Zusammenfassung
Einfache Saccharide. In die Biogenese der Pentosen und Desoxypentosen, die als Bausteine der Nucleinsäuren und mancher Coenzyme an so wichtiger Stelle stehen, war durch jüngste Beobachtungen bereits ein erster Einblick vermittelt worden (vgl. Fortschr. Bot. 14, 350). Offenbar können sie von zwei entgegengesetzten Seiten her aufgebaut werden: einmal durch Verkürzung der Kette der Hexosen und zum anderen durch Verknüpfung eines C3- mit einem C2-Bruchstück des glykolytischen Abbaues. Der erstgenannte Mechanismus, der an Glucose-6-phosphat ansetzt, kann mit Enzymen aus Colibakterien und Hefe demonstriert werden (Scott u. Cohen). Der erste oxydative Schritt führt zu 6-Phosphogluconsäure, die durch eine weitere Oxydation und Decarboxylierung in Ribose-5-phosphat umgewandelt wird (s. S. 328). Die Pentose wird ihrerseits durch andere Hefeenzyme zwischen dem 2. und 3. C-Atom gespalten, wobei Triosephosphat und ein anderes noch nicht identifiziertes Spaltprodukt entstehen (Sable). Damit rückt Triosephosphat, das durch eine universelle Isomerase vermittelt als Gleichgewicht von Ketose (Dioxyaceton-phosphat) und Aldose (Glycerin-aldehyd-phosphat) vorliegt, noch mehr als bisher in das Zentrum des intermediären Umsatzes. Hier münden die Abbauwege der Hexose und der Pentose zusammen, um dann gemeinsam weiterzulaufen. Vom Triosephosphat gehen aber auch die Wege des Aufbaues von Hexose und Pentose aus, denn die Ribosespaltung ist reversibel. In Escherichia coli kommt die Ribose der Ribonucleinsäuren in der Hauptsache aus Glucose, deren C1-Atom abgespalten worden ist, wie es auf dem Phosphogluconatweg geschieht, während die Desoxyribose der DRNS aus einem Umsatz stammt, in dem das C(1)-Atom der Glucose verwendet wird, wie es das allgemeine glykolytische Abbauschema gestattet (Cohen u. Roth, S. S. 329).
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Paech, K. (1954). Stoffwechsel organischer Verbindungen II. In: Bericht Über das Jahr 1952. Fortschritte der Botanik, vol 15. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-94624-0_17
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