Zusammenfassung
Die Leptospirosen sind Erkrankungen durch fadenförmige Lebewesen mit Eigenbewegung, die sog. Leptospiren, welche Erreger infolge ihrer physikalisch-chemischen Eigenschaften bestimmte einheitliche Krankheitsbilder und infolge ihres Lebenszyklus, der mit einzelnen Tieren eng verbunden ist, auch bestimmte epidemiologische Besonderheiten bedingen. Da verschiedene Leptospiren bei fast völliger morphologischer Identität sich durch ihre antigenen Eigenschaften unterscheiden, sind bei Mensch und Tier auch verschiedene Krankheiten durch Leptospirenbefall gefunden worden, die zwar immer durch gewisse Grundeigenschaften die Charakteristika dieser Erregerspezies anzeigten. Die Erkennung der Leptospirosen ist zum großen Teil neueren Datums. Erst die letzten zwei Jahrzehnte haben die Häufigkeit nicht ikterischero, meist gutartiger Leptospirenerkrankungen gezeigt und vor allem auch dargetan, daß solche Erkrankungen nicht nur für den Fernen Osten, für Indonesien, Australien, Japan von wesentlicher Bedeutung sind, sondern in beträchtlichem Ausmaß auch für Europa. Die hier vorliegende Arbeit soll die Klinik der Leptospirosen in Europa mit Ausnahme der schon gut bekannten und viel beschriebenen Leptospirosis ictero- haemorrhagiae, des Morbus Weil, festhalten. Die typischen Krankheitserscheinungen, die verschiedenen Krankheitsformen der einzelnen Leptospirentypen, die Beziehungen zu tierischen Leptospirenträgern und die epidemiologischen Verhältnisse werden vorwiegend am eigenen Beobachtungsgut geschildert und das zerstreut liegende Schrifttum zusammengestellt. Nicht besonders eingegangen wird auf die bakteriellen Untersuchungsmethoden und die damit verbundenen tierexperimentellen Untersuchungen.
Aus der Med. Klinik am Kantonsspital St. Gallen.
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Gsell, O. (1949). Klinik der Leptospirenerkrankungen. In: Assmann, H., Schittenhelm, A., Schoen, R., Glanzmann, E., De Rudder, B. (eds) Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde. Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde, vol 1. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-94558-8_9
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