Advertisement

Zusammenfassung

Die Aldonsäuren sind Polyoxycarbonsäuren, die sich von den Zuckern durch Ersatz der Aldehydgruppe durch eine Carboxylgruppe ableiten. Wie bei den entsprechenden Zuckern gibt es auch bei den Aldonsäuren eine je nach Kohlenstoffatomzahl verschieden große Anzahl von Isomeren, die sich durch die räumliche Anordnung der OH-Gruppen unterscheiden. Ist n die Anzahl der asymmetrischen C-Atome, so beträgt die Zahl der Isomeren 2 n . Je zwei Isomere verhalten sich wie Bild und Spiegelbild (d- und l-Form); die beiden Formen unterscheiden sich nur durch das Vorzeichen ihrer optischen Drehung. Wie die d- und l-Reihen der Zucker strukturgenetisch auf d- bzw. l-Glycerinaldehyd zurückgehen, so führen die d- und l-Aldonsäuren zur d- bzw. l-Glycerinsäure, der einfachsten Verbindung dieser Art.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  1. Adler, E., u. H. V. Euler: Über die Komponenten der Dehydrasesysteme. II. Z. physiol. Chem. 232, 6–9 (1935).CrossRefGoogle Scholar
  2. Andersson, B.: Die Cozymase als Coenzym bei enzymatischen Dehydrierungen. Z. physiol. Chem. 225, 57–68 (1934).CrossRefGoogle Scholar
  3. Ashida, K., S. Nakamura and T. Bebeko: Über den Mechanismus der Glucoseoxydation in alkalischer Lösung mit Sauerstoff. J. Agricult. Chem. Soc. Japan 23, 231–237 (1950).CrossRefGoogle Scholar
  4. Barron, E. S. G., and T. E. Friedemann: Oxidations by microorganisms which do not ferment glucose. J. of Biol. Chem. 137, 593 (1941).Google Scholar
  5. Bentley, R., and A. Neuberger: Mechanism of the action of notatin. Biochemic. J. 45, 584–590 (1949).Google Scholar
  6. Bernhauer, K.: Die oxydativen Gärungen. Berlin 1932.Google Scholar
  7. Bernhauer, K., u. B. Görlich: Über die Bildung von 2-Keto-gluconsäure durch Bacterium gluconicum. Biochem. Z. 280, 367–374 (1935).Google Scholar
  8. Bernhauer, K., u. E. Riedl-Tůmovà: Notiz über die Oxydation der enantiomorphen Formen der Xylose und Arabinose. Biochem. Z. 321, 26–30 (1950).PubMedGoogle Scholar
  9. Birkinshaw, J. H., and H. Raistrick: Notatin, an antibacterial glucose dehydrogenase from Penicillium notatum Westling. J. of Biol. Chem. 148, 459–460 (1943).Google Scholar
  10. Blair, M. G., and R. E. Reeves: Gluconic acid from hypoioditeoxidized Hydrocellulose. J. Amer. Chem. Soc. 74, 2622–2623 (1952).CrossRefGoogle Scholar
  11. Blom, R. H., V. F. Pfeifer, A. J, Meyer, O. H. Traufler, H. F. Conway, C. K. Crocker, R. E. Farison and D. V. Hannibal: Sodium gluconate production. Industr. Engng. Chem. 44, 435 (1952).CrossRefGoogle Scholar
  12. Bloom, B., F. Eisenberg and D. Stetten: Glucose catabolism in liver slices via the phosphogluconate oxidation pathway. J. of Biol. Chem. 215, 461–466 (1955).Google Scholar
  13. Bloom, B., and D. Stetten jr.: The fraction of glucose catabolized via the glycolytic pathway. J. of Biol. Chem. 212, 555–563 (1955).Google Scholar
  14. Bloom, B., M. R. Stetten and D. Stetten, jr.: Evaluation of catabolic pathways of glucose mammalian systems. J. of Biol. Chem. 204, 681–694 (1953).Google Scholar
  15. Bobrov, P. A., L. J. Kolotova and V.A. Zamyatina: Decomposition products of lignin. C. r. Acad. Sci. URSS. 18, 33–38 (1938). Ref. Chem. Abstr. 32, 3955 (6) (1938).Google Scholar
