pléonostéose Léry. Helvet. Paediater. Acta 3,199 (1948).

    Google Scholar 

  • Zellweger,H.,L.Giaccal and G.Firzli:Gargoylism and Morqio’s disease. Amer.J.Dis. Childr. 84,421 (1952).

    Google Scholar 

  • Zellweger,H.,u. M.Schaichet:Zwei Fälle von Dysostosis Morquio. Helvet. Paediatr.Acta 3, 208 (1948).

    Google Scholar 

  • Zierl,F.:Über Skelettveränderungen bei der juvenilen Form der amaurotischen Idiotie. Z. Neur. 131,400 (1931).

    Google Scholar 

Glykogenspeicherungskrankheit

  • Beumer, H.: Glykogenspeicherkrankheit. Verh. Dtsch. Path. Ges., 31. Tagg 1938. Jena: Gustav Fischer 1939.

    Google Scholar 

  • Bischoff, G.: Zum klinischen Bild der Glykogenspeicherungskrankheit (Glykogenose). Z. Kinderheilk. 52, 722 (1932).

    Google Scholar 

  • Brandt, S.: Werdnig-Hoffmann’s infantile progressive muscular atrophy. Kobenhavn: Einar Munksgaard 1950.

    Google Scholar 

  • Bridge, E. M., L. E. Holdt: Glycogen storage disease. J. of Pediatr. 27, 299 (1945).

    Google Scholar 

  • Casamajor, L.: Über das Glykogen im Gehirn. Histol. Arb. Großhirnrinde 6, 52 (1918).

    Google Scholar 

  • Chesler, A., H. Himwich: Effect of insulin hypoglycemia on glycogen content of parts of the central nervous system of the dog. Arch. of Neur. 52, 114 (1944).

    CAS  Google Scholar 

  • Creveld, S. Van: Chronische hepatogene Hypoglykämie im Kindesalter. Z. Kinderheilk. 52, 299 (1932).

    Google Scholar 

  • Ecus, R. W. B., W. W. Payne: Glycogen disease. Quart. J. Med., N. S. 5 29, 31 (1936).

    Google Scholar 

  • Erben, F., u. FR. Küster: Glykogenspeicherkrankheit. Z. Kinderheilk. 58, 178 (1937).

    Google Scholar 

  • Faber, V.: Über die Glykogenkrankheit (Hepatonephromegalia glycogenica). Frankf. Z. Path. 47, 443 (1935).

    Google Scholar 

  • Giampalmo, A.: Stato attuale degli studi sull’anatomia patologica è sulla patogenesi delle malattie di Niemann-Pick, di Gaucher e di V. Giercke. Arch. Maragl. pat. e clin. 1, 1 (1946).

    Google Scholar 

  • Giercke, E. v.: Hepatonephromegalia glycogenica. Beitr. path. Anat. 82, 497 (1929).

    Google Scholar 

  • Über Glykogenspeicherungskrankheit. Beitr. path. Anat. 99, 369 (1937).

    Google Scholar 

  • Glanzmann, E., u. D. Okno: Beiträge zur Klinik der Myatonia congenita. Jb. Kinderheilk. 147, 241 (1936).

    Google Scholar 

  • Günther, Rosemarie: Beitrag zur Kenntnis der Glykogenspeicherkrankheit. Virchows Arch. 304, 87 (1939).

    Google Scholar 

  • Hamperl, H.: Über Störungen des Kohlehydratstoffwechsels bei zirrhotischer Leberveränderung im Kindesalter. Z. Kinderheilk. 46, 648 (1928).

    Google Scholar 

  • Hanhart, E.: Die infantile progressive spinale Muskelatrophie (Werdnig-Hoffmann) als einfach rezessive subletale Mutation auf Grund von 29 Fällen in 14 Sippen. Helvet. paediatr. Acta 1 110 (1945/46).

    Google Scholar 

  • Harnapp, G. O.: Zur Klinik der Hepatomegalien mit Kohlehydratstoffwechselstörungen. I. Glykogenspeicherkrankheit. Mschr. Kinderheilk. 66, 168 (1936).

    Google Scholar 

  • Zur Klinik der Hepatomegalien mit Kohlehydratstoffwechselstörungen. III. Differentialdiagnose und Pathogenese der Glykogenspeicherkrankheit Mschr. Kinderheilk. 66, 194 (1936).

    Google Scholar 

  • Hertz, W.: Der postmortale Glykogenschwund in der Leber von menschlichen Neugeborenen und Feten. Z. Kinderheilk. 55, 410 (1933).

    CAS  Google Scholar 

  • Untersuchungen über den vitalen und postmortalen Kohlehydratstoffwechsel bei Glykogenose und gestörter Schilddrüsentätigkeit. Z. Kinderheilk. 58, 259 (1937).

    Google Scholar 

  • Hertz, W., u. E. Jeckeln:Glykogenspeicherkrankheit unter dem klinischen Bild des Myxödems. Z. Kinderheilk. 58, 247 (1937).

