Zusammenfassung
Säuert man eine Lösung des Natracetessigesters in Wasser oder Alkohol bei tiefer Temperatur an, so erhält man den freien Acetessigester als hochprozentiges Enol1.
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Literatur
Vgl. I, S. 5.
J. pr. [2] 37, 486 (1888); 46, 189 (1892); vgl. a. L. Claisen: Z. angew. Chem. 36, 478 (1923).
Ansichten über organische Chemie, Bd. I, S. 225. Braunschweig 1878.
Vgl. hierzu K. H. Meyer: A. 398, 69 (1913).
Vgl. I, S. 3.
Claisen, L., u. E.Haase: B. 33, 3778 (1900). Claisen, L. u. E.Tietze: B. 58, 275 (1925).
Claisen, L., u. E. Haase: 1. C. Die einzige bisher bekanntgewordene Umlagerung eines O-Alkyl-in ein C-Alkylderivat ist die von Claisen entdeckte Umlagerung von O-Allyl-in C-AIlyl-β-dicarbonylverbindungen [B. 45, 3157 (1912)], die unter anderen Bedingungen verläuft und nur möglich ist durch die besondere Natur des Allylrestes (vgl. S. 36; s. a. L. Claisen: A. 442, 223 (1925).
B. 45, 5157 (1912); 66, 826, 1984 (]933).
Sammlung chemischer und chemisch-technischer Vorträge, Bd. 2: Über Tautomeric S. 187. Vgl. a. A. 312, 58 (1900).
Bull. Soc. chim. France [4] 49, 194 (1931).
Theoretische Grundlagen der organischen Chemie, 3. Aufl., Bd. I, S. 258 (1940).
A. 499, 262, Fußnote 1, unterer Teil (1932).
Sammlung chemischer und chemisch-technischer Vorträge. N. F. 40, 126ff. (1938).
Desai, R. D.: J. chem. Soc. London 1932, 1079. Über die Alkylierungsgeschwindigkeit s. A.MICHAEL U.-J. Ross: J. Amer. chem. Soc. 53, 2394 (1931).
Herzig U. Ertal: Mh. Chem. 31, 827 (1910); 32, 491 (1911). Willstätter, R. u. Clarke: B. 47, 291 (1914). Meyer, K. H., U. R. Schlösser: A. 420. 126 (1920); s. a. K. v. Auwers u. Mitarb.: B. 61, 410 (1928); 65, 828 (1932). Nasarow: B. 70, 594 (1937).
Fuson, R. C., u. D. E. Wolf: J. Amer. chem. Soc. 61, 1940 (1939).
Claisen, L.: B. 33, 1242, 3782 (1900); s. a. F. Kröhnke: B. 70, 1115 (1937).
Über das sehr kurzlebige Enol des Malonesters s. K. H. Meyer: B. 45, 2865 (1912).
Claisen, L., u. E.Haase: B. 33, 3778 (1900).
B. 45, 3157 (1912); s. a. O. Mumm U. F. Möller: B. 70, 2215 (1937).
Lauer, W. M., u. E. J. Kilburn: J. Amer. chem. Soe. 59, 2586 (1937).
Claisen, L., U. E. Haase: B. 36, 3674 (1903). Michael, A.: J. Amer. chem. Soc. 57, 150 (1935).
Meyer, K.H.: A. 380, 241 (1911); B. 45, 2850 (1912); s. a. A.B.NESS u. S. M. Mcelvain: J. Amer. chem. Soc. 60, 2213 (1938).
Vgl. I, S. 25.
Kaegi, H.: A. 420, 33 (1920).
Henecka, H.: B. 81, 194 (1948).
Rupe, H., u. E.Lenzinger: A. 395, 87, 104 (1913); 398, 372 (1913).
A. 399, 109 (1913); s. a. Forster: J. chem. Soc. London 79, 987 (1901).
B. 53, 1919 (1920).
Pope, W. J., u. J. Read: J. chem. Soc. London 95, 171 (1909).
Z. physik. Chem. 34, 31 (1900); vgl. a. Federlin: A. 356, 251 (1907).
Bhagwat, W. V., S. Harmalkar u. S. S. Deshapandee: J. Indian chem. Soc. 17, 545 (1940); s. a. B. K. Singh u. M. K. Srinivasan: Proc. Indian Acad. Sci. A 12, 21 (1940).
Pope u. Read: 1. c.
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Henecka, H. (1950). Alkylierung und Acylierung. In: Chemie der Beta-Dicarbonyl-Verbindungen. Organische Chemie in Einzeldarstellungen, vol 4. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-94569-4_2
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