  16. Brink, N. G.: Beef liver glucose dehydrogenase. I. Purification and properties. Acta chem. scand. (Copenh). 7, 1081–1089 (1953).CrossRefGoogle Scholar
  17. II. Inhibition studies with compounds related to coenzymes. Acta chem. scand. (Copenh.) 7, 1090–1097 (1953).Google Scholar
  18. Bruchmann, E. E.: Zymohexase, Carboxylase und Glucosedehydrase in den fettbildenden Mikroorganismen Candida reukaufii und Endomyces vernalis. Biochem. Z. 325, 24–30 (1953).PubMedGoogle Scholar
  19. Butlin, K. R.: Aerobic breakdown of glucose by Bacterium suboxydans. Biochemic. J. 30, 1870–1877 (1936).Google Scholar
  20. Cohen, S. S., and D. B. M. Scott: Glucokinase and the oxidative path for glucose-6-phosphate utilization. Nature (Lond.) 166, 781–782 (1950).CrossRefGoogle Scholar
  21. Formation of pentose phosphate from 6-phospho-gluconate. Science (Lancaster, Pa.) 111, 543–544 (1950).Google Scholar
  22. Cook, E. W., and R. T. Major: Preparation of 5-keto-gluconic acid by bromine oxidation. J. Amer. Chem. Soc. 57, 773 (1935).CrossRefGoogle Scholar
  23. A new methode for the preparation of aldehydo sugar acetates. J. Amer. Chem. Soc. 58, 2410–2413 (1936).Google Scholar
  24. Cori, O., and F. Lipmann: The primary oxidation product of enzymatic glucose-6-phosphate oxidation. J. of Biol. Chem. 194, 417–425 (1952).Google Scholar
  25. Coulthard, C. E., R. Michaelis, W. F. Short, G. Sykes, G. E. H. Skrimshire, A. F. B. Standfast, J. H. Birkinshaw and H. Raistrick: Notatin an antibacterial glueoseaerodehydrogenase from Penicillium notatum Westling. Nature (Lond.) 150, 634 (1942).CrossRefGoogle Scholar
  26. Das, N. B.: Über die Komponenten der Dehydraseenzyme: Zur Kenntnis der Glucosedehydrase aus Leber. Z. physiol. Chem. 238, 269–274 (1936).CrossRefGoogle Scholar
  27. Dickens, F.: Mechanism of carbohydrate oxidation. Nature (Lond.) 138, 1057 (1936).CrossRefGoogle Scholar
  28. Oxidation of phosphohexonate and pentosephosphoric acid by yeast enzymes. Biochemic. J. 32, 1626–1636 (1938).Google Scholar
  29. Yeast fermentation of pentosephosphoric acid. Biochemic. J. 32, 1645–1653 (1938).Google Scholar
  30. The significance of the direct pathway for glucose oxidation. Brookhaven Symposia Biol. 5, 134–137, 157–161 (1952).Google Scholar
  31. Mögliche Wege der Kohlehydratoxydation. Brit. Med. Bull. 9, 105–109 (1953).Google Scholar
  32. Dickens, F., and G. E. Glock: Direct oxidation of glueose-6-phosphate by animal tissues. Nature (Lond.) 166, 33 (1950).CrossRefGoogle Scholar
  33. Direct oxidation of glucose-6-phosphate, 6-phosphogluconate and pentose-5-phosphates by enzymes of animal origin. Biochemic. J. 50, 81–95 (1951).Google Scholar
  34. Dyfverman, A., B. Lindberg and D. Wood: The chlorine oxidation of glucosides. Acta Chem. Scand. 5, 253–260 (1951).CrossRefGoogle Scholar
  35. Fahmy, A. R., and E. Walsh: Evidence for the occurrence of glucose dehydrogenase in yeast. Nature (Lond.) 173, 872 (1954).CrossRefGoogle Scholar
  36. Fischer, E.: Reduktion von Säuren der Zuckergruppe. Ber. dtsch. chem. Ges. 22, 2204–2205 (1889).CrossRefGoogle Scholar
  37. Reduktion der Säuren der Zuckergruppe. II. Ber. dtsch. chem. Ges. 23, 930–938 (1890).Google Scholar