    Google Scholar 

  • Kimmelstiel, P.: Über Glykogenose. Beitr. path. Anat. 91, 1 (1933).

    CAS  Google Scholar 

  • Klein, D.: Metabolic disorders. In Clinical genetics, herausgeg. v. A. SORSBY. London: Butterworth and Co. 1953.

    Google Scholar 

  • Liebegott, G.: Zur Pathogenese des Hydrops congenitus. Beitr. path. Anat. 101, 319 (1938).

    Google Scholar 

  • Löschke, A.: Über Beziehungen zwischen Körperwachstum und Erkrankungen einiger Eingeweide. Arch. Kinderheilk. 113, 129 (1938).

    Google Scholar 

  • Mason, H. H., D. H. Anderson: Glycogen disease. Amer. J. Dis. Childr. 61, 795 (1941).

    CAS  Google Scholar 

  • Münzer, F. T.: Über Darstellung und Vorkommen von Glykogen im Nervensystem. Z. Neur. 112, 288 (1928).

    Google Scholar 

  • Peters, G.: Spezielle Pathologie der Krankheiten des zentralen und peripheren Nervensystems. Stuttgart: Georg Thieme 1951.

    Google Scholar 

  • Stoffwechselstörungen und Zentralnervensystem. Dtsch. Z. Nervenheilk. 169, 446 (1953).

    Google Scholar 

  • Putschar, W.: Über angeborene Glykogenspeicherkrankheit des Herzens

    Google Scholar 

  • Thesaurismosis glycogenica. Beitr. path. Anat. 90 222 (1932/33).

    Google Scholar 

  • Salfelder, K.: Ein Fall von Glykogenspeicherkrankheit mit Ablagerung von Glykogen in Elementen des peripheren vegetativen Nervensystems. Zbl. Path. 88, 304 (1952).

    CAS  Google Scholar 

  • Schall, L.: Drei Fälle von Glykogenspeicherkrankheit Münch. med. Wschr. 1932 II, 2078.

    Google Scholar 

  • Scharff, I.: Zur Diagnose und Behandlungsfähigkeit der Glykogenspeicherkrankheit. Mschr. Kinderheilk. 66, 397 (1936).

    Google Scholar 

  • Schneider, J:Infantile Herzhypertrophie. Beitrag zur Frage der Glykogenspeicherungskrankheit Helvet. paediatr. Acta 1 368 (1945/46).

    Google Scholar 

  • Schreier, K.: Die angeborenen Stoffwechselanomalien des Menschen. Klin Wschr. 1953, 729.

    Google Scholar 

  • Selberg, W.: Zur Klinik und Pathologie der Glykogenspeicherungskrankheit. Dtsch. med. Wschr. 1952, 1020.

    Google Scholar 

  • Die Glykogenose des Säuglings unter dem Bilde einer tödlich verlaufenden zerebrospinalen Erkrankung. Z. Kinderheilk. 72, 306 (1953).

    Google Scholar 

  • Siegmund, H.: Glykogenspeicherungskrankheiten. Verh. Dtsch. Path. Ges., 31. Tagg, Stuttgart 1938, S. 150. Jena: Gustav Fischer 1939.

    Google Scholar 

  • Sundal, A.: Glycogenosis (v. Gierckes Krankheit). Helvet. paediatr. Acta 19, Suppl. 1–2, 80 (1937).

    Google Scholar 

  • Wachstein, M.: Glycogen storage (v. Giercke’s) disease predominantly involving the heart. Amer. J. Med. Sci. 214, 401 (1947).

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Windorfer, A.: Das „Syndrom Mauriac“ beim diabetischen Kind. Dtsch. med. Wschr. 1951 I, 1583.

    Google Scholar 

Die Paraproteinosen

  • Altegoer, EL.: Zur Morphologie und Genese des akuten Hirnödems bei ernährungsgestörten Säuglingen. Beitr. path. Anat. 112, 205 (1952).

    CAS  Google Scholar 

  • Andersson, B., u. A. Samuel-Son: A case of hyperglobulinemia with pronounced eye changes and acrocyanosis. Acta med. scand. (Stockh.) 67, 248 (1944).

    Google Scholar 

  • Andrade, M. C.: Note préliminaire sur une forme particulière de neuropathie périphérique. Revue neur. 85, 1 (1951).

    Google Scholar 

  • A peculiar form of peripheral neuropathy. Acta psychiatr. (Copenh.) 26, 251 (1951).

    Google Scholar 

  • Apitz, K.: Über die Bildung Russelscher Körperchen in den Plasmazellen multipler Myelome. Virchows Arch. 300, 113 (1937).

    Google Scholar 

  • Die Paraproteinosen. Virchows Arch. 306, 631 (1940).

    Google Scholar 

  • Arnold, W.: Die kristallinische Paraproteinose und ihre Bedeutung für die Probleme des Eiweißstoffwechsels und des Geschwulstwachstums beim Plasmozytom. Beitr. path. Anat. 110, 607 (1949).

