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Moexipril unter Praxisbedingungen — Ergebnisse einer Post-Marketing-Surveillance-Studie bei 2779 Patientinnen

  • M. Stoeter
Conference paper

Zusammenfassung

In einer Anwendungsbeobachtung mit 2779 hypertonen Patientinnen, 81% von ihnen postmenopausal, wurde der neue ACE-Hemmer fempress ® (Wirkstoff: Moexipril) hinsichtlich seiner Wirksamkeit, Verträglichkeit und der Patienten- Compliance unter Praxisbedingungen untersucht. 68% der Patientinnen waren bereits antihypertensiv vorbehandelt.

Unter individueller Dosierung zwischen 3,75 mg und 30 mg nahm der Blutdruck von initial 172/97 mmHg kontinuierlich auf 144/85 mmHg nach ca. 6-wöchiger Behandlung ab. 2,4% der Patientinnen klagten über unerwünschte Arzneimittelwirkungen. Reizhusten wurde bei 0,7%, Schwindel bei 0,4% und Kopfschmerz bei 0,1% der Fälle dokumentiert.

Die Bewertung von Wirksamkeit und Verträglichkeit fiel ärztlicherseits in 56% bzw. 65% mit „sehr gut“und in 38% bzw. 30% mit „gut“aus.

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Copyright information

© Dr. Dietrich Steinkopff Verlag, Darmstadt 1998

Authors and Affiliations

  • M. Stoeter

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