  38. Fischer, E., u. F.Passmore: Über die Bildung der Phenylhydrazide. Ber. dtsch. chem. Ges. 22, 2728–2736 (1889).CrossRefGoogle Scholar
  39. Fischer, E., u. O. Piloty Reduktion der Zuckersäure. Ber. dtsch. chem. Ges. 24, 521–528 (1891).CrossRefGoogle Scholar
  40. Foda, J. O., and R. H. Vaughn: Oxidation of maltose by Acetobacter melanogenum. J. Bacter. 65, 233–237 (1953). Ref. C. A. 47, 5990d (1953).Google Scholar
  41. Franke, W.: Die Oxhydrasen. In Bamann-Myrbäck, Methoden der Fermentforschung, S. 2384–2424. (1941).Google Scholar
  42. Zur Kenntnis der sog. Glucoseoxydase. III. Liebigs Ann. 555, 111–132 (1944).Google Scholar
  43. Franke, W., u. M. Deffner: Zur Kenntnis der sog. Glucoseoxydase. II. Liebigs Ann. 541, 117–150 (1939).CrossRefGoogle Scholar
  44. Franke, W., u. F. Lorenz: Zur Kenntnis der sog. Glucoseoxydase. Liebigs Ann. 532, 1–28 (1937).CrossRefGoogle Scholar
  45. Gakhokidze, A. M.: Über den Mechanismus der Bildung organischer Säuren in Pflanzen. Soobshcheniya Acad. Nauk Gruzinskou SSR. 10, 25–31 (1949). Ref. Chem. AAbsr. 46, 10307e (1952).Google Scholar
  46. Gauhe, A.: Ein glucoseoxydierendes Enzym im Pharynx-Drüsensekret der Honigbiene. Z. vergl. Physiol. 28, 211–253 (1941). Vgl. auch Franke u. Deffner. Liebigs Ann. 541, 117–150 (1939).CrossRefGoogle Scholar
  47. Görlich, B.: D. P. Anm. K 13533 120, 1952.Google Scholar
  48. Grandel, F.: U. S. Pat 2356581, 1944. Ref. Chem. Ann. 39, 151 (1945).Google Scholar
  49. Green, J. W.: The halogen oxidation of simple carbohydrates, excluding the action of periodic acid. Adv. Carbohydrate Chem. 3, 129–184 (1948).CrossRefGoogle Scholar
  50. Hann, R. M., and C. S. Hudson: The preparation of lactones from the phenylhydrazides of the sugar group. J. Amer. Chem. Soc. 56, 957–958 (1934).CrossRefGoogle Scholar
  51. Harrison, D. C.: Glucosedehydrogenase: a new oxidizing enzyme from animal tissues. Biochemic. J. 25, 1016–1027 (1931).Google Scholar
  52. The product of the oxidation of glucose by glucose dehydrogenase. Biochemic. J. 26, 1295–1299 (1932).Google Scholar
  53. Glucose dehydrogenase: preparation and some properties of the enzyme and its coenzyme. Biochemic. J. 27, 382–386 (1933).Google Scholar
  54. Die Dehydrasen aus tierischem Gewebe. Erg. Enzymforsch. 4, 297–332 (1935).Google Scholar
  55. Haworth, W. N., E. L. Hirst, J. K. N. Jones and F. Smith: Brit. Pat. 443901, 1936.Google Scholar
  56. Franz. Pat. 794221, 1936.Google Scholar
  57. Haworth, W. N., and V. S. Nicholson: The structure of lactones from simple sugars. Chem. Soc. 1926, 1899.Google Scholar
  58. Hedenburg, O. F.: On the esters as well as the monomolecular γ- and δ-lactones of d-mannonic and d-gluconic acids. J. Amer. Chem. Soc. 37, 345–372 (1915).CrossRefGoogle Scholar
  59. Helwig, E. L.: U.S. Pat. 1937273, 1933.Google Scholar
  60. Hermann, S., u. P. Neuschul: Zur Biochemie der Essigbakterien, zugleich ein Vorschlag für eine neue Systematik. Biochem. Z. 233, 129–216 (1931).Google Scholar
  61. Zur Oxydation der Glucose durch Bacterium gluconicum Hermann. Biochem. Z. 287, 400–404 (1936).Google Scholar
  62. Heyns, K., u. R. Heinemann: Katalytische Oxydation von d-Glucose. Liebigs Ann. 558, 187–192 (1947).CrossRefGoogle Scholar
  63. Heyns, K., u. O. Stöckel: Katalytische Oxydation von Aldosen zu Aldonsäuren. Liebigs Ann. 558, 192–194 (1947).CrossRefGoogle Scholar