    CAS  Google Scholar 

  • Baker, A. B.: The central nervous system in hepatic disease. J. of Neuropath. 8, 283 (1949).

    CAS  Google Scholar 

  • Balbi, B.P.:Disproteinemia di antica data con sintomi neuropsichici. Minerva med. 41, 1 (1950).

    Google Scholar 

  • Barker, ST., W. Hurst: Hepatolenticular degeneration. Brain 48, 279 (1925).

    Google Scholar 

  • A further note on hepatolenticular degeneration. Brain 49, 36 (1927).

    Google Scholar 

  • Bennhold, H., E. Kvlin u. ST. Ruscnyak: Die Eiweißkörper des Blutplasmas. Dresden: Theodor Steinkopff 1938.

    Google Scholar 

  • Bielschowsky, M., u. J. Hallervorden: Symmetrische Einschmelzungsherde im Stirnhirn bei Wilson-Pseudosklerose. J. Psychol. u. Neur. 42, 177 (1931).

    Google Scholar 

  • Bing, J., M. Fog u. A. V. Neel: Reports of a third case of hyperglobulinemia with affection of the central nervous system on a toxi-infectious basis. Acta med. scand. (Stockh.) 41, 409 (1937).

    Google Scholar 

  • Brass, K.: Die Eiweißstoffwechselstörungen der Plasmozytomkranken. Frankf Z Path. 57, 367 (1943).

    Google Scholar 

  • Braunmühl, A. v.: Die Rindenmarkkomponente im anatomischen Bild der Wilson-Pseudosklerose. Z. Neur. 130, 1 (1930).

    Google Scholar 

  • Bronisch, FR. W.: Gehirnschädigungen nach Dystrophie und Erschöpfung. Dtsch. med. Wschr. 1953, 89.

    Google Scholar 

  • Bruyn, R. S. De, R. O. Stern: A case of the progressive hypertrophie poly-neuritis of Dejerine and Sottas with pathological examination. Brain 52, 84 (1929).

    Google Scholar 

  • Bürümcekci, K.: Mitteilung eines Falles von atypischer Amyloidose (Paramyloidose). Virchows Arch. 302, 607 (1938).

    Google Scholar 

  • Cumings, J. N.: The copper and iron content of brain and liver in the normal and in hepatolenticular degeneration. Brain 71, 410 (1948).

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Dahlin, B. C.: Primary amyloidosis with a report of 6 cases. Amer. J. Path. 25, 105 (1949).

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Denny-Brown, D.: The changing pattern of neurologic medicine. New England J. Med. 246, 839 (1952).

    CAS  Google Scholar 

  • EcowoMo, C., u. P. Schilder: Eine der Pseudosklerose nahestehende Erkrankung im Praesenium. Z. Neur. 55, 1 (1920).

    Google Scholar 

  • Eicke, W. J.: Wilson-Pseudo-Sklerose ohne Leber-cirrhose. Arch. f. Psychiatr. 114, 214 (1941).

    Google Scholar 

  • Das Verhältnis Leber-Gehirn unter besonderer Berücksichtigung anatomischer Befunde. Fortschr. Med. 1952, 109.

    Google Scholar 

  • Faust, CL.: Organische Hirnschäden nach Hungerdystrophie. Fortschr. Med. 1953, 475.

    Google Scholar 

  • Fischer, H., E. G. Preuss: Primary systemic amyloidosis with involvement of the nervous system. Amer. Clin. Path. 21, 758 (1951).

    Google Scholar 

  • Flaschenträger, B., u. E. Lehnartz: Physiologische Chemie, Bd. 1. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1951.

    Google Scholar 

  • Frowein, R., u. W. Krücke:Klinisch-anatomische Untersuchungen bei diffuser Sklerose mit schizophrenieartigen Symptomen. Dtsch. Z. Nervenheilk. 166, 103 (1951).

    CAS  Google Scholar 

  • Gaupp, Vera: Vortrag Tagg Süddtsch. Kinderärzte, München 1951 (nicht veröffentlicht).

    Google Scholar 

  • Götze, W., H. W. Krücke: Über Paramyloidose mit besonderer Beteiligung der peripheren Nerven und granulärer Atrophie des Gehirns. Arch. f. Psychiatr. 114, 183 (1941).

    Google Scholar 

  • Grosse-Brockhoff, FR.: Pathologische Physiologie. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1950.

    Google Scholar 

  • Guillain, G., I. Bertrand et J. Gruner: Leucoencéphalite à type neoplasique. Revue neur. 76, 1 (1944).

    Google Scholar 

  • Hallervorden, J.: Die zerebralen Entmarkungskrankheiten. Dtsch. Z. Nervenheilk. 150, 201 (1940).

    Google Scholar 

  • Über diffuse symmetrische Kalkablagerung bei einem Krankheitsbild mit Mikrocephalie und Meningoencephalitis. Arch. f. Psychiatr. u. Z. Neur. 184, 579 (1950).

    Google Scholar 

  • Herken, H., u. H. Remmler: Untersuchungen über das neugebildete Serumalbumin bei Ödemkranken. Klirr. Wschr. 1947, 211.

