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Konstitution. — Keto-Enol-Desmotropie

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Part of the Organische Chemie in Einzeldarstellungen book series (ORGCHEMIE, volume 4)

Zusammenfassung

Eine unsubstituierte β-Dicarbonylverbindung ist allgemein charakterisiert durch das folgende Formelbild:
$${{\rm{R}}_{\rm{1}}}{\rm{ - CO - C}}{{\rm{H}}_{\rm{2}}}{\rm{ - CO - }}{{\rm{R}}_{\rm{2}}};$$
hierin bedeuten R1 und R2 Reste beliebiger Zusammensetzung, die gleich oder verschieden voneinander sein können. Je nach der Natur der Gruppen R1 und R2 unterscheidet man folgende Hauptgruppen von β-Dicaibonylverbindungen:
  1. a)

    β-Diketone; (R1und R2 = Alkyl Aralkyl oder Aryl) Typus: Acetylaceton (R1 = R2 = CH3);

     
  2. b)

    β-Ketocarbonsäureesler; (R1 = Alkyl, Aralkyl oder Aryl; R2 = Alkoxyl) Typus: Acetessigsäureäthylester (R1 = CH3, R2 = OC2H5);

     
  3. c)

    Malonsäureester; (R2 und R2 = Alkoxyl).

     

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Copyright information

© Springer-Verlag O.H. G. Berlin 1950

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