  64. Hirsch, J.: Secretion of a glucose oxidizing enzyme with bacteriostatic propertie by Penicillium notatum Fleming. Instanbul Seriyati 25, 20 (1943).Google Scholar
  65. J. Amer. Med. Assoc. 124, 924 (1944). Ref. Chem. Abstr. 38, 5248 (1) (1944).Google Scholar
  66. Hlasiwetz, H., u. J. Habermann: Zur Kenntnis einiger Zuckerarten. Liebigs Ann. 155, 120–144 (1870).Google Scholar
  67. Hlliwell, G.: Chromatographic detection of-acids in cultures of Aspergillus niger ou various substrates. Nature (Lond.) 169, 1063 (1952).CrossRefGoogle Scholar
  68. Horecker, B. L., and P. Z. Smyrniotis: Phosphogluconic acid dehydrogenase from yeast. J. of Biol. Chem. 193, 371–381 (1951).Google Scholar
  69. Horecker, B. L., P. Z. Smyrniotis and J. E. Seegmiller: The enzymatic conversion of 6-phospho-gluconate to ribulose-5-phosphate and ribose-5-phosphate. J. of Biol. Chem. 193, 383–396 (1951).Google Scholar
  70. Hudson, C. S., and H. S. Isbell: Improvements in the preparation of aldonic acids. J. Amer. Chem. Soc. 51, 2225–2229 (1929).CrossRefGoogle Scholar
  71. Ikeda, Y.: Pseudooxidation bacteria. I. Selection of new oxidative bacteria. J. Agricult. Chem. Soc. Japan 24, 51–55 (1950).CrossRefGoogle Scholar
  72. II. Production of 2-ketogluconic acid by Pseudomonas fluorescens and Serratia marcescens. J. Agricult. Chem. Soc. Japan 24, 56–59 (1950).Google Scholar
  73. V. Glucose oxidase and gluconic acid oxidase of various oxidative bacteria. J. Agricult. Chem. Soc. Japan 24, 147–150 (1950).Google Scholar
  74. VI. Classification of oxidative bacteria. J. Agricult. Chem. Soc. Japan 24, 151–152 (1950). Ref. Chem. Abstr. 45, 7189g (1951).Google Scholar
  75. Isbell, H. S.: A study of the (δ-lactones formed by the oxidation of the aldoses with bromine water. Bur. Stand. J. Res. 8, 615–624 (1932).Google Scholar
  76. Oxidation of the α- and β-forms of the sugars. J. Amer. Chem. Soc. 54, 1692–1693 (1932).Google Scholar
  77. The calcium chloride modifications of mannose and gulose. J. Amer. Chem. Soc. 55, 2166–2167 (1933).Google Scholar
  78. Isbell, H. S., and H. L. Frush: The oxidation of sugars. 1. The electrolytic oxidation of aldose sugars in the presence of a bromide and calcium carbonate. Bur. Stand. J. Res. 6, 1145–1152 (1931).Google Scholar
  79. Isbell, H. S., and C. S. Hudson: The course of the oxidation of the aldose sugars by bromine water. Bur. Stand. J. Res. 8, 327–338 (1932).Google Scholar
  80. Jones, J. K., and F. Smith: Plant gums and mucilages. Adv. Carbohydrate Chem. 4, 243–291 (1949).CrossRefGoogle Scholar
  81. Kiliani, H.: Darstellung von d-Gluconsäure. Ber. dtsch. chem. Ges. 62, 588–592 (1929).CrossRefGoogle Scholar
  82. Kluyver, A. J., J. de Ley u. A. Rijven: Bildung und Verwertung von Lactobion- und Maltobionsäure durch Pseudomonas-Arten. Antonie van Leeuwenhoek J. Microbiol, a. Serol. 17, 1–14 (1951). Ref. Chem. Zbl. 123, 864 (1952).CrossRefGoogle Scholar
  83. Knobloch, H., u. H. Tietze: Über die Bildung reduzierender Zuckercarbonsäuren durch Essigbakterien. Biochem. Z. 309, 399–414 (1941).Google Scholar
  84. Kocholaty, W.: Purification and properties of penatin. Arch. of Biochem. 2, 73–86 (1943).Google Scholar