    Google Scholar 

  • Beitrag zur Pathogenese des Eiweißmangelödems. Klin. Wschr. 1947, 469.

    Google Scholar 

  • Jocimeim, K. H.: Zur Frage der Fehlernährungszustände mit zerebraler Symptomatologie. Dtsch. med. Wschr. 1949, 613.

    Google Scholar 

  • Kernohan, J. W., H. J. Woltman: Amyloid neuritis. Arch. of Neur. 47, 132 (1942).

    Google Scholar 

  • King, S. L.: Atypical amyloid disease with observations on a new silver stain for amyloid. Amer. J. Path. 24, 1095 (1948).

    PubMed  Google Scholar 

  • Kirschbaum, W.: Über den Einfluß schwerer Leberschädigung auf das Zentralnervensystem. Z. Neur. 77, 536 (1922).

    Google Scholar 

  • Über den Einfluß schwerer Leberschäden auf das Zentralnervensystem. Z. Neur. 88, 487 (1924).

    Google Scholar 

  • Königstein, H., u. E. A. Spiegel: Muskelatrophie bei Amyloidose. Z. Neur. 88, 220 (1924).

    Google Scholar 

  • Konowalow, N. W.: Über eigenartige Veränderungen der Nervenzellen bei hepatolentikulärer Degeneration und anderen hepatozerebralen Erkrankungen. Z. Neur. 171, 229 (1941).

    Google Scholar 

  • Krücke, W.: Das Zentralnervensystem bei generalisierter Paramyloidose. Arch. f. Psychiatr. u. Z. Neur. 185, 165 (1950).

    Google Scholar 

  • Lange, Cornelia De: Über einen atypischen Wilson-Pseudosklerosekomplex und über die Bedeutung der Kenntnis des Wilson-Komplexes für den Kinderarzt. Ann. paediatr. (Basel) 156, 200 (1940/41).

    Google Scholar 

  • Lange-Cossack, H.: Spätschicksale atrophischer Säuglinge. Leipzig: Georg Thieme 1939.

    Google Scholar 

  • Letterer, E.: Neue Untersuchungen über die Entstehung des Amyloids. Virchows Arch. 293, 34 (1934).

    Google Scholar 

  • Löwenthal, A.: La calcification vasculaire intracérébrale non artério scléreuse de FAHR est-elle la manifestation cérébrale d’une perturbation des fonctions parathyroidennes ? Acta neurol. belg. 48, 613 (1948).

    Google Scholar 

  • Lowenbergscharrenberg, K., R. C. Bassett: Amyloid degeneration of the human brain, following x-ray-therapy. J. of Neuropath. 9, 93 (1950).

    Google Scholar 

  • Lubabsch, O.: Zur Kenntnis ungewöhnlicher Amyloidablagerungen. Virchows Arch. 271, 867 (1929).

    Google Scholar 

  • Lüthy, F.: Über die hepatolentikuläre Degeneration. Dtsch. Z. Nervenheilk. 123, 101 (1932).

    Google Scholar 

  • Lyman, R. S., P. S. Cupalow, W. Scholz: Effect of roentgen rays on the central nervous system. Arch. of Neur. 29, 26 (1933).

    Google Scholar 

  • Markiewicz, T.: Zur Frage der kolloidalen Degeneration und ähnlicher Vorgänge im Zentralnervensystem. Z. Neur. 159, 53 (1937).

    Google Scholar 

  • Martin, E., G. De Morsier P. Alphonse: Cirrhose du foie et système nerveux central. Helvet. paediatr. Acta 11, 141 (1944).

    Google Scholar 

  • Morgenstern, Z. I.: Ein Fall von lokalem Amyloid der Hirngefäße. Virchows Arch. 294, 334 (1935).

    Google Scholar 

  • Mücke, P.: Über Ablagerungen von Eiweißkristallen in der Niere. Frankf Z. Path. 58, 119 (1944).

    Google Scholar 

  • Navasquez, S. De, H. A. Treble A case of primary generalized amyloid-disease with involvement of the nerves. Brain 61, 116 (1938).

    Google Scholar 

  • Ostertag, B.: Über eine neuartige heredodegenerative Erkrankungsform, lokalisiert in Striatum und Rinde, mit ausgedehnter Myelolyse und ihre Abgrenzung gegen die Pseudosklerose. Arch. f. Psychiatr. 77, 453 (1926).

    Google Scholar 

  • Pennybaker, J., D. Russel: Necrosis of the brain due to radiation therapy. Clinical and pathological observations. J. Neurol., Neurosurg. a. Psychiatry 11, 183 (1948).

    Google Scholar 

  • Peters, G.: Über Paramyloidose des Gehirns. Verh. Dtsch. Ges. Path., 32. Tagg, Dortmund 1948, S. 83. Stuttgart: Piscator-Verlag 1950.

    Google Scholar 

  • Paraproteinosen und Zentralnervensystem. Dtsch. Z. Nervenheilk. 161, 359 (1949).

    Google Scholar 

  • Stoffwechselstörungen und Zentralnervensystem. Dtsch. Z. Nervenheilk. 169, 446 (1953).

    Google Scholar 

  • Porter, H.: Aminoacidexcretion in degenerative diseases of nervous system. J. Labor. a. Clin. Med. 34, 1623 (1949).

    CAS  Google Scholar 

  • Randerath, E.: Zur pathologischen Anatomie der sog. Amyloidnephrose. Virchows Arch. 314, 388 (1947).

    CAS  Google Scholar 

  • Über die Morphologie der Paraproteinosen. Verh. Dtsch. Ges. Path., 32. Tagg, Dortmund 1948, S. 27. Stuttgart: Piscator-Verlag 1950.

    Google Scholar 

  • Richter, R.: The pallial component in hepatolenticular degeneration. J. of Neuropath. 7, 1 (1948).

    CAS  Google Scholar 

  • Saltykow, S.: Zur Frage des lokalen Amyloids der Hirngefäße. Virchows Arch. 295, 590 (1935).

    Google Scholar 

  • Schob, R.: Zur pathologischen Anatomie der Wilson-Pseudosklerosegruppe. Dtsch. Z. Nervenheilk. 84/85, 145 (1925).

    Google Scholar 

  • Scholz, W.: Experimentelle Untersuchungen über die Einwirkung von Röntgenstrahlen auf das reife Gehirn. Z. Neur. 150, 765 (1934).

    Google Scholar 

  • Über die Empfindlichkeit des Gehirns für Röntgen- und Radiumstrahlen. Klin. Wschr. 1935, 189.

    Google Scholar 

  • Die morphologischen Veränderungen des Hirngewebes unter dem Einfluß von Röntgen- und Radiumstrahlen. Verh. 1. Internat. Kongr. Elektroradiobiol. 2, 1051 (1935).

    Google Scholar 

  • Studien zur Pathologie der Hirngefäße. II. Die drusige Entartung der Hirnarterien und Kapillaren. Z. Neur. 162, 694 (1938).

    Google Scholar 

  • Histologische und topische Veränderungen und Vulnerabilitätsverhältnisse im menschlichen Gehirn bei Sauerstoffmangel, Odem und plasmatische Infiltration. Arch. f. Psychiatr. u. Z. Neur. 181, 621 (1949).

    Google Scholar 

  • Scholz, W., u. E. E. Manuelidis: Myélite nécrotique (Foix-Alajouanine)

    Google Scholar 

  • Angiodysgenetische nekrotisierende Myelopathie. Dtsch. Z. Nervenheilk. 165, 56 (1951).

    Google Scholar 

  • Schütte, G.: Ein Fall von gleichzeitiger Erkrankung des Gehirns und der Leber. Arch. f. Psychiatr. 51, 334 (1913).

    Google Scholar 

  • Schulte, W.: Hirnorganische Dauerschäden nach schwerer Dystrophie. München u. Berlin: Urban and Schwarzenberg 1953.

    Google Scholar 

  • Silva Horta, J. Da: Pathologische Anatomie der portugiesischen Paramyloidosenfälle mit besonderer Bevorzugung des peripheren Nervensystems. Acta neurovegetativa (Wien) 12, 105 (1955).

    Google Scholar 

  • Sjövall, EI., u. H. Wallgren: Some aspects of hepatolenticular degeneration and its pathogenesis. Acta psychiatr. (Copenh.) 9, 435 (1934).

    Google Scholar 

  • Stansbury, C. F.: Neuromyelitis optica. Arch. of Ophthalm. 42, 292 (1949).

    CAS  Google Scholar 

  • Steger. J. u. R.: Die Störungen des Kupfer- und Aminosäurenstoffwechsels bei der hepatozerebralen Degeneration und deren Behandlung mit BAL. Dtsch. Z. Nervenheilk. 172, 321 (1954).

    Google Scholar 

  • Teilum, G.: Allergic hyperglobulinosis and hyalinosis (paramyloidosis) in the reticular-endothelial system in Boeck’s sarcoid and other conditions. Amer. J. Path. 24, 389 (1948).

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Terbrüggen, A.: Zwei Grundformen der allgemeinen Amyloidose mit besonderer Berücksichtigung der Amyloidnieren und Nephrose. Virchows Arch. 315, 251 (1948).

    Google Scholar 

  • Uzman, L., and D. Denny-Brown: Amino-aciduria in hepatocilenticular degeneration. Amer. J. Med. Sci., N. S. 215, 599 (1948).

    CAS  Google Scholar 

  • Volland, W.: Zur Kenntnis der atypischen lokalen Amyloidose. Virchows Arch. 298, 660 (1937).

    Google Scholar 

  • Die kolloidale Degeneration des Gehirns bei progressiver Paralyse in ihrer Beziehung zur lokalen Amyloidose. Verh. Dtsch. Ges. Path., 31. Tagg 1938. Jena: Gustav Fischer 1939.