  85. Lipmann, F.: Fermentation of phosphogluconic acid. Nature (Lond.) 138, 588 (1936).CrossRefGoogle Scholar
  86. Lohmann, K., u. O. Meyerhof: Über die enzymatische Umwandlung von Phosphoglycerinsäure in Brenztraubensäure. Biochem. Z. 273, 60–72 (1934).Google Scholar
  87. Lockwood, L. R., and G. E. N. Nelson: The oxidation of pentoses by Pseudomonas. J. Bacter. 52, 581–586 (1946). Ref. Chem. Abstr. 41, 789g (1947).Google Scholar
  88. Macek, K., u. M. Tadra: Die Chromatographie von Ketozuckersäuren. Chem. Listy 46, 450 (1952). Ref. Chem. Abstr. 46, 11049g (1952).Google Scholar
  89. Mann, P. J. G.: Reduction of glutathion by a liver system. Biochemic. J. 26, 785–790 (1932).Google Scholar
  90. Marconi, M.: Titration der Anionen löslicher Salze durch Ionenaustausch. Chimica 6, 384–385 (1951).Google Scholar
  91. Marmur, J., and F. Schlenk: Glycolaldehyde and glycolaldehyde phosphate as reaction components in enzymatic pentose formation. Arch. of Biochem. a. Biophysics 31, 154–155 (1951).CrossRefGoogle Scholar
  92. Masuo, E., u. Y. Nozaki: Über die Oxydationsprodukte von d-Glucose durch die sog. Coli Aerogenes-Bakterin. Annu. Rep. Shionogi Res. Labor. (Osaka) 1953, 291–295. Ref. Chem. Zbl. 1954, 3252.Google Scholar
  93. Masuo, E., u. K. Yoshida: Untersuchungen über die Oxydation von Kohlehydraten durch Bakterien. III. Über die Oxydation von d-Glucose durch Pseudomonas, Serratia und Acetobacter. Annu. Rep. Shionogi Res. Labor. (Osaka) 1953, 285–290. Ref. Chem. Zbl. 1954, 3252.Google Scholar
  94. Maurer, K., u. B. Scheid: Die Darstellung einer Säure C6H8O6 aus Glucose, die in ihrer Reduktionskraft der Ascorbinsäure gleicht. Ber. dtsch. chem. Ges. 66, 1054–1057 (1933).CrossRefGoogle Scholar
  95. Zur Darstellung des Iso-Vitamins C (d-Araboascorbinsäure). Ber. dtsch. chem. Ges. 67, 239–1241 (1934).Google Scholar
  96. Meyerhof, O., u. W.Kiessling: Über den Hauptweg der Milchsäurebildunginder Muskulatur. Biochem. Z. 283, 83–113 (1935).Google Scholar
  97. Micheel, F.: Chemie der Zucker und Polysaccharide. Leipzig: Akademische Verlagsgesellschaft 1939.Google Scholar
  98. Micheel, F., K. Kraft u. W. Lohmann: Eine Synthese des Vitamins C. Z. physiol. Chem. 225, 13–27 (1934).CrossRefGoogle Scholar
  99. Müller, D.: Studien über ein neues Enzym Glucoseoxydase. I. Biochem. Z. 199, 136–170 (1928).Google Scholar
  100. Studien über ein neues Enzym Glucoseoxydase. II. Biochem. Z. 205, III-143 (1929).Google Scholar
  101. Das Verhalten der Glucoseoxydase gegenüber Dialyse, HCN, CO und Methylenblau. Biochem. Z. 213, 211–219 (1929).Google Scholar
  102. Glucoseoxydase aus Aspergillus niger. Verhalten gegen Disaccharide (Maltoseoxydase), Glycuronsäure und Äthylakohol. Versuche mit Methylenblau und Monojodessigsäure. Biochem. Z. 232, 423–434 (1931).Google Scholar
  103. Glucoseoxydase. Erg. Enzymforsch. 5, 259–272 (1936).Google Scholar
  104. Über die sog. Glucoseoxydase. Naturwiss. 28, 516 (1940).Google Scholar
  105. Neff, J. U.: Dissoziationsvorgänge in der Zuckergruppe. Liebigs Ann. 403, 204–383 (1914).CrossRefGoogle Scholar
  106. Nueberg, C., u. T. Kitasato: Synthese der α-Keto-d-gluconsäure. Biochem. Z. 183, 485–488 (1927).Google Scholar
  107. Ogura, Y.: Dehydrogenases of molds. I. An oxidizing glucose dehydrogenase from Aspergillus niger. Acta phytochim. (Tokyo) 11, 127–144 (1939). Ref. Chem. Abstr. 34, 4403 (3) (1940).Google Scholar
  108. Ohle, H., u. G. Berend: 2-Keto-gluconsäure. Ber. dtsch. chem. Ges. 60, 1159–1167 (1927).CrossRefGoogle Scholar
  109. Ohle, H., H. Erlbach u. H. Carls: d-Gluco-saccharinsäure, ein Isomeres der Ascorbinsäure, Darstellung und Eigenschaften. Ber. dtsch. chem. Ges. 67, 324–332 (1934).CrossRefGoogle Scholar
  110. Ohle, H., u. R. Wolter: Zur Kenntnis der 2-Keto-gluconsäure. Ber. dtsch. chem. Ges. 63, 843–852 (1930).CrossRefGoogle Scholar
  111. Pasternack, R., and P. P. Regna: U.S. Pat. 2153311, 1939.Google Scholar
  112. U.S. Pat. 2188777, 1940.Google Scholar
  113. Perwozwanskii, W. W.: Über die Bildung von Gluconsäure bei der Oxydation von Glucose durch Bakterien. Mikrobiologija 8, 149–159 (1939). Ref. Chem. Abstr. 34, 7321 (6) (1940).Google Scholar
  114. Perwozwanskii, W. W.: Über die Bildung von d-Mannonsäure bei der Oxydation von Fructose durch gewisse Stämme von Bacterium fluorescens. Mikrobiologija 8, 915–930 (1939). Ref. Chem. Abstr. 35, 3673 (8) (1941).Google Scholar
  115. Perwozwanskii, W. W., u. M. A. Iwaschkewitsch: Über die Bildung von Gluconsäure durch Bacterium putridum L. et N. Mikrobiologija 8, 339–352 (1939). Ref. Chem. Abstr. 34, 7321 (1940).Google Scholar
  116. Prescott, L.: Gluconic acid and its derivatives. Industr. Engng. Chem. 45, 338–342 (1953).CrossRefGoogle Scholar
  117. Quibell, T. H.: Zur Kenntnis der Glucosedehydrase und Alkoholdehydrase aus Leber. Z. physiol. Chem. 251, 102–108 (1938).CrossRefGoogle Scholar
  118. Racker, E.: Federat. Proc. 7, 180 (1948).Google Scholar
  119. Regna, P. P., and B. P. Caldwell: The preparation of 2-keto-polyhydroxyacids. J. Amer. Chem. Soc. 66, 243–244 (1944).CrossRefGoogle Scholar
  120. Rehorst, K.: Zur Kenntnis einiger Oxysäuren der Zuckergruppe. Ber. dtsch. chem. Ges. 61, 163–171 (1928).CrossRefGoogle Scholar
  121. Reichstein, T., u. A. Grüssner: Eine ergiebige Synthese der 1-Ascorbinsäure. Helvet. chim. Acta 17, 311–328 (1934).CrossRefGoogle Scholar
  122. Reichstein, T., u. O. Neracher: Die Oxydation von Glucose mit Bromlauge. Helvet. chim. Acta 18, 892–896 (1935).CrossRefGoogle Scholar
  123. Riedl-Tůmovà, Erika, u. K. Bernhauer: Zur Bildung von Oxogluconsäuren durch AcetoBacter melanogenum. Biochem. Z. 320, 472–476 (1950).PubMedGoogle Scholar
  124. Roberts, E. C., C. K. Cain, F. J. Muir, W. L. Reithel, W. L. Gaby, J. T. van Brüggen, D. M. Homann, P. A. Katzmann, L. R. Jones and E. A. Doisy: Penicillin B, an antibacterial substance from Penicllium notatum. J. of Biol. Chem. 147, 47–58 (1943).Google Scholar
  125. Scott, D. B. M., and S. S. Cohen: Enzymatic formation of pentose phosphate from 6-phosphogluconate. J. of Biol. Chem. 188, 509–530 (1951).Google Scholar
  126. Seegmiller, J. E., and B. L. Horecker: Metabolism of 6-phospho-gluconic acid in liver and bone marrow. J. of Biol. Chem. 194, 261–268 (1952).Google Scholar
  127. Stetten, M. R., and D. Stetten: The metabolism of gluconic acid. J. of Biol. Chem. 187, 241–252 (1950).Google Scholar
  128. Stodola, F. H., and L. B. Lockwood: The oxidation of lactose and maltose to bionic acids by Pseudomonas. J. of Biol. Chem. 171, 213–221 (1947).Google Scholar