    Google Scholar 

  • Weech, A. A., E. Goettsch and E. B. Reeves: Nutricional edema in the dog. J. of Exper. Med. 61, 299, 717 (1935).

    CAS  Google Scholar 

  • Wichmann, G.: Die Amyloiderkrankung. Beitr. path. Anat. 13, 487 (1893).

    Google Scholar 

  • Wilke, G.: Zur Frage der Hirnödeme bei Unterernährung. Dtsch. med. Wschr. 1950, 172.

    Google Scholar 

  • Wurrmann, F.: Über Paraproteinämien. Kongreßzbl. inn. Med. 55, 284 (1949).

    Google Scholar 

  • Über Dysproteinämien und Paraproteinämien, wie der Kliniker sie heute sieht. Verh. Dtsch. Ges. Path., 32. Tagg, Dortmund 1948, S. 5. Stuttgart: PiscatorVerlag 1950.

    Google Scholar 

  • Myokarditis-Myokardose-Myokardie. Schweiz. med. Wschr. 1950, 715.

    Google Scholar 

  • Nephrose, Myokardose. Ärztl. Forsch. 1951, 153.

    Google Scholar 

  • Über das Myokardosesyndrom. Praxis (Bern) 1951, 117.

    Google Scholar 

  • Einige aktuelle klinische Probleme über die Serumglobuline. Schweiz. med. Wschr. 1952, 937.

    Google Scholar 

  • Wuurmann, F., u. Cu. Wunderly: Die Bluteiweißkörper des Menschen. Basel: Benno Schwabe and Co. 1947.

    Google Scholar 

Die Oligophrenia phenyl-pyruvica

  • Alvord, E. C., L. D. Stevenson, ST. Vogel and R. L. Engle: Neuropathological findings in phenylpyruvic oligophrenia. J. of Neuropath. 9, 298 (1950).

    Google Scholar 

  • Brugger, C.: Die Ausscheidung von Phenylbrenztraubensäure im Urin von Schwachsinnigen. Schweiz. Arch. Neur. 42, 62 (1942).

    Google Scholar 

  • Weitere Untersuchungen über die Ausscheidung von Phenylbrenztraubensäure bei Schwachsinnigen. Schweiz. med. Wschr. 1943, 967.

    Google Scholar 

  • Cantor, S. J.: Oligophrenia phenylpyruvica or Filling’s disease. Med. J. Austral. 1951, 761.

    Google Scholar 

  • Coquet, M., G. Myle, R. Nyssen u. L. Van Bogaert: Première observation vérifiée de l’oligophrénie phénylpyruvique. Mschr. Psychiatr. 109, 133 (1944).

    Google Scholar 

  • Corsellis, J. A. N.: The pathological report of a case of phenylpuryvic oligophrenia. J. Neurol., Neurosurg. a. Psychiatry 16, 139 (1953).

    CAS  Google Scholar 

  • Cowie, V.: Phenylpyruvic oligophrenia. J. Ment. Sci. 97, 505 (1951).

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Filling, H.: Über Ausscheidung von Phenylbrenztraubensäure in dem Ham als Stoffwechselanomalie in Verbindung mit Imbezillität. Z. physiol. Chem. 227, 169 (1934).

    Google Scholar 

  • Über experimentelle Alkaptonurie. Z. physiol. Chem. 254, 256 (1938).

    Google Scholar 

  • Filling, H., u. H. Close: Über das Vorkommen von Phenylalanin im Ham und Blut bei Imbecillitas phenylpyruvica. Z. physiol. Chem. 254, 115 (1938).

    Google Scholar 

  • Garrod, A. E.: Inborn errors of metabolism, 2. Aufl. London: Oxford University Press 1923.

    Google Scholar 

  • Gibbs, F. A., E. L. Gibbs: Phenylpyruvic amentia. Atlas of electrencephalography. Cambridge, Mass.: Addison-Wesley Press 1941.

    Google Scholar 

  • Grosse-Brockhoff, F.: Pathologische Physiologie. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1950.

    Google Scholar 

  • Hankes, L. V., C. A. Elvehjem: A nervous syndrome produced with phenyl-alanine and methionine. Proc. Soc. Exper. Biol. a. Med. 72, 349 (1949).

    CAS  Google Scholar 

  • Himwich, H. E., J. F. Fazekas: Cerebral metabolism in mongolian idiocy and phenylpyruvic oligophrenia. Arch. of Neur. 44, 1213 (1944).

    Google Scholar 

  • Jervis, G. A.: Phenylpyruvic oligophrenia. Arch. of Neur. 38, 944 (1937).

    Google Scholar 

  • Metabolic investigations on a case of phenylpyruvic oligophrenia. J. of Biol. Chem. 126, 305 (1938).

    Google Scholar 

  • Studies on phenylpyruvic oligophrenia. The position of the metabolic error. J. of Biol. Chem. 169, 651 (1947).

    Google Scholar 

  • Phenyplyruvic oligophrenia. Deficiency of phenyl-alanine oxydizing system. Proc. Soc. Exper. Biol. a. Med. 81, 514 (1952).