  129. Stone, G. B.: The gluconates. Drug a. Cosmetic 67, 192–193, 266 bis 271, 273–274 (1950).Google Scholar
  130. Strecker, H. J., and S. Korkes: Reversible oxidation of glucose by glucosedehydrogenase. Nature (Lond.) 168, 913 (1951).CrossRefGoogle Scholar
  131. Glucose dehydrogenase. J. of Biol. Chem. 196, 769–784 (1952).Google Scholar
  132. Suk, A.: Calciumgluconat, Gluconsäure und ihre Salze. Cem. Obzor 22, 232–233 (1947).Google Scholar
  133. Tanaka, K.: The physiology of acetic bacteria: Formation of gluconic acid. Acta phytochim. (Tokyo) 7, 265–297 (1933). Ref. Chem. Abstr. 28, 2746 (4) (1934).Google Scholar
  134. Theorell, H.: Das gelbe Oxydationsferment. Biochem. Z. 278, 263–290 (1935).Google Scholar
  135. Thierfelder, H.: Über die Reduktion der Glykuronsäure mit Natriumamalgam. Z. physiol. Chem. 15, 71–76 (1891).Google Scholar
  136. Tollens, B., u. H. Elsner: Kurzes Handbuch der Kohlenhydrate. Leipzig: Johann Ambrosius Barth 1935.Google Scholar
  137. Uenzelmann: Diss. Göttingen 1930.Google Scholar
  138. Wallenfels, K.: Der Weg des Wasserstoffs bei der biologischen Oxydation. Vortrag in Freiburg i. Br. Ref. Angew. Chem. 67, 787 (1955).Google Scholar
  139. Wallenfels, K., u. W. Christian: D. P. 931582, 1955.Google Scholar
  140. Warburg, O., u. W. Christian: Über Aktivierung der Robisonschen Hexosemonophosphorsäure in roten Blutzellen und die Gewinnung aktivierender Fermentlösungen. Biochem. Z. 242, 206–226 (1931).Google Scholar
  141. Über ein neues Oxydationsferment und sein Absorptionsspectrum. Biochem. Z. 254, 439–458 (1932).Google Scholar
  142. Über das gelbe Ferment und seine Wirkungen. Biochem. Z. 266, 377–411 (1933).Google Scholar
  143. Verbrennung von Robisonester durch Triphospho-pyridin-nucleotid. Biochem. Z. 287, 440–441 (1936).Google Scholar
  144. Abbau von Robisonester durch Triphospho-pyridin-nucleotid. Biochem. Z. 292, 287–295 (1937).Google Scholar
  145. Warburg, O., W. Christian u. A. Griese: Die Wirkungsgruppe des Coferments aus roten Blutzellen. Biochem. Z. 279, 143–144 (1935).Google Scholar
  146. Wasserstoff übertragendes Coferment, seine Zusammensetzung und Wirkungsweise. Biochem. Z. 282, 157–205 (1935).Google Scholar
  147. Wehner, C.: Abnahme des Säuerungsvermögens und Änderung der Säure bei einem Pilz. Biochem. Z. 197, 418–432 (1928).Google Scholar
  148. Wengraf,: Gluconsäure und ihre technische Anwendung. Text. Rdsch. 7, 319–323 (1952).Google Scholar
  149. Young, E. G., and F. A. H. Rice: 2-keto-d-gluconic acid in the polysaccharide of Irish moss. J. of Biol. Chem. 156, 781 (1944); 164, 35–43 (1946).Google Scholar
  150. Yudkin, J.: The dehydrogenases of Escherichia coli. I. The effect of dilution: with a note on the existence of a coenzyme of glucose dehydrogenase. Biochemic. J. 27, 1849–1858 (1933).Google Scholar
  151. II. The rate of reduction of methylene blue. Biochemic. J. 28, 1454–1462 (1934).Google Scholar
  152. III. The coenzyme of glucose dehydrogenase. Biochemic J. 28, 1463–1473 (1934).Google Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag oHG. Berlin · Göttingen · Heidelberg 1958

Authors and Affiliations

  • B. Vollmert

There are no affiliations available

Personalised recommendations