    Google Scholar 

  • Josepry, H.: Phenylpyruvic oligophrenia. Report on 16 cases and two autopsies. Illinois Med. J. 107, 94 (1948).

    Google Scholar 

  • Klein, D.: Über einen Fall von phenylpyruvischer Idiotie mit Zwergwuchs. Mschr. Psychiatr. 111, 273 (1946).

    CAS  Google Scholar 

  • Metabolic disorders. In: Clinical genetics, by A. Sorsby. London: Butterworth and Co. 1953.

    Google Scholar 

  • Kobajasiu, T., T. Saito, K. Kawamura u. F. Kgga: Über 3 Geschwisterfälle der phenylpyruvischen Oligophrenie. Shokika Rinsho 5, 6 (1952).

    Google Scholar 

  • Lang, K.: Der intermediäre Stoffwechsel. Berlin: Springer 1952.

    Google Scholar 

  • Die phenylpyruvische Oligophrenie. Erg. inn. Med. 1954.

    Google Scholar 

  • Lepow, H.: Oligophrénie phénylpyruvique. Mschr. Psychiatr. 110, 161 (1945).

    CAS  Google Scholar 

  • Mautner, H.: Einige Betrachtungen über Imbecillitas phenylpyruvica. Wien. med. Wschr. 1953, 420.

    Google Scholar 

  • Mautner, H., u. K. V. Quinn: Phenylpyruvic oligophrenia. Ann.120

    Google Scholar 

  • Gerd Peters: Die Störungen des Lipoid-, Kohlenhydrat- und Eiweißstoffwechsels.paediatr. (Basel) 172, 1 (1949).

    Google Scholar 

  • Meister, P.: Die Oligophrenia phynelpyruvica, eine Sonderform der chronischen Aminoazidurie. Helvet. paediatr. Acta 6, 504 (1951).

    CAS  Google Scholar 

  • Neubaum, O., u. W. Falta: Über das Schicksal einiger aromatischer Säuren bei der Alkaptonurie. Z. physiol. Chem. 62, 81 (1904).

    Google Scholar 

  • Penrose, L. S.: Two cases of phenyl-pyruvic amentia. Lancet 1935 I, 23.

    CAS  Google Scholar 

  • Peripheral nerve tumors in a case pf phenylketonuria. Lancet 1939 I, 572.

    Google Scholar 

  • Phenylketonuria, the biology of mental defect. London: Sidgwick and Jackson 1949.

    Google Scholar 

  • Penrose, L. S., J. H. Quastel: Metabolic studies in phenylketonuria. Biochemie. J. 31, 266 (1937).

    CAS  Google Scholar 

  • Raper, F.: Tyrosinase. Erg. Enzymforsch. 1, 270 (1932).

    Google Scholar 

  • Riebeling, C.: Pathophysiologie der Psychosen. Fortschr. Neur. 15, 86 (1943); 18, 403 (1950); 22, 181 (1954).

    Google Scholar 

  • Sander, G.: Zur pathologischen Anatomie und Pathophysiologie des Gehirns bei der phenylpyruvischen Idiotie. Inaug.Disc. Zürich 1951.

    Google Scholar 

  • Schrappe, O.: Zur pathologischen Physiologie des Brenztraubensäureschwachsinns. Nervenarzt 23, 175 (1952).

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Schreier, K.: Untersuchungen über den Brenztraubensäurestoffwechsel beim Kinde und Erwachsenen. Z. Kinderheilk. 66, 415 (1949).

    CAS  Google Scholar 

  • Steinborn, K.: Oligophrenie, kombiniert mit Phenylketonurie. Mschr. Kinderheilk. 99, 84 (1951).

    CAS  Google Scholar 

  • Turpin, R., et H. Duchenne: L’oligophrénie phénylpyruvique. Resultat d’une enquête en France. Semaine Hôp. 1945, 345.

    Google Scholar 

  • Woolf, L. J., D. G. Vulliamy:Phenylketonuria with a study of the effect upon it of glutamic acid. Arch. Dis. Childh. 26, 130 (1951).

    Google Scholar 

Cystinspeicherungskrankheit

  • Beumer, H.: Über die Zystinkrankheit Mschr. Kinderheilk. 68, 251 (1937).

    Google Scholar 

  • Bickel, H., W. C. Smallwood, J. M. Smellie, H. S. Bar u. E. M. Hickmans:Cystin storage disease with aminoaciduria dwarfism. Acta paediatr. (Stockh.) 42, Suppl. 90 Birmingham (1952).

    Google Scholar 

  • Boexxcke, H., Weyers u. H. J. Tepe: Beobachtungen bei Zystinspeicherkrankheit. Z. Kinderheilk. 72, 1 (1952).

    Google Scholar 

  • Burri, E.: Über die Zystinkrankheit im Kindesalter unter besonderer Berücksichtigung des Augenbefundes. Ophthalmologica (Basel) 101, 257, 331 (1941).

    Google Scholar 

  • Creveld, S. Van, u. A. Grunbaum: Renal rickets and cystinuria. Acta paediatr. (Stockh.) 29, 183 (1942).

    Google Scholar 

  • Esser, Margret: Zur Diagnose der Zystinkrankheit Ann. paediatr. (Basel) 156, 344 (1941).

    Google Scholar 

  • Fanconi, G.: Der frühinfantile nephrotisch glykosurische Zwergwuchs mit hypophosphatämischer Rachitis. Jb. Kinderheilk. 147, 299 (1936).

    CAS  Google Scholar 

  • Weitere Beiträge zur Zystinkrankheit (der Amindiabetes). Helvet. paediatr. Acta 1 83 (1945/46).

    Google Scholar 

  • Freudenberg, E.: Knochenanalyse eines Falles von Zystinkrankheit. Ann. paediatr. (Basel) 156 335 (1941/42).

    Google Scholar 

  • Grosse- Brockhoff, F.: Pathologische Physiologie. Berlin - Göttingen - Heidelberg: Springer 1950.

    Google Scholar 

  • Hamperl, H., u. K. Wallis:Über renalen Zwergwuchs ohne und mit (renaler) Rachitis. Erg. inn. Med. 45, 589 (1933).

    Google Scholar 

  • Hottinger, A.: Über Zystindiathese. Ann. paediatr. (Basel) 156, 257 (1941).

    Google Scholar 

  • Beobachtungen von Zystinurikern. Ann. paediatr. (Basel) 159, 173 (1942).

    Google Scholar 

  • Klein,D.: Metabolic disorders. In: Clinical genetics by A. Sorsby. London: Butterworth and Co. 1953.

    Google Scholar 

  • Lang, K.: Der intermediäre Stoffwechsel. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1952.

    Google Scholar 

  • Lindemann, K., u. E. Grau: Renaler Zwergwuchs und Rachitis. Z. Orthop. 76, 123 (1947).

    Google Scholar 

  • Looser, R.: Ein Fall von Zystinspeicherung mit renalem Zwergwuchs und Rachitis. Ann. paediatr. (Basel) 163, 251 (1944).

    Google Scholar 

  • Pache, H. D.: Über die Zystein-Zystinstoffwechselstörung der ersten Lebenszeit und ihre Beziehung zu Zwergwuchs und renaler Rachitis. Z. Kinderheilk. 62, 1 (1941).

    Google Scholar 

  • Pfeiffer, E.: 4 Fälle von Zystinurie bei 4 Geschwistern. Zbl. Krkh. Harnorg. 5, 4 (1894).

    Google Scholar 

  • Rössle, R.: Beiträge zur Frage der Speicherungskrankheiten. Verh. Dtsch. Ges. Path., 31. Tagg 1938, S. 133. Jena: Gustav Fischer 1939.

    Google Scholar 

  • Roulet, F.: Das anatomische Bild der Zystinkrankheit mit Zwegrwuchs. Ann. paediatr. (Basel) 156, 284 (1941).

    CAS  Google Scholar 

  • Schümmelfeder, N.: Zystinspeicherungskrankheit. Verh. Dtsch. Ges. Path., 34. Tagg 1950, S. 342. Stuttgart: Piscator-Verlag 1951.

    Google Scholar 

  • Ullrich, O.: Zur Klinik und Erbbiologie der Zystindiathese als übergeordneter Störung bei renalem Zwergwuchs und renaler Rachitis. Z. Kinderheilk. 66, 154 (1949).

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • Waser, P.: Pathologische Anatomie der Zystinspeicherkrankheit an Handeines im Frühstadium verstorbenen Kindes. Helvet. paediatr. Acta 1, 206 (1945/46).

    Google Scholar 

  • Weyers, H.: Neue Befunde zur Diagnose und Klinik der chronischen Aminoazidurie mit Zystinspeicherung. Acta paediatr. (Stockh.) 41, 334 (1952).

    CAS  Google Scholar 

  • Wolf, N.: Histologische Untersuchungsbefunde des Gehirns bei einem Fall von Zystinspeicherkrankheit Arch. f. Psychiatr. 1952.

    Google Scholar 

  • Zijl, M. O. Van Der, E. M. Heslinga: Cystinurie en renale dwerggroeim gepaard met pyramidale en extrapyramidale verschijnselen. Nederl. Tijdschr. Geneesk. 1940, 2120.

    Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Editor information

Editors and Affiliations

Rights and permissions

Reprints and permissions

Copyright information

© 1958 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

About this chapter

Cite this chapter

Peters, G. (1958). Die Störungen des Lipoid-, Kohlenhydrat- und Eiweißstoffwechsels. In: Scholz, W., et al. Nervensystem. Handbuch der Speziellen Pathologischen Anatomie und Histologie, vol 13 / 2. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-94735-3_46

Download citation

  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-94735-3_46

  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

  • Print ISBN: 978-3-642-94737-7

  • Online ISBN: 978-3-642-94735-3

  • eBook Packages: Springer Book Archive

Publish with us

Policies and ethics